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阿托品对微血管的作用机理(药理学问题讨论之一)

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南充医专学报 1985年第1期 89-90页

作者：李蕊兴南充医专药理学教研室

急性微循环障碍所致主要脏器灌流不足,是休克的共同病理特征,解除微血管痉挛则是改善微循环的关键。因此,血管解痉剂在抗休克中具有重要作用。常用血管解痉剂有三类,①α-受体阻断剂,如酚妥拉明。②β-受体兴奋剂,如多巴胺。③

关键词：阿托品大剂量 NE 阻断作用反应颠茄碱微血管作用机理

国产甲蜜齐的中枢胆碱对抗作用和对催眠药、麻醉药、镇痛药的加强作用

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武汉医学院学报 1963年第1期 11-16页

作者：吴熙瑞钱家庆曹路敏武汉医学院药理学教研组

近年来对于主要作用于中枢神经系统突触部位的胆碱对抗药引起学者们的注意[①—⑩]。过去以平滑肌介痉作用著称的介痉素(Spasmolytin,trasentin),以治疗消化性溃疡症应用著称的胃复康(羟基介痉素,Oxyspamolytin,benactyzine)据近年来研... 详细信息

近年来对于主要作用于中枢神经系统突触部位的胆碱对抗药引起学者们的注意[①—⑩]。过去以平滑肌介痉作用著称的介痉素(Spasmolytin,trasentin),以治疗消化性溃疡症应用著称的胃复康(羟基介痉素,Oxyspamolytin,benactyzine)据近年来研究资料说明都属中枢明碱对抗药类[①—⑧]。后者的甲基衍化物虽早经人工

关键词：胆碱反应系统三甲基烷基铵中枢小白鼠戊巴比妥钠腹腔注射催眠药槟榔碱催眠麻醉对抗作用阻断作用麻醉药动物

低剂量纳曲酮生物学活性及在免疫调节中的研究进展

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中国免疫学杂志 2016年第7期32卷 1084-1088页

作者：张涵茵单风平中国医科大学基础医学院沈阳110013

纳曲酮（Naltrexone,NTX）为二氢吗啡酮衍生物的一种,由环丙甲基取代二氢吗啡酮N位点的甲基,是一种有效的非选择性阿片受体激动剂竞争性拮抗剂,特定剂量时对μ-、δ-、κ-阿片受体,尤其μ-受体,有明显阻断作用。相比于其他种类阿片受体... 详细信息

纳曲酮（Naltrexone,NTX）为二氢吗啡酮衍生物的一种,由环丙甲基取代二氢吗啡酮N位点的甲基,是一种有效的非选择性阿片受体激动剂竞争性拮抗剂,特定剂量时对μ-、δ-、κ-阿片受体,尤其μ-受体,有明显阻断作用。相比于其他种类阿片受体,具有长效、强效、可口服、高亲和性、无依赖性、不产生耐受性等特点。阿片受体是一类广泛分布于神经系统的膜受体。

关键词：纳曲酮阿片受体二氢吗啡酮竞争性拮抗剂免疫调节生物学活性树突状细胞阻断作用细胞生长治疗作用

不同水平干预对心肌细胞ERK核转位及c-fos表达的影响

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中华内科杂志 2005年第2期44卷 102-105页

作者：李爱萍陈光辉李天德王友桂李志敏胡大一首都医科大学附属北京同仁医院心脏中心 100730

目的观察血管紧张素(Ang)Ⅱ作用心肌细胞后细胞外信号调节激酶(ERK)活化、核转位情况、c-fos基因表达及在受体和信号ERK水平进行干预的影响.方法采用原代培养的心肌细胞,分别从细胞膜受体和细胞内信号ERK层面进行干预,用细胞免疫化学观... 详细信息

