检索结果-南通市图书馆

继续医学教育 2006年第17期20卷 53-56页

作者：李万镇北京大学第一医院儿科 100034

长qt间期综合征(Long qt Syndrome,LqtS)的主要特征:心电图显示qt间期延长,常伴恶性室性心律失常(室性心动过速通常为尖端扭转型室速,心室颤动)、晕厥发作或心源性猝死。[第一段]

关键词：长qt间期综合征 Syndrome 恶性室性心律失常尖端扭转型室速 qt间期延长室性心动过速心源性猝死心室颤动晕厥发作心电图

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长qt间期综合征

辽宁医学院学报 2012年第6期33卷 557-560页

作者：卢甲刘仁光张英力辽宁医学院附属第一医院心血管病研究所 65659部队卫生队

长qt间期综合征(Long qt Syndrome,LqtS)分为先天性与获得性。先天性LqtS是由基因缺陷引起,获得性LqtS是主要由药物、心脏疾病或者代谢异常等因素引起。本文简述LqtS研究近况。

关键词：长qt间期综合征先天性获得性尖端扭转型室性心动过速

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长qt间期综合征1例

中华高血压杂志 2017年第9期25卷 895-897页

作者：马鸿兰李国良武金娥栾慧孙超峰西安交通大学第一附属医院心血管内科陕西西安710061

1临床资料青年女生,20岁,以＂发作性晕厥6年,胸闷、气短20d＂主诉于2015年10月28日入院。6年前无明显原因突发晕厥,无口吐白沫,无双眼上翻等,醒后不能回忆当时情况。经常于劳累或情绪激动时出现轻微胸闷、呼吸困难、心慌,经休息后可逐... 详细信息

1临床资料青年女生,20岁,以＂发作性晕厥6年,胸闷、气短20d＂主诉于2015年10月28日入院。6年前无明显原因突发晕厥,无口吐白沫,无双眼上翻等,醒后不能回忆当时情况。经常于劳累或情绪激动时出现轻微胸闷、呼吸困难、心慌,经休息后可逐渐缓解。20d前活动后呼吸困难、心慌、胸闷,伴黑矇,无猝倒,无晕厥。体格检查：血压90/54mm Hg（1mm Hg=0.133kPa）,脉搏70、心率70次／min，心律齐，各瓣膜区未闻及病理性杂音及额外心音。

关键词：长qt间期综合征尖端扭转性室性心动过速心律失常

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长qt间期综合征的诊断和治疗

临床心血管病杂志 1998年第1期14卷 3-5页

作者：杨钧国同济医科大学心血管病学研究所武汉430022

长qt间期综合征(LqtS)临床上一般按其病因分为遗传性和获得性,按其恶性心律失常发生机理又可分为长间隙依赖性和儿茶酚胺依赖性两大类.近年来分子生物学研究的进展,遗传性LqtS的致病基因已被确定.一项自1979年开始的国际多中心LqtS登记... 详细信息

长qt间期综合征(LqtS)临床上一般按其病因分为遗传性和获得性,按其恶性心律失常发生机理又可分为长间隙依赖性和儿茶酚胺依赖性两大类.近年来分子生物学研究的进展,遗传性LqtS的致病基因已被确定.一项自1979年开始的国际多中心LqtS登记的研究报告亦已陆续发表.因而在LqtS的发病机理和临床诊治的认识上都有很大进展,本文就此作一简述.

关键词：长qt间期综合征诊断和治疗遗传性相关基因恶性室性心律失常基因变异恶性心律失常窦性静止治疗方案 T波

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长qt间期综合征的诊治

山东医药 2005年第8期45卷 63-64页

作者：侯应龙山东省千佛山医院 250014

长qt间期综合征或称长qt综合征(Long qt syndrome,LqtS),是指心电图上以qt间期延长、T波或(和)U波形态异常为特征,临床上主要表现为晕厥、猝死的一组综合征.Jervell和Lange-Nielsen于1957年首先报道了4例此类病例,均伴有先天性耳聋,系... 详细信息

长qt间期综合征或称长qt综合征(Long qt syndrome,LqtS),是指心电图上以qt间期延长、T波或(和)U波形态异常为特征,临床上主要表现为晕厥、猝死的一组综合征.Jervell和Lange-Nielsen于1957年首先报道了4例此类病例,均伴有先天性耳聋,系常染色体隐性遗传,其中3例发生心脏性猝死,亦称Jervell-Lange-Nielsen(JLN)综合征;Romano与Ward于1963年和1964年分别报道不伴耳聋的类似病例,系常染色体显性遗传,亦称Romano-Ward(RWS)综合征.

