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铁锰氧化物/生物炭复合材料对水中硝酸根的吸附特性

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环境科学 2018年第3期39卷 1220-1232页

作者：郑晓青韦安磊张一璇史良于张潇西北大学城市与环境学院西安710127

热解经过氯化铁和高锰酸钾浸渍的小麦秸秆,制备铁锰金属氧化物/生物炭复合材料,用以去除水中硝酸根.通过X射线光电子能谱和扫描电镜分析,发现复合材料表面形成了Fe(Ⅲ)/Mn(Ⅳ)二元金属氧化物颗粒.制备优化结果表明,复合材料比表面积可达... 详细信息

热解经过氯化铁和高锰酸钾浸渍的小麦秸秆,制备铁锰金属氧化物/生物炭复合材料,用以去除水中硝酸根.通过X射线光电子能谱和扫描电镜分析,发现复合材料表面形成了Fe(Ⅲ)/Mn(Ⅳ)二元金属氧化物颗粒.制备优化结果表明,复合材料比表面积可达153.116 m2·g-1,零电荷点可达9.76.同时,还调查了固液比、溶液初始pH值和共存阴离子等因素的影响.研究发现,复合材料在溶液pH值1.00~9.05时对NO-3的去除率维持在75.40%~78.70%,且以配位交换为主要吸附机制.共存阴离子对吸附NO-3竞争吸附的影响顺序为:Cl->SO2-4>PO3-4.等温吸附实验数据符合Langmuir方程,且最大吸附量为37.361 3 mg·g-1.吸附动力学分析发现,吸附过程遵循二级动力学方程,且以化学吸附为主.热动力学分析表明,吸附过程为自发吸热过程.上述结果说明铁锰氧化物/生物炭复合材料对于去除水中NO-3具有潜在价值.

关键词：生物炭铁锰氧化物硝酸根吸附动力学等温吸附

铁锰氧化物对水体中Cr（Ⅵ）和Cd（Ⅱ）的吸附研究

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铁锰氧化物对水体中Cr（Ⅵ）和Cd（Ⅱ）的吸附研究

作者：李江东太原科技大学

学位级别：硕士

重金属污染特有的毒性、持久性和不可生物降解性,对生态环境和人类健康造成了严重的负面影响。在各类重金属污染中,铬和镉的迁移性较强,在水体和土壤中均有分布。在众多的重金属去除方法中,吸附法具有操作简便,处理效果佳的特点。而铁... 详细信息

重金属污染特有的毒性、持久性和不可生物降解性,对生态环境和人类健康造成了严重的负面影响。在各类重金属污染中,铬和镉的迁移性较强,在水体和土壤中均有分布。在众多的重金属去除方法中,吸附法具有操作简便,处理效果佳的特点。而铁锰氧化物材料作为一种有效的吸收剂,因其具有制备简单、材料来源广泛、生态影响较低等优点受到广泛关注。故本实验采用共沉淀法制备铁锰氧化物吸附剂,并通过对Cr(Ⅵ)和Cd(Ⅱ)的批量吸附实验进行研究,使用TEM、XPS、XRD对铁锰氧化物材料进行表征,通过Langmuir、Freundich、D-R、Temkin四个等温吸附模型以及准一级、准二级、内扩散、Elovich四种动力学模型进行拟合,得出如下结论:(1)TEM表征得出,铁锰氧化物吸附剂呈现颗粒状散布,出现一定的团聚现象,吸附剂的元素组成主要包括Fe,Mn,O;XRD分析得出,吸附剂的结构结晶度低,为无定形态。(2)铁锰氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附实验得出,pH值与材料吸附量呈负相关变化;等温吸附实验得出,铁锰氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附过程与Langmuir吸附模型最接近,吸附过程中单分子层吸附占主导,其对Cr(Ⅵ)的最大吸附量为13.58 mg/g;动力学实验中,准二级动力学与实验结果拟合度最好,其反应速率常数k为7.57×10 g/(mg·min)。吸附以化学吸附为主。腐殖酸5 mg/g时显著影响Cr(Ⅵ)的吸附效果。(3)铁锰氧化物对Cd(Ⅱ)的吸附实验得出,pH值对Cd(Ⅱ)的吸附效果影响度不高;根据等温吸附实验,铁锰氧化物对Cd(Ⅱ)的吸附与Langmuir吸附模型更接近,吸附以单分子层吸附为主,其对Cd(Ⅱ)的最大吸附量为32.85 mg/g;动力学吸附实验表明,实验结果用准二级动力学拟合度更高,其反应速率常数k为9.4871×10 g/(mg·min)。吸附反应以化学吸附为主。(4)XPS表明,铁锰氧化物成功吸附了Cr(Ⅵ)和Cd(Ⅱ),对Cd(Ⅱ)的吸附主要依靠Cd-O键作用,而对于Cr(Ⅵ)的吸附主要依靠氧化还原作用和静电吸附;通过SPSS多元线性回归模型得出,该吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附量受溶液p H值影响最大,而对Cd(Ⅱ)的吸附量受吸附剂投加量影响最大。

