检索结果-南通市图书馆

接枝微粒PGMA/SiO_2固载的金属卟啉仿生催化剂的制备

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学研究与应用 2008年第6期20卷 678-685页

作者：章艳王蕊欣高保娇中北大学化学工程系山西太原030051

采用"接枝"法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合到硅胶微粒表面,通过环氧键与羟基的开环成醚反应,进而将小分子的对羟基苯基卟啉化学键合在接枝微粒PGMA/SiO2表面,再与金属锰配位,从而制得了PGMA/SiO2固载的金属卟啉仿生催化剂(MnP-P... 详细信息

采用"接枝"法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合到硅胶微粒表面,通过环氧键与羟基的开环成醚反应,进而将小分子的对羟基苯基卟啉化学键合在接枝微粒PGMA/SiO2表面,再与金属锰配位,从而制得了PGMA/SiO2固载的金属卟啉仿生催化剂(MnP-PGMA/SiO2);并用红外光谱法和原子吸收光谱法进行了表征;重点研究了对羟基苯基卟啉在接枝微粒PGMA/SiO2表面键合反应的规律;初步考察了MnP-PGMA/SiO2对分子氧氧化乙苯为苯乙酮的催化作用。实验结果表明:在键合反应中以4.5mL三乙胺为催化剂,在70℃下反应8h,可制得卟啉键合量为69.36μmol/g的键合微粒HPP-PGMA/SiO2;HPP-PGMA/SiO2与锰配位时,在64℃下反应8h,得到锰有效配位程度为92.34%的固体催化剂MnP-PGMA/SiO2。在催化分子氧氧化乙苯为苯乙酮的过程中,固体催化剂MnP-PGMA/SiO2具有高的催化活性。

关键词：金属卟啉仿生催化剂接枝聚合键合反应乙苯氧化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低模数硅酸钠溶液的结构及其键合反应特性

硅酸盐学报 2004年第8期32卷 1036-1039页

作者：曹德光苏达根宋国胜华南理工大学材料学院华南理工大学测试中心广州510641

采用IR ,2 9SiNMR手段对低模数硅酸钠溶液结构进行研究。采用硅酸钠溶液与偏高岭石的固化键合反应所得到的固体产物的抗压强度表征其键合反应的程度 ,并对不同模数的硅酸钠溶液条件下获得的矿物聚合材料的强度进行了测试。结果表明 :低... 详细信息

采用IR ,2 9SiNMR手段对低模数硅酸钠溶液结构进行研究。采用硅酸钠溶液与偏高岭石的固化键合反应所得到的固体产物的抗压强度表征其键合反应的程度 ,并对不同模数的硅酸钠溶液条件下获得的矿物聚合材料的强度进行了测试。结果表明 :低模数硅酸钠溶液中的低聚硅氧四面体基团的存在直接与固化键合反应进行的程度相关 ,硅酸钠溶液中的低聚硅氧四面体基团浓度越高。

关键词：硅酸钠结构键合反应偏高岭石

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

公司与新品介绍

电子工业专用设备 2008年第6期 66-69页

为OSTENDO新型105cm(42英寸)超宽曲线显示器提供背光光源Ostendo公司最近推出新型超宽曲线显示器,采用欧司朗光电半导体公司研制的OSTARTMPro-jection LED模块作为背光光源。

关键词：直流/直流转换器变换器仪表插件机键合反应威格斯晶圆 PEEK 表面贴装环球丝网印刷机键合工艺封装工艺聚合材料新品介绍

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

定向金属化

国外科技新书评介 2008年第3期 20-21页

作者：刘克玲中国科学院过程工程研究所

在过渡金属催化反应的循环中，碳-金属键的形成是最重要的一个环节。在可能的异构体中，有机金属化合物的异构体必定是有机物的选择性生成物，其中，金属将被立体地或区位选择地附加在碳键上。在许多情况下，这种立体选择性或区位选择... 详细信息

在过渡金属催化反应的循环中，碳-金属键的形成是最重要的一个环节。在可能的异构体中，有机金属化合物的异构体必定是有机物的选择性生成物，其中，金属将被立体地或区位选择地附加在碳键上。在许多情况下，这种立体选择性或区位选择性主要是由空间因素或电子决定的。螯合作用也是控制立体或区域化学的可靠方法。用Li、Mg、Mn和Pd、进行的金属-碳8键合反应（cyclometalation）一向依赖于邻位C—H键的作用。用Li、Al、Mg和zn进行的化合物间的氢一．金属键合过程（hyddrometalation），或化合物与亲核试剂问的有机金属反应（carbometalation）。也用来区位选择地或立体选择地生成有机金属物种。这些研究在化学计量学系统中明显地得到强化，但是它们很少用于催化反应中。近年来，螯合作用支持下的催化转换被认为是最有用的方法之一。它不但能控制区位或立体选择反应，

