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云南农业大学学报（自然科学版） 2013年第5期28卷 631-636页

作者：王成乐朱海山董莹左志梅云南农业大学园林园艺学院云南昆明650201 云南农业大学植物保护学院云南昆明650201

以抗病材料Ryau96172I和感病材料Rutagus以及所需鉴定的番茄品种为试验材料,根据Mi-1.2和Mi-1.1设计引物,利用改良SDS法提取番茄基因组dna,用锚定引物扩增多态性dna分子标记法标记不同番茄品种。同时利用爪哇根结线虫虫卵以5 000粒/株,... 详细信息

以抗病材料Ryau96172I和感病材料Rutagus以及所需鉴定的番茄品种为试验材料,根据Mi-1.2和Mi-1.1设计引物,利用改良SDS法提取番茄基因组dna,用锚定引物扩增多态性dna分子标记法标记不同番茄品种。同时利用爪哇根结线虫虫卵以5 000粒/株,接种苗龄为25 d,室内人工接种不同番茄品种。接种结果得到抗病材料2份、中抗材料2份、高感材料5份。本试验对APAPD分子标记反应体系的退火温度进行了优化,适宜退火温度为38℃。应用该体系筛选得到特异性引物1条,命名为SF30,特异片段长度为408 bp。综合以上两者结果表明,APAPD分子标记的结果与接种爪哇根结线虫鉴别番茄品种抗性结果相吻合。

关键词：番茄根结线虫病锚定引物扩增多态性dna 分子鉴别

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中药材分子鉴别新方法:锚定引物扩增多态性dna的研究

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药学学报 2007年第3期42卷 329-335页

作者：崔光红黄璐琦李欣唐晓晶何希荣王敏中国中医科学院中药研究所北京100700

为了寻找稳定性好、可操作性强的分子鉴定新方法,在充分吸取RAPD优势的基础上,对其引物和退火温度进行了改进。本文以人参、西洋参为例进行了方法的探索和各种验证,并推广应用到天花粉以及白芷类药材的鉴别。结果显示引物Pg-q36F得到人... 详细信息

为了寻找稳定性好、可操作性强的分子鉴定新方法,在充分吸取RAPD优势的基础上,对其引物和退火温度进行了改进。本文以人参、西洋参为例进行了方法的探索和各种验证,并推广应用到天花粉以及白芷类药材的鉴别。结果显示引物Pg-q36F得到人参、西洋参及其9种伪品的多态性条带。对于人参、西洋参的鉴别结果与文献鉴别方法结果一致,并且具有更高的稳定性。引物TkS1-64F得到了天花粉及其11种伪品的多态性条带,引物AfS1-100F得到白芷及其3种伪品的多态性条带,均能准确鉴别各种药材。实验结果证明本方法具有简单易行、稳定性和重复性好、提供的信息量大等优点,是一种极具前途的中药材分子鉴定新方法,被命名为锚定引物扩增多态性dna(anchored primer amplification polymorphism dna,APAPD)。

关键词：锚定引物扩增多态性dna 分子鉴别人参西洋参天花粉白芷

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天花粉药材及其类似品的分子鉴别新方法

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中国中药杂志 2006年第24期31卷 2033-2035页

作者：崔光红黄璐琦王敏中国中医科学院中药研究所北京100700

目的：寻找天花粉类药材快捷准确的分子鉴别方法。方法：在天花粉ITS保守区域设计3个20 mer左右单引物,对19批天花粉商品及其9种伪品进行PCR扩增。结果：引物TkS1-64得到天花粉及其伪品的dna多态性图谱,其中560 bp和960 bp条带为天花粉... 详细信息

目的：寻找天花粉类药材快捷准确的分子鉴别方法。方法：在天花粉ITS保守区域设计3个20 mer左右单引物,对19批天花粉商品及其9种伪品进行PCR扩增。结果：引物TkS1-64得到天花粉及其伪品的dna多态性图谱,其中560 bp和960 bp条带为天花粉的特征鉴别条带。结论：引物TkS1-64具有稳定性好、重复性高的优点,可以作为天花粉类药材分子鉴别引物。此方法定名为锚定引物扩增多态性dna(anchored primer amplification polymorphism dna,简称APAPD),在中药材鉴别中具有推广应用的价值。

关键词：天花粉类似品分子鉴别锚定引物扩增多态性dna

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分子标记在天花粉鉴定中的应用价值研究

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时珍国医国药 2016年第10期27卷 2429-2430页

作者：田红林轩辕欢孙芸新疆医科大学附属中医医院新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830011

目的探讨特异性PCR方法在鉴定天花粉中的应用价值。方法选取16份天花粉正品和7份天花粉易混淆品,提取基因组dna,按照天花粉核糖体RNA中ITS保守区域设计的3个引物进行PCR扩增,1.5%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果引物P1(5'-TTCGTTTGAGTT... 详细信息

目的探讨特异性PCR方法在鉴定天花粉中的应用价值。方法选取16份天花粉正品和7份天花粉易混淆品,提取基因组dna,按照天花粉核糖体RNA中ITS保守区域设计的3个引物进行PCR扩增,1.5%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果引物P1(5'-TTCGTTTGAGTTCCTTGGCG-3')扩增效果最好,最佳退火温度为45℃;560bp和960bp条带为天花粉特征鉴定条带,不同栝楼亚种的其他条带略有不同,可将其作为栝楼鉴定的辅助条带。结论锚定引物扩增多态性dna技术(APAPD)是一种极有发展前景的中药材分子鉴定方法,可为中药材dna指纹图谱提供更多信息。

关键词：天花粉分子标记锚定引物扩增多态性dna 中药伪品

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