关键词：铁锰氧化物 Cr(Ⅵ) Cd(Ⅱ) 动力学

铁锰氧化物和黏土矿物对正构烃非生物自然衰减过程的影响与作用机制

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生态学杂志 2023年

作者：张燕子刘长风闫秀秀安婧中国科学院大学沈阳化工大学环境与安全工程学院中国科学院沈阳应用生态研究所污染生态与环境工程重点实验室

土壤组分中铁锰氧化物和黏土矿物(FeMn-Clay minerals， FM-C)在有机污染物的非生物转化中发挥着很重要的作用，而目前有关黑暗环境下FM-C对正构烃的非生物自然衰减过程和作用机制鲜有报道。本研究以正构烃中长链C16～C31为对象，探讨... 详细信息

土壤组分中铁锰氧化物和黏土矿物(FeMn-Clay minerals， FM-C)在有机污染物的非生物转化中发挥着很重要的作用，而目前有关黑暗环境下FM-C对正构烃的非生物自然衰减过程和作用机制鲜有报道。本研究以正构烃中长链C16～C31为对象，探讨无机矿物磁铁矿(Fe3O4)、赤铁矿(Fe2O3)、针铁矿(FeO(OH))、软锰矿(MnO2)、蒙脱石和高岭石在黑暗环境下对正构烃的非生物自然衰减的影响和作用机制。通过人工合成土壤，剔除自然土壤中所含的复杂元素，设置FM-C的浓度梯度(1%、2%、3%)来考察FM-C含量对正构烃降解的影响。结果表明，在黏土矿物表面上的铁锰氧化物会加速正构烃的降解和转化，并且降解率随着FM-C的浓度增加而增加。采用X射线光电子能谱技术对反应前后黏土矿物上铁锰离子进行了半定量研究，结果显示，Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅲ)的作用效果尤为明显，这是因为Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅲ)可以直接与矿物上所吸附的氧气反应生成超氧自由基(O2·-)。通过电子顺磁共振技术检测发现，在正构烃转化降解过程中O2·-反应前后具有明显的变化，并且在正构烃的降解转化过程中起到了促进作用，从而提出了FM-C对正构烃降解转化的反应机理。本研究对在黑暗条件下土壤中无机矿物对正构烃类有机污染物的非生物自然衰减作用提供了有价值的见解。

关键词：铁锰氧化物黏土矿物超氧自由基正构烃降解

铁锰氧化物/硅藻土复合物的制备及其对磷的吸附性能研究

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岩石矿物学杂志 2019年第2期38卷 273-278页

作者：郝艳玲常庆露屈奥运兰州交通大学化学与生物工程学院甘肃兰州730070

采用氧化还原共沉淀法制备铁锰氧化物/硅藻土复合物,考察原料配比、反应温度、焙烧温度及溶液pH值、离子强度对该复合物吸附磷性能的影响,同时开展吸附等温线、XRD和IR等分析。结果表明,2. 5 g硅藻土与1. 0 mmol锰、3. 0 mmol二价铁、3.... 详细信息

