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瘦素受体基因Gln223Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val基因多态性与吸烟的交互作用和非酒精性脂肪性肝病关系

卫生研究 2014年第5期43卷 724-731页

作者：张超贤郭李柯郭晓凤新乡医学院第一附属医院消化内科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院口腔科杭州市第六人民医院

目的探讨瘦素受体（LEPR）基因Gln223Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val（manganese superoxide dismutase9ala/val,MnSOD9ala/val）基因多态性与吸烟的交互作用与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以600例... 详细信息

目的探讨瘦素受体（LEPR）基因Gln223Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val（manganese superoxide dismutase9ala/val,MnSOD9ala/val）基因多态性与吸烟的交互作用与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以600例NAFLD患者及600例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用PCR分析LR基因Gln223Arg和MnSOD9ala/val基因多态性。结果 LR基因LEPR Gln223Arg（G/G）基因型和MnSOD9ala/val（V/V）基因型频率分布分别为48.67%、50.17%（病例组）和21.17%、21.50%（对照组）,二者经χ2检验差异有显著性（P〈0.01;P〈0.01）。Gln223Arg（G/G）患NAFLD的风险显著增加（OR=3.5309,95%CI 1.8165~5.0724）。MnSOD9ala/val（V/V）基因型者患NAFLD的风险也显著增加（OR=3.6756,95%CI=1.9137~5.5496）。基因突变的协同分析发现Gln223Arg（G/G）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型者在NAFLD组和对照组中的分布频率分别为40.33%%和7.50%,二者经χ2检验有显著性差异（P〈0.01）。Gln223Arg（G/G）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型者患NAFLD的风险显著增加（OR=8.4014,95%CI 4.2926~12.4238）。病例组的吸烟率显著高于对照组的吸烟率（OR=3.6754,95%CI 1.4193~4.9581,P〈0.01）,吸烟与Gln223Arg（G/G）和MnSOD9ala/val（V/V）基因型均有交互作用（OR=8.5476;OR=8.8665）。结论Gln223Arg（G/G）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型和吸烟是NAFLD的易患因素,基因多态性与吸烟的交互作用增加了NAFLD的发病风险。

关键词：非酒精性脂肪性肝病瘦素受体基因Gln223Arg 锰超氧化物歧化酶9ala/val 多态性吸烟

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环氧合酶-2-1195G/A和锰超氧化物歧化酶9ala/val基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎的关系

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中国医学科学院学报 2015年第1期37卷 37-43页

作者：张超贤郭李柯郭晓凤新乡医学院第一附属医院消化内科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院口腔科河南卫辉453100 杭州市第六人民医院肝病科杭州310014

目的探讨环氧合酶-2-1195G/A（COX-2-1195G/A）和锰超氧化物歧化酶9ala/val（Mn SOD9ala/val）基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎（UC）的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以750例UC患者及750例健康对照者的外周血... 详细信息

目的探讨环氧合酶-2-1195G/A（COX-2-1195G/A）和锰超氧化物歧化酶9ala/val（Mn SOD9ala/val）基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎（UC）的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以750例UC患者及750例健康对照者的外周血白细胞为样本,采用聚合酶链反应（PCR）技术分析COX-2-1195G/A和Mn SOD9ala/val基因多态性。结果 UC组和对照组COX-2-1195G/A（A/A）基因型的分布频率分别为49.07%和21.20%,Mn SOD9ala/val（V/V）基因型的分布频率分别为50.13%和22.40%,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。COX-2-1195G/A（A/A）基因型（OR=3.5808,95%CI=1.8062-5.3478）和Mn SOD9ala/val（V/V）基因型（OR=3.4828,95%CI=1.9137-5.5496）者患UC的风险均显著增加。基因突变的协同分析结果显示,COX-2-1195G/A（A/A）/Mn SOD9ala/val（V/V）基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为40.67%和8.40%,差异有统计学意义（P〈0.01）,COX-2-1195G/A（A/A）/Mn SOD9ala/val（V/V）基因型者患UC的风险显著增加（OR=7.5655,95%CI=4.1849-11.2037）。UC组高脂饮食率显著高于对照组（49.73%比20.13%,P〈0.01）,高脂饮食与COX-2-1195G/A（A/A）（γ=11.81821）和Mn SOD9ala/val（V/V）（γ=9.0107）基因型均有交互作用。结论 COX-2-1195G/A（A/A）和MnSOD9ala/val（V/V）基因型及高脂饮食是UC的易患因素,基因多态性与高脂饮食的交互作用增加了UC的发病风险。

