检索结果-南通市图书馆

SiO_2负载钼催化剂的合成及其催化乙烯二聚、同系化和歧化的反应性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 1993年第1期14卷 50-55页

作者：庄泉张鎏田中胜己市川胜天津大学化学系天津300072 北海道大学触媒化学研究中心

从单核及双核二甲胺钼络合物出发,制备了SiO_2负载的钼催化剂。程序升温分解实验(TPDE)及红外测试表明,双核钼络合物与SiO_2作用生成双钼中心物种,此物种可催化乙烯的二聚反应。280℃活化后此双钼中心物种变成单钼中心物种,单钼物种只... 详细信息

从单核及双核二甲胺钼络合物出发,制备了SiO_2负载的钼催化剂。程序升温分解实验(TPDE)及红外测试表明,双核钼络合物与SiO_2作用生成双钼中心物种,此物种可催化乙烯的二聚反应。280℃活化后此双钼中心物种变成单钼中心物种,单钼物种只催化乙烯的同系化及歧化反应。

关键词：钼催化剂乙烯二聚同系化歧化

不同载体上硫化的钼催化剂甲烷化反应与低温氧吸附的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学技术大学学报 1989年第2期19卷 171-177页

作者：伏义路陆炜杰黄志刚姜家乐中国科学技术大学近代化学系

本文研究了不同载体γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2和La_2O_3上硫化的钼催化剂的甲烷化反应性能,得到甲烷化活性顺序:Mo/ZrO_2>Mo/γ-Al_2O_3>Mo/CoO_2>Mo/La_2O_3;热稳定性顺序:Mo/La_2O_3>Mo/CeO_2>Mo/γ-Al_2O_3>Mo/ZrO_2。研究了低温氧吸附的预处理条件,并用脉冲色谱法测定了载体,反应前和反应后催化剂的氧吸附量。结果表明反应后低温氧吸附量下降百分数和活性下降百分数有线性关系。讨论了以低温氧吸附与甲烷化活性进行关联的限制和活性中心的本质。

关键词：钼催化剂甲烷化反应硫化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甲烷化反应中硫化的钼催化剂的透射电镜研究

Chinese Journal of Catalysis 1989年第4期10卷 429-433页

作者：陆炜杰伏义路卢江黄志刚中国科学技术大学近代化学系中国科技大学结构与成分分析中心

钼基甲烷化催化剂由于具有抗硫性能而受到重视。有关这类催化剂的表面结构特征也有过一些研究。由于负载型催化剂上钼的高度分散性,利用电子显微镜技术研究其活性组分的分散情况具有一些独特的优点。通用电子显微技术(CTEM)可以了解晶... 详细信息

钼基甲烷化催化剂由于具有抗硫性能而受到重视。有关这类催化剂的表面结构特征也有过一些研究。由于负载型催化剂上钼的高度分散性,利用电子显微镜技术研究其活性组分的分散情况具有一些独特的优点。通用电子显微技术(CTEM)可以了解晶粒的大小和分布特征,选区电子衍射(SAED)

关键词：钼催化剂甲烷化表面结构电镜

甲烷化反应过程中硫化的钼催化剂的拉曼光谱研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分子催化 1989年第2期3卷 119-129页

作者：陆炜杰伏义路许存义黄志刚范崇正中国科学技术大学近代化学系中国科学技术大学结构与成分分析中心

本文研究了以γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2及La_2O_3为载体的硫化态钼催化剂在甲烷化反应过程中的激光拉曼光谱,发现在反应初期,催化剂表面氧硫钼结构变化较大,其活性下降也较快.在反应温度下,催化剂表面上的-S-键松动,部分硫原子升华,并... 详细信息

本文研究了以γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2及La_2O_3为载体的硫化态钼催化剂在甲烷化反应过程中的激光拉曼光谱,发现在反应初期,催化剂表面氧硫钼结构变化较大,其活性下降也较快.在反应温度下,催化剂表面上的-S-键松动,部分硫原子升华,并发生一系列氧硫交换,形成体相MoS_2.甲烷化催化剂活性达到稳定后,则催化剂表面上的主要变化是MoS_2.晶粒不断长大.由于载体效应的影响.各个催化剂上表面结构的不同,与其达到活性稳定的时间有着直接的联系.另外,在反应过程中,催化剂表面上均无积碳形成.提出了硫化态钼催化剂在甲烷化反应过程中的表面结构变化模型.

关键词：甲烷化钼催化剂硫化态煤气

油溶性过氧化物在钼催化剂下对咔唑的催化氧化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

油溶性过氧化物在钼催化剂下对咔唑的催化氧化

作者：马红大连理工大学

学位级别：硕士

咔唑(CAR)类化合物是石油产品中最稳定的一类氮化物,在中馏分及中馏分以上的油品中占总氮量的60%以上。有效氧化这部分氮化物化物是达到煤油和柴油深度脱氮的关键。本文采用烷基过氧化物为氧化剂,在无水条件下,对模拟燃油中的咔唑类化... 详细信息