采用氧化还原共沉淀法制备铁锰氧化物/硅藻土复合物,考察原料配比、反应温度、焙烧温度及溶液pH值、离子强度对该复合物吸附磷性能的影响,同时开展吸附等温线、XRD和IR等分析。结果表明,2. 5 g硅藻土与1. 0 mmol锰、3. 0 mmol二价铁、3. 0 mmol三价铁制备的复合物在20℃、pH值为6时对磷的吸附量为10. 84 mg/g,较硅藻土提高约3. 6倍;沉淀反应温度对复合物吸附性能影响很小,焙烧温度400～500℃有利于复合物对磷的吸附;吸附量随溶液pH值的增大而减小,pH值较低时吸附作用主要是静电吸引和内层络合,pH值较高时减弱的静电吸引和内层络合与有利于吸附的内层络合共吸附综合作用,表现为吸附量减小;吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附量34～37 mg/g,与D-R方程、R-P方程有较好相关性,平均吸附能9. 9～11. 3 kJ/mol,复合物具有微孔结构,有单层也有多层吸附。

关键词：硅藻土铁锰氧化物复合物吸附磷

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铁锰氧化物提高巴斯德梭菌电子输出率

微生物学通报 2020年第1期47卷 24-34页

作者：刘进超刘芳华张月超孟德龙王学明肖雷雷中国科学院烟台海岸带研究所海岸带生物学与生物资源利用重点实验室山东烟台264003 中国科学院大学北京100049 中国农业大学烟台研究院山东烟台264670

[背景]发酵型异化金属还原菌通过发酵获取能量,同时也具有一定的异化还原变价金属氧化物的能力,关于变价金属氧化物对发酵型异化金属还原菌电子输出率的影响还知之甚少。[目的]探究铁锰氧化物(Fe2O3/MnO2)对发酵型异化金属还原菌Clostri... 详细信息

[背景]发酵型异化金属还原菌通过发酵获取能量,同时也具有一定的异化还原变价金属氧化物的能力,关于变价金属氧化物对发酵型异化金属还原菌电子输出率的影响还知之甚少。[目的]探究铁锰氧化物(Fe2O3/MnO2)对发酵型异化金属还原菌Clostridium pasteurianum电子输出率的影响。[方法]将不同浓度Fe2O3/MnO2添加到以葡萄糖为底物并接种5%C.pasteurianum的发酵体系中,利用电化学工作站检测C.pasteurianum电化学特性;以菲啰嗪(Ferrozine)显色法和甲醛肟法分别测定发酵体系中Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)含量;气相色谱、高效液相色谱检测发酵底物葡萄糖及代谢产物(乙酸、丁酸、CO2和H2)随发酵时间的变化情况;最后计算发酵过程的电子输出率。[结果]研究表明,接种C.pasteurianum的微生物燃料电池可以检测到电流的产生,最大电流密度为0.93 mA/m^2;随着发酵时间的推移,反应体系中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的浓度逐渐增高;Fe2O3/MnO2的添加使发酵体系中葡萄糖消耗量提高了9.4%/7.7%,同时,乙酸产量提高了37.5%/25.0%,丁酸产量提高了22.7%/6.8%,氢气产量提高了21.6%/9.8%,而总的电子输出率则提高了24.27%/10.82%;添加铁锰氧化物的实验组pH值与对照组相比无显著差异。[结论]铁锰氧化物的添加可以提高C.pasteurianum的电子输出率,其原因可能是增加了葡萄糖消耗和缓冲pH值。研究结果为揭示变价金属氧化物影响发酵型异化金属还原菌电子输出的规律提供了证据,并进一步拓展了对变价金属氧化物与发酵型异化金属还原菌之间相互作用机制的认识。

关键词：巴斯德梭菌电子输出率电化学活性铁锰氧化物异化金属还原发酵

铁锰氧化物活化亚硫酸氢盐去除有机污染物的效能与机制研究

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铁锰氧化物活化亚硫酸氢盐去除有机污染物的效能与机制研究

作者：关文佳东北电力大学

学位级别：硕士

基于硫酸根自由基的高级氧化技术(SR-AOPs)在难降解有机污染物去除方面极具优势,硫酸根自由基(SO)的产生主要集中于以过硫酸盐作为前驱体来实现;然而,高成本和残留物质带来的生物毒性等问题限制了过硫酸盐的实际应用。近年来,以低毒、... 详细信息

