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不同饥饿时间和再投喂对长蛸(Octopus minor)生长及肌肉脂肪酸含量的影响

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海洋与湖沼 2018年第4期49卷 932-939页

作者：宋旻鹏汪金海郑小东中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室青岛266003

在17.2—20.8oC条件下,对长蛸[初始鲜重(127.27±12.19)g,初始胴背长(67.23±6.12)mm]进行不同时间(0,3,6,9,12,15d)饥饿处理后再恢复投喂(15d)的实验,研究不同饥饿时间和再投喂对长蛸生长及肌肉脂肪酸含量的影响。结果表明,随饥饿时间... 详细信息

在17.2—20.8oC条件下,对长蛸[初始鲜重(127.27±12.19)g,初始胴背长(67.23±6.12)mm]进行不同时间(0,3,6,9,12,15d)饥饿处理后再恢复投喂(15d)的实验,研究不同饥饿时间和再投喂对长蛸生长及肌肉脂肪酸含量的影响。结果表明,随饥饿时间的延长,长蛸的成活率、肝体比呈下降趋势,其中饥饿12d后成活率显著降低,饥饿0—3d期间肝体比下降最为显著。恢复投喂后,饥饿时间较长组(9,12,15d)长蛸的肝体比仍显著低于对照组。长蛸的体质量降低率呈现上升趋势,饥饿15d时达到最高值18.15%±4.46%。特定生长率值中,饥饿3d组显著高于对照组,饥饿6d、9d组与对照组差异不显著,饥饿12d、15d组均显著低于对照组。再投喂结束后3d、6d、9d组的鲜重与对照组差异不显著,12d、15d组显著低于对照组。长蛸肌肉脂肪酸中单不饱和脂肪酸(MUFA)的含量,自饥饿6d起随饥饿时间延长表现出显著上升趋势;再投喂后,饥饿12d、15d组饱和脂肪酸(SFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)的值显著高于对照组。综上说明,饥饿3d、6d、9d组长蛸具有完全补偿生长的能力,饥饿12d、15d组个体仅具有部分补偿生长的能力,主要通过增加摄食量来完成其补偿生长。因此,为保证长蛸人工养殖效果,应避免个体饥饿超过9d。

关键词：长蛸饥饿再投喂生长脂肪酸

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12种麻醉剂对长蛸的麻醉效果

中国水产科学 2020年第2期27卷 195-203页

作者：朱之发边力刘心田常青阮晓红陈四清李凤辉葛建龙刘长琳上海海洋大学水产与生命学院中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室威海市渔业技术推广站

本研究旨在探讨硫酸镁、乙醇、氯化镁、丁香酚、MS-222、氯化锰、利多卡因、盐酸普鲁卡因、乙二醇苯醚、薄荷醇、苯佐卡因和三氯叔丁醇对长蛸(Octopus minor)成体的麻醉效果。结果表明,在实验浓度下硫酸镁、丁香酚、MS-222、氯化锰、利... 详细信息

本研究旨在探讨硫酸镁、乙醇、氯化镁、丁香酚、MS-222、氯化锰、利多卡因、盐酸普鲁卡因、乙二醇苯醚、薄荷醇、苯佐卡因和三氯叔丁醇对长蛸(Octopus minor)成体的麻醉效果。结果表明,在实验浓度下硫酸镁、丁香酚、MS-222、氯化锰、利多卡因、盐酸普鲁卡因、乙二醇苯醚、薄荷醇、苯佐卡因和三氯叔丁醇对长蛸无麻醉作用。在0.2～0.6 mL/L乙二醇苯醚、0.05 g/L和0.06 g/L薄荷醇、0.5 g/L苯佐卡因、40μL/L丁香酚和50～500 mg/L MS-222浓度的溶液中,长蛸出现中毒现象。2 mL/L乙醇和2 g/L氯化镁溶液对长蛸无麻醉作用; 6～40 mL/L的乙醇和6～35 g/L的氯化镁溶液中长蛸出现麻醉现象。根据长蛸在4～40 mL/L乙醇和4～40 g/L氯化镁溶液中的麻醉和复苏过程将麻醉程度分为5个时期,复苏过程分为4个时期。长蛸在15～35 g/L氯化镁和10～40 mL/L乙醇中能够达到第4期麻醉,此时期适于观察和操作。在4～35 mL/L乙醇溶液中,随着浓度的增加麻醉时间逐渐缩短,复苏时间逐渐增加,在40 mL/L时长蛸产生应激反应麻醉时间变长。3～35 g/L氯化镁溶液中,随着浓度的增加麻醉时间逐渐缩短,复苏时间逐渐增加。10 mL/L乙醇和20 g/L氯化镁对长蛸的麻醉和复苏总时间最短,分别为26 min和40 min。实验证明,乙醇和氯化镁均可作为长蛸的麻醉剂,在麻醉效率方面乙醇好于氯化镁。

