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锑基红色发光薄膜材料的制备与表征——一个复合材料创新型实验

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化学通报 2022年第6期85卷 762-767页

作者：倪春林张静蔡俞周家容华南农业大学材料与能源学院生物基材料与能源教育部重点实验室广州510642

将复合发光薄膜材料研究成果转化为化学和材料类专业的本科实验教学内容,设计了一个复合材料创新型实验——锑基红色发光薄膜材料的制备与表征。以苄基溴、吡啶和氧化锑等为原料,制备了一种五溴合锑酸苄基吡啶季铵盐([BzPy]_(2)[SbBr_(5... 详细信息

将复合发光薄膜材料研究成果转化为化学和材料类专业的本科实验教学内容,设计了一个复合材料创新型实验——锑基红色发光薄膜材料的制备与表征。以苄基溴、吡啶和氧化锑等为原料,制备了一种五溴合锑酸苄基吡啶季铵盐([BzPy]_(2)[SbBr_(5)]),再以聚环氧乙烯(PEO)为载体通过静电纺丝技术制成发光薄膜材料PEO@[BzPy]_(2)[SbBr_(5)]。运用单晶X-射线衍射仪、红外光谱、激光拉曼光谱、固体紫外-可见漫反射光谱、粉末X-射线衍射仪和荧光光谱等手段对薄膜材料的结构和性能进行了表征。学生通过实验可以了解水热法和复合薄膜材料的制备方法,掌握多种分析测试手段表征薄膜材料的结构与性质的技能,激发学习兴趣,锻炼学生科研思维,树立绿色制造理念,提高解决实际问题的能力。

关键词：锑基材料复合薄膜固态荧光创新型实验能力培养

锑基纳米负极材料的一步还原制备和储钠性能研究

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锑基纳米负极材料的一步还原制备和储钠性能研究

作者：朱云昊苏州大学

学位级别：硕士

钠离子电池与锂离子电池有着相近的工作机制,由于锂资源在地壳中含量很低、分布不均,在大规模储能领域,钠离子电池原料储备丰富、成本低,有更好的应用前景。然而锂离子电池常用的石墨负极与钠并不兼容。目前已得到广泛研究的硬碳负极容... 详细信息

钠离子电池与锂离子电池有着相近的工作机制,由于锂资源在地壳中含量很低、分布不均,在大规模储能领域,钠离子电池原料储备丰富、成本低,有更好的应用前景。然而锂离子电池常用的石墨负极与钠并不兼容。目前已得到广泛研究的硬碳负极容量较低,难以满足日益增长的发展需求。锑基材料主要通过合金反应实现储钠,整体容量更高,充放电平台稳定,电位合适,且成本较低,是下一代钠离子电池负极材料的有力候选,具有应用于钠离子电池的潜力。但锑基材料导电性较差、在钠离子脱嵌过程中体积膨胀大,容易导致颗粒破碎粉化、容量快速衰减。因此,提升锑基材料循环稳定性至关重要。针对这些问题,本文通过制备纳米颗粒、探究储能、电极失效机理、掺杂异质元素等方法,尝试改善锑基材料的循环性能,具体工作如下:1.本论文选用价格低廉的工业级三氧化二锑(Sb2O3)为原材料,使用硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,在水溶液中实现了一种条件温和的反应,实现了对氧化锑的部分和彻底还原,得到了纳米级锑基负极材料。彻底还原得到的纳米纯锑具有较Sb2O3、Sb/Sb2O3复合物更高的首圈库伦效率(70.1%)、更强的倍率性能(480 mA h g-1@20 C)和更长的循环寿命(200次循环后容量保持81.1%),且反应电位稳定,在0.75 V具有宽广的反应平台。同时,与SbCl3还原得到的Sb和商业化微米级Sb相比也有明显的性能优势,是钠离子电池负极理想的候选材料。2.本文以制备得到的纯Sb纳米晶为研究对象,通过dQ/dV、CV、ex-situ XRD、SEM等表征方式,分析了 Sb纳米晶在充放电过程中的储钠机理。此外,通过将Sb纳米晶经过10、50、100、150、200次循环后,在不同电位下进行了XPS、XRD、SEM、EIS、CV等测试,探究了 Sb纳米晶在循环过程中的电极失效机理。发现在循环过程中Sb晶格存在缺陷累积、电解液分解加剧的现象,导致中间相化合物难以生成,嵌钠机制被破坏,材料在膨胀过程中快速破碎粉化,电极失效。3.元素掺杂是性能提升的常用方式。在还原Sb2O3的过程中分别引入少量的铜(Cu)、镍(Ni),实现在纯锑中掺杂微量的异质金属,形成微区合金,具有固溶强化效应,在提升材料导电性的同时,可以提高结构的稳定性。通过铜(Cu)、镍(Ni)的共掺杂可以使锑纳米晶兼具两种元素单独掺杂时的优势,并表现出了协同效应,可以进一步提高可逆容量(651 mA hg-1),提升倍率(611.8 mA h g-1@20 C)和循环性能(250次循环后容量保持率为85.3%)。