基于硫酸根自由基的高级氧化技术(SR-AOPs)在难降解有机污染物去除方面极具优势,硫酸根自由基(SO)的产生主要集中于以过硫酸盐作为前驱体来实现;然而,高成本和残留物质带来的生物毒性等问题限制了过硫酸盐的实际应用。近年来,以低毒、价廉、易于制备的亚硫酸氢盐(BS)或亚硫酸盐,即S(IV),作为经济绿色型过硫酸盐替代品,已成为SR-AOPs中的新兴方向,而探寻高效、低成本、环保的S(IV)活化技术也随之成为学者们关注的焦点。在众多活化技术中,过渡金属非均相活化方法能耗低、可回收再利用,具有明显优势。铁锰氧化物原料价廉易得且环境友好,将其作为催化剂既可节省制备成本,又可利用铁、锰双金属间的协同效应实现材料稳定性与催化活性的双重提高,是现今极具发展潜力的非均相活化材料。然而,现阶段利用铁锰氧化物活化S(IV)以降解有机污染物的研究还鲜有报道,其与S(IV)间的相关活化机制仍缺乏深入研究。本研究基于S(IV)活化技术和铁锰氧化物非均相活化材料的研究现状,构建了铁锰氧化物/BS新型高级氧化体系,以废水中典型难降解有机污染物罗丹明B(RhB)为处理目标,系统探究了该体系对RhB的降解效能及反应机制。主要研究内容及结论如下:(1)采用溶胶-凝胶法制备了不同铁锰摩尔比的催化剂,并通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。结果表明,不同铁锰摩尔比的催化剂具有不同的晶体结构和形貌特征,后续研究所用Fe1Mn5催化剂的晶型主要为MnO,表面呈伴有微孔的松散层片状结构,且Fe1Mn5中的Fe和Mn分别以表面Fe(II)、表面Fe(III)和表面Mn(II)、表面Mn(III)的形式存在。(2)构建了铁锰氧化物/BS体系,考察了不同反应体系(不同体系条件、不同铁锰摩尔比的催化剂、不同反应模式)和典型因素(溶液初始p H值、催化剂投加量、BS投加量、BS投加方式、共存物质)对RhB降解效能的影响。结果表明,溶解氧(DO)在活化体系中发挥了至关重要的作用,且当铁锰摩尔比为1:5时,催化剂对BS具有最高的催化活性。在共混合模式下,当Fe1Mn5=25 mg/L、BS=10 m M、p H=4、气体流速=0.6 L/min、T=25±1℃时,Fe1Mn5/BS/曝气体系可使10 mg/L的RhB在30 min内达到92%的降解效率。同时,反应体系有效p H范围宽,RhB降解过程符合准一级动力学模型。此外,多次低剂量等分的BS投加方式在降低反应体系成本的同时,还可使RhB达到最优异的降解效能。水基质中无机阴离子(Cl、HCO、HPO)的存在对Fe1Mn5/BS/曝气体系降解RhB的干扰较小,而较高浓度以腐植酸(HA)为代表的天然有机物(NOM)的存在则显著抑制了RhB的降解。(3)三次循环实验及Fe1Mn5使用前后XRD表征结果表明,Fe1Mn5具有优异的重用性及稳定性。循环使用后反应液中的Fe、Mn离子浸出量均可达到我国生活饮用水卫生标准要求,表明Fe1Mn5环境友好。Fe1Mn5/BS/曝气体系对金橙II、亚甲基蓝(MB)、盐酸四环素(TCH)、双酚A(BPA)等多种有机污染物的良好去除效果表明,该体系具有优异的广泛适用性,实际应用前景广阔。(4)对Fe1Mn5/BS/曝气体系降解RhB的反应机制进行了深入分析研究,结果表明,反应体系遵循非均相活化模式,活性物种的产生和RhB的降解均发生在Fe1Mn5表面;RhB的降解主要源自于活性物种对芳环结构和共轭发色团的攻击,并最终被分解为CO、HO和其他无机离子;在Fe1Mn5/BS/曝气体系中,导致RhB降解的主要活性氧(ROS)并不是传统的SO、羟基自由基(HO)或强氧化性的Mn(Ⅲ)物种,而是超氧自由基(O)对RhB进行了高效降解;在BS活化过程中,Fe1Mn5内的微量Fe通过促进Mn(II)/Mn(III)间电子转移的协同方式提高了材料的催化活性,从而加速了O的生成,实现RhB的高效降解。本研究成功构建了一种高效、经济、绿色的铁锰氧化物/BS新型高级氧化体系,并提出了铁锰氧化物与S(IV)间的新型活化机制,为铁锰氧化物活化S(IV)体系在实际有机废水净化中的应用及相关机制研究提供了数据参考和理论依据。