目的观察血管紧张素(Ang)Ⅱ作用心肌细胞后细胞外信号调节激酶(ERK)活化、核转位情况、c-fos基因表达及在受体和信号ERK水平进行干预的影响.方法采用原代培养的心肌细胞,分别从细胞膜受体和细胞内信号ERK层面进行干预,用细胞免疫化学观察磷酸化ERK入核过程,RT-PCR测定c-fos基因表达量.结果 AngⅡ刺激心肌细胞可见胞核内出现磷酸化ERK染色,Valsartan(10-5 mol/L)、PD98059(5×10-5mol/L)可阻断AngⅡ引起的ERK活化、入核过程,而CGP42112A(10-5mol/L )则无阻断作用;AngⅡ可促进心肌细胞c-fos mRNA表达,在30～60 min达高峰,Valsartan 、PD98059均可抑制该作用,CGP42112A对该作用无明显影响.结论 AngⅡ可磷酸化胞质ERK,并使其发生转位入核,ERK的跨核转运可能是AngⅡ诱导c-fos原癌基因表达的前提.

关键词：心肌细胞 ERK c-fos表达核转位干预水平细胞外信号调节激酶 Valsartan c-fos基因 PD98059 AngⅡ 细胞免疫化学 mRNA表达原癌基因表达血管紧张素基因表达及细胞膜受体 PCR测定磷酸化原代培养阻断作用跨核转运

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藠头和苦瓜汁抑制亚硝胺合成的体外试验

营养学报 1995年第4期17卷 409-411页

作者：阚健全王光慈陈宗道包先进重庆西南农业大学食品科学学院

本文报告了在模拟人胃液条件下，头（ＡｌｌｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｉｓＧ．Ｄｏｎ．）和苦瓜（ＭｏｍｏｒｄｉｅａｃｈａｒａｎｔｉａＬｉｎｎ．）对Ｎ－二甲基亚硝胺（ＮＤＭＡ）和Ｎ－二乙基亚硝胺（ＮＤＥＡ）体外合成的阻断作用。结... 详细信息

本文报告了在模拟人胃液条件下，头（ＡｌｌｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｉｓＧ．Ｄｏｎ．）和苦瓜（ＭｏｍｏｒｄｉｅａｃｈａｒａｎｔｉａＬｉｎｎ．）对Ｎ－二甲基亚硝胺（ＮＤＭＡ）和Ｎ－二乙基亚硝胺（ＮＤＥＡ）体外合成的阻断作用。结果表明：鲜头汁能明显地阻断ＮＤＭＡ和ＮＤＥＡ的化学合成，而鲜苦瓜汁对ＮＤＭＡ和ＮＤＥＡ的化学合成仅有一定的阻断作用；头经煮沸２０ｍｉｎ和盐腌两周后，其阻断作用大大降低，而同样处理对苦瓜的影响却较小；鲜头升和鲜苦瓜汁的剂量与ＮＤＭＡ和ＮＤＥＡ的合成量呈显著的负相关关系；头阻断亚硝胺合成的主要有效成分并不是抗坏血酸，而苦瓜中抗坏血酸的阻断作用却较大；

关键词： Jiao头苦瓜 N-二甲基亚硝胺亚硝酸盐阻断作用

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高血压药的药理作用及临床应用(下)

中国医刊 1959年第7期 53-55页

作者：曾贵云中国医学科学院药物研究所

阿普雷沙林(Apresoline)适量的“阿普雷沙林”能使高血压及正常动物的血压降低,舒张压的下降较为明显。它的降压作用是逐渐开始,维持时间很长,当静脉注射后10—15分钟血压开始下降,口服后30分钟到2小时血压下降到较低水平。剂量增加,血... 详细信息

阿普雷沙林(Apresoline)适量的“阿普雷沙林”能使高血压及正常动物的血压降低,舒张压的下降较为明显。它的降压作用是逐渐开始,维持时间很长,当静脉注射后10—15分钟血压开始下降,口服后30分钟到2小时血压下降到较低水平。剂量增加,血压下降程度也加大,但增加到一定程度后,血压就不再继续下降。“阿普雷沙林”能部分解除肾上腺素等生理性加压物质的升压作用。无神经

