检索结果-南通市图书馆

作者：商占仙复旦大学

学位级别：硕士

为了适应周围的环境,地球上所有的生物从原核生物到人类都具有与昼夜周期近似的生活节律,这种节律通过昼夜节律生物钟基因（circadian clock genes）之间形成的转录翻译反馈环路来实现。哺乳动物的生物钟中枢位于下丘脑视上核（Supraopt... 详细信息

为了适应周围的环境,地球上所有的生物从原核生物到人类都具有与昼夜周期近似的生活节律,这种节律通过昼夜节律生物钟基因（circadian clock genes）之间形成的转录翻译反馈环路来实现。哺乳动物的生物钟中枢位于下丘脑视上核（Supraoptic nucleus, SCN）,下丘脑视上核的神经元细胞节律性地释放各种生物信号以保证机体生理活动能趋于同步、有序进行。钟基因通过调节下游的钟控基因（clock controlled genes,CCGs）调节各项生理功能,不仅表现在觉醒、摄食等自主活动上,也表现在免疫、体温调节等基本生理活动上。如果因为某种原因,生物的这种昼夜节律被打乱,就会致病甚至被环境淘汰。长期倒班工作或睡眠不规律会引起昼夜节律紊乱和代谢失常,导致以心血管疾病为代表的多种疾病的发病率升高、发病年龄提前。虽然近年来关于能量代谢相关性疾病发生与生物钟的研究以及关于光照对实验动物生物钟基因表达影响的研究越来越多,但尚未有专门针对生物钟紊乱小鼠动脉粥样硬化模型的关于脂质代谢与生物钟紊乱的研究报道。因此我们通过改变外界光照环境建立了昼夜节律生物钟紊乱的小鼠动脉粥样硬化模型,并检测5种生物钟基因、4种受生物钟调节的脂质代谢相关基因在不同组织内24小时表达的动态变化。NAD依赖的脱乙酰基酶-1（NAD-dependent deacetylase sirtuin-1, SIRT1）一方面在饥饿时促进糖异生、脂解作用、调节脂肪细胞分化、促进胰岛素分泌增强组织对胰岛素的敏感性,稳定机体脂质代谢;另一方面可以清除活性氧、抑制内皮依赖的血管收缩、调节转录调节因子包括p53,PML以（promyelocytic leukemia protein）, FoxO（fork-head box O）, NF-κ B（nuclear factor κ B）及PPAR-γ （peroxisome proliferators-activated receptor-γ）的表达参与细胞衰老和凋亡、通过NF-κB信号途径下调促炎因子发挥抗炎作用、减少巨噬细胞对氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）的摄取及促进斑块巨噬细胞内胆固醇反向转运、抑制内皮组织因子（coagulation factor Ⅲ）的表达发挥抗血栓作用从而在动脉粥样硬化的发生发展过程中对血管起保护作用。最近研究发现,SIRT1通过脱乙酰作用对CLOCK-BMAL1异二聚体进行功能调控,还能活化过氧化物酶体增殖活化受体共活化物-1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γ （PPAR-γ） coactivator-1β, PGC-1α）增强RORα对REV-ERB α的激活作用从而在能量代谢与昼夜节律生物钟之间建立了功能水平和分子水平上的联系。所以我们同时还检测了不同组小鼠四种组织中sirtl基因的表达,通过观察动脉粥样硬化小鼠24小时内sirtl基因表达的动态变化,来研究sirtl基因表达节律改变在脂质代谢异常及动脉粥样硬化发生发展中的作用。最后我们进一步研究了H2S对小鼠肝脏细胞昼夜节律的影响,从而探讨能量代谢改变与小鼠生物钟紊乱之间的联系。第一部分：生物节律紊乱动脉粥样硬化小鼠中钟基因、脂质代谢相关基因的改变目的：观察昼夜节律紊乱的小鼠动脉粥样硬化模型中生物钟基因以及脂质代谢相关基因表达的改变,并探讨其机制。方法：采用apoE-/-小鼠（C57BL/6J来源）和C57BL/6J小鼠通过光照变化建立生物节律紊乱的动脉粥样硬化小鼠模型。用6周龄的apoE-/-雄性小鼠24只,分为两组,一组给予普通膳食,另一组西方类型膳（含有0.15%胆固醇和21%脂肪）;以24只C57BL/6J雄性同龄小鼠作对照,同样分为两组饲养。所有小鼠均给予12小时光照12小时黑暗两周、12小时黑暗12小时光照两周、12小时光照12小时黑暗两周（12L/12D2w,12D/12L2w,12L/12D2w）,共6周的不规律光照,导致小鼠昼夜节律紊乱。记录各组小鼠实验前后体重变化;根据Zeitgeber Time（给予光照时刻记为ZT0）,分别在ZT0（8am）、ZT4（12am）、ZT8（4pm）、ZT12（8pm）、ZT16（0am）、ZT20（4am）6个时间点处死小鼠,摘眼球取血制备血清,检测血清葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白含量;取小鼠主动脉弓做冰冻切片,油红O染色检测动脉粥样斑块;取小鼠的心脏、肝脏、下丘脑和附睾脂肪挚液氮速冻保存于-70℃。利用Real-time PCR检测不同组小鼠四种组织中生物钟基因mClock、mBmal1、mPer2、mCry1、mRev-erbα和脂质代谢相关基因ppar α、pp