关键词：钠离子电池负极材料纳米晶锑基材料机理分析

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锑基复合材料的结构设计及储锂性能研究

锑基复合材料的结构设计及储锂性能研究

作者：项赢尔中南大学

学位级别：硕士

为满足当前社会对能源的需求,发展新能源是大势所趋。目前锂离子电池以其能量密度高、循环寿命长和自放电低等优点在众多电化学储能技术中脱颖而出。然而当前商业化的石墨负极材料具有理论容量低、安全性差等问题,因此开发高容量负极材... 详细信息

为满足当前社会对能源的需求,发展新能源是大势所趋。目前锂离子电池以其能量密度高、循环寿命长和自放电低等优点在众多电化学储能技术中脱颖而出。然而当前商业化的石墨负极材料具有理论容量低、安全性差等问题,因此开发高容量负极材料对进一步提升锂电池性能至关重要。近年来,锑基材料由于理论比容量高、反应电位适中等突出优势受到广泛研究。然而体积膨胀导致的电极粉碎流失、电池寿命锐减和低库仑效率一直是限制锑基材料发展的难题。因此,本论文从形貌设计和界面调控等方面入手制备了高性能、低成本的锑碳复合材料,结合先进测试手段和理论计算,全面解析其优化机制和储锂机制,主要研究如下:(1)引入氧化石墨烯作为结构调控剂,对葡萄糖酸锑钠进行包覆和连接,制备了三维碳骨架附着碳球的锑碳复合材料。双层碳包覆锑纳米点的结构有利于增强复合材料的导电性和机械性能,表现出了优异的倍率性能和长循环稳定性(20 A g大电流密度下比容量保持在228 m Ah g,2 A g下循环2200圈后比容量高达373.7 m Ah g,保持率为93.1%)。结合扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和阻抗测试(EIS)揭示了锑基负极材料的“活化-失效”机制,即在初始充放电阶段锑纳米颗粒会自发分散成为锑量子点,增大活性物质的比表面积,提供更多的活性位点,促使容量不断提升。该项工作利用两种不同的碳层协同构建三维碳骨架复合碳球结构,证明了双层碳限域的锑纳米点应对体积膨胀的能力更强,这拓展了锑碳复合材料的结构设计和界面调控的思路,为开发高性能金属单质材料提供了理论指导。(2)为了进一步提升负极材料的比容量和降低原料成本,本工作通过调节天然辉锑矿和碳点的比例成功制备了硫化锑-锑-碳复合材料。采用高温X射线衍射(XRD)原位监测反应过程,揭示了碳点还原辉锑矿的“局部氧化-部分还原-深度耦合”机制。此外,发现了辉锑矿中的硫通过“自掺杂”进入到碳基材料中并形成稳定的C-S键,结合X射线光电子能谱技术(XPS)和密度泛函理论(DFT)计算证明了在富氧碳基的影响下C-S键强度大于Sb-S键,能抑制硫向亚硫酸盐转换,减少硫的损耗并形成组分简单、厚度均匀的固体电解质界面(SEI),用作锂离子电池负极材料时首次库仑效率高达85%。此外,通过XPS和红外光谱(FT-IR)等测试手段证明了Sb-O-C界面键的形成,并利用DFT计算证明了该键有助于调整电子结构,形成的稳定异质界面能有效加快电子传输,提升反应动力学,表现出良好的可逆比容量(5 A g电流密度下比容量保持为660 m Ah g)。该研究不仅为提升硫化物的首次库仑效率提供了理论指导,还为开发天然矿石用作二次电池电极材料拓宽了研究思路。图54幅,表5个,参考文献164篇

