检索结果-南通市图书馆

间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症呈系统性表现1例

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中华病理学杂志 2023年第7期52卷 742-744页

作者：黄海建陈小岩福建省立医院、福建医科大学省立临床医学院病理科福州350001

患者男,71岁,血尿1周,检查发现膀胱肿物,外院影像学检查示阴茎、双侧睾丸、背部皮肤、膀胱及腰3椎体多发性占位。病理学表现为梭形细胞、组织细胞增生,细胞轻度异型性或不明显,未见病理性核分裂象及肿瘤性坏死,间质见淋巴细胞、浆细胞... 详细信息

患者男,71岁,血尿1周,检查发现膀胱肿物,外院影像学检查示阴茎、双侧睾丸、背部皮肤、膀胱及腰3椎体多发性占位。病理学表现为梭形细胞、组织细胞增生,细胞轻度异型性或不明显,未见病理性核分裂象及肿瘤性坏死,间质见淋巴细胞、浆细胞及泡沫样组织细胞浸润,纤维组织增生。免疫组织化学检测病变细胞呈CD68、CD163、间变性淋巴瘤激酶(ALK)1、ALK(D5F3)、波形蛋白阳性;荧光原位杂交检测均见ALK基因分离信号;二代测序检测到KIF5B(NM_004521)-ALK(NM_004304)融合基因。ALK阳性组织细胞增生症罕见,本文结合本例特征并复习文献,以提高对该病变的认识。

关键词：组织细胞增生症间变性淋巴瘤激酶组织细胞浸润双侧睾丸泡沫样肿瘤性梭形细胞荧光原位杂交

间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌治疗药物经济性的系统评价

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中国药房 2022年第11期33卷 1368-1373页

作者：齐冉高胜男刘旭婷刘洋刘国强河北医科大学第三医院药剂科石家庄050051 河北省药物与卫生技术综合评估学会石家庄050051

目的系统评价我国已上市的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性,为我国医保目录遴选和药品定价提供参考。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、PubMed、Embase... 详细信息

目的系统评价我国已上市的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性,为我国医保目录遴选和药品定价提供参考。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、PubMed、Embase、The Cochrane Library等数据库,收集我国已上市的4个ALK-TKI(克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和恩沙替尼)治疗ALK阳性NSCLC的药物经济学评价研究,检索时限为从建库至2021年7月。利用卫生经济学评价报告标准共识(CHEERS)清单对纳入文献进行质量评价,从方法学和经济性结果2个方面对纳入研究进行系统分析。结果最终纳入6篇文献,CHEERS清单标准符合率为71%~83%,文献总体质量较高。从方法学分析,纳入研究的药物经济学评价方法主要为基于模型(Markov模型或分区生存模型)和真实世界数据的成本-效用分析;研究角度大多为医保支付方和卫生体系角度;成本类型均为直接医疗成本。从经济性结果分析,在与化疗方案对比时,2项研究证实ALK-TKI(克唑替尼、塞瑞替尼)不具有经济性,1项研究证实ALK-TKI(克唑替尼)具有经济性;在与其他ALK-TKI对比时,塞瑞替尼的经济性相对较高。药价过高是ALK-TKI治疗ALK阳性NSCLC不具有经济性的主要因素。结论第二代ALK-TKI(塞瑞替尼、阿来替尼)的经济性要优于第一代ALK-TKI(克唑替尼);第二代ALK-TKI药物之间,塞瑞替尼的经济性更好;化疗方案的经济性要优于第二代ALK-TKI(塞瑞替尼);化疗方案与第一代ALK-TKI(克唑替尼)之间的经济性对比结果仍存在争议。

关键词：间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌药物经济学系统评价

间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶受体抑制剂治疗肺癌所致肝脏毒性发生率的Meta分析

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中华肿瘤防治杂志 2023年第16期30卷 997-1004页

作者：郄文婷邹兵王琳琳潍坊医学院临床医学院山东潍坊261053 山东省肿瘤防治研究院(山东省肿瘤医院)胸部放疗三病区山东第一医科大学(山东省医学科学院)山东济南250117

目的通过荟萃分析评估间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗肺癌所致肝毒性,为临床应用提供参考。方法从PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane英文数据库和CNKI、万方、维普中文数据库中检索自建库至2022年8月收录... 详细信息

