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钴(Ⅱ)的抗坏血酸螯合物的红外光谱表征

光谱学与光谱分析 1992年第3期12卷 33-35页

作者：冯玉英刘淑薇贝浼智张明根钱明南京师范大学理化中心南京210024 南京师范大学化学系南京210024

合成了钴(Ⅱ)的抗坏血酸螯合物。用红外光谱、元素分析等对整合物进行了表征,并据此提出了该螯合物的构型。

关键词：钴抗坏血酸吡啶螯合物结构

华南—西秦岭地球化学走廊带水系沉积物钴含量影响因素评价

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地质学报 2023年第5期97卷 1655-1669页

作者：刘东盛迟清华王学求聂兰仕周建刘汉粮张必敏王玮徐善法自然资源部地球化学探测重点实验室中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所河北廊坊065000 联合国教科文组织全球尺度地球化学国际研究中心河北廊坊065000

地球化学填图可为解决钴的资源和环境问题提供重要基础数据。深入理解沉积物中钴含量影响因素是科学利用钴地球化学填图数据的前提。本文基于华南—西秦岭地球化学走廊带钴等元素(指标)空间分布,利用相关性系数R、线性回归方程和地理加... 详细信息

地球化学填图可为解决钴的资源和环境问题提供重要基础数据。深入理解沉积物中钴含量影响因素是科学利用钴地球化学填图数据的前提。本文基于华南—西秦岭地球化学走廊带钴等元素(指标)空间分布,利用相关性系数R、线性回归方程和地理加权回归方法系统评价不同因素对沉积物钴含量的影响。中—基性岩区和碎屑岩区源岩对沉积物钴含量具有主导作用。在碳酸盐岩区和酸性岩区,源岩-沉积物的局部拟合度和回归系数均降低,说明源岩对沉积物钴含量的相关性和贡献度减弱,富集系数提高和负的回归系数表明次生富集作用的影响占据主导。在碳酸盐岩和酸性岩区,铁锰氧化物和有机质对沉积物钴的次生富集影响显著,尤其在碱性条件下和强氧化条件下,氧化锰和有机质与钴的次生富集相关性达到R_(Mn)=0.54~0.63和R_(org)=0.75。引入地理加权回归方法研究不同地质背景区源岩对沉积物钴含量影响,进一步深化了水系沉积物钴含量影响因素的认识,为资源勘查和环境评价提供理论参考和基础支撑。

关键词：钴水系沉积物岩石铁锰氧化物有机质影响因素

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中心复合设计针铁矿法从含钴生物浸出液中除铁

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中国有色金属学报 2013年第7期23卷 2040-2046页

作者：李海军杨洪英陈国宝周立杰刘媛媛东北大学材料与冶金学院沈阳110819

在单因素实验的基础上，研究操作过程各因素对除铁率及钴回收率的影响，并采用中心复合设计实验方法对除铁过程进行优化建模。结果表明：部分水解针铁矿法（即E.Z针铁矿法）适用于含钴生物浸出液的除铁过程，得到的数学模型与实验结果... 详细信息

在单因素实验的基础上，研究操作过程各因素对除铁率及钴回收率的影响，并采用中心复合设计实验方法对除铁过程进行优化建模。结果表明：部分水解针铁矿法（即E.Z针铁矿法）适用于含钴生物浸出液的除铁过程，得到的数学模型与实验结果具有较高吻合度，偏差的绝对值小于1%。该模型的方差分析结果显示，在 pH 值为3.5~4.5的范围内，除铁率的主要影响因素为温度、晶种量及其交互作用，而pH值与晶种量之间的交互作用对除铁率的影响可被忽略；钴回收率的主要影响因素为 pH 值及 pH 值与晶种量之间的交互作用。该模型可用于生产中针铁矿除铁过程控制参数的优化。

关键词：钴生物浸出除铁针铁矿法中心复合设计等高线图

6-(5'-(8'-羟基喹啉)亚甲基)-1,4,8,11-四氮杂十一烷-5,7-二酮·5-取代邻菲罗啉合铜(Ⅱ)-铜(Ⅱ)或钴(Ⅱ)双核混配体系的稳定性研究

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无机化学学报 2001年第3期17卷 331-337页

作者：赵小军苏循成林华宽朱守荣孙宏伟陈荣悌南开大学化学系

本文合成了８－羟基喹啉取代的二氧四肢开链配体Ｌ并进行了红外、元素分析、核磁和质谱表征。在（２５ ±０．ｌ）℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＮａＮＯ３条件下，运用ｐＨ电位滴定技术测定了双核混配体系Ｃｕ（Ⅱ）（或Ｃｏ（Ⅱ）-... 详细信息