关键词：锂离子电池锑基材料循环稳定性首次库仑效率

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高性能锑基电极材料的制备及储钠性能研究

高性能锑基电极材料的制备及储钠性能研究

作者：李凯盐城工学院

学位级别：硕士

高效的能源储存和转换对于创造零碳排放的世界具有重要意义。近年来,钠离子电池因具有与锂离子电池相似的电化学反应机制、丰富的资源储量、低廉的价格,被认为是锂离子电池的潜在替代品。但是Na具有较大的离子半径,这导致了缓慢的离子... 详细信息

高效的能源储存和转换对于创造零碳排放的世界具有重要意义。近年来,钠离子电池因具有与锂离子电池相似的电化学反应机制、丰富的资源储量、低廉的价格,被认为是锂离子电池的潜在替代品。但是Na具有较大的离子半径,这导致了缓慢的离子动力学。因此,探索开发新型高性能钠离子电池负极材料是一个迫切需要解决的问题。锑基复合材料由于具有较高的理论比容量以及较低的成本而受到国内外研究人员的重视,但是作为钠离子电池负极材料,在进行充放电过程中由于脱/嵌钠导致电极材料体积严重膨胀、粉化脱落,从而造成容量衰减较快,进而限制了锑基材料的发展。针对这些问题,本论文将通过结构构建、碳材料改性以及合成方法等方面出发,将锑基材料制备成具有高性能、高倍率、循环稳定的新型钠离子电池负极材料。主要研究内容如下:1、采用模板法和络合反应相结合的方法,成功制备了具有中空核壳结构的SbS/S@S掺杂碳复合材料。通过有限元仿真、动力学分析和密度泛函理论计算,揭示了S复合材料和空心核壳结构在提高性能中的作用。内部S和外部S掺杂的碳可以与SbS相互作用,提高其与Na的反应活性,有效地释放SbS在钠化过程中的应力。这种特殊的结构使其具有较高的可逆容量、良好的循环性能和高倍率性能。组装的全电池在高功率下也表现出优异的能量密度,并且在1 A g经过500次循环仍能保持310 m Ah g的高可逆容量。2、采用基于模板法和络合反应方法制备了具有二维层状结构的Sb/SbO@N,S-C/r GO作为负极材料,实现了优异的储钠性能。研究结果表明,界面中存在的Sb-O-C能促进电化学活性,显著提高了电子电导率,增强了离子传输。其次,碳基体和原位形成的金属Sb的引入也能提高材料的结构稳定性和电子电导率,SbO钠化形成NaO,缓冲了体积变化,从而改善材料的循环稳定性和倍率性能。此外,N掺杂激活了碳晶格中存储位点,S掺杂可提高Na吸附能力,从而提高比容量,增强材料结构稳定性,延长循环寿命。组装的全电池在高功率下也表现出优异的能量密度,能够在1 A g经过200次循环仍具有391 m Ah g的高可逆容量。3、采用基于GO模板以及金属离子掺杂的方法通过水热制备Mo掺杂SbS/r GO作为负极材料,实现了优异的储钠性能。研究结果表明,Mo掺杂可以有效地调节SbS/r GO的电子结构,优化其电子电导率、电荷转移效率和结构稳定性。在0.01-3.0 V的电压范围内,7%Mo-SbS/r GO纳米复合材料具有较好的循环稳定性和倍率性能,在1 A g的电流密度下循环100次后,其比容量可达744 m Ah g。即使在20 A g时,可逆容量仍保持在400 m Ah g,相当于0.2 A g时容量的42.2%。此外,7%Mo-SbS/r GO纳米复合材料具有赝电容控制的快速嵌脱钠动力学过程。

关键词：钠离子电池锑基材料负极材料络合反应金属离子掺杂

钠离子电池锑基负极材料的合成及电化学性能研究

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钠离子电池锑基负极材料的合成及电化学性能研究

作者：李共强青岛科技大学

学位级别：硕士

锂离子电池（LIBs）因其高能量密度、高工作电压和良好的循环稳定性而成为便携式电子设备和电动汽车的核心组件。然而,锂资源储量有限,分布不均等问题成为限制LIBs进一步推广使用的瓶颈。钠和锂位于同一主族,具有相似的电化学储能机制,... 详细信息