关键词：高血压沙林普雷神经性毒剂血压下降口服剂量四级胺季胺降压作用临床应用阻断作用

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杜仲提取物对亚硝化反应的抑制作用

化学与粘合 2005年第3期27卷 183-185页

作者：吴春张立惠孔琪朱双鹏哈尔滨商业大学化学中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学学报编辑部

采用正交试验法从杜仲中提取活性物质,研究其对亚硝化反应的抑制作用。用紫外光解法测定了杜仲提取物对N-二甲亚硝胺(NDMA)体外合成的阻断作用及对亚硝酸钠的清除作用。结果表明:从杜仲中提取抗亚硝化反应活性物质的最佳条件是:料液比为... 详细信息

采用正交试验法从杜仲中提取活性物质,研究其对亚硝化反应的抑制作用。用紫外光解法测定了杜仲提取物对N-二甲亚硝胺(NDMA)体外合成的阻断作用及对亚硝酸钠的清除作用。结果表明:从杜仲中提取抗亚硝化反应活性物质的最佳条件是:料液比为1∶8,在80℃下用70%的乙醇回流提取1 5h。该活性提取物对亚硝胺合成的最大阻断率为78 57%,对亚硝酸钠的最大清除率为73 94%。

关键词：亚硝化反应抑制作用提取物杜仲活性物质亚硝酸钠正交试验法清除作用阻断作用体外合成最佳条件回流提取亚硝胺光解法料液比阻断率清除率

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生姜对亚硝胺合成及体内代谢活化的抑制作用

云南化工 2020年第11期47卷 1-4页

作者：孙昕林媛张瑛石百铮闽江师范高等专科学校化学与生物工程系福建福州350018

介绍了亚硝胺的形成机理及其对人体的危害,详述了生姜通过清除亚硝酸盐,抑制胺类物质的生成、抑制脂肪氧化和蛋白质氧化减缓亚硝胺的合成,并通过抑制影响亚硝胺体内代谢和减少由亚硝胺代谢所产生的自由基,从而达到减轻其对机体产生损伤... 详细信息

介绍了亚硝胺的形成机理及其对人体的危害,详述了生姜通过清除亚硝酸盐,抑制胺类物质的生成、抑制脂肪氧化和蛋白质氧化减缓亚硝胺的合成,并通过抑制影响亚硝胺体内代谢和减少由亚硝胺代谢所产生的自由基,从而达到减轻其对机体产生损伤的作用。

关键词：亚硝胺致癌生姜阻断作用

中国绿茶的抗肿瘤作用——Ⅲ.龙雾茶提取物防癌作用的人体实验

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茶叶科学 1990年第2期10卷 89-91页

作者：阎玉森赵小平游联勤中国人民解放军第八一医院肿瘤药理研究室南京医学院

本文研究了绿茶提取物(T-8750)对胃癌高发人群体内 N-亚硝基脯氨酸合成阻断作用,结果表明,绿茶提取物具有明显的阻断 N-亚硝基脯氨酸在人体内的合成,阻断率分别为:浅表性胃炎组91%(P<0.001),肠化生组92%(P<0.001),胃癌及不典型增生组89%... 详细信息

本文研究了绿茶提取物(T-8750)对胃癌高发人群体内 N-亚硝基脯氨酸合成阻断作用,结果表明,绿茶提取物具有明显的阻断 N-亚硝基脯氨酸在人体内的合成,阻断率分别为:浅表性胃炎组91%(P<0.001),肠化生组92%(P<0.001),胃癌及不典型增生组89%(P<0.001),这一结果对消化道肿瘤的病因性预防具有重要意义。

关键词：绿茶提取物胃癌 N-亚硝基脯氨酸阻断作用