本文合成了８－羟基喹啉取代的二氧四肢开链配体Ｌ并进行了红外、元素分析、核磁和质谱表征。在（２５ ±０．ｌ）℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＮａＮＯ３条件下，运用ｐＨ电位滴定技术测定了双核混配体系Ｃｕ（Ⅱ）（或Ｃｏ（Ⅱ）-Ｌ-５-取代邻菲罗啉合铜（Ⅱ）配合物的稳定常数，并从滴定数据、物种分布曲线和文献结果对配合物可能的配位方式进行了讨论。我们发现在Ｃｕ（Ⅱ）-Ｌ－５．取代邻菲罗啉体系的质子化过程中，开链二氧四胺与Ｃｕ（Ⅱ）存在微弱配位，而邻菲罗琳和８－羟基喹啉与过渡金属离子的结合力远大于开链二氧四胺，因此在金属离子与配体比合适的情况下能稳定存在双核或异双核配位化合物。在质子化过程中，直线自由能关系尚成立而在多核混配体系中，直线自由能关系不存在，这说明在如此复杂的体系中很可能存在有趣的配体－配合物－金属离子的协同作用。

关键词：双核配合物铜钴稳定常数 8-羟基喹啉 5-取代邻菲罗啉

钴、钾浸渍的介孔分子筛的制备、表征与催化氧化性能研究

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高校化学工程学报 2010年第6期24卷 1033-1037页

作者：俞卫华楼才英周春晖童东绅范永仙方梅浙江工业大学化学工程与材料学院浙江省多相催化重点实验室浙江杭州310032 浙江理工大学材料与纺织学院浙江杭州310018

以六方介孔二氧化硅分子筛(HMS)为载体,以水合醋酸钴、醋酸钾为浸渍金属前驱体,乙二醇为浸渍溶剂,采用初始湿法浸渍法制备了钴、钾负载的介孔分子筛。合成材料用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线、漫反射紫外可见光谱(UV-VIS)和热... 详细信息

以六方介孔二氧化硅分子筛(HMS)为载体,以水合醋酸钴、醋酸钾为浸渍金属前驱体,乙二醇为浸渍溶剂,采用初始湿法浸渍法制备了钴、钾负载的介孔分子筛。合成材料用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线、漫反射紫外可见光谱(UV-VIS)和热重-差热分析(TG-DTA)进行了表征,并考察了它们在温和的反应条件下,以分子氧为氧化剂在对叔丁基甲苯液相氧化中的催化性能。结果表明,钴载量为4%(wt),钾载量为2%～6%(wt)时,合成材料具有较好的介孔结构和较大的BET比表面积(490～865m2·g-1)和孔体积(0.69～0.87cm3·g-1)。合成材料中四配位钴(Ⅱ)为主要的金属物种。在实验条件下,催化剂在反应中表现出较好的催化活性,4%Co-2%K-HMS在反应中表现出最好的催化活性,对叔丁基甲苯的转化率为26.8%,对叔丁基苯甲醛的收率为21.0%。Co-HMS中适当掺杂钾有利于提高催化活性和稳定性。

关键词：浸渍钴钾 HMS 对叔丁基甲苯氧化

含氢键吡啶合钴(Ⅱ)配合物的晶体结构和磁交换作用

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无机化学学报 1999年第4期15卷 435-440页

作者：王谷丰季峰朱小蕾王国雄郁开北南京大学化学系中科院成都有机研究所

合成了含水配合物［Ｃｏ（ｐｙ）４Ｃｌ２］·Ｈ２Ｏ。分析了其单晶结构并与已知的无水配合物Ｃｏ（ｐｙ）４Ｃｌ２作了比较。发现结晶水的存在使含水配合物晶胞及分子对称性下降，由４方晶系Ｉ４１／ａｃｄ空间群变为单斜晶系Ｐ２１／... 详细信息

合成了含水配合物［Ｃｏ（ｐｙ）４Ｃｌ２］·Ｈ２Ｏ。分析了其单晶结构并与已知的无水配合物Ｃｏ（ｐｙ）４Ｃｌ２作了比较。发现结晶水的存在使含水配合物晶胞及分子对称性下降，由４方晶系Ｉ４１／ａｃｄ空间群变为单斜晶系Ｐ２１／ｎ空间群。并且水分子通过氢键作用把［Ｃｏ（ｐｙ）４Ｃｌ２］联接成一维长链。用Ｃｕｒｉｅ－Ｗｅｉｓｓ定律，零场分裂磁化率公式加分子场校正磁化率公式拟合变温磁化率数据，发现分子间存在弱的反铁磁性交换作用。用Ｆｉｓｈｅｒ一维线性链模型磁化率公式拟合，得出其氢键链内交换常数约为－１．

