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长梗秦艽的化学成分

中国天然药物 2007年第6期5卷 417-420页

作者：段朝辉石宝俊吴立宏侴桂新王峥涛上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心

目的：研究长梗秦艽（Gentiana waltoniiBurkill）的化学成分,为阐明其药效物质奠定基础。方法：通过大孔树脂、硅胶、sephadex LH-20、反相硅胶（Rp-18）柱层析及制备液相色谱（Prep LC）进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结... 详细信息

目的：研究长梗秦艽（Gentiana waltoniiBurkill）的化学成分,为阐明其药效物质奠定基础。方法：通过大孔树脂、硅胶、sephadex LH-20、反相硅胶（Rp-18）柱层析及制备液相色谱（Prep LC）进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从该植物中分离鉴定了10个化合物,分别为：gentiolactone（1）、2-methoxy-anofinic acid（2）、4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮（4,6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone,3）、东莨菪素（scopoletin,4）、6′-（2,3-二羟基苯甲酰）当药苷酯（6′-（2,3-dihydroxybenzoyl）sweroside,5）、3′-乙酰基当药苷（3′-acetylsweroside,6）、4-O-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮苷（4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxyacetophenone,7）、獐牙菜苦苷（swertiamarin,8）、当药苷（sweroside,9）和龙胆苦苷（gentiopicroside,10）。结论：化合物3、4和7为首次从龙胆属植物中分离得到,化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。

关键词：长梗秦艽东莨菪素龙胆苦苷

基于叶绿体基因组的长梗秦艽、全萼秦艽物种分子标记初步研究

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基于叶绿体基因组的长梗秦艽、全萼秦艽物种分子标记初步研究

作者：董博然上海中医药大学

学位级别：硕士

目的:应用一代测序技术对我国特有物种——长梗秦艽 Gentianawaltonii Burk.、全萼秦艽Gentiana lhassica Burk.叶绿体全基因组进行测序,并挖掘其潜在的分子标记位点,在分子水平上探讨我国西部地区龙胆科龙胆属秦艽组组(***)组内各物种... 详细信息

目的:应用一代测序技术对我国特有物种——长梗秦艽 Gentianawaltonii Burk.、全萼秦艽Gentiana lhassica Burk.叶绿体全基因组进行测序,并挖掘其潜在的分子标记位点,在分子水平上探讨我国西部地区龙胆科龙胆属秦艽组组(***)组内各物种种间关系,为龙胆科物种鉴定、资源保护及系统发育研究提供科学资料。方法:基于课题组前期研究工作积累,采集长梗秦艽、全萼秦艽新鲜植物样本,运用改良的CTAB法提取样品总DNA;采用一代测序技术,利用通用引物及部分特异性引物对样本叶绿体基因组进行双向测序验证,得到两个物种的叶绿体全基因组序列数据;对我国西部地区秦艽组10个物种的叶绿体基因组序列进行对比分析,比较差异片段,在此基础上设计特异性引物,构建长梗秦艽、全萼秦艽的DNA条形码。结果:应用134对有效引物,对长梗秦艽样品进行PCR扩增、测序,拼接得到完整的单株长梗秦艽叶绿体全基因组序列的信息,基因组长度为148,705bp;应用127对有效引物,对全萼秦艽样品进行PCR扩增、测序、拼接,序列长度为148,652bp。两物种叶绿体基因组分别编码基因112个,其中蛋白编码基因78个,30个tRNA,4个rRNA,两个假基因ψrps16和ψinfA。对秦艽组10个物种序列的对比,设计出2对特异性引物,通过PCR扩增后目的片段长度的比较,实现了长梗秦艽、全萼秦艽在我国西部地区秦艽组10个物种间的鉴别。结论:长梗秦艽、全萼秦艽叶绿体全基因组序列的获得补充了龙胆科龙胆属秦艽组植物叶绿体基因组数据库资料;构建的特异性引物-PCR鉴定方法,可将这两个物种在秦艽组10个物种间进行鉴别。

关键词：叶绿体全基因组长梗秦艽全萼秦艽分子标记物种鉴定

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全萼秦艽与长梗秦艽的生药学研究

中国中医药信息杂志 2010年第11期17卷 41-43页

作者：顾成玉赵志礼吴靳荣王峥涛上海中医药大学上海201203

目的对藏药解吉那保的两种原植物全萼秦艽Gentiana lhassica Burk.与长梗秦艽Gentiana waltonii Burk.进行生药学研究,为该藏药的质量标准制定提供资料。方法以粗茎秦艽为对照药材,应用形态学、薄层色谱法及高效液相色谱法对其进行形状... 详细信息

