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铁缺乏与抽动障碍关系研究进展

新医学 2024年第4期55卷 275-279页

作者：王云向晶晶郑倩柏金秀河北大学附属医院儿科保定071000

抽动障碍是一种常见于儿童的神经发育障碍性疾病,患病率高,患者个体间临床表现差异大,常常合并其他神经精神疾病,给患者心理和生理健康带来极大的负担。抽动障碍的病因尚未明确,可能与遗传、免疫、环境及心理等多种因素有关,病理机制涉... 详细信息

抽动障碍是一种常见于儿童的神经发育障碍性疾病,患病率高,患者个体间临床表现差异大,常常合并其他神经精神疾病,给患者心理和生理健康带来极大的负担。抽动障碍的病因尚未明确,可能与遗传、免疫、环境及心理等多种因素有关,病理机制涉及皮质-纹状体-丘脑-皮质通路障碍及多巴胺的异常。铁在神经系统发育过程中具有重要的生物学功能。研究显示,铁缺乏可能引起大脑发育障碍、多巴胺功能受损进而导致抽动障碍的发生发展。改善机体铁营养状况、对抽动障碍患儿适当补充铁剂可能是防治抽动障碍的新思路。

关键词：铁缺乏抽动障碍图雷特综合征发病机制铁剂补充

铁缺乏与射血分数降低及中间型心力衰竭的相关性研究

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西藏医药 2024年第1期45卷 43-45页

作者：唐婉斯蔡志强姚红宾勇诚李同亮周欢刘雯湘潭县人民医院心内三科湖南湘潭411228

目的探究铁缺乏与射血分数降低及中间型心力衰竭的相关性。方法选取2022年1月~2023年3月本院心内三科住院的射血分数中间型及降低型的心衰患者60例。根据血清铁蛋白水平分为研究组(38例)为绝对铁缺乏者和对照组(42例)铁正常者。比较... 详细信息

目的探究铁缺乏与射血分数降低及中间型心力衰竭的相关性。方法选取2022年1月~2023年3月本院心内三科住院的射血分数中间型及降低型的心衰患者60例。根据血清铁蛋白水平分为研究组(38例)为绝对铁缺乏者和对照组(42例)铁正常者。比较两组一般资料、铁相关指标、心功能相关指标。logistic回归分析绝对铁缺乏发生的危险因素;Pearson相关分析探究绝对铁缺乏与心力衰竭的相关性。结果两组年龄、血红蛋白、MCV、MCH、肌酐、低密度胆固醇、LVEF、E/A、心功能分级差异不显著(P>0.05);研究组MCHC、C反应蛋白、血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度均低于对照组,NT-proBNP高于对照组(P铁缺乏的独立危险因素,NT-proBNP降低是其保护因素;铁缺乏与NT-proBNP呈显著负相关,与LVEF、E/A无显著相关性。结论女性、MCHC、C反应蛋白、血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度、NT-proBNP均是铁缺乏的影响因素。铁缺乏与射血分数降低及中间型心力衰竭相关。

关键词：铁缺乏射血分数心力衰竭心功能

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铁缺乏及缺铁性贫血规范化诊治

中华内科杂志 2023年第6期62卷 722-727页

作者：廖敏婧张连生兰州大学第二临床医学院兰州730030 兰州大学第二医院血液科、甘肃省血液病重点实验室、国家血液病临床医学研究中心甘肃省分中心(甘肃省血液病临床医学研究中心) 兰州730030

铁缺乏(ID)/缺铁性贫血(IDA)在临床较为常见,但因临床表现隐匿,是多种慢性病的合并症,往往导致重视不足、诊治延误和不良后果。我国ID/IDA诊断率不足、治疗率偏低的情况较为明显,临床亟需重视并加以规范化诊治。本文全面分析了我国ID/ID... 详细信息

铁缺乏(ID)/缺铁性贫血(IDA)在临床较为常见,但因临床表现隐匿,是多种慢性病的合并症,往往导致重视不足、诊治延误和不良后果。我国ID/IDA诊断率不足、治疗率偏低的情况较为明显,临床亟需重视并加以规范化诊治。本文全面分析了我国ID/IDA诊治现状、面临的问题及原因,对ID/IDA的诊断指标和治疗方案进行了探讨,并对高危人群的诊治提出建议,旨在注重临床实用性和可操作性,为ID/IDA的规范化诊治提供参考。