咔唑(CAR)类化合物是石油产品中最稳定的一类氮化物,在中馏分及中馏分以上的油品中占总氮量的60%以上。有效氧化这部分氮化物化物是达到煤油和柴油深度脱氮的关键。本文采用烷基过氧化物为氧化剂,在无水条件下,对模拟燃油中的咔唑类化合物进行了催化氧化研究。鉴于油品中的氮化物与硫化物在油品精制过程中的相互影响,作者同时考察了催化氧化体系对典型硫化物二苯并噻吩(DBT)和CAR的选择性。以300μg/g的CAR—十氢奈溶液作为模拟含氮油品,油溶性叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,对钼类催化剂对CAR的催化氧化进行了系统的研究。主要讨论了催化剂配体、载体及杂金属离子对CAR氧化的影响。对TBHP/MoO/D113(D751)体系对CAR的催化氧化进行了条件优化。最优条件下,CAR的转化率可达74.3%(67.6%)。通过IR、H-NMR对CAR氧化产物进行结构表征,推测其为二咔唑酮类衍生物。以烷基过氧化物/钼催化剂体系对DBT进行了催化氧化研究。从烷基过氧化物结构、氧化钼载体及杂金属等几方面考察了对DBT氧化的影响。对比了CAR与DBT在氧化过程中影响因素的异同:CAR氧化过程中主要受空间效应因素影响;电子效应是影响DBT氧化的主要因素;MoO/AlO中杂金属的掺入均不同程度的降低了的催化剂的活性。以含300μg/g CAR和500μg/g DBT的十氢奈溶液作为模拟含氮含硫油品,考察了烷基过氧化物/MoO/D113(D751)体系对CAR和DBT的选择性,结果表明:在MoO/D113催化体系下,CAR和DBT的氧化过程中两者相互抑制;在MoO/D751催化体系下,两者的氧化过程同时进行,基本无抑制作用,在TBHP/MoO/D751催化体系下,两者最大转化率分别可达63.2%和99.5%。探讨了DBT氧化机理,初步推测了CAR氧化历程。

关键词：咔唑催化氧化选择性钼催化剂烷基过氧化物

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

负载的钼催化剂表面结构的研究

Chinese Journal of Chemical Physics 1989年第3期2卷 222-232页

作者：陆伟杰伏义路许存义黄志刚吴建新范立中国科学技术大学

本文应用激光拉曼光谱和X光光电子能谱技术,研究了在γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2和La_2O_3几种载体上,氧化态和硫化态钼催化剂的表面结构。在氧化态样品上,MoO_3基本上是单层分布的,但钼的存在形态在不同载体上差别较大,表现出较强的载体... 详细信息

本文应用激光拉曼光谱和X光光电子能谱技术,研究了在γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2和La_2O_3几种载体上,氧化态和硫化态钼催化剂的表面结构。在氧化态样品上,MoO_3基本上是单层分布的,但钼的存在形态在不同载体上差别较大,表现出较强的载体效应。讨论了催化剂从氧化态到硫化态转化过程中的结构变化,即钼首先由+6价还原成+4价,然后发生一系列氧硫交换过程,逐步被硫化。并讨论了暴露空气后对硫化态催化剂结构的影响。

关键词：钼催化剂表面结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钼催化剂的发展及其前景

钼业经济技术 1991年第1期22卷 43-47页

作者：蔡显弟中国有色金属工业总公司情报研究所

本文对国外钼催化剂在能源开发、氧化-还原过程和加氢脱硫过程中的使用情况及效果作了扼要的介绍,并提出了大力开发钼催化剂的建议。

关键词：钼催化剂发展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钼催化剂中加水对丁二烯聚合的影响

青岛科技大学学报（自然科学版） 1989年第3期21卷 27-31页

作者：朴光哲唐学明青岛化工学院高材系

本文讨论了(MoCl_4(O^nC_8H_(17))+H_2O)—(i—Bu)_2 AlOphCH_3催化体系中,不同 H_2O/Mo 值对丁二烯聚合的影响。结果表明,在本实验范围内,H_2O/Mo 值对催化活性影响较小。在 Mo/Bd=2.0×10^(-4)(摩尔比,下同),Al/Mo=30,H_2O/Mo≤1,聚合温度为60℃,聚合时间为6h 的条件下,丁二烯的聚合转化率可达90%以上,聚合物分子链中的1,2—链节结构含量均在85%以上,均属高乙烯基聚丁二烯。

关键词：钼催化剂聚丁二烯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甲醇氧化沸腾床铁-钼催化剂的某些特性

中国科学 1978年第4期 396-405页

通过对催化剂载体孔隙结构的系统研究,由商品微球型硅胶经扩孔处理,成功地制得了甲醇氧化制甲醛的沸腾床铁-钼氧化物催化剂。结果表明,载体以及催化剂的孔隙结构对催化剂活性和选择性均有显著影响,是决定催化剂性能的重要因素。在本催... 详细信息

通过对催化剂载体孔隙结构的系统研究,由商品微球型硅胶经扩孔处理,成功地制得了甲醇氧化制甲醛的沸腾床铁-钼氧化物催化剂。结果表明,载体以及催化剂的孔隙结构对催化剂活性和选择性均有显著影响,是决定催化剂性能的重要因素。在本催化过程中,催化剂表面以小于30米2/克、孔半径以大于200为宜。热差以及X-衍射分析表明,催化剂的活性组分系由Fe2（MoO4）3+MoO3所组成。通过对催化剂顺磁共振谱的分析,认为铁-钼氧化物催化剂的氧化中心,应和表面可还原的Fe+3及Mo+6离子有关。并以此为根据,按“氧化还原”机理,对甲醇氧化的机理做了理论上的阐述。

关键词：催化剂载体表面积催化剂担体甲醇氧化孔隙结构多孔结构孔径分布曲线钼催化剂沸腾床流化床