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法制日报

作者：侯建斌

我国新冠病毒疫苗接种工作仍在持续安全有序推进中。“截至2021年4月28日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗24390.5万剂次。其中55%为近一个月接种。”在国务院联防联控机制4月29日召开的新闻发布... 详细信息

我国新冠病毒疫苗接种工作仍在持续安全有序推进中。“截至2021年4月28日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗24390.5万剂次。其中55%为近一个月接种。”在国务院联防联控机制4月29日召开的新闻发布会上，国家卫生健康委新闻发言人、宣?

关键词：疫苗接种防控措施常态化病毒疫苗北京生物制品研究所疫苗运输疫情防控兰州生物制品研究所接种工作长春生物制品研究所

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《中国生物制品学杂志》稿约

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中国生物制品学杂志 2022年第1期35卷 I0003-I0003页

《中国生物制品学杂志》于1988年创刊,主要报道我国生物制品科技成果及相关行业国内外研究现状和发展动态本刊为月刊,由国家卫生健康委员会主管,中华预防医学会和长春生物制品研究所主办。

关键词：中华预防医学会生物制品学科技成果卫生健康长春生物制品研究所国内外研究现状杂志

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2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会

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食品与生物技术学报 2014年第9期 945-945页

开始日期:2014-10-30结束日期:2014-10-31所在城市:江苏省南京市具体地点:南京紫金山庄主办单位:中华预防医学会生物制品分会中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办单位:《中国新药杂志》长春生物制品研究所有限责任公司联系人:... 详细信息

开始日期:2014-10-30结束日期:2014-10-31所在城市:江苏省南京市具体地点:南京紫金山庄主办单位:中华预防医学会生物制品分会中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办单位:《中国新药杂志》长春生物制品研究所有限责任公司联系人:赵文锐13810503254联系电话:010-82282280传真:010-82282289 E-MAIL:cbpac@***

关键词：生物制品长春生物制品研究所《中国新药杂志》分会生物药品质量学术研讨会中国药学会中华预防医学会

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rIFN－α栓剂对宫颈病变患者血清HCMV－IgM的影响

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中国免疫学杂志 1995年第2期11卷 116-116页

作者：马晓艳孙加正安启哲陈维佳郭德本董义兰卫生部长春生物制品研究所白求恩医大二院妇产科

ｒＩＦＮ－α栓剂对宫颈病变患者血清ＨＣＭＶ－ＩｇＭ的影响马晓艳，孙加正，安启哲（白求恩医大二院妇产科长春１３００４１）陈维佳，郭德本，董义兰（卫生部长春生物制品研究所长春１３００６２）人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）与慢性宫... 详细信息

ｒＩＦＮ－α栓剂对宫颈病变患者血清ＨＣＭＶ－ＩｇＭ的影响马晓艳，孙加正，安启哲（白求恩医大二院妇产科长春１３００４１）陈维佳，郭德本，董义兰（卫生部长春生物制品研究所长春１３００６２）人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）与慢性宫颈炎、宫颈非典型增生发生和发展有关...

关键词：宫颈病变宫颈非典型增生血清 IgM rIFN HCMV 基因工程干扰素长春生物制品研究所栓剂剂型患者

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《中国生物制品学杂志》稿约

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中国生物制品学杂志 2022年第3期35卷 I0003-I0003页

《中国生物制品学杂志》于1988年创刊,主要报道我国生物制品科技成果及相关行业国内外研究现状和发展动态。本刊为月刊,由国家卫生健康委员会主管,中华预防医学会和长春生物制品研究所主办。

关键词：中华预防医学会生物制品学科技成果卫生健康长春生物制品研究所国内外研究现状杂志

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“七五”科技攻关总结表彰大会在京举行

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中国药学杂志 1991年第12期 725-725页

作者：丘山

由国家计委、国家科委、财政部联合召开的国家"七五"科技攻关总结表彰大会于1991年9月2日在北京人民大会堂举行。江泽民、李鹏等领导同志出席会议,并向获奖者颁奖。有453项重大科技成果和206名为科技攻关做出优异成绩的同志受到表彰。... 详细信息

由国家计委、国家科委、财政部联合召开的国家"七五"科技攻关总结表彰大会于1991年9月2日在北京人民大会堂举行。江泽民、李鹏等领导同志出席会议,并向获奖者颁奖。有453项重大科技成果和206名为科技攻关做出优异成绩的同志受到表彰。李鹏总理代表党中央和国务院在会上讲了话。

关键词：中国科学院上海生物化学研究所中国医学科学院医药工业长春生物制品研究所

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GMP管理对生物制品质量的影响

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中国公共卫生 2006年第7期22卷 880-880页

作者：李晶长春生物制品研究所生产管理中心长春130062

药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产过程中,保证生产出优质药品的管理规范,能将发生差错、事故、混淆、各种污染的可能性降到最低程度.生物制品是用于预防传染病、临床治疗、急救和诊断的具有生物活性的制品,其技术含量高,生产难度大... 详细信息

药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产过程中,保证生产出优质药品的管理规范,能将发生差错、事故、混淆、各种污染的可能性降到最低程度.生物制品是用于预防传染病、临床治疗、急救和诊断的具有生物活性的制品,其技术含量高,生产难度大,具有自身的特殊性和重要性.生物制品成品合格率的高低,体现了生物制品生产企业生产管理、质量管理和综合管理水平的高低.长春生物制品研究所未实施GMP认证以前,生产损失大,制品合格率低.自1999年通过实施GMP认证和管理,生物制品成品合格率有了较大提高.现将实施GMP认证以来成品合格率分析报告如下.