检索结果-南通市图书馆

安阳师范学院学报 2008年第5期 79-83页

作者：李强杜卫民安阳师范学院化学化工学院河南安阳455002

以LiNiO2和LaNiO3为主线,综述了近年来几种典型镍酸盐复合氧化物的研究现状。对其晶体结构、制备方法以及性能应用进行了系统总结,预测了以后研究的重点和方向,并对此类材料的应用前景提出了几点建议。

关键词：镍酸盐晶体结构制备方法性能综述

三乙基黄原酸镍髤四甲胺盐的晶体结构(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2004年第12期20卷 1504-1506页

作者：袁荣鑫叶琼吴倩熊仁根南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室

An unexpected but welcome compound 1 obtained through organic synthesis, c an find a lot of applications in electrochemistry, industrial extracting agent f or gold and antiwear additive in lubricating oil. The Ni cent... 详细信息

关键词：乙基黄原酸镍酸盐甲胺晶体结构

高分子辅助沉积法制备Sm_(x)Nd_(1-x)NiO_(3)外延薄膜

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属材料与工程 2021年第5期50卷 1518-1522页

作者：姚丹汪伟伟童瑞雪安徽建筑大学数理学院安徽合肥230601 合肥国轩高科动力能源有限公司工程研究总院安徽合肥230011 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心安徽合肥230026

采用高分子辅助沉积法制备掺杂不同钐(Sm)含量的Sm_(x)Nd_(1-x)NiO_(3)外延薄膜(钐掺杂量x=0.5,0.55,0.6)。X射线衍射(特征θ-2θ扫描、摇摆曲线和φ-scan)和扫描电子显微镜的测试结果表明,制备的薄膜结晶性和外延性良好,与衬底的(001)... 详细信息

采用高分子辅助沉积法制备掺杂不同钐(Sm)含量的Sm_(x)Nd_(1-x)NiO_(3)外延薄膜(钐掺杂量x=0.5,0.55,0.6)。X射线衍射(特征θ-2θ扫描、摇摆曲线和φ-scan)和扫描电子显微镜的测试结果表明,制备的薄膜结晶性和外延性良好,与衬底的(001)取向保持一致。电阻率-温度曲线表明制备的外延薄膜均表现出金属绝缘体转变现象。随着Sm掺杂量的提高,金属绝缘体转变温度逐渐升高;当;x=0.55时,外延薄膜的转变温度在室温附近。并且高分子辅助沉积法可以简单有效地制备热致变色外延薄膜。

关键词：镍酸盐金属绝缘体转变外延膜高分子辅助沉积法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

掺杂镍酸镧材料的气敏特性研究

郑州轻工业学院学报（自然科学版） 1994年第S1期14卷 70-73页

作者：娄向东黄春梅王弘沈瑜生河南师范大学化学系中国科技大学材料科学与工程系

研究了ＴｉＯ＿２掺杂ＬａＮｉＯ＿３的气敏特性，实验表明，在中等掺杂时，材料的电导适中，气敏性能最好；ＸＲＤ证实，掺杂后ＬａＮｉＯ＿３仍属于ＡＢＯ＿３钙钛矿结构，且有新相生成。还对掺杂ＳｎＯ＿２，Ｓｂ＿２Ｏ＿３及Ｖ＿２... 详细信息

研究了ＴｉＯ＿２掺杂ＬａＮｉＯ＿３的气敏特性，实验表明，在中等掺杂时，材料的电导适中，气敏性能最好；ＸＲＤ证实，掺杂后ＬａＮｉＯ＿３仍属于ＡＢＯ＿３钙钛矿结构，且有新相生成。还对掺杂ＳｎＯ＿２，Ｓｂ＿２Ｏ＿３及Ｖ＿２Ｏ＿５进行了研究，指出ＳｎＯ＿２中等掺杂及Ｓｂ＿２Ｏ＿３，Ｖ＿２Ｏ＿５低掺杂时，同样能使ＬａＮｉＯ＿３的气敏性质有所改善。