关键词：介入心脏病学长qt间期综合征发病机制纳多洛尔临床表现

长qt间期综合征患儿测量qt间期离散度的意义

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临床儿科杂志 1997年第3期15卷 161-163页

作者：程佩萱李林同济医科大学附属同济医院儿科 430030

本文对7例长qt间期综合征(LqtS)及20例正常对照组应用常规体表12导联心电图测定qt间期离散度,以预测LqtS患儿发生严重快速室性心律失常的危险性,结果显示LqtS组平均qtc、qtcD及AqtcD测定与对照组相比较,有显著性差异(P<0.001),提示可应... 详细信息

本文对7例长qt间期综合征(LqtS)及20例正常对照组应用常规体表12导联心电图测定qt间期离散度,以预测LqtS患儿发生严重快速室性心律失常的危险性,结果显示LqtS组平均qtc、qtcD及AqtcD测定与对照组相比较,有显著性差异(Pqt离散度来预测LqtS的危险性,同时对不同病因的室速患者亦可提供预测危险性的指标之一。

关键词：长qt间期综合征 LqtS qt间期离散度儿童

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长qt间期综合征患者的脑电分析

长QT间期综合征患者的脑电分析

作者：胡良慧安徽医科大学

学位级别：硕士

目的长qt间期综合征(LqtS)又称复极延迟综合征,是指心电图上qt间期延长,并且伴有T波与(或者)U波的形态异常,临床上主要表现为室性心律失常、晕厥、猝死以及癫痫发作的一组综合征。脑电图(electroencephalogram,EEG)是从头皮或者大脑里... 详细信息

目的长qt间期综合征(LqtS)又称复极延迟综合征,是指心电图上qt间期延长,并且伴有T波与(或者)U波的形态异常,临床上主要表现为室性心律失常、晕厥、猝死以及癫痫发作的一组综合征。脑电图(electroencephalogram,EEG)是从头皮或者大脑里面描记到的局部神经元进行的电活动。从20世纪的40年代开始以来,脑电图应用于临床,作为一种简便、易行、灵敏、无创的神经电生理学的检查方法,脑电图在临床上不仅可以监测出大脑的活动情况、而且还可以反映出神经细胞的功能状况,与此同时还可以评估出大脑的功能状态,对疾病的早期诊断、治疗及预后监测过程中起到重要的作用。本次研究应用脑电图仪分析长qt间期综合征患者的脑电图活动,了解长qt间期综合征患者的脑电图特点,探讨长qt间期综合征患者脑电图变化的临床意义。方法选取了2015年10月-2016年4月安徽医科大学第一附属医院收治的长qt间期综合征患者20例作为研究组,记录患者的临床资料,脑电图监测结果,心电图检查结果,qt间期以及qtc的数值。另外选取20例健康体检的人员作为对照组,记录受试者的临床资料以及脑电图监测结果。研究组中男性11例,女性9例,年龄39-80岁,平均(66.9土9.9)岁。健康对照组中男性11例,女性9例,年龄36-78岁,平均(60.6土10.4)岁。两组性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)。对20例长qt间期综合征患者和20例健康者进行20导联脑电图检查,并进行对比分析。按照目前脑电图异常程度的诊断标准可以将脑电图分为四大类即为:正常的脑电图、轻度异常的脑电图、中度异常的脑电图、重度异常的脑电图。对研究组中的所有受试者均行12导联心电图检查,qt间期是从QRS波群的起始处到T波终点的这段距离,对于相同的患者可以选择相同的导联观察。假果T波末端很难发现的话,则可以另外选择从T波的下降支最陡峭处画一条切线,以切线和基线交点做为T波的末端。对于房颤的患者来说,因R-R间期绝对的不相同,选择最长R-R间期和最短R-R间期分别计算qtc的数值,然后取其平均值。qtc=qt/R-R,当qt>0.44s时才考虑qt间期的延长,一般成人不会超过0.40s。使用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果20例长qt间期综合征患者中有17例脑电图异常,异常率85%,对照组20例健康成人中有2例脑电图异常,异常率10%。两组比较差异有统计学意义(P综合波)。结论长qt间期综合征患者的异常脑电图活动较健康对照组更为频繁,这个结果表明离子通道功能障碍导致心律失常与癫痫可能存在共同的发病机制。

