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银白杨根际土壤细菌群落对盐胁迫的响应

贵州农业科学 2023年第8期51卷 76-84页

作者：李丹蒋泽廷李琳王琪瑶黑龙江省林业科学院黑龙江哈尔滨150081 东北林业大学黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省生态研究所森林生态与林业生态工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081

【目的】探明银白杨根际土壤微生物群落对盐碱胁迫的响应,为进一步通过植物与微生物的互作实现盐渍土壤生态修复提供依据。【方法】以不同浓度(2%、3%、4%、5%)NaHCO_(3)、Na_(2)CO_(3)、NaCl溶液对银白杨幼苗进行胁迫处理,采用高通量... 详细信息

【目的】探明银白杨根际土壤微生物群落对盐碱胁迫的响应,为进一步通过植物与微生物的互作实现盐渍土壤生态修复提供依据。【方法】以不同浓度(2%、3%、4%、5%)NaHCO_(3)、Na_(2)CO_(3)、NaCl溶液对银白杨幼苗进行胁迫处理,采用高通量测序技术对银白杨幼苗根际土壤微生物群落组成、多样性及标志物进行分析。【结果】种植银白杨与种植其他物种盐碱地根际土壤微生物群落分类学组成无明显区别,不同盐浓度胁迫条件下,银白杨根际微生物的群落多样性差异不显著;相比于低浓度(2%)胁迫,3种盐溶液在高浓度(4%)胁迫条件下均有相当数量的ASV(amplicon sequence variants),相对丰度显著上调,其中,NaCl胁迫的差异ASV最少;NaHCO_(3)胁迫下银白杨根际土壤微生物中属水平上的标志物为小双孢菌属(Microbispora)、金黄线菌属(Chryseolinea)、Saccharimonadales、东氏菌属(Dongia)和独岛氏菌属(Dokdonella),Na_(2)CO_(3)胁迫下的标志物为列契瓦尼尔氏菌属(Lechevalieria)、红细菌属(Rhodobacter)、豆形囊菌属(Phaselicystis)、粉色微菌属(Roseimicrobium)、苯基杆菌属(Phenylobacterium)、假水黏细菌属(Pseudenhygromyxa)、BIyi10,NaCl胁迫下的标志物为斯克尔曼氏菌属(Skermanella)和假红游动菌属(Pseudorhodoplanes)。【结论】相对于植被地上部分,根际土壤微生物群落受盐碱胁迫影响较小,不同盐碱及浓度下物种多样性差异不显著,盐碱胁迫下部分ASV上调,并初步筛选8个属的标志微生物,分别为2%Na_(2)CO_(3)胁迫的列契瓦尼尔氏菌属(Lechevalieria)、红细菌属(Rhodobacter)、豆形囊菌属(Phaselicystis)、粉色微菌属(Roseimicrobium),3%Na_(2)CO_(3)胁迫的苯基杆菌属(Phenylobacterium),4%Na_(2)CO_(3)胁迫的假水黏细菌属(Pseudenhygromyxa)、BIyi10和1个尚未归类的属。

关键词：微生物群落胁迫根际土壤银白杨高通量测序多样性标志物

利用RAPD标记构建响叶杨和银白杨分子标记连锁图谱

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Acta Botanica Sinica 1999年第9期41卷 956-961页

作者：尹佟明黄敏仁王明庥朱立煌何平翟文学南京林业大学林木遗传与基因工程国家林业局重点实验室南京210037 中国科学院遗传研究所北京100101

利用ＲＡＰＤ标记响叶杨（ＰｏｐｕｌｕｓａｄｅｎｏｐｏｄａＭａｘｉｍ．） ×银白杨（Ｐ．ａｌｂａＬ．）的Ｆ１群体，按照拟测交的作图策略，分别构建了响叶杨和银白杨的分子标记连锁图谱。实验过程中对６００个随机的寡... 详细信息