关键词：昼夜节律生物钟钟基因脂代谢相关基因动脉粥样硬化肝细胞血清休克 H2S

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针刺导引节律相位的核心钟基因平衡负反馈机制研究

针刺导引节律相位的核心钟基因平衡负反馈机制研究

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作者：张新星成都中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究针刺调整生物节律的核心钟基因平衡负反馈机制,为不同时辰针灸效应规律研究提供分子生物学依据。方法:运用Aschoff导引方法,对比观察电针“百会”、“长强”对小鼠自发活动近似昼夜节律的影响。并应用实时荧光定量RT-PCR方法... 详细信息

目的:研究针刺调整生物节律的核心钟基因平衡负反馈机制,为不同时辰针灸效应规律研究提供分子生物学依据。方法:运用Aschoff导引方法,对比观察电针“百会”、“长强”对小鼠自发活动近似昼夜节律的影响。并应用实时荧光定量RT-PCR方法观测主观白天电针对SCN内per1,cry1及cry2mRNA表达情况的影响。结果:在自由运行状态电针能调整小鼠自发活动昼夜节律的峰相位,且具有明显的依时相性,表现为CT6针刺,峰相位超前;CT18针刺,则峰相位迟后。在CT6针刺,可以下调SCN内per1,cry1mRNA表达情况,且有显著性差异;对cry2mRNA表达有下调趋势。结论:电针是一种非光性的授时因子。针刺导引节律相位其作用机制可能是:在主观白天中午给予针刺能使SCN内per1、cry1、cry2基因的表达下调,降低其对正性分子成分的负反馈抑制,从而激活体内的唤醒机制,使活动增加,产生相位超前。

关键词：电针自发活动近似昼夜节律视交叉上核相位转移钟基因

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针刺干预脊髓损伤肠道功能障碍生物钟基因研究进展

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中国康复理论与实践 2013年第10期19卷 939-941页

作者：朱毅李凝南京中医药大学第二临床医学院江苏南京市210046 中南大学湘雅二医院康复医学科江苏南京市410011

脊髓损伤后,结肠运动生物节律性丧失,该节律性的分子基础即"钟基因",本文对于针刺干预该基因的作用机制进行综述。

关键词：脊髓损伤钟基因针刺综述

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HIBD新生大鼠松果体和HIE新生儿外周血淋巴细胞钟基因表达的变化

HIBD新生大鼠松果体和HIE新生儿外周血淋巴细胞钟基因表达的变化

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作者：李永富苏州大学

学位级别：硕士

研究背景:新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指围产期缺氧缺血所致的脑损伤,是导致新生儿死亡和发生后遗症的重要原因之一。而且存活者也有可能表现出精神运动发育障碍、睡眠-觉醒周期紊乱等生物节律异常,... 详细信息

