检索结果-南通市图书馆

镍铁水滑石/还原氧化石墨烯的制备及电催化水氧化性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2016年第8期37卷 1415-1420页

作者：杜世超任志宇吴君付宏刚吉林大学理论化学研究所长春130023 黑龙江大学功能无机材料教育部重点实验室化学化工与材料学院哈尔滨150080

首先制备了不同镍/铁比的镍铁水滑石,并通过液相剥离法得到水滑石纳米薄片溶胶,随后将其与还原氧化石墨烯复合,并对其进行了电催化水氧化的性能测试.结果表明,镍铁水滑石的剥离可以大幅度提高其电催化性能,起峰电位为1.47V,电流密度为10... 详细信息

首先制备了不同镍/铁比的镍铁水滑石,并通过液相剥离法得到水滑石纳米薄片溶胶,随后将其与还原氧化石墨烯复合,并对其进行了电催化水氧化的性能测试.结果表明,镍铁水滑石的剥离可以大幅度提高其电催化性能,起峰电位为1.47V,电流密度为10mA/cm^2时,电位仅为1.53V;与还原氧化石墨烯复合后,其催化活性得到了进一步提高,在10mA/cm^2时电位降为1.515V.

关键词：镍铁水滑石电催化水制氧分解水还原氧化石墨

镍铁水滑石缓解离子液体对厌氧产氢发酵抑制的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

镍铁水滑石缓解离子液体对厌氧产氢发酵抑制的研究

作者：曹先源齐鲁工业大学

学位级别：硕士

发展清洁能源在应对能源危机和环境问题方面具有重要作用。生物燃料作为化石燃料的清洁替代品,前景广阔。厌氧消化中的暗发酵作为一种绿色可持续的处理方法,能有效地解决废弃活性污泥(WAS)的环境污染问题。这种方法不仅可实现污泥稳定化... 详细信息