利用ＲＡＰＤ标记响叶杨（ＰｏｐｕｌｕｓａｄｅｎｏｐｏｄａＭａｘｉｍ．） ×银白杨（Ｐ．ａｌｂａＬ．）的Ｆ１群体，按照拟测交的作图策略，分别构建了响叶杨和银白杨的分子标记连锁图谱。实验过程中对６００个随机的寡核苷酸引物进行了重复筛选，共选出１２８个引物用于作图群体的随机扩增，选择符合１∶１分离的拟测交位点。作图群体大小为８２个单株（包括双亲）。结果获得了３２６个拟测交分离位点和７个３∶１分离位点。拟测交位点中有２３８个位点来源于银白杨，有８８个位点来源于响叶杨。经偏分离检测，用于银白杨作图的位点共计２１２个（２６个位点偏分离），用于响叶杨作图的位点共计７８个（１０个位点偏分离）。利用多点连锁分析，银白杨中有１８９个连锁标记构成了２０个不同的连锁群（４个以上标记），６个三连体和１６个连锁对，连锁标记覆盖的总图距为２４０２．４ｃＭ（ｃｅｎｔｉｍｏｒｇａｎ）。而响叶杨有４１个连锁标记分属于１２个不同的连锁群（２个以上标记），标记覆盖的总图距为４７９．４ｃＭ。

关键词：分子标记连锁图谱 RAPD 响叶杨银白杨拟测交

温度变化下银白杨叶片中线粒体呼吸对光合作用和异戊二烯释放的影响

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植物生理学报 2012年第10期48卷 965-970页

作者：贾凌云冯汉青孙坤李岩张晋平西北师范大学生命科学学院兰州730070

温度的升高增加了银白杨叶片异戊二烯的释放水平;随着温度的升高,线粒体呼吸速率则有所下降。用线粒体呼吸途径的抑制剂处理叶片能够增加叶片异戊二烯的释放水平;然而,同样的处理对光系统Ⅱ叶绿素荧光参数并没有显著性的影响,并降低了... 详细信息

温度的升高增加了银白杨叶片异戊二烯的释放水平;随着温度的升高,线粒体呼吸速率则有所下降。用线粒体呼吸途径的抑制剂处理叶片能够增加叶片异戊二烯的释放水平;然而,同样的处理对光系统Ⅱ叶绿素荧光参数并没有显著性的影响,并降低了叶片的光合速率。基于以上结果,本文认为在温度上升时,异戊二烯的释放可能并不依赖于光合作用,而线粒体呼吸的上游底物流向异戊二烯的合成路径可能促进了温度上升时异戊二烯释放的增加。

关键词：银白杨线粒体呼吸异戊二烯温度光合作用

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额尔齐斯河流域银白杨克隆结构及多样性研究

林业科学研究 2013年第4期26卷 426-432页

作者：郑书星张建国段爱国何彩云保尔江王健中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室北京100091 中国林业科学研究院资源昆虫研究所云南昆明650224 阿勒泰地区林业科学研究所新疆阿勒泰836500

新疆额尔齐斯河流域河谷的银白杨天然林分呈雌雄独立斑块状分布,为了解其成因及分布模式,利用SSR分子标记技术对根据2种采样策略采集的银白杨样本进行了克隆结构和克隆多样性研究。结果表明:(1)运用12对SSR引物对采自各雌雄独立斑块的... 详细信息

新疆额尔齐斯河流域河谷的银白杨天然林分呈雌雄独立斑块状分布,为了解其成因及分布模式,利用SSR分子标记技术对根据2种采样策略采集的银白杨样本进行了克隆结构和克隆多样性研究。结果表明:(1)运用12对SSR引物对采自各雌雄独立斑块的所有样本进行分析,发现所有样本单株是同1个无性系克隆,斑块内只有1个基株,即斑块居群是单克隆结构;(2)整个流域不同斑块所采集的90个样本用12对SSR引物进行扩增分析,共检测到53个基因型(克隆基株),银白杨居群克隆多样性水平较高,Simpson指数(D)平均为0.983,基因型比率PD平均为0.589。银白杨以根孽方式繁殖后代,其最初建群时由多个不同基因型克隆基株形成了较高的克隆多样性,现存植株是克隆后代或克隆后代的后代。