锂离子电池（LIBs）因其高能量密度、高工作电压和良好的循环稳定性而成为便携式电子设备和电动汽车的核心组件。然而,锂资源储量有限,分布不均等问题成为限制LIBs进一步推广使用的瓶颈。钠和锂位于同一主族,具有相似的电化学储能机制,而且钠元素是地壳中第四丰富的元素,成本低廉。因此,钠离子电池（SIBs）具备代替LIBs成为大规模储能选择的潜力。然而,较大的钠离子半径（1.02?）和较大的摩尔质量(22.99 g mol)影响其离子扩散速率和反应动力学,导致较低的可逆容量和较差的循环稳定性。因此,寻找具有优异储钠性能的SIBs负极材料已成为当前的研究热点。本论文旨在合成具有优秀电化学性能的钠离子电池锑基负极材料,具体开展的工作如下:1.金属硒化物具有相对较高的理论容量和电荷转移速率,但在充放电过程中容易发生较大的体积变化,使电化学性能受到严重限制。在此以ZIF-67为前体,通过阳离子交换和高温硒化步骤将Co Se/SbSe双金属硒化物异质结构封装在来源于间苯二酚-甲醛的碳层中,形成Co Se/SbSe@C核壳纳米球结构。碳涂层有效缓冲了储钠过程中的体积膨胀,且在反应过程中维持了材料形貌和结构的稳定性,提高了电子电导率,Co Se和SbSe组成的异质结构通过协同效应改善了电化学反应动力学。得益于上述优点,当Co Se/SbSe@C用作SIBs负极材料时,表现出良好的倍率性能(电流密度增大到5.0 A g时可逆容量为266 m Ah g。)以及优异的循环稳定性(在2.0 A g大电流密度下经过1000次循环后可逆容量为264.5 m Ah g,容量保持率高达77.7%)。本项工作为双金属硒化物异质结构作为SIBs负极材料提供了新的研究思路。2.金属有机框架（MOFs）是由无机金属节点和有机配体通过配位键合组成的多孔结晶材料。特别是由锌离子和2-甲基咪唑配体组成的ZIF-8金属有机框架材料具有高孔隙率、高比表面积、结构可调、形貌可控等特点,因此以ZIF-8为前驱体合成的Zn Se,通过简单的热分解过程即可轻松获得多孔中空的纳米结构,大大提高了电极材料的电子导电性。本文通过Zn与Sb的离子交换反应,以及随后的还原步骤,设计并构建了锑掺杂的Zn Se-Sb核壳结构（Zn Se-Sb@C）。研究发现,Zn Se-Sb@C复合电极中锑的掺杂以及碳壳的包覆有效地促进了电荷转移。得益于该结构优势,材料表现出较高的赝电容Na存储贡献。因此,Zn Se-Sb@C阳极材料具有良好的循环稳定性(在1.0 A g电流密度下经过1000次循环后容量为238.8m Ah g,保持率高达84.1%,库伦效率接近100%)和优异的倍率性能(5.0 A g下容量为205.9 m Ah g,当电流再次回到0.1 A g时容量保持率为95%)。3.锡与锑均拥有较高的理论容量和较低的放电平台,因此被广泛用于高性能储钠。与单个组分相比,合金材料Sn Sb不仅保留了高理论容量的优点,而且由于Sn与Sb在不同的电位下进行储钠反应,因此Sn可以作为缓冲剂以适应较高电位的Sb在钠化反应过程中的体积膨胀。这种相互支撑的作用可以减轻Sn Sb合金材料在充放电过程中的体积膨胀,增加电导率。在本项工作中,将Sn Sb纳米颗粒嵌入到二维层状氮掺杂碳纳米片中（Sn Sb@NC）,在0.1 A g电流密度下进行50次充放电循环后可逆容量为309.6 m Ah g。

关键词：锑基材料钠离子电池负极电化学性能

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锑碲异质结的可控制备及其储钠性能的研究

锑碲异质结的可控制备及其储钠性能的研究

作者：贾书培桂林电子科技大学

学位级别：硕士

钠离子电池因与锂离子电池工作原理相似,具有安全性高和生产成本低等优势进入人们的视野。已商业化应用于锂离子电池的石墨负极材料表现出较低的储钠容量,无法在钠离子电池上使用,因此寻找适合钠离子电池的高性能负极材料十分关键。锑... 详细信息