发展清洁能源在应对能源危机和环境问题方面具有重要作用。生物燃料作为化石燃料的清洁替代品,前景广阔。厌氧消化中的暗发酵作为一种绿色可持续的处理方法,能有效地解决废弃活性污泥(WAS)的环境污染问题。这种方法不仅可实现污泥稳定化,又可生成生物燃料和其他增值产品,如生物氢(Bio H)、生物甲烷(Bio CH)和挥发性脂肪酸(VFAs)。在可再生能源技术范畴内,厌氧生产Bio H具有较高吸引力。相比Bio CH,Bio H能量密度更高,使用条件更温和,产物更清洁,且能整合废物处理、环境保护和清洁能源生产。此外,VFAs作为经济价值较高的厌氧产物,可用作磷去除和生物降解塑料生产原料的原位碳源。尽管厌氧发酵在处理WAS方面具有显著的潜力,但由于污泥中有害有机物质种类繁多,这些物质可能对生物发酵过程产生不利影响。例如,污泥中可能含有多种难降解的有机化合物,如抗生素、重金属、多环芳烃等,这些物质可能抑制微生物的活性,降低发酵效率。同时,一些新型有机污染物,如离子液体(ILs),可能对特定微生物群体产生选择压力,从而改变发酵过程中的微生物群落结构和功能。此外,厌氧发酵过程涉及多种复杂的生化反应,如水解、酸化、产氢和产甲烷等步骤,这些反应之间的相互作用和微生物群落的稳定性对最终的发酵效果至关重要。然而,当前仍存在许多未知因素,如微生物种群动态、底物类型对发酵过程的影响以及操作参数的优化等,这些都是制约该技术发展的关键问题。因此,开展厌氧环境中产氢发酵抑制的研究具有重要的意义。本研究以环境污染物咪唑基ILs为例,探讨了[Cmim]PF对WAS厌氧产氢过程的影响。结果表明,ILs抑制了厌氧发酵,导致氢气(H)产量降低。实际上,合成金属化合物和具有高比表面积的材料已被证实可提高厌氧系统的稳定性。因此,本研究尝试通过合成高比表面积金属化合物镍铁水滑石(NiFe-LDH)来减轻ILs对厌氧产氢发酵的不利影响。首先研究了环境相关浓度和高浓度[Cmim]PFILs对厌氧产氢发酵的影响。发现[Cmim]PF抑制了WAS的厌氧发酵过程,导致H产量降低,但VFAs的产量增加。在中温和高温发酵条件下,800 mg/L[Cmim]PF使产氢量分别减少了66.26%和45.78%,而VFAs的产量分别增加了140.15%和133.75%。通过对溶解性有机物进行平行因子分析表明,[Cmim]PF可通过诱导细胞破裂并增强络合作用,提高了WAS的溶解率。高温发酵通过更稳定的氢化酶活性和发酵途径减轻了[Cmim]PF的毒性。与高温发酵相比,中温发酵具有更高的VFAs产量和更低的成本。此外,通过扩增子序列变异分析揭示了微生物群体和共享生态位的抗性菌株的演变,发现即使少量的ILs泄漏到WAS中也会对Bio H的产生造成不利影响。研究结果还表明,随着回收技术的发展,ILs有潜力成为促进WAS转化为VFAs的潜在物质。然后,预制的金属化合物NiFe-LDH被用来开发一个促进Bio H产生的混合菌群的暗发酵系统,为缓解被ILs污染的发酵系统优化提供理论支持。在中温发酵100 mg/L和高温发酵400 mg/L的NiFe-LDH发酵系统中,观察到最高的Bio H产量分别为232.8±8.5 m L/g glucose和150.3±4.8 m L/g glucose,分别比未添加NiFe-LDH的对照组高出65.4%和43.3%。发酵途径分析表明,NiFe-LDH增强了丁酸型代谢途径及相应的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH和NAD)比例,同时在中温发酵过程中提高了氢化酶活性。NiFe-LDH与混合菌群的相互作用表明,NiFe-LDH可能有助于电子传递,其释放的金属元素是提高氢化酶活性的原因。NiFe-LDH还促进了优势微生物群体的演变,并改变了胞外聚合物的含量,从而增加了Bio H的产量。这表明含NiFe-LDH的厌氧产氢系统有潜力缓解ILs对WAS的污染。最后,基于以上研究使用混合菌群开发了NiFe-LDH增强的暗发酵系统(NE-DFS)来缓解ILs对厌氧发酵产氢的抑制。当ILs浓度低于100 mg/L时,NE-DFS能够快速增强中温和高温发酵的启动时间,相比于没有NiFe-LDH的系统,滞后期大大缩短。ILs浓度低于400 mg/L时,NE-DFS的中温和高温发酵实验组H产量均高于不添加NiFe-LDH的实验组。这些实验的结果表明,当ILs浓度低于400 mg时,NE-DFS依然能增加H产量,并减轻[Cmim]PF对发酵过程的抑制作用。因此,应用NE-DFS于ILs污染的废水处理系统中,可以提高其效率和可持续性。综上所述,本研究探讨了环境相关浓度和高浓度[Cmim]PFILs对厌氧发酵过程的影响,并揭示了其抑制效果。通过构建NiFe-LDH增强的暗发酵系统,成功减缓了ILs对厌氧发酵的不利影响。这一策略为ILs工业泄漏问题以及ILs最终排放处理环节提供了新的思路和见解。

关键词：暗发酵厌氧消化生物氢离子液体镍铁水滑石

用于高效电催化析氧反应的锰掺杂镍铁双金属氢氧化物催化剂

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2022年第20期67卷 2423-2430页

作者：孙泽民刘宇慧丁大杰罗澜柯李志杰袁萌伟孙根班北京师范大学化学学院能量转换与存储材料北京市重点实验室北京100875 北京师范大学珠海校区自然科学高等研究院先进材料中心珠海519087

随着国内能源需求不断增加以及温室气体排放持续增长,寻求高效、清洁、可持续的能源成为目前亟待解决的问题.廉价、高效和稳定的氧析出反应(oxygen evolution reaction,OER)催化剂在电解水制氢领域具有广泛的应用前景.镍铁层状双金属氢... 详细信息