研究背景:新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指围产期缺氧缺血所致的脑损伤,是导致新生儿死亡和发生后遗症的重要原因之一。而且存活者也有可能表现出精神运动发育障碍、睡眠-觉醒周期紊乱等生物节律异常,严重影响患儿的生存质量。在哺乳动物,生物节律的中央起搏点位于下丘脑视交叉上核(suprachiasmaticnuclei,SCN)。外周血淋巴细胞、松果体、肝、肾上腺、心脏等外周器官也存在一套钟振荡器,为外周生物钟,它与中枢振荡器分子组成相似;都是由一组昼夜节律基因及其编码的蛋白组成,是维持内源性生物钟运行的必要元件。在哺乳类生物节律的分子调节机制中Clock基因、Bmall基因及其表达产物CLOCK蛋白、BMAL1蛋白可直接影响下游基因的转录。因此CLOCK和BMAL1在生物体昼夜节律的调节、维持中具有重要的作用,处于核心地位。哺乳动物的松果体不仅表现内分泌输出效应,而且自身也起到外周昼夜节律振荡器的作用,被认为是昼夜节律的神经内分泌转换器。其分泌、释放的褪黑素以组织细胞间化学信使的形式,对SCN和外周生物节律进行昼夜动态调节。因此,SCN和松果体之间相互联系,共同形成核心生物钟,发挥昼夜节律整体振荡作用。目的:比较缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)模型组与对照组的新生大鼠松果体中CLOCK、BMAL1蛋白合成水平以及缺氧缺血性脑病新生儿与正常新生儿外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes cell,PBLC)中ClockmRNA、Bmall mRNA表达的变化,探讨钟基因表达异常在缺氧缺血性脑损伤导致的昼夜节律紊乱中的作用。方法:本研究分成动物实验和临床研究两大部分。在动物实验部分,选用72只7日龄新生SD大鼠,随机分为二组(HIBD模型组与假手术组,每组36只)。HIBD模型按改良Levine法建立。用Western Blot方法测定缺氧缺血后0、2、12、24、36、48小时新生大鼠松果体中CLOCK、BMAL1蛋白合成水平。在临床部分,用半定量逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcriptase PolymeraseChain Reaction,RT-PCR)测定18例HIE新生儿与18例正常新生儿PBLC中ClockmRNA、Bmall mRNA的表达水平,并比较各组之间的差异。结果:1.动物实验部分:①新生大鼠HIBD模型组松果体的CLOCK及BMAL1蛋白的表达水平在HIBD后48小时高于假手术组(P＜0.05),0小时、2小时、12小时、24小时、36小时与假手术组相比差异均无统计学意义(P＞0.05);②新生大鼠松果体的钟基因蛋白CLOCK和BMAL1的变化趋势基本一致。2.在临床研究部分:①HIE新生儿组PBLC中Clock mRNA和Bmall mRNA的表达水平均低于对照组(P＜0.05);②HIE组PBLC中Clock mRNA、Bmall mRNA表达水平的变化趋势基本一致。***新生大鼠松果体中CLOCK及BMAL1蛋白的含量变化与HIE新生儿PBLC中Clock mRNA和Bmall mRNA表达水平的变化似乎呈相反趋势。结论:缺氧缺血性脑损伤对新生大鼠松果体中CLOCK和BMAL1蛋白合成在损伤早期影响不明显,但在48小时有显著升高;并在HIE新生儿外周血淋巴细胞中Clock mRNA、Bmall mRNA也出现明显变化,两者可能共同参与缺氧缺血时昼夜节律紊乱的发生。

关键词：脑缺氧脑缺血新生大鼠松果体新生儿外周血淋巴细胞钟基因

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针刺调整超前性光暗周期转移后节律紊乱的时相特征及其对生物钟基因Per1作用的研究

针刺调整超前性光暗周期转移后节律紊乱的时相特征及其对生物钟基...