关键词：脑电图长qt间期综合征离子通道病癫痫

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获得性长qt间期综合征的防治建议

中华心血管病杂志 2010年第11期38卷 961-969页

作者：中华医学会心血管病学分会心律失常学组中华心血管病杂志编辑委员会中国心脏起搏与心电生理杂志编辑委员会中华医学会心血管病学分会心律失常学组中华心血管病杂志编辑委员会中国心脏起搏与心电生理杂志编辑委员会

前言长qt间期综合征（long qt syndrome, LqtS）亦称qt间期延长综合征，是一种心室复极时程延长、不均一性增大的疾病。心电图上表现为qt间期延长、T波和（或）U波异常、

关键词：长qt间期综合征 qt间期延长综合征获得性防治心室复极时程不均一性 U波异常心电图

NAA10基因相关智力障碍伴长qt间期综合征1例

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中华儿科杂志 2024年第9期62卷 895-897页

作者：吴寒李波胡小平张银滟蒋佳颖程小芩彭茜四川省医学科学院·四川省人民医院儿科成都610072

患儿女,10岁,因“4 d前晕厥1次”就诊,临床表现为晕厥、智力障碍、生长发育落后。多次心电图提示qtc间期延长。全外显子测序发现NAA10基因c.125C>T(p.S42F)杂合突变,为自发变异,诊断为NAA10基因相关智力障碍伴长qt间期综合征。该突变目... 详细信息

患儿女,10岁,因“4 d前晕厥1次”就诊,临床表现为晕厥、智力障碍、生长发育落后。多次心电图提示qtc间期延长。全外显子测序发现NAA10基因c.125C>T(p.S42F)杂合突变,为自发变异,诊断为NAA10基因相关智力障碍伴长qt间期综合征。该突变目前报道较少,予以普萘洛尔治疗后患儿未再出现晕厥,复查心电图提示qtc间期较前缩短。

关键词：长qt间期综合征智力障碍 qtc间期晕厥全外显子测序普萘洛尔心电图生长发育落后

1例3型长qt间期综合征患者随访9年的护理

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中华护理杂志 2024年第23期59卷 2908-2911页

作者：赵霞李跃丽张钰聪夏经钢首都医科大学宣武医院心脏内科北京市100053

总结1例3型长qt间期综合征患者住院期间的护理及进行9年护理随访管理的经验。患者住院期间,做好症状鉴别与紧急处理。出院后随访的护理要点:做好用药宣教,避免使用诱发心电图qt间期延长的药物;实施预见性护理,提升患者自我管理技能;家... 详细信息

总结1例3型长qt间期综合征患者住院期间的护理及进行9年护理随访管理的经验。患者住院期间,做好症状鉴别与紧急处理。出院后随访的护理要点:做好用药宣教,避免使用诱发心电图qt间期延长的药物;实施预见性护理,提升患者自我管理技能;家属和医护人员共同制订家庭急救预案;家庭成员的健康管理。经过系统化的筛查、疾病知识宣教与跟踪随访,患者在出院后长期口服美托洛尔,未再发生心脏相关不良事件,心功能得到改善,随访期间恢复良好,能够按照要求进行自我监测,回归正常生活。

关键词：长qt间期综合征心律失常随访护理