目的对藏药解吉那保的两种原植物全萼秦艽Gentiana lhassica Burk.与长梗秦艽Gentiana waltonii Burk.进行生药学研究,为该藏药的质量标准制定提供资料。方法以粗茎秦艽为对照药材,应用形态学、薄层色谱法及高效液相色谱法对其进行形状观察、定性鉴别及龙胆苦苷含量测定,色谱柱为Ultimate ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:水-甲醇(7:3),流速1mL/min,柱温40℃,检测波长为254nm。结果薄层色谱法专属性强;全萼秦艽和长梗秦艽地上部分龙胆苦苷的含量高于地下部分。结论可为藏药解吉那保的品种鉴定及质量标准制定提供科学依据。

关键词：全萼秦艽长梗秦艽藏药解吉那保薄层色谱法高效液相色谱法龙胆苦苷

西藏不同产区长梗秦艽中龙胆苦苷和马钱苷酸含量研究

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甘肃中医学院学报 2016年第5期33卷 24-27页

作者：张好科付兆媛白银市景泰县人民医院药剂科甘肃景泰730400 甘肃中医药大学附属医院肿瘤科甘肃兰州730020

目的比较西藏不同产区长梗秦艽中龙胆苦苷和马钱苷酸含量的差异。方法收集西藏3个地区共8份长梗秦艽样品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中龙胆苦苷和马钱苷酸的含量进行测定。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相... 详细信息

目的比较西藏不同产区长梗秦艽中龙胆苦苷和马钱苷酸含量的差异。方法收集西藏3个地区共8份长梗秦艽样品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中龙胆苦苷和马钱苷酸的含量进行测定。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1m L/min,检测波长245 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果龙胆苦苷回归方程为Y=1 050X+34.6,r=0.999 7,结果表明龙胆苦苷在61.063~977.000μg/m L范围内线性关系良好;马钱苷酸回归方程为Y=8 98.7X+47.9,r=0.999 9,结果表明马钱苷酸在11.563~185.000μg/m L范围内线性关系良好。龙胆苦苷含量均值依次为拉萨>林芝>昌都,马钱苷酸含量均值依次为拉萨>昌都>林芝;且西藏8个产地中只有昌都地区一个样地的长梗秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸的含量总和未达到2015版《中华人民共和国药典》标准(2.5%)。结论该方法快捷、有效,可用于长梗秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸的含量测定。

关键词：长梗秦艽龙胆苦苷马钱苷酸高效液相色谱含量测定

藏药解吉基原植物转录组及其环烯醚萜苷类生物合成相关基因的探究

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药学学报 2019年第5期54卷 944-953页

作者：倪梁红赵志礼吴靳荣嘎务米玛上海中医药大学中药学院上海201203 西藏藏医药大学西藏拉萨850000

藏药解吉(■),来源为龙胆科龙胆属Gentiana秦艽组(***)多种高山植物;可分为解吉那保(具蓝紫色花的)与解吉嘎保(具白色花的)两个品种。首次以解吉那保基原植物之一——长梗秦艽Gentiana waltonii Burk.与解吉嘎保基原植物之一——粗壮秦... 详细信息

藏药解吉(■),来源为龙胆科龙胆属Gentiana秦艽组(***)多种高山植物;可分为解吉那保(具蓝紫色花的)与解吉嘎保(具白色花的)两个品种。首次以解吉那保基原植物之一——长梗秦艽Gentiana waltonii Burk.与解吉嘎保基原植物之一——粗壮秦艽Gentiana robusta King ex Hook.f.为模式植物,分别构建其根、茎、叶、花转录组数据库。对原始数据进行除杂,将质控后得到的所有高质量序列进行de novo拼接,分别得到长梗秦艽79 455条、粗壮秦艽78 466条unigene,平均长度分别为834 bp和862 bp。根据GO功能分类,可将unigene分为3大类65分支;根据KOG功能可将unigene分为25类;KEGG代谢通路分析分别发现长梗秦艽和粗壮秦艽中315条、340条unigene参与到20个次生代谢标准通路中。环烯醚萜苷类为藏药解吉及中药秦艽类、龙胆类、当药及青叶胆等药材的指标性成分及活性成分之一,分析结果显示:分别有80条、57条unigene参与编码环烯醚萜苷类合成途径中的24个关键酶,且在不同部位中的表达存在差异;还发现多个SSR和SNP、InDel位点。本工作可为藏药材基原植物遗传图谱构建,分子标记开发,功能基因掌握,有效成分累积规律、道地性形成机制、藏药材品种科学内涵的探讨,分子育种及濒危藏药高山植物就地保护等提供基础科学资料。

关键词：长梗秦艽粗壮秦艽转录组环烯醚萜苷类生物合成代谢通路