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光谱学与光谱分析 1999年第2期19卷 227-229页

作者：杨武陈淼高锦章康敬万欧庆瑜西北师范大学化学系中国科学院兰州化学物理研究所

对镧系配合物荧光光谱的研究进展进行了评述，并对其光物理、光化学进行了归纳、分类，特别是对目前研究非常活跃的镧系离子荧光探针法在配合物和生物分子体系结构探测中的应用情况进行了总结。

关键词：稀土配合物荧光光谱镧系配合物

镧系四元混配化合物[Ln(BA)_2(NO_3)(phen)]_2的合成、晶体结构和波谱研究

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高等学校化学学报 1999年第10期20卷 1504-1508页

作者：咸春颖朱龙观俞庆森浙江大学化学系

在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物［Ｌｎ（ＢＡ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）］２（ＢＡ＝苯甲酸根；Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｄｙ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｅｒ），用元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等... 详细信息

在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物［Ｌｎ（ＢＡ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）］２（ＢＡ＝苯甲酸根；Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｄｙ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｅｒ），用元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等方法对配合物进行了表征．研究了配合物的顺磁性能和荧光性能．镨配合物的单晶衍射结果表明，配合物属三斜晶系，双核，Ｐｒ３＋的配位数为９，４个ＢＡ呈二种配位方式，

关键词：稀土混配化合物晶体结构四元镧系配合物

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镧系离子间无辐射能量传递速率的教程综述

发光学报 2022年第12期43卷 1871-1891页

作者： Albano N Carneiro Neto Renaldo T Moura Jr Jorge A A Coelho Mauro E Silva-Junior Janderson L Costa Oscar L Malta Ricardo L Longo 阿威罗大学物理系和CICECO-阿威罗材料研究所阿威罗葡萄牙3810-193 南卫理公会大学化学系达拉斯美国75275-0314 帕拉伊巴联邦大学化学与物理系阿雷亚巴西58397-000 伯南布哥联邦大学基础化学系累西腓巴西50740-560 伯南布哥联邦大学材料科学研究生院累西腓巴西50670-901

在本教程综述中,我们重新阐述和表达了镧系离子间无辐射能量传递(ET)速率的理论形式,并且强调了考虑镧系离子本身特异性所引发的与Förster和Dexter理论不同之处。所给出的表达式遵循了Judd-Ofelt的4f-4f跃迁理论框架之下的Kushida方法,... 详细信息

在本教程综述中,我们重新阐述和表达了镧系离子间无辐射能量传递(ET)速率的理论形式,并且强调了考虑镧系离子本身特异性所引发的与Förster和Dexter理论不同之处。所给出的表达式遵循了Judd-Ofelt的4f-4f跃迁理论框架之下的Kushida方法,并计入了如下电多极机制:偶极-偶极(W_(d-d))、偶极-四极(W_(d-q))和四极-四极(W_(q-q))。更为重要的是,当前的机制也扩展包括了交换(W_(ex))和磁偶极子-磁偶极子(W_(md-md))作用,并经过改进进一步包含了屏蔽效应以及给出了F因子(费米黄金规则中的态密度)的解析表达式。与Kushida的原始方法类似,我们只考虑了强制电偶极子(FED)对Judd-Ofelt强度参数的贡献,并细节性地讨论了磁偶极-磁偶极相互作用的选择定则以及相关矩阵元的计算。此外,我们还以Tb(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)-Er(Ⅲ)的能量传递速率计算为例,逐步展示了计算过程、主要的计算支撑信息以及所使用的计算脚本。

关键词：无辐射能量传递镧系理论计算 Ln-Ln能量传递速率选择定则

镧系四元混合阴离子配合物[Pr(CH_3CH_2COO)_2(NO_3)(phen)_2]合成和晶体结构

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无机化学学报 1999年第3期15卷 319-323页

作者：朱龙观俞庆森谢学鹏浙江大学化学系

在含水溶剂、酸性环境中合成了镧系四元混合阴离子配合物［Ｐｒ（ＣＨ３ＣＨ２ＣＯＯ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）］２并解析了其晶体结构，三斜，空间群Ｐ１，ａ＝０．９６５０（２）ｎｍ，ｂ＝１．２９４９（４）ｎｍ，ｃ＝０．８９９... 详细信息