关键词：溃疡性结肠炎环氧合酶-2-1195G/A 锰超氧化物歧化酶9ala/val 多态现象高脂饮食

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吸烟和β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性

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西安交通大学学报（医学版） 2015年第1期36卷 106-111,120页

作者：张超贤郭李柯郭晓凤新乡医学院第一附属医院消化内科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院口腔科河南卫辉453100 杭州市第六人民医院肝病科浙江杭州310014

目的探讨吸烟和β3-肾上腺素能受体（β3-AR））基因Trp64Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val（MnSOD9ala/val）基因多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以720例NAFLD患者及720例健康对照者... 详细信息

目的探讨吸烟和β3-肾上腺素能受体（β3-AR））基因Trp64Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val（MnSOD9ala/val）基因多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以720例NAFLD患者及720例健康对照者的外周血白细胞为样本,采用聚合酶链反应（PCR）技术分析β3-AR基因Trp64Arg和MnSOD9ala/val基因多态性。结果β3-AR基因Trp64Arg（A/A）基因型和MnSOD9ala/val（V/V）基因型频率分布分别为39.4%、71.7%（病例组）和21.1%、43.3%（对照组）,差异有统计学意义（P〈0.01;P〈0.01）。Trp64Arg（A/A）基因型者患NAFLD的风险显著增加（OR=2.434,95%CI=1.816～4.075）。MnSOD9ala/val（V/V）基因型者患NAFLD的风险也显著增加（OR=3.308,95%CI=1.913～4.509）。基因突变的协同分析发现,Trp64Arg（A/A）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型者在NAFLD组和对照组中的分布频率分别为32.8%和6.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）。Trp64Arg（A/A）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型者患NAFLD的风险显著增加（OR=9.753,95%CI=4.292～12.426）。病例组的吸烟率显著高于对照组（OR=2.623,95%CI=1.425～4.957）,Trp64Arg（A/A）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型与吸烟有协同作用（OR=33.764,95%CI=18.907～61.582）。结论 Trp64Arg（A/A）/MnSOD9ala/val（V/V）基因型和吸烟是NAFLD的易患因素,三者的联合在NAFLD的发生中起着协同的作用。

关键词：非酒精性脂肪性肝病 β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg 锰超氧化物歧化酶9ala/val 多态现象吸烟

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瘦素受体基因Gln223Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val基因多态性与吸烟的交互作用和非酒精性脂肪性肝病关系

瘦素受体基因Gln223Arg、锰超氧化物歧化酶9Ala/Val基因多态性与...

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作者：张超贤郭李柯郭晓凤新乡医学院第一附属医院消化内科新乡医学院第一附属医院口腔科杭州市第六人民医院

目的探讨瘦素受体(LEPR)基因Gln223Arg、锰超氧化物歧化酶9ala/val(manganese superoxide dismutase9ala/val,Mn SOD9ala/val)基因多态性与吸烟的交互作用与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以600例NAFLD患者及600例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用PCR分析LR基因Gln223Arg和Mn SOD9ala/val基因多态性。结果LR基因LEPR Gln223Arg(G/G)基因型和Mn SOD9ala/val(V/V)基因型频率分布分别为48.67%、50.17%(病例组)和21.17%、21.50%(对照组),二者经χ2检验差异有显著性(P9,95%CI 1.8165.0724)。Mn SOD9ala/val(V/V)基因型者患NAFLD的风险也显著增加(OR=3.6756,95%CI=1.9137.5496)。基因突变的协同分析发现Gln223Arg(G/G)/Mn SOD9ala/val(V/V)基因型者在NAFLD组和对照组中的分布频率分别为40.33%%和7.50%,二者经χ2检验有显著性差异(P9ala/val(V/V)基因型者患NAFLD的风险显著增加(OR=8.4014,95%CI 4.29262.4238)。病例组的吸烟率显著高于对照组的吸烟率(OR=3.6754,95%CI 1.4193.9581,P9ala/val(V/V)基因型均有交互作用(OR=8.5476;OR=8.8665)。结论Gln223Arg(G/G)/Mn SOD9ala/val(V/V)基因型和吸烟是NAFLD的易患因素,基因多态性与吸烟的交互作用增加了NAFLD的发病风险。

关键词：非酒精性脂肪性肝病瘦素受体基因Gln223Arg 锰超氧化物歧化酶9ala/val 多态性吸烟

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