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反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率作用研究

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第6期 65-67页

作者：施艳秋河池市中医医院广西河池547000

研究人乳头瘤病毒DNA检测中荧光PCR法检测、反向点杂交法的监测效果。方法选取56例人乳头瘤病毒DNA检测患者入组,通过反向点杂交法、荧光PCR法检测,对比病理检查结果,分析反向点杂交法、荧光PCR法检测的诊断效果。结果在56例检查患者... 详细信息

研究人乳头瘤病毒DNA检测中荧光PCR法检测、反向点杂交法的监测效果。方法选取56例人乳头瘤病毒DNA检测患者入组,通过反向点杂交法、荧光PCR法检测,对比病理检查结果,分析反向点杂交法、荧光PCR法检测的诊断效果。结果在56例检查患者中,病理确诊人乳头瘤病毒DNA阳性40例,占比71.43%,反向点杂交法灵敏度、准确率、特异性相比于荧光PCR法无较大差距(P>0.05),反向点杂交法阴性预测值、阳性预测值于荧光PCR法阴性预测值、阳性预测值比较,差距不大(P>0.05),反向点杂交法误诊率、漏诊率相比荧光PCR法,无统计学意义(P>0.05)。结论反向点杂交法和荧光PCR法检测均可应用在人乳头瘤病毒DNA诊断中,具备较高的诊断灵敏度。

关键词：反向点杂交法人乳头瘤病毒荧光PCR法检测阳性符合率

反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率分析

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常州实用医学 2022年第1期38卷 28-30页

作者：姚雨叶常州市中医医院江苏常州213003

目的分析反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率。方法将496例宫颈刷标本分别用反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA。结果人乳头瘤病毒DNA阳性率反向点杂交法为28.83%(143/496),荧光PCR法为29.44%(146/496),2种... 详细信息

目的分析反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率。方法将496例宫颈刷标本分别用反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA。结果人乳头瘤病毒DNA阳性率反向点杂交法为28.83%(143/496),荧光PCR法为29.44%(146/496),2种检测方法差异无统计学意义(P>0.05)。反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA有475例标本检测结果一致,其中阳性符合率为46.37%(134/289),阴性符合率为48.51%(341/703),总符合率为95.77%(475/496),两者间的一致性较好(Kappa=0.897)。结论反向点杂交与荧光PCR2种检测方法的检测阳性符合率一致性良好。

关键词：反向点杂交法荧光PCR法检测人乳头瘤病毒 DNA 阳性符合率

两种免疫组织化学平台和抗体检测PD-L1表达的一致性分析

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中华病理学杂志 2019年第11期48卷 867-872页

作者：江悦宋国新张炜明李明娜潘贝晶马淑颖张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的评价抗体28-8和SP263在各自的检测平台上检测各类肺部病变组织中PD-L1表达的一致性。方法收集南京医科大学第一附属医院2012年1月1日到2017年1月31日肺部疾病行手术切除标本374例,分别使用28-8和SP263两种抗体在各自的检测平台(Dako... 详细信息

目的评价抗体28-8和SP263在各自的检测平台上检测各类肺部病变组织中PD-L1表达的一致性。方法收集南京医科大学第一附属医院2012年1月1日到2017年1月31日肺部疾病行手术切除标本374例,分别使用28-8和SP263两种抗体在各自的检测平台(Dako和Ventana)上进行PD-L1检测,对最终可评估的336例样本,进行结果的一致性统计分析。结果(1)对非小细胞肺癌样本分析,SP263抗体组中PD-L1的阳性率为57.5%(177/308),28-8抗体组中PD-L1的阳性率为57.5%(177/308),阳性检出的相关系数为0.97,两者间具有显著一致性(P阳性率均为10.7%(3/28),阳性符合率100.0%,两种抗体的染色分布也较为一致。结论28-8及SP263两种抗体在非小细胞肺癌及其他组织中的表达水平较一致,可相辅相成、互相替代,有助于临床用药指导。

关键词：阳性符合率肺部良性疾病临床用药指导非小细胞肺癌检测平台抗体检测免疫组织化学肺部疾病

荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌感染的比较

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中华病理学杂志 2020年第9期49卷 934-937页

作者：张睿祺张哲陈东武迎方微郑梦晗首都医科大学附属北京安贞医院病理科 100029 首都医科大学附属北京天坛医院病理科 100070

目的:比较荧光定量PCR法与免疫组织化学法在检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌(HP)感染的符合率。方法:收集首都医科大学附属北京安贞医院2016年4至5月临床诊断为慢性胃炎的胃黏膜活检标本92例,分别采用荧光定量PCR法和免疫组织化学法进... 详细信息