钠离子电池因与锂离子电池工作原理相似,具有安全性高和生产成本低等优势进入人们的视野。已商业化应用于锂离子电池的石墨负极材料表现出较低的储钠容量,无法在钠离子电池上使用,因此寻找适合钠离子电池的高性能负极材料十分关键。锑基材料具有较高的理论容量、环境友好、储量丰富等优点,被认为是一种具有应用潜力的负极材料,但其稳定性差,钠离子扩散动力学滞后,限制其实际应用。异质结锑基负极材料由于其特殊的结构,能自发形成内部电场,促进电荷传输,缓解应力,是解决这一问题的理想方法。然而,二维异质结的可控制备仍然是一个巨大的挑战。本文以异质结的可控制备为目标,制备多种不同形貌的锑基异质结用于钠离子电池负极材料,系统地研究其电化学性能与储钠机理。具体内容表述如下:1.采用两步溶剂热法,通过调控工程进料比,制备出由一根纳米棒和多个纳米片构成的散热片状SbTe-Te纳米异质结。纳米片之间形成了许多微小的内部电场,加速了离子扩散速度,赝电容的高贡献率证明了这一点。此外,电化学阻抗谱（EIS）、恒电流间歇滴定技术（GITT）和密度泛函理论（DFT）的计算也证明了异质结构有效提高电子电导率。当用作钠离子电池负极时,在100 m A g的电流密度下循环200圈,此纳米异质结的可逆容量达到463.2 m Ah g,而在1.5 A g的大电流下经过1000次的循环后,其容量依然保持在305.5 m Ah g。2.采用溶剂热法制备出由一根纳米棒和其一端的纳米片构成的T型的SbTe-Te纳米异质结。此种异质结结构简单易于制备,独特的结构提高了电极材料的首次库伦效率和循环寿命,具有更好的实际应用价值。当用作钠离子电池的负极材料时,在100 m A g循环200圈,该纳米异质结显示出可逆容量达到了426.1 m Ah g,而在1 A g大电流下经过500次的循环后,容量保持率仍有70.5%,首次库伦效率为83.7%。3.通过溶剂热法合成了一种新的壳核状复合材料SbTe-Te@C。得益于外层碳纳米壳的保护作用,电极材料的循环稳定性及倍率性能都得到极大的改善。在用作钠离子电池的负极材料时,在100 m A g循环200圈后,该复合材料显示出的可逆容量达到了458.9 m Ah g,而在1 A g大电流下经过1000次的循环后,容量保持率仍有76.1%,首次库伦效率高达93.8%。

关键词：钠离子电池负极材料锑基材料纳米异质结可控制备

锑基金属化合物的制备及其在钠离子电池中的应用研究

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锑基金属化合物的制备及其在钠离子电池中的应用研究

作者：朱明长春工业大学

学位级别：硕士

随着便携式电子产品的普及和新能源汽车的大规模应用,迫切需要开发下一代储能和供电设备。钠离子电池(SIBs)因其低成本、高安全性和与锂相似的氧化还原机制而被视为锂离子电池(LIBs)的潜在替代品之一。然而,与Li(0.76(?))相比,Na(1.02(... 详细信息

随着便携式电子产品的普及和新能源汽车的大规模应用,迫切需要开发下一代储能和供电设备。钠离子电池(SIBs)因其低成本、高安全性和与锂相似的氧化还原机制而被视为锂离子电池(LIBs)的潜在替代品之一。然而,与Li(0.76(?))相比,Na(1.02(?))的较大离子半径会使其转化反应动力学缓慢。因此,设计和构建合适的负极材料是SIBs表现出良好电化学性能的重要因素。相比于石墨材料的低容量,合金类和金属硫化物等负极材料(如钼、镍、锑、钴等)都表现出高的理论比容量和合适的电压平台。然而,这些材料在反应过程中大的体积膨胀会对电极造成严重损坏,使电极容量迅速减少。为了解决上述问题,人们致力于制备特殊的微/纳米结构或添加碳基材料来改善器件的电化学性能。本文主要以锑基材料为主体来进行电极构建并对其储钠机制进行了研究,具体研究内容如下:(1)通过水热和冷冻干燥手段合成了纳米片状SbMoO/rGO复合材料,作为高性能SIBs负极材料。其中,还原氧化石墨烯(rGO)纳米片既作为反应的诱导剂,又起到支撑模板的作用,增加了电解质和电极之间的接触面积,提供了丰富的嵌钠活性位点和体积膨胀空间,保证了电极材料的结构耐久性。电化学测试表明,SbMoO/rGO复合电极实现了优异的循环稳定性。(2)在上一章的基础上,将SbMoO/rGO进行高温硫化处理,获得了MoS@SbS/rGO异质复合材料。MoS@SbS异质结构加速了离子和电子的转移并提供了丰富的嵌钠活性位点,改善了复合材料的界面反应动力学。引入具有多孔结构的三维互连rGO网络,并将其包裹在MoS@SbS异质结上,以减少钠化和脱钠化过程中复合材料产生的体积膨胀,确保电极材料结构耐久性。DFT理论计算进一步支持了实验结果,即MoS@SbS/rGO异质结促进了差分电荷密度的重新分布,优化了复合材料对Na的吸附能,从而加速了电化学反应动力学。(3)以ZnS为模板,通过油浴及高温碳化法制备了ZnS-Sb@C@rGO核壳微球,作为高性能SIBs的负极。设计具有协同效应的ZnS-Sb异质结构内核,加速了Na转移,增强了复合材料的氧化还原反应动力学。同时,外部碳壳和石墨烯层的双包覆,为Na的嵌入提供了大量的活性位点,整体提高了复合材料导电性和电荷转移动力学。独特的分级核壳异质结构的设计为钠化和脱钠化过程中的体积膨胀提供了缓冲。电化学测试表明,ZnS-Sb@C@rGO复合空心微球实现了优异的倍率性能和循环性能。