随着国内能源需求不断增加以及温室气体排放持续增长,寻求高效、清洁、可持续的能源成为目前亟待解决的问题.廉价、高效和稳定的氧析出反应(oxygen evolution reaction,OER)催化剂在电解水制氢领域具有广泛的应用前景.镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe-layered double hydroxides,NiFe-LDHs)被认为是一种潜在、理想的析氧反应电催化剂.然而,对于NiFe-LDHs层板,普遍认为其边缘金属位点相较于内部金属位点具有更高的催化活性,这就导致其层板内部的金属位点无法充分利用,降低对OER反应的催化效率.因此,为了充分提升NiFe-LDHs的层板利用率,本研究将具有变价特征的锰离子引入NiFe-LDHs层板(Mn doped NiFe-layered double hydroxides,Mn-NiFeLDHs)中,利用锰离子的变价特征,充分提升层板载流子迁移率,促进层板内电子转移,同时,由于锰离子的电负性特征,部分电子将从镍位点附近转移到锰位点的周围,导致镍位点表现出缺电子特征,从而作为“电子饥饿”位点,提升层板整体对于具有富电子含氧官能团的捕获,进而有效地增强OER催化活性.催化反应结果表明,Mn-NiFeLDHs电极在电流密度10 mA/cm^(2)时表现出过电位仅为332 mV,低于初始NiFe-LDHs的384 mV.锰离子的合理掺杂有效地调整Ni^(2+)位点活性,增强其电催化活性,并为更进一步地阐明掺杂对LDHs层板活性的影响提供了实验事实支持.

关键词：电化学掺杂调控镍铁水滑石析氧反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

镍铁水滑石改性及催化、吸附性能研究

镍铁水滑石改性及催化、吸附性能研究

作者：谢季言中国矿业大学

学位级别：硕士

目前,能源危机和环境污染成为亟待解决的世界问题,人们迫切需要开发新能源与环境友好型材料。层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,LDH)是一种二维阴离子型粘土材料,本身片层结构可剥离、金属元素种类可调、相互间比例可控、... 详细信息

目前,能源危机和环境污染成为亟待解决的世界问题,人们迫切需要开发新能源与环境友好型材料。层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,LDH)是一种二维阴离子型粘土材料,本身片层结构可剥离、金属元素种类可调、相互间比例可控、阴离子可交换等特点,因此在光电催化、污染物吸附等方面受到广泛应用。在常见的LDH中,非贵金属基NiFe-LDH表现出良好的电化学析氧性能,所以本文以NiFe-LDH为基础研究对象,先通过一步共沉淀法进行合成,在此基础上分别通过与氧化石墨烯复合、甲氧基表面修饰、构造多孔结构且与g-CN混合来对电催化析氧、污染物甲基橙溶液吸附、光催化降解三个方向进行研究。主要研究如下:(1)采用简单的甲酰胺辅助一步共沉淀法制备出多孔NiFe-LDH(PLDH),其呈现出几十纳米的均匀分布的纳米片颗粒且具有2-5 nm左右的多孔特性;通过与不同添加量GO复合,成功制备出LDH部分平行于GO层、部分垂直于GO层的复合材料。电催化析氧反应(OER)电化学测试结果表明PLDH/0.1GO具有最优的OER性能,在10 m A/cm下过电位为236 m V,Tafel斜率为52 m V/dec,远优于商业Ir O。(2)采用溶剂热法对NiFe-LDH进行表面修饰,制备出甲氧基修饰镍铁水滑石材料(M-NiFe-LDH),并对其甲基橙溶液吸附性能进行研究。结果发现M-NiFe-LDH相对NiFe-LDH结晶性降低,但层间距增加;片层尺寸大小为几十纳米且拥有2-5 nm的介孔,相对于甲氧基修饰前NiFe-LDH新出现0.54 nm微孔。吸附实验结果表明M-NiFe-LDH对甲基橙的平衡理论最大吸附量可以达到442.47 mg/g,其值远高于传统的NiFe-LDH与其他吸附剂材料;动力学模型与等温线吸附模型分析结果表明M-NiFe-LDH对甲基橙的吸附增加主要由吸附能降低、表面分子位向调整和比表面增加所致。(3)通过软模板法制备出孔径尺寸为10-100 nm左右且均匀分布的介孔NiFe-LDH材料(Meso-LDH),OER性能测试结果表明:P123添加量为2.2 g时获得的Meso(2.2)-LDH具有最佳的OER活性,在10 m A/cm下过电位仅为241m V,Tafel斜率为36 m V/dec。Meso(2.2)-LDH与g-CN不同比例复合后的光催化降解甲基橙性能结果表明,10CN/Meso(2.2)-LDH具有最优的光催化性能,相对于Meso(2.2)-LDH降解率提高到30%。本论文含图41幅,表5个,参考文献105篇。