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作者：谢川成都中医药大学

学位级别：硕士

目的：针刺对金黄地鼠超前性光暗周期转移后节律紊乱的时相特征的调整作用及其机理研究。方法：将叙利亚金黄地鼠驯化与LD同步后,采用超前性光暗周期转移方法复制昼夜节律紊乱模型,对比观察不同时间点电针“百会”、“长强”对叙利亚金... 详细信息

目的：针刺对金黄地鼠超前性光暗周期转移后节律紊乱的时相特征的调整作用及其机理研究。方法：将叙利亚金黄地鼠驯化与LD同步后,采用超前性光暗周期转移方法复制昼夜节律紊乱模型,对比观察不同时间点电针“百会”、“长强”对叙利亚金黄地鼠超前性光暗周期相位转移后节律再同步的影响。并采用实时荧光定量RT-PCR法检测SCN和下丘脑区Per1mRNA表达,观察ZT4针刺对SCN和下丘脑区Per1mRNA表达的影响。结果：在模拟超前性光暗周期转移后,金黄地鼠的活动均向前漂移。不同批次不同组动物的平均漂移幅度在156.14-586.00分钟之间。在ZT16、ZT0针刺,与自然恢复组比较,针刺组再同步所用天数虽小于自然恢复组,但是两者之间无统计学差异;在ZT4、ZT8、ZT12三个时相点针刺有明显促进金黄地鼠自发活动节律再同步的作用,与自然恢复组比较有统计学差异;而在ZT20针刺后,针刺组重导引所用天数略长于自然恢复组,但两者之间无统计学差异。在ZT4给予针刺,针刺组SCN内下丘脑内Perl的mRNA表达明显上调,针刺组与自然恢复组和模型组比较有统计学意义(P0.05);针刺组下丘脑区Perl的mRNA表达明显上调,且针刺组与模型组下丘脑区Perl的mRNA表达比较有统计学意义(P0.05)。结论：1.针刺有肯定的促进节律再同步的作用;2.针刺导引节律再同步的作用具有依时相性,在白天针刺促节律再同步作用显著,上午效果尤佳;在凌晨和前半夜针刺无明显作用;而在后半夜针刺可能有延缓节律再同步的作用;3.针刺导引节律相位再同步的作用机制可能是：在白天上午给予针刺,可以同时上调金黄地鼠SCN内和下丘脑上的PerlmRNA表达,从而参与超前性光暗周期转移节律紊乱再同步的调节。

关键词：电针昼夜节律钟基因视交叉上核相位转移

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生物钟基因Per1、Per2与细胞周期相关基因在口腔颊粘膜癌变不同阶段昼夜节律表达改变的动态研究

生物钟基因Per1、Per2与细胞周期相关基因在口腔颊粘膜癌变不同阶...

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作者：谭雪梅重庆医科大学

学位级别：硕士

目的探讨生物钟基因Per1、Per2和细胞周期基因p53、CyclinD1、 CDK1、CyclinB1、Wee1在口腔颊粘膜癌变发生、发展不同阶段的昼夜节律表达变化以及与癌变发生的关系。方法90只叙利亚金黄地鼠饲养于12h光照和12h黑暗交替环境中,3周后,用... 详细信息