关键词：高级氧化铁锰氧化物亚硫酸氢盐有机污染物超氧自由基

铁锰氧化物催化过二硫酸盐降解水中对（间）氯苯胺研究

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铁锰氧化物催化过二硫酸盐降解水中对（间）氯苯胺研究

作者：乔林华北水利水电大学

学位级别：硕士

以氯苯胺类为代表的有机物在医药、染料、化妆以及农药等领域有着十分广阔的应用,所以在污废水中也十分常见,但因其特殊的结构而具有十分稳定的化学性质,如何实现对此类有机物的高效降解,成为了许多水处理行业工作者所关注和面临的一大... 详细信息

以氯苯胺类为代表的有机物在医药、染料、化妆以及农药等领域有着十分广阔的应用,所以在污废水中也十分常见,但因其特殊的结构而具有十分稳定的化学性质,如何实现对此类有机物的高效降解,成为了许多水处理行业工作者所关注和面临的一大难题。研究发现,以双金属结合过硫酸盐(Persulfate,PS)的非均相高级氧化技术对含苯环的芳香族化合物有着相对较好的去除效果,因此,本文选取对氯苯胺(PCA)和间氯苯胺(MCA)为处理对象,研究了铁锰氧化材料催化过二硫酸盐(peroxodisulfate,PDS)技术降解水中PCA和MCA的情况。通过实验用共沉淀法制备了Mn FeO催化剂,使用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征和形貌分析,运用间歇平衡技术测定了该材料的零电荷点p H值的大小,并通过FT-IR与XPS技术分析了氧化降解PCA反应前后催化剂有无变化。研究结果表明:制备的催化剂属于微米级颗粒,分散均匀、粒径范围约为0.5至1.0μm,反应前后催化剂基本无变化。实验研究了在不同煅烧温度下的Mn FeO材料催化过二硫酸盐(PDS)降解PCA和MCA的情况,分别考察了不同催化体系、Mn FeO投加量、PDS浓度、反应体系的p H值、温度等因素对降解这两种有机物的影响,测定了反应过程中总有机碳(TOC)的变化情况。结果表明,PCA和MCA在Mn FeO/PDS体系下的降解过程均符合准一级动力学模型。Mn FeO/PDS体系相比于单独Mn FeO、单独PDS、Mn/PDS和Fe/PDS体系来说更有利于PCA和MCA的降解;在一定范围内,随着Mn FeO投加量、PDS浓度和环境温度的增加,PCA和MCA的降解率也随之增高;中性、弱酸性条件更有利于PCA和MCA的降解;HCO、NO和SO的存在均在一定程度上会抑制PCA和MCA的降解。同时PCA和MCA溶液中TOC含量会随着PDS浓度的增加和反应时间的延长而逐渐减小。催化剂Mn FeO在PCA和MCA的降解过程中均表现出较好的重复利用性能。初步探讨了PCA和MCA在Mn FeO/PDS体系下的降解机理,通过使用叔丁醇、甲醇、EDTA二钠和叠氮化钠四种淬灭剂发现,SO·、·OH、单线态氧(O)和空穴均参与了这两种物质的降解。采用液相色谱-质谱联用技术分析了PCA可能在最优反应条件下所产生的两种中间产物,分别为对氯硝基苯和5-氯-2-(4氯苯二氮烯)苯酚,并在此基础上提出了2种可能存在的降解途径。