关键词：镍铁水滑石氧化石墨烯甲氧基多孔析氧反应

石墨相氮化碳负载镍铁水滑石活化PDS降解染料

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

深圳大学学报（理工版） 2021年第3期38卷 264-271页

作者：王丽娟蔡俊王莹王汉铮路井义河北工业大学土木与交通学院天津300401

为提高石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))光催化处理印染废水的效果,缩短反应时间,采用共沉淀法制备石墨相氮化碳负载镍铁水滑石(NiFe-LDH@g-C_(3)N_(4))复合材料,并通过X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱仪进行表征.以NiFe-L... 详细信息

为提高石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))光催化处理印染废水的效果,缩短反应时间,采用共沉淀法制备石墨相氮化碳负载镍铁水滑石(NiFe-LDH@g-C_(3)N_(4))复合材料,并通过X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱仪进行表征.以NiFe-LDH@g-C_(3)N_(4)为催化剂,模拟日光条件活化过二硫酸盐(perdisulfate,PDS),降解目标污染物亚甲基蓝(methylene blue,MB),研究PDS质量浓度、催化剂投加量、反应温度以及pH值对MB降解率的影响.结果表明,NiFe-LDH@g-C_(3)N_(4)活化PDS能有效降解MB,在催化剂质量浓度为1.0 g/L、PDS质量浓度为200 mg/L、反应温度为30℃和pH值为9的最佳条件下,处理60 min后MB的降解率可以达到99.4%.淬灭实验表明,光生空穴在MB降解过程中起最主要作用.

关键词：废水处理镍铁水滑石石墨相氮化碳过二硫酸盐亚甲基蓝降解机理印染废水

基于镍铁水滑石复合材料的制备及活化过硫酸盐降解四环素的性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于镍铁水滑石复合材料的制备及活化过硫酸盐降解四环素的性能研...

作者：王涛长安大学

学位级别：硕士

随着商业和农业的发展,全球水污染问题越来越严重。盐酸四环素(TCH)的使用已相当普遍,由于其具有稳定的结构,在自然条件下不易被降解,已经对水体环境和人类的健康造成了严重的威胁,如何去除水体中的TCH一直是人们关注的焦点。近年来,利... 详细信息