关键词：磁交换作用反铁磁性钴吡啶配合物

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水钴矿中选择性提取铜和钴的新工艺

中国有色金属学报 2012年第6期22卷 1778-1784页

作者：郭学益姚标李晓静石文堂田庆华中南大学冶金科学与工程学院长沙410083

针对某水钴矿的特点,采取还原酸浸旋流电积新工艺选择性提取其中的铜和钴。系统考察初始硫酸浓度、温度、时间、Na2SO3用量、液固比等因素的影响,确定浸出最佳条件如下:初始硫酸浓度为75g/L,Na2SO3用量为7%,液固比L/S=4 mg/L,温度为70℃... 详细信息

针对某水钴矿的特点,采取还原酸浸旋流电积新工艺选择性提取其中的铜和钴。系统考察初始硫酸浓度、温度、时间、Na2SO3用量、液固比等因素的影响,确定浸出最佳条件如下:初始硫酸浓度为75g/L,Na2SO3用量为7%,液固比L/S=4 mg/L,温度为70℃,时间为0.5 h。对浸出液进行了旋流电积提取铜和钴的探索实验研究,得到纯度分别为99.95%、99.97%的电积铜、钴产品,铜、钴的直收率分别达到98.23%和94.54%。

关键词：水钴矿还原酸浸旋流电积钴铜

采用Cyanex 301从废旧三元锂电浸出液中萃取分离镍和钴

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中国有色金属学报 2024年第9期34卷 3103-3113页

作者：王占昊丁威包申旭杨思原侯晓川许开华武汉理工大学关键非金属矿产资源绿色利用教育部重点实验室武汉430070 武汉理工大学资源与环境工程学院武汉430070 绍兴市上虞区武汉理工大学高等研究院绍兴312000 浙江新时代中能循环科技有限公司绍兴312000 格林美股份有限公司深圳518000

近年来全球电动汽车销量激增,废旧锂电池的回收愈发迫在眉睫。本文以废旧三元锂电池正极材料的硫酸浸出液为研究对象,采用Cyanex 301选择性分离回收其中的Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ);分别考察了初始pH、萃取相比、萃取时间等因素对各金属萃取率的影... 详细信息

近年来全球电动汽车销量激增,废旧锂电池的回收愈发迫在眉睫。本文以废旧三元锂电池正极材料的硫酸浸出液为研究对象,采用Cyanex 301选择性分离回收其中的Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ);分别考察了初始pH、萃取相比、萃取时间等因素对各金属萃取率的影响,以及反萃剂HCl浓度、反萃时间、反萃温度等因素对金属反萃率的影响。结果表明:在初始pH=2.0、相比(O/A)为2∶1、Cyanex 301体积分数20%、时间30 min的萃取条件下,经两级逆流萃取,Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)萃取率分别达97.32%和99.45%。萃取完成后,在最优条件下,通过25℃三级逆流反萃Co(Ⅱ)、80℃两级逆流反萃Ni(Ⅱ),反萃率分别达99.23%和99.08%。最后通过红外光谱和核磁共振氢谱初步证明Cyanex 301萃取Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的过程为金属离子与S—H键中的H+发生阳离子交换,且与P=S键形成配位键的过程。

关键词：废旧三元锂电池溶剂萃取 Cyanex 301 镍钴

OsPDR在酵母中异源表达增强了酵母对钴的耐受性（英文）

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生物化学与生物物理进展 2018年第12期45卷 1259-1267页

作者：田思琪乔坤王凡红梁爽王红柴团耀中国科学院大学生命科学学院北京101408 中国科学院东南亚生物多样性研究中心缅甸耶津内比都05282

在通过RNA-Seq技术得到的镉响应转录组图谱中,用50μmol/L Cd处理24 h后,一个镉响应金属离子转运蛋白OsPDR被鉴定出其在水稻(Oryza sativa ssp. japonica cv. Nipponbare)茎中的表达量显著上调.本研究中,从水稻(Oryza sativa ***)中分离... 详细信息

在通过RNA-Seq技术得到的镉响应转录组图谱中,用50μmol/L Cd处理24 h后,一个镉响应金属离子转运蛋白OsPDR被鉴定出其在水稻(Oryza sativa ssp. japonica cv. Nipponbare)茎中的表达量显著上调.本研究中,从水稻(Oryza sativa ***)中分离了OsPDR基因,并对其金属离子转移活性进行了分析.金属耐受性实验结果表明,过表达OsPDR能提高酵母对Co的耐受性,但对Zn、Ni和Cd的耐受性不强,并且经电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定Co含量后,与空载体转化酵母相比,过表达OsPDR的酵母中Co的积累更高.利用共聚焦显微镜观察发现,EGFP-OsP DR融合蛋白定位于液泡膜上.这些数据表明OsP DR可能在Co稳态中起着重要作用.OsPDR在植物中的作用,还需要进一步的研究.

关键词： OsPDR 钴转运酵母