关键词：有机金属化合物立体选择性区位选择立体选择反应催化反应螯合作用键合反应化学计量学

红外光谱法研究硅胶表面固载硅氧烷的键合反应

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工高等学校学报 2003年第2期16卷 20-24页

作者：李凤艳赵天波汪燮卿陈拥军李本高北京石油化工学院应用化学系北京102617 北京石油化工科学研究院北京100083

　通过红外光谱法对硅胶固载γ-氯丙基三甲氧基硅烷和γ-胺丙基三甲氧基硅烷的原料和中间产物进行表征,并研究了其反应情况。常温下,原料硅胶、固载γ-氯丙基三甲氧基硅烷产物红外光谱测定结果受吸附水干扰严重;选择在200℃和350℃测定... 详细信息

　通过红外光谱法对硅胶固载γ-氯丙基三甲氧基硅烷和γ-胺丙基三甲氧基硅烷的原料和中间产物进行表征,并研究了其反应情况。常温下,原料硅胶、固载γ-氯丙基三甲氧基硅烷产物红外光谱测定结果受吸附水干扰严重;选择在200℃和350℃测定,干扰基本消失;结果证明,γ-氯丙基三甲氧基硅烷已通过与自由羟基的反应键合到硅胶表面,且γ-氯丙基三甲氧基硅烷与硅胶的固载反应主要与自由羟基有关。350℃对原料硅胶、固载γ-胺丙基三甲氧基硅烷产物进行红外光谱分析结果说明γ-胺丙基三甲氧基硅烷已通过硅胶表面羟基的反应键合到硅胶表面,且键合反应不仅与自由羟基有关,也与互相键合的氢键和吸附水相关的表面羟基有很大关系。通过红外光谱分析,证明了对于硅胶固载γ-胺丙基三甲氧基硅烷的反应,使用二甲苯作溶剂要好于以甲苯作反应溶剂。

关键词：红外光谱法硅胶载体表面固载硅氧烷键合反应 γ—氯丙基三甲氧基硅烷 γ—胺丙基三甲氧基硅烷

键合硅胶固定相表面上α-环氧基的测定及硅胶键合反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 1993年第4期11卷 232-234页

作者：何国亮达世禄王忠华武汉大学化学系 430072

γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷与多孔微粒硅胶键合,生成末端带有α-环氧基活性功能团的键合硅胶(Epoxy-activated Silica Gel,ESG)。ESG是进一步合成色谱固定相的重要中间体,用带有氨基、羟基官能团等亲核试剂进行开环。

关键词：键合硅胶固定相环氧基键合反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一种醇羟基亲水色谱固定相及其制备方法

化学分析计量 2008年第3期17卷 47-47页

一种醇羟基亲水色谱固定相，其结构为右式，其中，x为-OCH3或-OCH2CH3，Y为-CH200C-或者-CH2NHOC-；当m=0时，n=0；当m=1时，n=0-4。本发明采用clickchemistry作为键合反应方法：首先在硅胶表面引入叠氮基团，然后以水／乙醇或桕甲醇混... 详细信息

一种醇羟基亲水色谱固定相，其结构为右式，其中，x为-OCH3或-OCH2CH3，Y为-CH200C-或者-CH2NHOC-；当m=0时，n=0；当m=1时，n=0-4。本发明采用clickchemistry作为键合反应方法：首先在硅胶表面引入叠氮基团，然后以水／乙醇或桕甲醇混合体系为反应溶剂，将修饰有末端炔烃的一元或多元醇分子键合到硅胶表面，即得醇羟基极性固定相。此固定相结构简单，性质稳定（在酸碱条件下不发生电离），制备过程简单（室温下水溶液体系中反应），高效（clickchemistry选择性和转化率都可达100％）。采用该方法制备的极性固定相在水/乙腈（水含量〈40％=流动相中表现出典型的亲水作用液相色谱特征，对极性化合物有很好的保留和分离选择性。

关键词：色谱固定相制备方法醇羟基亲水极性化合物键合反应水溶液体系分离选择性