关键词：铁锰氧化物过二硫酸盐对氯苯胺间氯苯胺高级氧化技术

铁锰氧化物复配泥炭土对土壤中As的稳定化研究

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环境科学与技术 2021年第10期44卷 53-59页

作者：赵贺诚容群秦兴姿农欣瑜卢定添张超兰广西大学资源环境与材料学院广西南宁530004 广西大学生命科学与技术学院广西南宁530004 广西有色金属及特色材料加工重点实验室广西南宁530004

土壤的pH影响着As在土壤中的赋存形态和稳定化效果,该研究采用铁锰氧化物(FM)与泥炭土(PS)为稳定化材料,探究其在不同pH的土壤中对As的稳定化效果以及土壤pH和有机质的影响,分析土壤As有效态与土壤pH和有机质的相关性。结果表明,As的稳... 详细信息

土壤的pH影响着As在土壤中的赋存形态和稳定化效果,该研究采用铁锰氧化物(FM)与泥炭土(PS)为稳定化材料,探究其在不同pH的土壤中对As的稳定化效果以及土壤pH和有机质的影响,分析土壤As有效态与土壤pH和有机质的相关性。结果表明,As的稳定化效果与土壤pH的关系密切,在酸性土壤中的稳定化效果显著强于碱性土壤的稳定化效果,并且随着材料添加量的增加稳定效果也逐渐增强。2种土壤的p H随FM添加量的增加而逐渐升高,但使用FM复配PS(FMPS)处理的酸性土壤pH呈现出先升高后保持稳定的趋势,碱性土壤的pH则逐渐降低。在FMPS添加量为3%时的酸性土壤和碱性土壤的有机质含量都分别升高了2.29和2.03 g/kg。对As的形态分析表明,添加量为3%的FMPS处理使2种土壤的As形态都向着残渣态转变,能降低As在土壤中的迁移能力。因此,FMPS处理能够适用于不同pH的As污染土壤,并有效改善土壤的As污染状况。

关键词： pH 砷铁锰氧化物泥炭土稳定化

铁锰氧化物改性铝污泥对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附性能

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2019年第4期47卷 91-100页

作者：蒋亚辉张增强李荣华王权郭瞻宇肖然西北农林科技大学资源环境学院陕西杨凌712100

【目的】以陕西杨凌某自来水厂铝污泥(Al-WTRs)为原料,对其进行改性,研究改性后铝污泥对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附性能,以期为Al-WTRs的利用提供途径。【方法】采用KMnO_4和FeCl_2·4H_2O对Al-WTRs进行改性,制备铁锰氧化物改性铝污泥(M-Al... 详细信息

【目的】以陕西杨凌某自来水厂铝污泥(Al-WTRs)为原料,对其进行改性,研究改性后铝污泥对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附性能,以期为Al-WTRs的利用提供途径。【方法】采用KMnO_4和FeCl_2·4H_2O对Al-WTRs进行改性,制备铁锰氧化物改性铝污泥(M-Al-WTRs),采用比表面(BET-N2)、扫描电镜(SEM-EDS)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)等方法对改性前后Al-WTRs进行表征分析,并探讨不同pH、吸附时间、重金属初始质量浓度、温度和离子强度等条件下M-Al-WTRs对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附性能。【结果】与Al-WTRs(9.10m^2/g)相比,M-Al-WTRs比表面积显著增大到100.8m^2/g;SEM-EDS、XRD、FTIR分析结果显示,M-Al-WTRs表面粗糙,且负载许多颗粒,并保持无定形态。M-Al-WTRs对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附量随着pH的增加逐渐增大,最终趋于稳定,其中当pH=5时,M-Al-WTRs对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附量分别为67.18和20.81mg/g,分别比Al-WTRs提高了109.1%和68.64%。M-Al-WTRs对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附动力学符合准二级吸附动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温模型。热力学分析表明,M-Al-WTRs对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附是自发、吸热、增熵的过程。M-Al-WTRs对Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附几乎不受离子强度的影响,属于专性吸附。【结论】成功制备了对Pb^(2+)和Cu^(2+)具有良好吸附效果的M-Al-WTRs。

关键词：铝污泥铁锰氧化物重金属吸附