关键词：长蛸麻醉剂麻醉效果

周期性饥饿再投喂对长蛸存活、生长以及肌肉脂肪酸和氨基酸的影响

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水生生物学报 2020年第2期44卷 372-378页

作者：宋旻鹏汪金海陈智威李希豹郑小东中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室青岛266003

在19.8—22.2℃条件下,采用周期性饥饿再投喂的方法,研究不同投喂模式对长蛸[Octopus minor,初始体重(94.29±9.35)g,初始胴背长(53.25±5.25)mm]的存活、生长以及脂肪酸和氨基酸的影响。实验分为4个组包括对照组(持续投喂)、S1F5组(周... 详细信息

在19.8—22.2℃条件下,采用周期性饥饿再投喂的方法,研究不同投喂模式对长蛸[Octopus minor,初始体重(94.29±9.35)g,初始胴背长(53.25±5.25)mm]的存活、生长以及脂肪酸和氨基酸的影响。实验分为4个组包括对照组(持续投喂)、S1F5组(周期性饥饿1d再投喂5d)、S2F4组(周期性饥饿2d再投喂4d)和S3F3组(周期性饥饿3d再投喂3d),持续24d。实验结果如下:随饥饿时间的延长,增重率、肝体比、体重变化量以及终末体重四个指标均呈现出先上升后下降的趋势,其中S1F5组的值均显著高于对照组,而S3F3组的值除肝体比外均显著低于对照组。长蛸的成活率随饥饿时间的增长呈现出下降趋势,但各实验组均与对照组差异不显著;摄食量随饥饿时间的延长,表现出上升趋势,且三个实验组的值均显著高于对照组。在长蛸肌肉脂肪酸中,饱和脂肪酸(SFA)、不饱和脂肪酸(UFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)以及多不饱和脂肪酸(PUFA)的含量均与对照组差异不显著,但S1F5组的值与对照组相比出现了一定程度的升高;在氨基酸含量上,各实验组的必需氨基酸总量(TEAA)、氨基酸总量(TAA)以及必需氨基酸总量/氨基酸总量(TEAA/TAA)的值均与对照组差异不显著。综上所述,S1F5组和S2F4组长蛸出现了补偿生长现象,且S1F5组长蛸具备超补偿生长能力。因此,在长蛸的人工养殖过程中,为保证其养殖效果,建议采用周期性饥饿1d再投喂5d的投喂模式。

关键词：长蛸饥饿再投喂存活生长脂肪酸氨基酸

不同浓度氨氮胁迫下长蛸(Octopus minor)的半致死浓度和急性毒性评估

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海洋与湖沼 2019年第6期50卷 1361-1369页

作者：陈智威许然南泽郑小东中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所青岛266003 中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室青岛266003

作为重要的水质参数,高浓度的氨氮对水生动物产生有害影响。氨氮的安全浓度对海水养殖物种至关重要。本文采用静水法,在盐度30.0±1.0,pH 7.8±0.2,温度20.8±0.5℃条件下,以荣成月湖海区的长蛸(Octopus minor)成体为研究对象,分析了水... 详细信息

作为重要的水质参数,高浓度的氨氮对水生动物产生有害影响。氨氮的安全浓度对海水养殖物种至关重要。本文采用静水法,在盐度30.0±1.0,pH 7.8±0.2,温度20.8±0.5℃条件下,以荣成月湖海区的长蛸(Octopus minor)成体为研究对象,分析了水体氨氮对其急性毒性作用。通过预实验获得长蛸成体可耐受的浓度范围,从中选取浓度0(对照)、87.0、124.5、143.5、180.3、204.0、242.5mg/L等7个浓度梯度测定长蛸成体耐受性,采用概率单位法、寇氏法和线性回归法分别计算48h、72h和96h的半致死浓度(LC50)。实验结果显示,氨氮毒性效应随着浓度和胁迫时间的增长而增加,氨氮胁迫48h、72h和96h的半致死浓度分别为187.93、154.61和124.92mg/L(χ^2检验P长蛸成体具有显著毒性作用。与其他水生动物相比,长蛸对于氨氮的耐受性较强,对氨氮毒性的自我调节能力较强,具体的调节机制有待进一步研究。

关键词：长蛸氨氮急性毒性半致死浓度

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长蛸生殖系统的形态学与组织学观察

动物学杂志 2008年第4期43卷 77-84页

作者：许星鸿阎斌伦郑家声王刚成凯淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室连云港222005 中国海洋大学海洋生命学院青岛266003