关键词：贫血,缺铁性铁蛋白质类铁缺乏静脉铁剂

温州市机采血小板献血人群铁营养状况及其与献血行为的关系

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卫生研究 2024年第3期53卷 495-498页

作者：陈乐丹李建道苏欣欣张陈伟浙江省温州市中心血站温州325000

目的调查机采血小板献血者铁营养状况及其与献血行为的相关性。方法选取2021年2月至2023年2月温州市中心血站816例机采血小板献血者为研究对象,通过献血者的血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体等铁代谢指标,结合血常规... 详细信息

目的调查机采血小板献血者铁营养状况及其与献血行为的相关性。方法选取2021年2月至2023年2月温州市中心血站816例机采血小板献血者为研究对象,通过献血者的血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体等铁代谢指标,结合血常规中的血红蛋白和红细胞压积等变化,调查机采献血人群的铁营养状况,并根据性别、年龄、年献血频率、每次捐献量和献血总次数进行分组,通过单因素分析及多因素Logistic回归分析等统计方法对献血者铁缺乏相关影响因素进行分析。结果初次献血组和多次献血组血红蛋白、红细胞压积、平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量均值均处于正常范围,初次献血组血清铁蛋白和血清铁均值高于多次献血组,转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体均值低于多次献血组,差异有统计学意义(P铁缺乏献血者155例,铁缺乏率为23.52%,明显高于初次献血组,差异有统计学意义(P铁缺乏率发生的独立危险因子(OR>1),其中献血总次数的影响最大,其次是年献血频率(P铁缺乏风险,女性、高频及献血总次数较多的献血者具有更高风险,采供血机构需要关注机采血小板献血者的铁营养状况。

关键词：机采血小板多次献血者铁缺乏

献血人群铁缺乏影响因素及干预措施的研究进展

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中华流行病学杂志 2022年第3期43卷 440-444页

作者：王雪珩邱艳郑鸿尘薛恩慈王斯悦王梦莹吴涛北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 北京市红十字血液中心北京100088

献血者长期重复献血可能导致铁元素的流失和缺乏。流行病学研究表明,长期重复献血者发生铁缺乏与献血频率、人口学因素及遗传学因素间可能存在关联。本文综述了献血者铁缺乏的病因学及干预措施的研究进展,以期为我国无偿献血者健康管理... 详细信息

献血者长期重复献血可能导致铁元素的流失和缺乏。流行病学研究表明,长期重复献血者发生铁缺乏与献血频率、人口学因素及遗传学因素间可能存在关联。本文综述了献血者铁缺乏的病因学及干预措施的研究进展,以期为我国无偿献血者健康管理提供科学依据。

关键词：铁缺乏重复献血者献血频率影响因素

铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识(2022年版)

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中华医学杂志 2022年第41期102卷 3246-3256页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组邵宗鸿张连生邢莉民李莉娟不详天津医科大学总医院血液科天津300052 兰州大学第二医院血液科兰州730000

铁缺乏症和缺铁性贫血是全球范围最常见的营养缺乏症,发病率高,且不同年龄、不同疾病状态的诊断标准和处理原则有所不同。据此,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组组织国内各相关专业的专家,结合最新研究进展,对2018年版《铁缺... 详细信息

铁缺乏症和缺铁性贫血是全球范围最常见的营养缺乏症,发病率高,且不同年龄、不同疾病状态的诊断标准和处理原则有所不同。据此,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组组织国内各相关专业的专家,结合最新研究进展,对2018年版《铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识》进行了修订,增加了功能性铁缺乏及心力衰竭合并铁缺乏的相关内容,旨在规范和提高我国铁缺乏症及缺铁性贫血的诊治水平,提高患者的生活质量。

关键词：铁缺乏缺铁性贫血铁蛋白铁调素防治

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铁缺乏相关的基因多态性研究系统综述

卫生研究 2022年第4期51卷 672-679页

作者：李岩(综述) 霍军生(审校) 中国疾病预防控制中心营养与健康所国家卫健委微量元素营养重点实验室北京100050

铁缺乏是贫血最常见的原因,近年来研究显示铁代谢相关基因:跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与铁缺乏的发生密切相关。本文荟萃分析了与铁缺乏相关SN... 详细信息

