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一维链状锰配位聚合物[Mn(3,5-Me_2PhCO_2)_2(phen)]_n的合成与晶体结构(英文)

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无机化学学报 2007年第7期23卷 1255-1258页

作者：张春华李昶红邝代治陈满生李薇杨颖群匡云飞衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008 湖南工学院化学化工系衡阳421008

A manganese coordination polymer Mn(3,5-Me2PhCO2)2(phen)n(phen=1,10-phenanthroline) has been synthesized by hydrothermal methods. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P1 with a=0.770 3(4) nm, b=1.145 2(6) nm, c=1.537 0(9) nm, α=78.182(9)°, β=77.170(9)°, γ=89.784(9)°, V=1.292 8(12) nm3, Z=2, Mr=533.47, Dc=1.370 g·cm-3, μ=0.549 mm-1, F(000)=554, Rint=0.043 4, R=0.060 8 ,wR=0.148 4. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two nitrogen atoms from phen and four oxygen atoms from four 3,5-dimethylbenzolate molecules, completing an octahedral geometry. And the title complex forms one-dimensional chain structure through bridging 3,5-dimethylbenzolate molecules. CCDC: 642920.

关键词：锰配位聚合物水热法晶体结构

一维链状锰配位聚合物的合成、晶体结构与性能研究

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无机化学学报 2011年第9期27卷 1733-1737页

作者：方向倩陈鹏刚朱志彪邓兆鹏高山黑龙江大学化学化工与材料学院功能无机材料教育部重点实验室哈尔滨150080

本文合成了1个新的一维链状锰的配位聚合物{[Mn(HL)(phen)(H2O)2].1.5H2O}n,(H3L=2-羟基-5-羧基苯磺酸),并且进行了元素分析、红外、热重、荧光、紫外、粉末XRD及单晶X射线衍射等表征及研究。标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=0.840... 详细信息

本文合成了1个新的一维链状锰的配位聚合物{[Mn(HL)(phen)(H2O)2].1.5H2O}n,(H3L=2-羟基-5-羧基苯磺酸),并且进行了元素分析、红外、热重、荧光、紫外、粉末XRD及单晶X射线衍射等表征及研究。标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=0.840 57(17)nm,b=1.757 5(4)nm,c=2.873 4(6)nm,β=92.54(3)°,V=4.240 7(16)nm 3,Z=4,R=0.027 0。每个Mn(Ⅱ)离子与邻菲咯啉配体的2个N原子、磺酸配体中的1个磺酸基O原子和羧基O原子以及2个配位水分子配位,展示出扭曲的八面体几何构型。2个相邻的Mn(Ⅱ)八面体单元通过1个磺酸基氧原子和1个羧基氧原子连接形成一维链状结构,该一维链进一步通过氢键作用构筑成三维网状结构。

关键词：锰配位聚合物晶体结构热稳定性荧光性能紫外-漫反射光谱

咪唑-4,5-二羧酸锰的2D配位聚合物[Mn(HIDC)(H_2O)]_n的合成与晶体结构

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无机化学学报 2006年第1期22卷 139-141页

作者：张现发高山霍丽华赵辉赵经贵黑龙江大学化学化工与材料学院功能材料室哈尔滨150080

A novel coordination polymer of [Mn(HIDC)(H2O)]n (HIDC2-=1H-imidazole-4,5-dicarboxylate dianion) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray single crystal diffraction. The title complexcrystallizes in orthorhombic with space group Pbca, a=0.72300(14) nm, b=1.3618(3) nm, c=1.4250(3) nm. V=1.4030(5) nm3, Z=8, R=0.0213 and wR=0.0592. Each manganese! atom is six-coordinated by four oxy- gen atoms and one nitrogen atoms from three different HIDC2- groups and one water molecule, forming a distorted octahedral coordination configuration. The manganese! atoms are bridged by the pentadentate HIDC2- groups, constructing a two-dimensional layer structure along ac plane. CCDC: 268454.

关键词：锰配位聚合物合成晶体结构

一种新型锰配位聚合物{[Mn（H2cpimda）2（H2O）2]·H2O}n的水热合成及晶体结构表征

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海南师范大学学报（自然科学版） 2019年第2期32卷 141-146页

作者：何婧刘冷杜意恩李军晋中学院化学化工学院

以1-(4-苯甲酰)-2-丙基-1H-咪唑-4,5-二甲酸(H3cpimda)为配体,以MnCl2·4H2O为金属源,在水热条件下合成了一种锰的新型配位聚合物{[Mn(H2cpimda)2(H2O)2]·H2O}n,并通过红外光谱(IR)、元素分析、X-射线单晶衍射分析确定了该配位聚合物... 详细信息

以1-(4-苯甲酰)-2-丙基-1H-咪唑-4,5-二甲酸(H3cpimda)为配体,以MnCl2·4H2O为金属源,在水热条件下合成了一种锰的新型配位聚合物{[Mn(H2cpimda)2(H2O)2]·H2O}n,并通过红外光谱(IR)、元素分析、X-射线单晶衍射分析确定了该配位聚合物的组成和晶体结构。单晶结构分析表明:该配位聚合物属于三斜晶系,空间群P-1;晶胞参数a=9.5750(1)A,b=12.985(3)A,c=16.554(3)A;α=88.12(3)°,β=82.33(3)°,γ=78.48(3)°。配位聚合物中的Mn(Ⅱ)离子分别与来自2个不同cpimda阴离子上的N、O原子以及2个配位水分子的O原子形成了六配位的八面体结构。