运用解剖学和组织学方法对长蛸(Octopus variabilis)生殖系统的形态结构进行了研究。结果表明,长蛸雌雄异体并异形,雄性右侧第三腕茎化。长蛸雌性生殖系统由一个卵巢、成对的输卵管及输卵管腺组成。卵巢壁上发出一条线状具分支的生殖索... 详细信息

运用解剖学和组织学方法对长蛸(Octopus variabilis)生殖系统的形态结构进行了研究。结果表明,长蛸雌雄异体并异形,雄性右侧第三腕茎化。长蛸雌性生殖系统由一个卵巢、成对的输卵管及输卵管腺组成。卵巢壁上发出一条线状具分支的生殖索,米粒状的滤泡以卵柄连接至生殖索上。每个滤泡是由单层滤泡细胞围绕着一个卵母细胞构成。输卵管形成丰富的纵行褶皱,黏膜上皮具有纤毛。输卵管腺含有两种类型腺细胞。雄性生殖系统包括精巢、输精管前段、储精囊、摄护腺、盲囊、输精管后段和精荚囊。精巢内部被结缔组织分隔成许多精小叶,精原细胞由小叶壁中的生殖上皮产生,并向小叶腔中逐步分化成精子。输精管前段、盲囊和摄护腺所分泌的黏液物质共同参与精荚的形成。储精囊和输精管后段形成较多的纵行褶皱,输精管后段上皮游离面的纤毛可运输生殖细胞。精荚囊的作用则是贮存精荚,囊壁中的平滑肌利于长蛸交配时精荚的排出。

关键词：长蛸生殖系统形态学组织学

长蛸的盐度耐受性及盐度胁迫对其血细胞和体内酶活力的影响

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台湾海峡 2010年第4期29卷 452-459页

作者：张玉玉王春琳李来国宁波大学生命科学与生物工程学院应用海洋生物技术教育部重点实验室浙江宁波315211

通过控制暂养水体盐度,用盐度突变与盐度渐变2种方法测定长蛸的盐度耐受性.测定了长蛸血细胞密度、各类血细胞数量比例以及各种酶的活力几组数据,并分析其血细胞与体内酶活力的变化.结果表明：长蛸的生存盐度范围为7.0~30.3,适宜盐度范... 详细信息

通过控制暂养水体盐度,用盐度突变与盐度渐变2种方法测定长蛸的盐度耐受性.测定了长蛸血细胞密度、各类血细胞数量比例以及各种酶的活力几组数据,并分析其血细胞与体内酶活力的变化.结果表明：长蛸的生存盐度范围为7.0~30.3,适宜盐度范围为16.3~27.3,最适盐度范围为18.3~24.3,对盐度的适应范围较广,有利于长蛸大规模养殖的开展.在盐度胁迫下,长蛸血细胞密度,各种血细胞数量比例均发生显著改变,长蛸个体也随着胁迫加大变得越来越不适应,出现喷墨、休克、甚至死亡,这表明长蛸的免疫机能降低.无论在低盐度还是高盐度胁迫情况下,受渗透压的影响,长蛸肌体大量吸水和失水,呼吸作用减弱,体内供氧降低,导致长蛸体内有氧呼吸降低和无氧呼吸提高,于是催化有氧呼吸的LDH酶活力降低.同时,细胞内与免疫和消化相关的细胞器由于细胞吸水或失水作用功能受到影响,保护酶（SOD、POD、CAT）、磷酸酶（ACP、AKP）和消化酶（蛋白酶和脂肪酶）的活力均呈下降趋势.由此可见,盐度胁迫对长蛸的影响是显著的.

关键词：海洋生物学盐度胁迫长蛸酶活力血细胞

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长蛸墨囊的组织学及其墨腺超微结构

水产学报 2011年第11期35卷 1633-1639页

作者：王亚王春琳詹萍萍宋微微母昌考邵楚刘帅宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室

分析了长蛸墨囊组织学及墨腺细胞的超微结构。结果表明,墨囊由墨囊体、导管和墨腺3部分组成,墨囊壁和导管壁分为外膜、肌肉层、粘膜下层和粘膜层,墨囊壁与肝脏外膜紧密相连,墨囊导管开口于直肠末端近肛门处;墨腺集中在墨囊底部靠近肝脏... 详细信息