目的:比较荧光定量PCR法与免疫组织化学法在检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌(HP)感染的符合率。方法:收集首都医科大学附属北京安贞医院2016年4至5月临床诊断为慢性胃炎的胃黏膜活检标本92例,分别采用荧光定量PCR法和免疫组织化学法进行HP检测,观察两组感染情况,比较荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测HP感染的符合率。结果:荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测HP感染阳性符合率达82.1%(23/28),阴性符合率达92.8%(64/69),总体符合率达94.6%(87/92),差异无统计学意义(P>0.05)。荧光定量PCR法与免疫组织化学法区分HP感染强度差异有统计学意义(P率14.3%。对于荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测HP 5例不一致样本再进行HP 23S rRNA基因突变核酸检测进一步验证,结果与荧光定量PCR法检测HP结果一致。结论:免疫组织化学法与荧光定量PCR法检测HP均具备较好的阳性检出率,且两者符合率较高;荧光定量PCR法可以对患者进行基因分型检测,荧光定量PCR法可替代免疫组织化学法进行胃黏膜活检标本中HP的检测。

关键词：荧光定量PCR法北京安贞医院阴性符合率胃黏膜活检阳性符合率 HP感染免疫组织化学法核酸检测

乙型肝炎病毒核心基因在毕赤酵母中的表达及表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体检测中的应用评价

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中华检验医学杂志 2005年第4期28卷 417-422页

作者：梁敏坚洪国强李朝霞胡波许珏李林中山大学附属第三医院检验科分子生物室广州510630

目的在毕赤酵母中表达出高免疫反应性和特异性的重组乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),探讨该表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)免疫检测中的应用。方法用PCR从含有乙型肝炎病毒DNA模板的质粒中扩增出编码HBcAg的C基因,插入pPIC9酵母... 详细信息

目的在毕赤酵母中表达出高免疫反应性和特异性的重组乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),探讨该表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)免疫检测中的应用。方法用PCR从含有乙型肝炎病毒DNA模板的质粒中扩增出编码HBcAg的C基因,插入pPIC9酵母表达载体。携带有C片段的pPIC9转化毕赤酵母菌株GS115,经甲醇诱导表达HBcAg。分别用分子筛纯化毕赤酵母表达的HBcAg(A)、单克隆HBcAb特异结合纯化毕赤表达的HBcAg(B)、分子筛纯化大肠杆菌表达的HBcAg(C)、单克隆HBcAb特异结合纯化大肠杆菌表达的HBcAg(D)作为固相抗原,辣根过氧化物酶标记多克隆HBcAb为探测抗体,用竞争抑制法酶联免疫吸附测定(competitiveinhibitionELISA)检测HBcAb标准品及含有乙型肝炎病毒PCR阳性和阴性血清的临床标本。结果聚丙烯酰胺凝胶电泳、immunoblot、ELISA显示HBcAg在毕赤酵母中高效表达;分别用抗原A、B、C、D制备的试剂检测中国药品生物制品检定所HBcAb国家参考品:试剂A与B结果相同:阴性符合率(-/-)15/15,阳性符合率(+/+)15/15;最低检出量(稀释度):灵敏度参考品2#=1∶128,3#=1∶16,4#=1∶64。试剂C与D结果相同:阴性符合率(-/-)15/15;阳性符合率(+/+)14/15;最低检出量(稀释度):灵敏度参考品2#=1∶32;3#=1∶16;4#=1∶32;大肠杆菌抗原的灵敏度明显低于毕赤酵母抗原。对乙型肝炎病毒PCR阳性及阴性的临床标本进行检测,结果如下:PCR阳性组HBcAb阳性检出率:试剂A97.8%;试剂B98.1%;试剂C96.6%;试剂D91.4%;A、B、C三组间比较差异无统计学意义(P>0.05);D分别与A、B、C相比较差异均有统计学意义(P率:试剂A80.3%;试剂B80.9%;试剂C75.0%;试剂D85.7%;AB两组比较差异无统计学意义(P>0.05);AC、AD、BC,BD、CD相比较差异均有统计学意义(P阳性;大肠杆菌HBcAg存在表位缺失导致结果出现假阴性。结论毕赤酵母表达系统高效表达出具有良好免疫反应性和特异性的HBcAg,用于HBcAb的检测灵敏度及特异性均优于大肠杆菌表达产物。

关键词：乙型肝炎病毒核心基因表达产物应用评价抗体检测中国药品生物制品检定所乙型肝炎病毒核心抗原表达及聚丙烯酰胺凝胶电泳 HBcAb HBcAg 酶联免疫吸附测定毕赤酵母表达系统大肠杆菌表达免疫反应性阳性符合率最低检出量

应用Sj23基因重组抗原诊断牛、羊血吸虫病研究

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畜牧兽医学报 2003年第5期34卷 506-508页

作者：林娇娇李浩陆珂石耀军傅志强蔡幼民中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所上海动物生物技术研究中心上海200232

以血吸虫基因重组抗原LHD Sj23/pGEX(血吸虫23kD抗原大亲水区多肽/pGEX载体表达蛋白)作为抗原,应用ELISA法检测黄、水牛和绵羊血吸虫病。结果对黄、水牛的阳性符合率为94 0%(79/84)和85 5%(53/62),阴性符合率为82 7%(81/98)和95 1%(77/8... 详细信息