关键词：银白杨克隆结构克隆多样性 SSR

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干旱荒漠区银白杨树干液流动态

生态学报 2013年第18期33卷 5655-5660页

作者：张俊李晓飞李建贵王华黄春堂闵首军李刚张福海田旭孔军新疆农业大学林业研究所乌鲁木齐830052 新疆油田公司白碱滩物业管理公司克拉玛依834008 新疆油田公司造林减排作业区克拉玛依834000

应用热扩散式树干茎流计(TDP)于2012年7月1日至7月25日,在克拉玛依地区农业开发区对银白杨(Populus alba L.×***)人工林树干液流速率进行了连续测定,并对气象、土壤水分等指标进行了同步测定。结果表明:7月份的晴天银白杨树干液流速率... 详细信息

应用热扩散式树干茎流计(TDP)于2012年7月1日至7月25日,在克拉玛依地区农业开发区对银白杨(Populus alba L.×***)人工林树干液流速率进行了连续测定,并对气象、土壤水分等指标进行了同步测定。结果表明:7月份的晴天银白杨树干液流速率日变化呈单峰型,阴天呈多峰型,在测量时期液流速率日平均值为0.6059 L/h;银白杨树干单位边材面积的液流速率与太阳总辐射、大气温度、水汽压差呈极显著正相关关系,与相对湿度呈负相关关系。其相关系数绝对值顺序为太阳总辐射>大气温度>水汽压差>相对湿度>风速;银白杨边材面积与胸径之间存在着显著的线性相关关系,相关系数为0.834,单位边材面积的液流速率随树干胸径的增大而减小。

关键词：气象因子干旱荒漠区银白杨树干液流

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银白杨下胚轴高频离体再生体系的建立和优化

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2009年第1期37卷 122-128,134页

作者：杜敏华张乃群高宛莉南阳师范学院生命科学与技术学院河南南阳473061

【目的】建立银白杨（Populusalba）下胚轴高频再生体系，为银白杨遗传转化和推广利用奠定基础。【方法】以银白杨下胚轴为外植体，通过器官发生途径诱导形成不定芽，探讨苗龄、接种方式及不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖质量浓度等... 详细信息

【目的】建立银白杨（Populusalba）下胚轴高频再生体系，为银白杨遗传转化和推广利用奠定基础。【方法】以银白杨下胚轴为外植体，通过器官发生途径诱导形成不定芽，探讨苗龄、接种方式及不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖质量浓度等对银白杨下胚轴不定芽分化和生根的影响。【结果】适宜银白杨下胚轴不定芽分化的最佳培养基为：MS＋AgNO3 3.5mg／L＋蔗糖35g／L＋琼脂6．0g／L＋IBA 0．3mg／L＋TDZ 1．5mg／L，用该培养基培养银白杨下胚轴外植体，其分化率为98．63％，平均每个外植体形成的不定芽为23．81个。银白杨下胚轴外植体不定芽未经愈伤组织而直接产生于下胚轴的表皮或近表皮等表层细胞。3～7d苗龄银白杨下胚轴诱导不定芽分化能力无显著差异，诱导率均达到95％以上，7d后随着苗龄的增加，不定芽分化、诱导能力快速下降，苗龄为11d时不定芽分化率只有52．28％。不同切段下胚轴不定芽再生能力由强到弱表现为：上部切段（靠近子叶端的下胚轴部分）〉中部切段〉下部切段。以正插（形态学下端插入培养基）方式接种的外植体不定芽再生能力显著大于反插（形态学上端插入培养基）和平放的。【结论】优化了银白杨的组织培养体系，初步找到了影响银白杨下胚轴诱导分化及植株再生的主要因子。

关键词：银白杨下胚轴离体培养植物再生

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银白杨与84K杨、毛白杨杂交及苗期测定

东北林业大学学报 2009年第1期37卷 4-5页

作者：赵淑芳樊军锋高建社周永学西北农林科技大学杨凌712100

采用室内切枝水培杂交方法进行银白杨与84K杨、毛白杨杂交试验。结果表明:银白杨与84K杨杂交的可配性高于银白杨与毛白杨杂交组合。银白杨与毛白杨杂交苗的苗高、地径生长量均稍高于银白杨与84K杨的杂交苗。银白杨×84K杨杂交苗的抗病... 详细信息