随着商业和农业的发展,全球水污染问题越来越严重。盐酸四环素(TCH)的使用已相当普遍,由于其具有稳定的结构,在自然条件下不易被降解,已经对水体环境和人类的健康造成了严重的威胁,如何去除水体中的TCH一直是人们关注的焦点。近年来,利用催化剂对过氧单硫酸盐(PMS)进行活化,从而生成大量硫酸根自由基(SO·)和羟基自由基(·OH)的高级氧化技术,具有操作简单、适用范围广、反应过程稳定、强氧化能力且效率高等优点,在对有机污染物氧化降解应用中脱颖而出。双金属氢氧化物简称水滑石(LDH),制作成本低,有着较高的比表面积,作催化剂时对污染物的吸附性强,具备尺寸厚度、形貌和主体层板阳离子和层间阴离子等可调优势,可作高效的催化剂。其中Ni Fe-LDH结构稳定,对可见光的光响应范围广,材料制备简单,但常规合成的Ni Fe-LDH容易堆叠在一起,使得催化剂与污染物的接触面积减小降低了活性位点的数目,限制了水滑石在光催化方面的应用。层状铋基光催化剂有着独特的层状晶体结构,与水滑石复合正好可以弥补这一不足,同时铋基材料有利的能带结构也引起了研究者们的广泛关注。因此本文以镍铁水滑石为研究对象,复合不同铋基材料制备异质结,探究其活化PMS提高催化剂的催化性能,以使用低剂量的催化剂达到高效降解的目的,主要结论如下:(1)采用水热法制备了Ni Fe-LDH和BiWO的复合材料:z型异质结Ni Fe-LDH/BWO,通过XRD、XPS、SEM、TEM等表征方法分析异质结的成分、形态等,结果表明呈六边形纳米片状的Ni Fe-LDH成功复合到了非堆叠状的钨酸铋纳米片上。通过降解目标污染物盐酸四环素(TCH)来评价Ni Fe-LDH/BWO催化剂的性能,得出最佳复合比的催化剂为Ni Fe-LDH/BWO-30%,其对TCH的降解率在120 min内达到88%,反应动力学常数是Ni Fe-LDH的6.4倍,通过电化学测试可知其光诱导载流子的分离效率是单一材料的2.3倍和5.8倍,说明具有较低的界面电子转移电阻和更高的光电响应密度。所制得的催化剂稳定性表现良好,3次循环实验后,对TCH的降解率仍可达79%。最后进行了自由基捕获实验,分析了可能的反应机理,结果表明,体系中的主要活性氧物种为·OH和·O。(2)采用两步水热法制备了Ni Fe-LDH和BiOI的复合材料:II型异质结LDH/BOI。在水介质中引入PMS光催化降解盐酸四环素,同时系统的研究了催化剂的结构、组成、形貌、光学性能和对应的电化学性能。LDH/BOI的光催化活性均高于其单个组成成分,在可见光下对TCH有很好的光降解效果,80 min的光照下,约94%的四环素被LDH/BOI(1:0.5)降解,动力学反应速率常数k=0.0352 min远远高于其他复合体系,LDH/BOI(1:0.5)也表现出了出色的稳定性,经过三次循环降解,降解效率仍保持在90%,该复合体系具有良好的光生电子和空穴分离与传输能力,属于II型异质结体系。通过LDH/BOI(1:0.5)活化PMS降解实验中对·OH、SO·和·O等关键自由基的捕获分析,揭示了异质结活化PMS降解TCH的机制,为提升催化剂激活PMS的光催化性能奠定了理论基础。(3)采用两步水热法制备了Ni Fe-LDH和BiTiO的复合材料:n-n型异质结LDH/BTO。BiTiO松散的花状微球结构有利于光的吸收,同时为LDH提供了足够的负载空间,通过EDX元素映射图可以看到Bi、Ti、O和Ni、Fe均匀地分布在光催化剂中,最优复合比催化剂LDH/BTO-1.5样品表现出最高的光电流强度,其强度是BiTiO的3.1倍。降解实验中,在TCH的初始浓度为30 mg/L,PMS添加浓度为0.2 g/L,催化剂的投加量为30 mg的条件下,LDH/BTO-1.5+VIS+PMS体系对TCH的降解率达到了96.5%,通过三个循环的试验,降解效率仍保持在90%,确保了催化剂的可再利用性。

关键词：镍铁水滑石过氧单硫酸盐(PMS) 铋基材料异质结四环素光催化

可控电沉积法制备高面容量锌电极及其高性能锌空二次电池

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

可控电沉积法制备高面容量锌电极及其高性能锌空二次电池

作者：闫彦磊北京化工大学

学位级别：硕士

化石能源的普遍使用,使能源危机和环境污染等问题日益严峻,所以各国都在进行能源革命,而储能设备是其最关键的一环。目前可充电锌空气电池(RZABs)因为其能量密度高、金属量丰富、安全性高、环保等优点备受关注。但是RZAB的锌阳极在充放... 详细信息