在含水溶剂、酸性环境中合成了镧系四元混合阴离子配合物［Ｐｒ（ＣＨ３ＣＨ２ＣＯＯ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）］２并解析了其晶体结构，三斜，空间群Ｐ１，ａ＝０．９６５０（２）ｎｍ，ｂ＝１．２９４９（４）ｎｍ，ｃ＝０．８９９４（２）ｎｍ，α＝９５．３７（３）°，β＝１１１．０５（２）°，γ＝１０２．８７（２）°，Ｖ＝１．００３７（５）ｎｍ３，Ｄｃ＝１．７５８ｇ·ｃｍ－３，Ｚ＝１，Ｆ（０００）＝５２８，μ（ＭｏＫα）＝２４．６４ｃｍ－１，Ｒ＝０．０２４，ＲＷ＝０．０３４。四个丙酸根呈二种配位方式，Ｐｒ３＋为九配位。

关键词：混合阴离子镨晶体结构配合物四元镧系

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镧系大环希夫碱配合物的研究(英文)

兰州大学学报（自然科学版） 2001年第1期37卷 32-36页

作者：董文魁杨汝栋闫兰兰州大学化学化工学院甘肃兰州730000

在水合镧系硝酸盐 ( )的存在下 ,2 ,2 (-亚乙二氧基 )双苯甲醛与二亚乙基三胺在乙醇介质中形成了配合物 RE(OH) (NO3) 2 L· 2 CH3CH2 OH (RE=La～ Nd) (L是相应的希夫碱大环 ) ,且进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱和 TG- DTA分析等... 详细信息

在水合镧系硝酸盐 ( )的存在下 ,2 ,2 (-亚乙二氧基 )双苯甲醛与二亚乙基三胺在乙醇介质中形成了配合物 RE(OH) (NO3) 2 L· 2 CH3CH2 OH (RE=La～ Nd) (L是相应的希夫碱大环 ) ,且进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱和 TG- DTA分析等性质表征 .结果表明 ,配合物的可能结构式为 [Ln(OH) (NO3) L] NO3·2 CH3CH2 OH,其中镧系离子的配位数为 8.

关键词：大环希夫碱镧系配合物结构配位数元素分析摩尔电导红外光谱

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镧系水合离子的密度泛函理论研究

化学学报 2001年第2期59卷 168-172页

作者：戴瑛黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用密度泛函理论 (DFT)方法研究了镧系水合离子 [Ln(H2 O) 9]3+(Ln =Ce,Pr,Nd ,Pm ,Ho ,Er,Tm ,Yb)的几何构型、电荷分布和Ln3+与水的结合能 .计算结果与实验基本符合 ,表明DFT方法也适用于计算镧系离子与中性配体形成的化合物 .对计算... 详细信息

用密度泛函理论 (DFT)方法研究了镧系水合离子 [Ln(H2 O) 9]3+(Ln =Ce,Pr,Nd ,Pm ,Ho ,Er,Tm ,Yb)的几何构型、电荷分布和Ln3+与水的结合能 .计算结果与实验基本符合 ,表明DFT方法也适用于计算镧系离子与中性配体形成的化合物 .对计算结果的分析表明 ,Ln3+与H2 O之间主要通过Ln 5d轨道与氧孤对电子相互作用成键而结合 ,其余轨道起的作用比较小 .用镧系化合物成键模型解释了镧系离子与水的结合能从La到Lu逐渐增加的事实 .

关键词：密度泛函镧系水合离子结合能几何构型电荷分布

镧系与直链醚-2,4-二羟基苯甲醛席夫碱新配合物的合成及波谱研究

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高等学校化学学报 1998年第8期19卷 1211-1213页

作者：吴静姚克敏陈德余沈联芳袁汉珍浙江大学化学系中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室

Ｖｏｇｔｌｅ等［１］发现，直链醚除具有类似冠醚配位各种金属离子的能力外，还弥补了冠醚的不足之处，如易合成、产率高、价廉等．我们曾报道过有关ＥＰＲ工作［２，３］．本文合成了２，４－二羟基苯甲醛缩二甘醇二胺（ＤＨＹＤＡ）... 详细信息

Ｖｏｇｔｌｅ等［１］发现，直链醚除具有类似冠醚配位各种金属离子的能力外，还弥补了冠醚的不足之处，如易合成、产率高、价廉等．我们曾报道过有关ＥＰＲ工作［２，３］．本文合成了２，４－二羟基苯甲醛缩二甘醇二胺（ＤＨＹＤＡ）与镧系的新配合物，研究了配合物的１...