关键词：镍酸盐掺杂气敏元件

钙钛矿结构氧化物单晶自支撑薄膜的生长和物性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钙钛矿结构氧化物单晶自支撑薄膜的生长和物性研究

作者：赵钧睿电子科技大学

学位级别：硕士

钙钛矿氧化物凭借众多优异的物理和化学性质已经被广泛应用于信息技术和储能设备中。传统的钙钛矿氧化物薄膜的生长非常依赖于衬底,衬底材料和薄膜材料之间的晶格常数不匹配会导致外延薄膜受到衬底应力作用。这种应力一方面可以用来调... 详细信息

钙钛矿氧化物凭借众多优异的物理和化学性质已经被广泛应用于信息技术和储能设备中。传统的钙钛矿氧化物薄膜的生长非常依赖于衬底,衬底材料和薄膜材料之间的晶格常数不匹配会导致外延薄膜受到衬底应力作用。这种应力一方面可以用来调控材料性能,但另一方面也会影响薄膜本征特性。但是衬底导致的薄膜应变范围有限,通常±5%就是对薄膜施加的应变极限。自支撑薄膜技术是将单晶外延薄膜与衬底相分离的手段,分离得到的自支撑薄膜不再受衬底的影响并可以转移到不同商业化衬底甚至柔性衬底上。综上所述,一方面为了有效提取薄膜本征性能参数,另一方面又为了摆脱衬底的应变限制极限以获得更大范围的应变调控,自支撑薄膜制备技术显得尤为重要。本论文通过脉冲激光沉积（PLD）的方法,在SrTiO衬底上先沉积可溶于水的牺牲层薄膜,再在牺牲层表面外延生长所需的目标薄膜,最后对目标薄膜进行湿法转移以获得自支撑的薄膜。本文对制备出的薄膜进行了原子力显微镜、X射线衍射等表征,重点关注自支撑La NiO薄膜的电学性能,分析并探索了其变温电阻曲线的规律。除此之外,还对与La NiO类似的其它镧系元素镍酸盐自支撑薄膜的制备进行了尝试。具体内容可以分为以下三部分:（1）使用PLD方法探索了三种水溶性牺牲层（SrAlO、SrCa AlO和Sr CaAlO）的外延制备条件。三种牺牲层具有不同的晶格常数,以探索不同面内晶格常数对后续外延生长且分离获得的La NiO自支撑薄膜的影响。光学显微镜和扫描电子显微镜结果表明,随着应力的减小La NiO自支撑薄膜分别具有典型的卷状、带状和块状形貌。该结果表明,牺牲层的选取对最终获得目标自支撑薄膜形态具有重要影响,通过选择具有不同晶格常数的牺牲层可以调控自支撑薄膜最终的形态。（2）研究了大面积LaNiO自支撑薄膜的电学性能。使用晶格常数与La NiO最接近的Sr CaAlO作为牺牲层可以获得大面积自支撑La NiO薄膜。通过光刻、电极沉积等微加工技术,本文对其进行了电学测试并得到了一系列变温电阻曲线。经过对La NiO薄膜在水中电阻变化的进一步分析得出,在溶解牺牲层的过程中,长时间接触水溶液会导致La NiO薄膜的电阻增加。通过变换转移溶解的溶剂,比如二甲基亚砜,可以克服这一问题。（3）探究了不同牺牲层与各种镍酸盐自支撑薄膜制备的可能性。本文尝试将自支撑薄膜技术拓展到其它PrNiO、Nd NiO、NdSrNiO镍酸盐薄膜上。结果表明,Pr NiO和Nd NiO在Sr CaAlO牺牲层上的外延生长较为容易,但是NdSrNiO却很难成功外延生长而只能得到其杂相薄膜。考虑到SrAlO这个材料是极性材料,为了进一步探究牺牲层表面极性是否是导致NdSrNiO外延生长失败的原因,用同为极性材料的La AlO来代替SrAlO牺牲层做尝试。结果发现NdSrNiO能成功在La AlO上生长出所需的相结构,说明界面极化不是导致外延生长失败的原因,相关的机制还有待进一步探索。