关键词：钠离子电池锑基材料库仑效率循环寿命

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锂离子电池用锑基负极材料的研究现状

电池 2013年第1期43卷 57-59页

作者：张勇霍庆媛王力臻张爱勤郑州轻工业学院材料与化学工程学院河南郑州450002 河南省表界面科学重点实验室河南郑州450002 郑州轻工业学院艺术设计学院河南郑州450002

对锂离子电池锑基负极材料的研究现状进行了综述。重点评述了锑单体及复合材料、锑基化合物材料和锑合金材料的研究。

关键词：锂离子电池负极材料锑基材料研究现状

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锑锡基负极材料的纺丝制备与电化学性能研究

锑锡基负极材料的纺丝制备与电化学性能研究

作者：芦磊燕山大学

学位级别：硕士

可充电式锂离子电池广泛应用于便携式电子设备、混合动力车辆和纯电动车辆中。但当前传统的石墨类碳基负极材料较低的理论储锂比容量(372 mAh/g)和较差的高倍率充放电性能已不能满足新一代储能电池高功率、高能量密度的要求。近年来,锡... 详细信息

可充电式锂离子电池广泛应用于便携式电子设备、混合动力车辆和纯电动车辆中。但当前传统的石墨类碳基负极材料较低的理论储锂比容量(372 mAh/g)和较差的高倍率充放电性能已不能满足新一代储能电池高功率、高能量密度的要求。近年来,锡基、锑基材料因其储锂容量相对较高有希望成为下一代负极材料被广泛研究。但充放电循环过程中材料体积变化较大易导致极片开裂、粉化等,材料循环寿命差。本文主要以高能球磨、静电纺丝技术及简单的热处理工艺为基础制备锡基、锑基合金与碳纳米纤维复合的锂离子电池负极材料,通过控制材料颗粒尺寸、合金化、碳包覆等提高锡基、锑基材料的电化学性能。本文主要研究内容与成果如下:SnSe粉末作为电极材料活性物质,PAN(Poly acrylonitrile,聚丙烯腈)为碳源,使用静电纺丝技术及后续热处理工艺合成具有一维纳米结构的SnSe@CNFs(Carbon Nanofibers)复合材料。SnSe@CNFs储锂容量衰减缓慢,100循环储锂容量为730mAh/g。倍率性能测试电流密度为1800 mA/g时,材料储锂容量为590 mAh/g,容量损失较小,重新使用100 mA/g充放电测试,容量回复率为95%。纯SnSe样品循环寿命仅维持到30个循环左右。利用冷压、封管煅烧、球磨等工艺制备Se掺杂的SnSSe粉末,以PVP(Polyvinylpyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮)为碳源,使用静电纺丝技术及后续热处理工艺制备Se掺杂的SnS@CNFs复合的电极材料。100循环储锂容量为700 mAh/g,而未掺杂Se样品100循环储锂容量为530 mAh/g,重新用200 mA/g的电流密度充放电储锂容量恢复率仅有89%低于掺杂样品的94%。使用高能球磨技术制备SbSe粉末,以PVP为碳源,结合静电纺丝技术及后续热处理工艺合成SbSe@CNFs复合的电极材料。SbSe@CNFs储锂容量衰退较为缓慢,200th循环后可逆比容量为616 mAh/g。倍率性能测试电流密度为3600 mA/g时,材料储锂容量为457 mAh/g,各电流密度下容量基本保持稳定储锂容量损失较小,重新使用200 mA/g充放电时储锂容量回复率达到91%。

关键词：锂离子电池静电纺丝锡基材料锑基材料