目的通过荟萃分析评估间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗肺癌所致肝毒性,为临床应用提供参考。方法从PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane英文数据库和CNKI、万方、维普中文数据库中检索自建库至2022年8月收录的有关ALK TKIs治疗肺癌的临床研究,英文数据库的检索策略为(“non-small cell lung cancer”)AND(“crizotinib” OR “brigatinib” OR “lorlatinib” OR “ceritinib” OR “alectinib” OR “ensartinib”)AND(“clinical trial”)。中文数据库的检索策略为(“克唑替尼”或“色瑞替尼”或“阿来替尼”或“步加替尼”或“劳拉替尼”或“恩沙替尼”)和(“肺癌”或“非小细胞肺癌”)和(“临床研究”)。提取的数据通过随机效应或固定效应模型计算总发病率。使用亚组分析和Meta回归调查异质性的来源。结果共纳入33项临床试验。所有级别门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的发生率分别为27.42%和30.80%。3~4级AST和ALT升高的发生率分别为3.22%和5.99%。亚组分析和Meta回归分析显示,色瑞替尼相关的AST(P=0.002)、ALT(P=0.010)升高发生率显著高于其他药物。阿来替尼更容易导致胆红素升高(所有级别18.37%,P=0.022;高级别1.10%,P=0.045)。亚洲人群更易发生1~2级AST和ALT升高事件。结论已上市的ALK TKIs均会导致不同比例肝毒性事件,但发生率存在差异,其中色瑞替尼的肝毒性最严重,但总体耐受性尚可。

关键词：非小细胞肺癌间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂肝脏毒性 Meta分析

间变性淋巴瘤激酶融合阳性晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展

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肿瘤研究与临床 2022年第1期34卷 69-73页

作者：张月于雁哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科哈尔滨150081

因高发病率及高病死率,肺癌的治疗模式越来越受到重视。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌患者总数的4/5,其中在3%~7%的患者中发现了棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)的融合,其治疗方式主要为靶向治疗。已知的ALK融合阳性... 详细信息

因高发病率及高病死率,肺癌的治疗模式越来越受到重视。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌患者总数的4/5,其中在3%~7%的患者中发现了棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)的融合,其治疗方式主要为靶向治疗。已知的ALK融合阳性NSCLC应用的靶向药物已经研究到了四代,为患者提供了多种用药选择,尤其是四代药物TPX‑0131及NUV‑655的研究为三代靶向药物耐药患者带来新的希望。目前国内也正在研发新型国产抑制剂,将为ALK阳性晚期NSCLC患者提供新的用药选择。文章对其靶向治疗及最新研究进行综述,以期为靶向药物的选择提供参考。

关键词：癌,非小细胞肺靶向治疗间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂

间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌诊治进展及全程管理

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中华肿瘤杂志 2015年第1期37卷 1-4页

作者：刘晓晴陈健军事医学科学院附属医院肺部肿瘤科北京100071

随着肿瘤治疗技术的进步和治疗手段的丰富，肿瘤患者的生存已大大改观，部分肿瘤业已进入慢性病范畴，故肿瘤患者全程管理的理念应运而生。肿瘤全程管理应涵盖从患者确诊。医师根据患者和治疗药物及技术等多种因素对其制订长期系统的个... 详细信息

随着肿瘤治疗技术的进步和治疗手段的丰富，肿瘤患者的生存已大大改观，部分肿瘤业已进入慢性病范畴，故肿瘤患者全程管理的理念应运而生。肿瘤全程管理应涵盖从患者确诊。医师根据患者和治疗药物及技术等多种因素对其制订长期系统的个体管理计划，一直到患者生命终结的全过程。

关键词：癌非小细胞肺诊断治疗间变性淋巴瘤激酶全程管理

间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂治疗炎性肌纤维母细胞瘤效果观察

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肿瘤研究与临床 2021年第8期33卷 585-590页

作者：陈佳梅罗波罗茜茜王琼石薇蔡高科赵文思成浩陈永顺武汉大学第一临床学院武汉大学人民医院肿瘤中心武汉430060 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院病理科武汉430014 解放军中部战区总医院病理科武汉430070

目的探讨间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)治疗炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的效果。方法回顾性分析武汉大学人民医院2018年收治的1例复发腹腔IMT患者的临床病理资料,并系统回顾2010年1月至2020年8月文献报道的41例IMT患者的临... 详细信息