分析了长蛸墨囊组织学及墨腺细胞的超微结构。结果表明,墨囊由墨囊体、导管和墨腺3部分组成,墨囊壁和导管壁分为外膜、肌肉层、粘膜下层和粘膜层,墨囊壁与肝脏外膜紧密相连,墨囊导管开口于直肠末端近肛门处;墨腺集中在墨囊底部靠近肝脏的一侧,由粘膜上皮细胞向囊腔内增生形成,呈索状,腺体中部含丰富的结缔组织;墨腺细胞分为具有无分泌功能的A型细胞和有分泌功能的B型细胞,微绒毛分布于B型细胞的顶端;墨汁颗粒在墨腺细胞囊泡中形成,并以胞吐或细胞破碎的形式将墨汁颗粒排出。

关键词：长蛸墨囊组织学超微结构

长蛸(Octopus minor)初孵幼体培育与生长研究

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海洋与湖沼 2014年第3期45卷 145-150,583页

作者：薄其康郑小东王培亮毕可智中国海洋大学水产学院青岛266003 马山集团有限公司威海264319 荣成市绿色食品办公室威海264300

采用光滑河蓝蛤和菲律宾蛤仔两种双壳贝类培养长蛸幼体,分析其生长和存活情况。结果显示,长蛸初孵幼体无外卵黄,体表光滑,第一对腕(最长腕)约为胴长的2.9倍,腕吸盘两列,第1—4对腕平均吸盘数(n=3)分别为66±4.60、55±3.76、43±4.59和4... 详细信息

采用光滑河蓝蛤和菲律宾蛤仔两种双壳贝类培养长蛸幼体,分析其生长和存活情况。结果显示,长蛸初孵幼体无外卵黄,体表光滑,第一对腕(最长腕)约为胴长的2.9倍,腕吸盘两列,第1—4对腕平均吸盘数(n=3)分别为66±4.60、55±3.76、43±4.59和41±3.82;1—15d幼体投喂的是光滑河蓝蛤(壳长15.4—20.3mm),之后投喂菲律宾蛤仔(壳长33.2—39.3mm);幼体30d—70d总成活率由80.99%降至54.65%;整个培育过程中,幼体生长率与饵料效率呈极显著线性回归关系(P长/全长比增幅高于腕长/全长,表明胴体增长快于腕的增长;各腕吸盘数变化不显著;幼体鲜重与培养天数呈指数函数关系,Wt=0.301e0.010t(R2=0.854,P长蛸幼体最终生长率为122.05%,平均生长率为9.97%/10d。

关键词：幼体生长菲律宾蛤仔长蛸光滑河蓝蛤幼体培育生长率成活率饵料效率双壳贝类遮蔽物

长蛸oct-GnRH基因的cDNA克隆及组织表达分析

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海洋渔业 2020年第5期42卷 585-594页

作者：朱之发边力王亚美陈四清杨珍珍李凤辉中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 上海海洋大学水产与生命学院上海201306 中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室山东青岛266071

为了解GnRH基因在性成熟长蛸(Octopus minor)体内的表达特征,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,从长蛸脑中获得与生殖发育调控密切相关的oct-GnRH基因全长cDNA,该基因cDNA全长853 bp,开放阅读框(ORF)长270 bp(包含终止密码子),5′UTR为15... 详细信息

为了解GnRH基因在性成熟长蛸(Octopus minor)体内的表达特征,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,从长蛸脑中获得与生殖发育调控密切相关的oct-GnRH基因全长cDNA,该基因cDNA全长853 bp,开放阅读框(ORF)长270 bp(包含终止密码子),5′UTR为153 bp,3′UTR为430 bp,编码的89个氨基酸,具有BEN结构域和Pox-A3L结构域;分析了oct-GnRH基因的编码氨基酸序列与其他软体动物门的同源性,长蛸oct-GnRH基因的编码氨基酸序列与蛸属中真蛸(Octopus valgaris)的同源性最高,其次为头足纲的曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)和剑尖枪乌贼(Uroteuthis edulis)。系统进化树结果显示,长蛸oct-GnRH基因与蛸属中真蛸的亲缘关系最近,其次为头足纲的曼氏无针乌贼和剑尖枪乌贼,软体动物门中的腹足纲和瓣鳃纲物种亲缘关系较远;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测oct-GnRH在成年长蛸24个组织中的表达水平,结果表明长蛸oct-GnRH基因在18个组织中有表达,6个组织中无表达,长蛸oct-GnRH基因在食道上神经团和食道下神经团表达量较高,其中食道下神经团表达量最高。首次在长蛸脑中克隆到oct-GnRH基因,其组织分布与表达水平表明oct-GnRH可能是长蛸生殖发育调控的关键神经肽,研究结果可为长蛸生殖发育调控机制和实现工厂化养殖技术研究提供理论支持。

关键词：长蛸 oct-GnRH基因基因克隆基因表达