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lncrna SNHG14调节miR-361-5p/RAB14轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响

中国优生与遗传杂志 2024年第10期 2013-2018页

作者：葛新苗高倩刁丛温美侠李帅方菲王东海保定市第二中心医院产科保定市第二中心医院妇产科

目的探讨长链非编码rna宿主基因14(lncrna SNHG14)靶向微小rna-361-5p(miR-361-5p)/RAB14轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法体外培养人宫颈癌细胞HeLa作为研究对象，将其分为Control组、sh-NC组、sh-SNHG14组、sh-SNHG14+inhibitor-NC组、sh-SNHG14+miR-361-5p inhibitor组。各组细胞lncrna SNHG14、miR-361-5p、RAB14 mrna表达检测用RT-qPCR法进行；HeLa细胞增殖检测用CCK-8试剂盒进行，HeLa细胞凋亡检测用流式细胞术进行，HeLa细胞迁移检测用划痕实验进行，HeLa细胞侵袭检测用Transwell法进行，miR-361-5p与lncrna SNHG14和RAB14的相互作用用双荧光素酶报告实验测定。结果与sh-NC组相比，sh-SNHG14组中lncrna SNHG14、RAB14 mrna、RAB14蛋白表达水平、OD值、划痕愈合率、细胞侵袭数降低，miR-361-5p水平、细胞凋亡率升高（P14+inhibitor-NC组相比，sh-SNHG14+miR-361-5p inhibitor组中RAB14 mrna、RAB14蛋白表达水平、划痕愈合率、OD值、细胞侵袭数增加，凋亡率和miR-361-5p水平下降（Prna SNHG14水平无差异（P>0.05）;lncrna SNHG14靶向下调miR-361-5p,miR-361-5p靶向下调RAB14。结论在宫颈癌细胞中抑制lncrna SNHG14的表达可靶向上调miR-361-5p，抑制RAB14的表达，进而促进宫颈癌细胞的凋亡，抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词：长链非编码rna宿主基因14 微小rna-361-5p/RAB14轴宫颈癌增殖侵袭

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