目的探讨间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)治疗炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的效果。方法回顾性分析武汉大学人民医院2018年收治的1例复发腹腔IMT患者的临床病理资料,并系统回顾2010年1月至2020年8月文献报道的41例IMT患者的临床病理及分子特征、ALK-TKI治疗效果及预后。结果武汉大学人民医院收治的腹腔IMT患者为27岁女性,术后2个月复发,化疗联合贝伐珠单抗治疗无效;口服克唑替尼1个月后病情缓解,29个月后达完全缓解(CR)。文献报道的41例IMT患者中位发病年龄22岁(0~61岁),32例(78.0%)多器官受累,均复发或转移。ALK突变38例,TFG-ROS1融合基因阳性3例;ALK-TKI一线治疗中34例应用克唑替尼,中位耐药时间8个月(2~48个月)。ALK-TKI总临床获益率为85.3%(29/34),20例CR,中位首次CR时间11个月(4~36个月),CR患者中位用药时间19.5个月(2~60个月)。初治行手术和(或)放化疗的24例患者中位无进展生存(PFS)时间为4个月(1~45个月);进展后均行ALK-TKI治疗,中位PFS时间为14个月(3~62个月)。结论IMT是具有复发转移特性的真性肿瘤,ALK-TKI与手术、放化疗合理联用可改善IMT患者预后。

关键词：肿瘤肌组织炎性肌纤维母细胞瘤间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼

间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌的临床应用及研究进展

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中国新药杂志 2019年第2期28卷 164-172页

作者：孙丹彤侯和磊张晓春青岛大学医学部青岛266071 青岛大学附属医院肿瘤科青岛266003

ALK基因突变是目前临床上非小细胞肺癌(NSCLC)的个体化靶向治疗的重要靶点之一,ALK阳性NSCLC约占所有NSCLC 2%～7%。第1代ALK-TKIs药物crizotinib已经广泛应用于临床,对晚期NSCLC疗效肯定。但是,在应用crizotinib平均10. 9个月后,往往... 详细信息

ALK基因突变是目前临床上非小细胞肺癌(NSCLC)的个体化靶向治疗的重要靶点之一,ALK阳性NSCLC约占所有NSCLC 2%～7%。第1代ALK-TKIs药物crizotinib已经广泛应用于临床,对晚期NSCLC疗效肯定。但是,在应用crizotinib平均10. 9个月后,往往会出现耐药。同时,由于crizotinib的不良反应令部分患者不能耐受,使晚期NSCLC的治疗陷入窘境。此时,是否还有更为有效、广谱的新型ALKTKIs来替代crizotinib,是值得关注的。本文将以crizotinib为线索,总结ALK-TKIs在临床治疗NSCLC方面的研究进展。

关键词：间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂 crizotinib 非小细胞肺癌

间变性淋巴瘤激酶免疫组织化学染色条件与染色结果的相关性探讨

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中华病理学杂志 2016年第5期45卷 337-340页

作者：骆新兰刘雪峰何娇罗东兰刘艳辉广东省人民医院广东省医学科学院广州510080

间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）位于第2号染色体短臂p23处，是一种受体型酪氨酸激酶，最早发现于间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）；近年的研究发现，非小细胞肺癌约5％的患者存在ALK基因重排。

关键词：间变性淋巴瘤激酶酶免疫组织化学染色结果染色条件相关性间变性大细胞淋巴瘤 lymphoma 非小细胞肺癌

间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性的非小细胞肺癌的治疗进展

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中国全科医学 2017年第2期20卷 232-236页

作者：胡萍张运剑北京积水潭医院北京大学第四临床医学院呼吸与危重症医学科北京市100035

非小细胞肺癌(NSCLC)已经进入分子靶向治疗时代。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在NSCLC治疗中起重要作用,但EGFR-TKIs治疗过程中会不可避免地产生耐药。近年来,研究发现间变性淋巴瘤激酶(ALK)相关的融合基因是NSCLC的重... 详细信息

非小细胞肺癌(NSCLC)已经进入分子靶向治疗时代。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在NSCLC治疗中起重要作用,但EGFR-TKIs治疗过程中会不可避免地产生耐药。近年来,研究发现间变性淋巴瘤激酶(ALK)相关的融合基因是NSCLC的重要驱动基因而成为治疗的新靶点。本文就ALK融合基因以及ALK抑制剂对ALK融合基因阳性的NSCLC治疗进展作一综述。

关键词：癌,非小细胞肺分子靶向治疗间变性淋巴瘤激酶基因融合