采用室内切枝水培杂交方法进行银白杨与84K杨、毛白杨杂交试验。结果表明:银白杨与84K杨杂交的可配性高于银白杨与毛白杨杂交组合。银白杨与毛白杨杂交苗的苗高、地径生长量均稍高于银白杨与84K杨的杂交苗。银白杨×84K杨杂交苗的抗病、虫能力都高于银白杨×毛白杨。隶属函数值综合评价结果表明,银白杨×84K杨杂交苗的选择优势较高,选择出优良无性系的机率较大。

关键词：银白杨 84K杨毛白杨人工杂交苗期测定综合评价

转rolB/pttGA20ox双价基因提高银白杨生根能力及生长速度的研究

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北京林业大学学报 2009年第2期31卷 92-95页

作者：李伟李慧陈晓阳北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室 100083 华南农业大学林学院 200064

为提高银白杨的扦插生根能力和生长速度,该文利用含有rolB和pttGA20 ox双价基因的植物表达载体对银白杨进行遗传转化,经过PCR和Southern杂交检测,获得了4株转化双价基因的植株。组培苗研究结果表明:转双价基因银白杨在形态特征方面具有r... 详细信息

为提高银白杨的扦插生根能力和生长速度,该文利用含有rolB和pttGA20 ox双价基因的植物表达载体对银白杨进行遗传转化,经过PCR和Southern杂交检测,获得了4株转化双价基因的植株。组培苗研究结果表明:转双价基因银白杨在形态特征方面具有rolB和pttGA20 ox单个基因在其他植物中表达的优良性状;在生根能力方面,转化植株的生根时间较对照提前3 d左右,而且生根的数量和长度明显高于对照组银白杨;在生长速度方面,转双价基因银白杨的生长率明显大于对照组银白杨,其生长差异达到了极显著的水平。

关键词：银白杨 rolB基因 pttGA20ox基因遗传转化扦插生根,生长率

银白杨×新疆杨杂种无性系生长特性差异及其与环境因子的关系研究

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西北林学院学报 2014年第6期29卷 119-126页

作者：杨建军李丕军新疆大学资源与环境科学学院新疆乌鲁木齐830046 绿洲生态教育部重点实验室新疆乌鲁木齐830046 新疆林业科学院新疆乌鲁木齐830002

以银白杨×新疆杨的8个杂种无性系为材料,研究其在新疆北屯、玛纳斯和伊犁试验区的生长特性差异及其与环境因子的关系。结果表明:银白杨×新疆杨8个杂种无性系的高生长、径生长在北屯、玛纳斯和伊犁3个试验区均存在差异。8个无性系材积... 详细信息

以银白杨×新疆杨的8个杂种无性系为材料,研究其在新疆北屯、玛纳斯和伊犁试验区的生长特性差异及其与环境因子的关系。结果表明:银白杨×新疆杨8个杂种无性系的高生长、径生长在北屯、玛纳斯和伊犁3个试验区均存在差异。8个无性系材积增长量的顺序为北屯试验区>玛纳斯试验区>伊犁试验区,在所有试验无性系中,北屯试验区的108号无性系的材积增长量最大,为0.774 4m3,材积增长量最小的为玛纳斯试验区的184号无性系,仅有0.101 3m3;不同试验区的温、湿条件是影响银白杨×新疆杨杂种无性系材积增长的主要气候因素;影响无性系生长的土壤主分量因子在北屯试验区为土壤有机质、土壤全氮、土壤全磷、土壤速效氮、含盐量和含水率;在玛纳斯试验区为土壤有机质、土壤全氮、土壤全钾、土壤速效氮和土壤速效钾,在伊犁试验区为土壤有机质、土壤全氮和土壤速效氮;综合材积与气候、土壤因子,8个无性系中,以108和527无性系的生长为最佳。

关键词：银白杨新疆杨杂种无性系生长特性环境因子