关键词：钙钛矿氧化物牺牲层镍酸盐自支撑薄膜脉冲激光沉积

Sm1.5Sr0.5NiO4基陶瓷巨介电效应及其调控

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Sm1.5Sr0.5NiO4基陶瓷巨介电效应及其调控

作者：贾博文浙江大学

学位级别：硕士

巨介电材料因为其稳定高介电常数和独特物理性质,近年来受到越来越多研究者的关注。具有K2NiF4结构的Sm1.5Sr0.5NiO4基陶瓷材料在宽温宽频范围内具有很高的介电常数,且制备容易、损耗较低、高频下依然保持较高介电常数,在新型电子器件... 详细信息

巨介电材料因为其稳定高介电常数和独特物理性质,近年来受到越来越多研究者的关注。具有K2NiF4结构的Sm1.5Sr0.5NiO4基陶瓷材料在宽温宽频范围内具有很高的介电常数,且制备容易、损耗较低、高频下依然保持较高介电常数,在新型电子器件、电子器件小型化等方面有着十分重要的潜在应用价值。本文系统的研究了Sm1.5Sr0.5NiO4基陶瓷的成分、晶体结构、微结构同介电性能之间的关系,深入分析了该类材料中巨介电效应的起源,探索了其性能优化的途径。Sm1.5Sr0.5Ni1-xAlxO4(x=0.3,0.5)陶瓷在室温下为正交相,空间群是B mab(64),x=0.5中存在着少量SmAlO3、Al2O3杂相。两个组分在测试范围内都存在着具有温度稳定性的巨介电效应和一个介电弛豫。通过分析介电弛豫激活能和电导激活能,样品的巨介电效应同绝热小极化子跃迁过程有关。Al3+置换量的不同改变了小极化子的性质,而介电性能也发生了相应的变化,该现象进一步证实了绝热小极化子跃迁过程同Sm1.5Sr0.5NiO4基陶瓷中巨介电效应的关联。利用XRD数据Rietveld结构精修分析,发现Sm1.5Sr0.5Ni1-xMnxO4(x=0,0.03,0.05,0.1)陶瓷的正交应变参数和氧八面体畸变程度随着Mn离子含量增加而下降。Sm1.5Sr0.5NiO4在54 K以下存在自旋玻璃态。Ni2+-O-Ni2+、Mn4+-O-Mn4+的反铁磁超交换作用和Ni2+-O-Mn4+的铁磁超交换作用的相互竞争,使Sm1.5Sr0.5Ni0.9Mn0.1O4在29 K以下为反铁磁态,室温时则存在着微弱的铁磁性。通过比较介电弛豫激活和电导激活能之间关系,可以认为低温下的介电弛豫同绝热小极化子跃迁过程有关,而高温低频下的高介电常数则同“晶界效应”有关。Mn的置换可以降低样品的损耗和漏导,其原因可能为陶瓷中存在着多个极性区域。通过Nd3+置换Sm3+形成固溶体的方法,合成了具有K2NiF4结构的(Sm1-xNdx)1.5Sr0.5NiO4 (x=0.2,0.4,0.6,0.8)陶瓷,该固溶体为正交结构,随着Nd元素的增加晶体结构有向四方相转变的趋势。4个组分的低温下的介电弛豫都同绝热小极化子跃迁过程相关。由于成分和结构的不均匀,x=0.4,0.6的室温以上的高介电常数主要由非本征的Maxwell-Wanger效应贡献。x=0.8的室温高介电常数则同晶界效应有关。

关键词：巨介电效应 K2NiF4 结构镍酸盐小极化子晶体结构