化石能源的普遍使用,使能源危机和环境污染等问题日益严峻,所以各国都在进行能源革命,而储能设备是其最关键的一环。目前可充电锌空气电池(RZABs)因为其能量密度高、金属量丰富、安全性高、环保等优点备受关注。但是RZAB的锌阳极在充放电过程中会产生析氢反应、钝化和枝晶等问题,以充电过程中产生的氧气泡对ORR催化剂(Pt/C)颗粒过早脱落和较高的电压对碳基体材料的电化学腐蚀,导致RZAB大电流充放电容量较低、能量效率恶化、循环寿命短,限制了其商业化的进程。因此,本课题从锌阳极、OER催化剂及电池结构的三方面进行研究,提高了RZAB的能量效率及循环寿命。首先,我们对RZABs的锌阳极进行高面容量的可控设计。采用可控电沉积的方法,以DPE-3为添加剂,在铜基底上制备了电沉积最优的面容量为586 m Ah cm的锌阳极。而且在100 m A cm的大电流密度下进行充放电,锌阳极的循环寿命长达720 h。另外,将制备的高面电容锌阳极应用在智能双氧电极的可充电锌空气电池上,相比于商业用锌箔,循环寿命提高了22%。其次,为了改善RZAB充放电过程的能量效率,我们开发了新型Ni Fe-LDH作为OER催化剂替代价格昂贵的商业Ir/C。利用硝酸根离子还原过程产生的OH和Fe的自身水解在腐蚀后的泡沫镍上原位生长Ni Fe-LDH,记作Ni Fe-LDH/NF。此催化剂具有比商业Ir/C更高的稳定性及更优的催化活性,10 m A cm处的过电势为229 m V,tafel斜率为69.73 m V dec,20 h后的电压保持率为98.8%。得益于其高效的OER催化作用,降低了充电过程产生的高极化电位,从而改善了RZAB的能量效率。在此基础上,利用Ni Fe-LDH/NF析氧电极和Pt/C氧还原电极通过智能开关控制组装成的智能空气电极与制备的高面电容锌电极构成智能RZAB。实验表明,循环寿命较商业用锌箔、Ir/C、Pt/C组装的智能双氧锌空气电池提高了34%,寿命可达181个循环,时间长达到362 h。智能RZAB在实验中表现出优异的循环稳定性和卓越的能量效率。本文设计的双氧电极结构和智能开关控制使充电电流全部流向OER催化层实现了对ORR催化层的“零”氧化损伤效应,获得了超低能效衰减率和超长的循环寿命,有望改善可充电的燃料电池、锂氧电池等的应用化寿命。本课题为促进可充电燃料电池的商业应用,提供了重要的研究基础。

关键词：析氧反应镍铁水滑石高面容量锌智能双氧锌空气电池

镍铁水滑石/氮杂石墨箔的简易制备及其氧气析出反应催化性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

镍铁水滑石/氮杂石墨箔的简易制备及其氧气析出反应催化性能

第二届中国氚科学与技术学术交流会

作者：李瑞把静文徐劲松中国工程物理研究院材料研究所表面物理与化学重点实验室

电解氚化水是回收含氚废水中氚的重要方式。目前非贵金属催化剂已经在电解水催化氢生成领域取得较大进展,氧生成催化是限制电解水获取氢能源及其相关能源系统的瓶颈[1]。研究表明:贵金属催化剂如IrO和RuO具有优异的催化活性,其实际应用... 详细信息

电解氚化水是回收含氚废水中氚的重要方式。目前非贵金属催化剂已经在电解水催化氢生成领域取得较大进展,氧生成催化是限制电解水获取氢能源及其相关能源系统的瓶颈[1]。研究表明:贵金属催化剂如IrO和RuO具有优异的催化活性,其实际应用受限于其昂贵的价格和较低的催化稳定性。过渡金属催化剂尤其是镍铁水滑石(NiFe LDH)由于其良好的催化活性和稳定性及低廉的价格受到研究者们的广泛关注[2]。由于该材料导电性能较差,研究者们发现氮掺杂的碳材料(NC)与NiFe LDH之间对改善OER催化活性存在协同作用。但目前制备NiFe LDH/NC OER催化剂方法复杂,可控性差。本工作采用水热法制备氮掺杂的石墨箔基底(NC),结合电化学沉积方法制备了活性物质尺寸可控的NiFe LDH/NC催化剂。如图1所示,5 nm大小的NiFe LDH均匀地分散在NC表面,对比发现氮掺杂有助于提高其分散性。电化学性能测试表明该催化剂具有良好的OER催化活性和稳定性,起始过电位为0.257 V。

关键词：电化学沉积镍铁水滑石氧气析出反应

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

镍铁水滑石作为析氧反应催化剂的性能研究

镍铁水滑石作为析氧反应催化剂的性能研究