铁缺乏是贫血最常见的原因,近年来研究显示铁代谢相关基因:跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与铁缺乏的发生密切相关。本文荟萃分析了与铁缺乏相关SNP的文献研究,以期为铁缺乏相关研究的深入开展、为铁缺乏在基因水平的精准防治提供依据。

关键词：铁缺乏基因多态性跨膜丝氨酸蛋白酶6 转铁蛋白人血色病转铁蛋白受体2

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儿童铁缺乏和缺铁性贫血防治专家共识

中国实用儿科杂志 2023年第3期38卷 161-167页

作者：中华预防医学会儿童保健分会中国妇幼保健协会儿童早期发展专业委员会福棠儿童医学发展研究中心儿童保健专业委员会《中国实用儿科杂志》编辑委员会陈立邵洁陈艳妮彭咏梅钟燕左英熹徐韬王琳不详重庆医科大学附属儿童医院浙江大学医学院附属儿童医院西安交通大学附属儿童医院西安市儿童医院上海市妇幼保健中心湖南省儿童医院北京大学人民医院中国疾病预防控制中心妇幼保健中心首都儿科研究所附属儿童医院

铁缺乏症(iron deficiency,ID)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)影响儿童生长发育及大脑认知功能发展。我国儿童ID和IDA患病率较早年已明显下降,但由于国土辽阔、各区域的发展程度不均以及各民族生活习惯差异等原因,部分区域... 详细信息

铁缺乏症(iron deficiency,ID)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)影响儿童生长发育及大脑认知功能发展。我国儿童ID和IDA患病率较早年已明显下降,但由于国土辽阔、各区域的发展程度不均以及各民族生活习惯差异等原因,部分区域儿童的患病率仍然较高。儿童ID和IDA的规范化防治对改善儿童生长发育,提高我国人口素质意义重大。为此,中华预防医学会儿童保健分会、中国妇幼保健协会儿童早期发展专业委员会、福棠儿童医学发展研究中心儿童保健专业委员会和《中国实用儿科杂志》编辑委员会组织专家参考国家相关部门文件及国内外临床指南共识,查阅循证文献,通过反复研讨形成符合我国临床需求的《儿童铁缺乏和缺铁性贫血防治专家共识》。

关键词：共识铁缺乏缺铁性贫血儿童防治

小红细胞贫血因子和低血红蛋白密度在献血人群铁缺乏中的诊断价值

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中华检验医学杂志 2023年第3期46卷 304-309页

作者：钟文娟陈金英周叶萍陈迎春张秋芳曾嘉福建省血液中心福州350004

目的探讨新红细胞参数小红细胞贫血因子(MAF)和低血红蛋白密度(LHD%)在筛查献血人群铁缺乏中的诊断价值。方法采用分层抽样,按照性别不同随机抽取2022年1月1日至2月28日在福建省血液中心进行单采血小板捐献的400名献血者,年龄36(28,46)... 详细信息

目的探讨新红细胞参数小红细胞贫血因子(MAF)和低血红蛋白密度(LHD%)在筛查献血人群铁缺乏中的诊断价值。方法采用分层抽样,按照性别不同随机抽取2022年1月1日至2月28日在福建省血液中心进行单采血小板捐献的400名献血者,年龄36(28,46)岁,其中男女各200名。根据《血液病诊断及疗效标准》第4版,将其分为健康组299例,储铁缺乏(ID)组54例和缺铁性红细胞生成(IDE)组47例,检测血常规指标血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁代谢指标血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、不饱和铁结合力(UIBC),并通过公式计算MAF和LHD%。单因素方差分析或Kruskal-Wallis H检验分析健康组、ID组和IDE组指标之间的差异,Spearman法评估MAF和LHD%与铁代谢指标的相关性,采用受试者操作特征(ROC)曲线评价MCH、MCHC、MAF和LHD%对献血者铁缺乏的诊断价值。结果ID组的MAF为11.81±0.81,高于IDE组的10.69±0.95,低于健康组的13.17±1.24,3组比较差异具有统计学意义(F=110.784,P铁缺乏组中,MAF与SF、SI和TS呈正相关(r=0.426,P铁缺乏尤其是IDE具有较高的诊断价值,可作为无偿献血者铁缺乏的筛查指标。

关键词：铁缺乏单采血小板小红细胞贫血因子低血红蛋白密度