以血吸虫基因重组抗原LHD Sj23/pGEX(血吸虫23kD抗原大亲水区多肽/pGEX载体表达蛋白)作为抗原,应用ELISA法检测黄、水牛和绵羊血吸虫病。结果对黄、水牛的阳性符合率为94 0%(79/84)和85 5%(53/62),阴性符合率为82 7%(81/98)和95 1%(77/81),对绵羊的阳性符合率为86 04%(111/129),阴性符合率为100%(91/91)。以血吸虫成虫抗原(SWAP)及虫卵抗原(SEA)作为诊断抗原获得的结果差异不明显。对锥虫感染绵羊血清不出现交叉反应。由于基因重组抗原的制备比虫体抗原制备简便、价廉,同时由于基因重组抗原的应用有利于诊断技术的标准化,以基因重组抗原作为血吸虫病诊断抗原具有良好的研究应用前景。

关键词：应用 Sj23基因重组抗原诊断牛羊血吸虫病阳性符合率阴性符合率交叉反应

HCG双克隆抗体酶联免疫检测试剂在妇产科中的应用

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临床检验杂志 1994年第S1期12卷 203-204页

作者：邬卫东李荣荣刘琦周丛蓉贵阳医学院附属医院

ＨＣＧ双克隆抗体酶联免疫检测试剂在妇产科中的应用邬卫东，李荣荣，刘琦，周丛蓉（贵阳医学院附属医院邮编５５０００４）ＨＣＧ双克隆抗体酶联免疫检测试剂的应用，将使ＨＣＧ的检测手段更趋完善。目前国内尚无有关该试剂的应用报道... 详细信息

ＨＣＧ双克隆抗体酶联免疫检测试剂在妇产科中的应用邬卫东，李荣荣，刘琦，周丛蓉（贵阳医学院附属医院邮编５５０００４）ＨＣＧ双克隆抗体酶联免疫检测试剂的应用，将使ＨＣＧ的检测手段更趋完善。目前国内尚无有关该试剂的应用报道。我们于１９９２年１２月至１９９３...

关键词：酶联免疫检测 HCG 试剂检测抗原抗体假阳性阳性符合率双抗李荣荣酶标法定性检测

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用3M测试片检测食品加工环境李斯特菌

食品与发酵工业 2005年第7期31卷 104-106页

作者：田霞李远钊张培正山东农业大学食品科学与工程学院烟台出入境检验检疫局技术中心烟台264000

共采集112个环境样本,挑取了210个典型菌落,70个非典型菌落进行鉴定,评估3M测试片对食品加工环境中李斯特菌的检测能力。结果为3M测试片检测李斯特菌的阳性符合率为97·6%,阴性符合率为100%。这些结果表明3M测试片用于食品加工环境李斯... 详细信息

共采集112个环境样本,挑取了210个典型菌落,70个非典型菌落进行鉴定,评估3M测试片对食品加工环境中李斯特菌的检测能力。结果为3M测试片检测李斯特菌的阳性符合率为97·6%,阴性符合率为100%。这些结果表明3M测试片用于食品加工环境李斯特菌的快速检测不失为一种好方法。

关键词： 3M测试片阳性符合率阴性符合率李斯特菌加工环境检测能力测试片食品环境样本快速检测

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丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度分析

中华检验医学杂志 2005年第6期28卷 580-583页

作者：谷金莲祁自柏王尊文张华远于洋扬振中国药品生物制品检定所北京100050

目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确... 详细信息

目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确证,对结果进行综合分析。结果6种抗HCV试剂阳性符合率均>93%,阴性符合率、总符合率均>96%。6种抗HCV试剂曾出现19份假阳性样品,国外的3种抗HCVEIA试剂(DS,M4,O3)所出现的4份假阳性样品其S/CO值均阳性样品除1份S/CO值为7.57以外,其余7份亦均小于3.8。国内2种抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,9份样品S/CO值大于3.8,6份样品S/CO值在3.8和1.0之间。6种抗HCV试剂曾出现5份假阴性样品的S/CO值在0.42～0.98之间,大多数假阴性样品的S/CO值在0.50～0.98之间。结论美国CDC对美国市场所用抗HCVEIA试剂检测可信度的分析[1]适用于国内市场上进口的抗HCVEIA试剂。而国产抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,对于国产抗HCV试剂可信度的S/CO值界限不应机械的套用美国CDC规定。对于国内外抗HCVEIA试剂检测时S/CO值>0.5,<1.0的高值阴性样品应注意是否为漏检。

关键词：丙型肝炎病毒检测结果抗体试剂可信度分析 S/CO值 EIA试剂抗HCV试剂美国CDC 结果不一致阳性符合率假阳性 RIBA 综合分析化学发光国内市场假阴性样品出现参考品 RNA PCR 国内外国外分布国产