关键词：锰配位聚合物晶体结构水热合成

二维配位聚合物[Mn(FA)_2(4,4'-bipy)]_n的合成、晶体结构及量子化学研究

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无机化学学报 2006年第9期22卷 1715-1718页

作者：陈满生邓奕芳邝代治张春华冯泳兰彭运林衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

A novel manganese coordination polymer [Mn(FA)2(4,4′-bipy)]n (HFA=2-furancarboxylic acid, 4,4′-bipy=4,4′-bipyridine) has been synthesized by hydrothermal methods. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group C2/c with a=1.698 4(3) nm, b=1.168 6(2) nm, c=1.009 5(17) nm, β=109.455(11)°, V=1.889 2(6) nm3, Z=4, Dc=1.523 g·cm-3, Mr=433.27, F(000)=884, μ=0.740 mm-1, R1=0.028 2 and wR2=0.071 0. In the crystal, the manganese atom is six-coordinated by two nitrogen atoms from 4,4′-bipyridine and four oxygen atoms from furancarboxylic acid molecules, completing an octahedral geometry. The 4,4′-bipyridine molecules are connected to the infinite chain [Mn(FA)2]n to form a two-dimensional layer. The quantum chemistry calculation on the title complex has been performed by means of G98W package and taking Lanl2dz basis set. CCDC: 296763.

关键词：锰配位聚合物水热合成晶体结构量子化学计算

配位聚合物[NaMn(pic)_3]_n 的水热合成和晶体结构

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无机化学学报 2008年第5期24卷 827-830页

作者：徐敏吕英杰王东耀董文广州大学化学化工学院广州510006

0引言配位聚合物由于其在催化、磁性以及光学性能等方面潜在的应用前景而成为近年来的研究热点。吡啶羧酸（picH）作为一种含有N、O的双齿配体,由于其较强的配位能力和多变的配位方式而成为重要的配体之一。迄今为止,已有许多关于锰与... 详细信息

0引言配位聚合物由于其在催化、磁性以及光学性能等方面潜在的应用前景而成为近年来的研究热点。吡啶羧酸（picH）作为一种含有N、O的双齿配体,由于其较强的配位能力和多变的配位方式而成为重要的配体之一。迄今为止,已有许多关于锰与吡啶羧酸配合物的研究报道,包括单核、多核以及聚合物。

关键词：锰配位聚合物吡啶羧酸晶体结构水热合成

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金属有机骨架光催化剂的设计合成及性能研究

金属有机骨架光催化剂的设计合成及性能研究

作者：杭亚辉辽宁大学

学位级别：硕士

金属有机骨架(MOFs)是一类由金属结点和有机连接构建而成的多孔材料。它在吸附、催化、储氢、传感器、载药等方面有广泛的潜在应用和无与伦比的优势。近年来高孔特性、有机配体作为吸收“天线”促进激发金属簇的结构优势使MOFs作为新型... 详细信息

金属有机骨架(MOFs)是一类由金属结点和有机连接构建而成的多孔材料。它在吸附、催化、储氢、传感器、载药等方面有广泛的潜在应用和无与伦比的优势。近年来高孔特性、有机配体作为吸收“天线”促进激发金属簇的结构优势使MOFs作为新型光催化剂材料而被广泛研究。越来越多MOFs基光催化剂材料被报道可用于二氧化碳还原、光催化产氢、污染物降解以及有机物转换等反应。本文选取锰盐、钴盐、钛盐为金属源,分别与不同种多羧酸配体在相应条件下反应得到多种MOF化合物,并对其结构及性能进行表征。第一章整体阐述了MOFs基光催化材料的优缺点。并列举经典与最新Zr、Ti、Fe、Zn、Co、Mn多种金属基MOFs材料在光催化领域的应用实例,总结目前研究较为成熟的MOFs光催化性能优化策略。最后,介绍本文的选题意义及主要研究内容。第二章以三核锰簇单体配合物作为前驱体,分别与对苯二甲酸、均苯三甲酸、2,6-萘二甲酸多种羧酸配体相作用得到Mn-MOF-1、Mn-MOF-2、Mn-MOF-3三种不同化合物。利用紫外可见漫反射光谱对合成材料的光化学性能进行研究,结果表明三种化合物均在紫外光区有明显的吸收带,可能成为一种新型的光催化材料。第三章以混合金属盐及多种线型二羧酸配体为原料,溶剂热法合成了Co Ti-MOF-1、Co Mn-MOF-1、Co Mn-MOF-2三种混合金属化合物,利用EDX及XPS等技术确定化合物的金属组成。热重分析表明这三种材料在氮气气氛下均具有良好的热稳定性。变温磁化率曲线分析可知,Co Ti-MOF-1及Co Mn-MOF-1在较高温度区间内可表现反铁磁性。最重要的是,合成的三种化合物在200-800nm波长范围内有宽的吸收带,且带隙较窄,是非常有潜力的光催化材料。第四章以硫酸铈为金属源,在HO/DMF混合溶剂体系中的得到一种无色块状晶体。单晶X射线衍射结果表明该晶体结构式为[Ce(HCOO)(SO)(HO)],是一种以甲酸为模板的硫酸铈盐。有趣的是,该材料去掉甲酸或硫酸根任一配体后,仍可呈现独特的三维网络空间。另外,在58-300 K温度区间内,该材料具有反铁磁相互作用。第五章总结本文所合成材料的结构特点及特有的光、磁、热性能。

关键词：金属有机骨架锰配位聚合物钴配位聚合物