关键词：镧系配合物直链醚席夫碱波谱合成 DHYDA

镧系与邻氨基苯甲酸型Schiff碱配合物的合成、表征及催化活性

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化学学报 1993年第7期51卷 677-682页

作者：姚克敏李冬成沈联芳袁汉珍浙江大学化学系杭州310027 中国科学院武汉物理研究所波谱与原子分子物理实验室武汉430071

本文合成2,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱(H_3L),以改进的合成方法得到此配体与镧系元素形成的九种新配合物。经分析确定其组成为[Ln(H_2L)_2NO_3],(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho、Er、Yb)。以热重-差热分析、紫外、红外光谱... 详细信息

本文合成2,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱(H_3L),以改进的合成方法得到此配体与镧系元素形成的九种新配合物。经分析确定其组成为[Ln(H_2L)_2NO_3],(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho、Er、Yb)。以热重-差热分析、紫外、红外光谱以及核磁共振谱等表征,证明该Schiff碱具有稳定的分子内氢键并以三齿形式同镧系离子形成稳定的共轭双六元螯合环。经研究表明,此系列配合物对甲基丙烯酸甲酯的聚合有明显的催化活性。

关键词：镧系配合物合成表征席夫碱

聚氧乙烯-镧系金属盐(Ln^(3+))的络合对聚氧乙烯形态结构的影响

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高分子学报 2005年第3期15卷 350-356页

作者：唐建国王瑶黄兴溢 BELFIORE Laurence A. 青岛大学化工学院功能复合材料研究室美国克罗拉多州立大学化工系高分子物理与工程实验室Fort Collins CO80523 美国克罗拉多州立大学化工系高分子物理与工程实验室

采用偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)和X 射线衍射,对聚氧乙烯(PEO)的形态结构和热物理行为随6种镧系盐对PEO的摩尔比变化的规律进行了系统的探讨.结果表明,随六合水氯化镧系盐摩尔比的增加,PEO球晶行为、熔点和熔融热均逐渐减弱,... 详细信息

采用偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)和X 射线衍射,对聚氧乙烯(PEO)的形态结构和热物理行为随6种镧系盐对PEO的摩尔比变化的规律进行了系统的探讨.结果表明,随六合水氯化镧系盐摩尔比的增加,PEO球晶行为、熔点和熔融热均逐渐减弱,当盐对PEO的摩尔比达到一定值时(如YbCl3·6H2 O :PEO =2 0 ) ,则PEO完全不结晶.不同的镧系盐对PEO结晶的影响程度不同.X 射线衍射分析的结果也表明PEO晶面衍射峰随Ln3+ 盐摩尔比的增加而下降,与POM和DSC结果一致的.结果还表明较高的干燥温度(6 0℃)对PEO与Ln3+ 的相互作用有促进作用.对比二次降温的试样与原始试样的结晶行为,降温后结晶试样的特征表明络合在降温结晶后还存在.红外结果表明PEO与Ln3+ 的相互作用是络合作用.

关键词：聚氧乙烯形态结构镧系金属盐 X-射线衍射分析 Ln^3+ 差示扫描量热 PEO 相互作用偏光显微镜摩尔比影响程度干燥温度结晶行为降温结晶络合作用热物理熔融热衍射峰 DSC POM 试样特征表球晶水

用于锕系分离和三价镧系/锕系分离的水溶性配体

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化学进展 2014年第10期26卷 1655-1664页

作者：吴宇轩刘宁丁颂东四川大学化学学院成都610064 四川大学原子核科学技术研究所辐射物理及技术教育部重点实验室成都610064

三价镧系(Lns(Ⅲ))与锕系(Ans(Ⅲ))分离是核工业高放废液处理过程中十分重要的环节。由于两者物理化学性质极为相近,分离难度很大,Lns(Ⅲ)与Ans(Ⅲ)的分离被公认为是最具挑战性的课题之一,迄今尚未得到满意解决。为实现两者的分离,技术... 详细信息

三价镧系(Lns(Ⅲ))与锕系(Ans(Ⅲ))分离是核工业高放废液处理过程中十分重要的环节。由于两者物理化学性质极为相近,分离难度很大,Lns(Ⅲ)与Ans(Ⅲ)的分离被公认为是最具挑战性的课题之一,迄今尚未得到满意解决。为实现两者的分离,技术上有两条途径可供选择:一是开发对Ans(Ⅲ)有高选择性的脂溶性萃取剂;二是开发对Ans(Ⅲ)有良好配位性质的水溶性配体。近年来,这两方面研究都已取得了较大进展。就后者而言,发现一些水溶性酰胺和吡啶衍生物、氨羧络合剂等配体对Ans(Ⅲ)有很好的选择性。它们已作为Ans(Ⅲ)的反萃剂或掩蔽剂用于Lns(Ⅲ)与Ans(Ⅲ)的分离。为此,本文就这些水溶性配体在对Lns(Ⅲ)和Ans(Ⅲ)萃取的影响、配合物组成与结构以及配位反应热力学性质等研究方面取得的进展进行综述,并对进一步的研究工作提出了一些建议。

关键词：锕系镧系水溶性配体配合物