目的探讨生物钟基因Per1、Per2和细胞周期基因p53、CyclinD1、 CDK1、CyclinB1、Wee1在口腔颊粘膜癌变发生、发展不同阶段的昼夜节律表达变化以及与癌变发生的关系。方法90只叙利亚金黄地鼠饲养于12h光照和12h黑暗交替环境中,3周后,用二甲基苯并蒽(DMBA)丙酮溶液涂抹颊粘膜,建立金黄地鼠口腔颊粘膜鳞癌模型,分别在涂抹二甲基苯并蒽丙酮溶液前、第6周和第14周后的24h内,在灯亮后(hour after lights onset, HALO)的4、8、12、16、20和24 HALO 6个不同时间点处死金黄地鼠,每个时间点5只,分别获取正常颊粘膜、癌前病变和癌症3个不同阶段昼夜6个不同时间的组织。常规切片在HE染色下观察组织癌变情况;用Real time RT-PCR检测各时间点组织中Per1、Per2、p53、CyclinD1、CDK1和CyclinB1、Weel mRNA的表达,采用余弦分析软件,以中值、振幅和峰值位相时为指标,分析各基因的表达在癌变不同阶段的昼夜节律变化特征。结果Per1、Per2、p53、CDK1 和 CyclinD1、Weel mRNA分别在癌症发生发展3个不同阶段中的表达均具有昼夜节律性(P0.05);Per1、 Per2 和 p53 mRNA表达的中值随着癌症的发展而显著降低(P0.05);在癌前病变阶段Per1、Per2和CDK1、Wee1 mRNA峰值出现时间(即峰值位相时)较正常阶段明显提前,而p53和CyclinDl mRNA峰值表现为明显滞后;在癌症阶段CDK1和CyclinBl、Wee1 mRNA的峰值位相时较正常阶段明显滞后,而Perl、Per2、p53 和 CyclinDl mRNA无明显变化。结论随着癌症的发生和发展,生物钟基因Per1、Per2和细胞周期基因P 53、CyclinBl、CDK1、CyclinD1、Wee1表达的昼夜节律特征发生明显改变。从昼夜节律和细胞周期这两大周期活动之间的相互作用以及与癌变发生关系进行深入研究,将可能为探索癌症发生发展的机制以及为癌症个体化的治疗提供新的思路和方法。

关键词：钟基因细胞周期昼夜节律口腔鳞癌

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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后松果体钟基因Perl和Cryl表达的变化

新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后松果体钟基因Perl和Cryl表达的变化

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作者：余剑苏州大学

学位级别：硕士

研究背景:新生儿缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）是围产期缺氧造成的严重疾病,存活者可表现出精神运动发育、睡眠觉醒周期、激素分泌等多方面昼夜节律紊乱的现象。哺乳动物的松果体被认为是昼夜节律的神经内分... 详细信息

研究背景:新生儿缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）是围产期缺氧造成的严重疾病,存活者可表现出精神运动发育、睡眠觉醒周期、激素分泌等多方面昼夜节律紊乱的现象。哺乳动物的松果体被认为是昼夜节律的神经内分泌转换器。在分子水平上,昼夜节律振荡器是由多个钟基因（clock genes）和其蛋白组成的转录/翻译反馈环路,其中两个非常重要的钟基因就是Per1和Cry1。目前国内外尚未见到从钟基因方面对HIBD中昼夜节律异常现象的相关研究和报道。目的:比较HIBD模型组与对照组的新生大鼠松果体中Per1 mRNA、Cry1 mRNA表达水平及PER1和CRY1蛋白合成水平的变化,探讨钟基因表达异常在缺氧缺血性脑损伤导致的昼夜节律紊乱中可能扮演的重要角色。方法:用7日龄新生SD大鼠,随机分为两组（HIBD组36只,对照组36只）。HIBD模型按改良Levine法建立。用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western Blotting法分别测定0、2、12、24、36、48小时两组新生大鼠松果体中Per1 mRNA和Cry1 mRNA以及PER1、CRY1蛋白合成水平,并比较两组之间的差异。结果:1.模型组Per1 mRNA的表达水平在HIBD后24小时、36小时、48小时均高于对照组（p＜0.05）,0小时、2小时、12小时与对照组相比差异均无统计学意义（p＞0.05）;HIBD后24小时Per1 mRNA水平开始升高,36小时到达高峰,持续至48小时。2.模型组Cry1 mRNA的表达水平在HIBD后12小时、24小时、36小时均高于对照组（p＜0.05）,0小时、2小时、48小时与对照组相比差异均无统计学意义（p＞0.05）;HIBD后12小时Cry1 mRNA水平开始升高,24小时到达高峰,持续至36小时。3.模型组PER1蛋白含量水平在HIBD后36小时高于对照组（p＜0.05）,0小时、2小时、12小时、24小时、48小时与对照组相比差异均无统计学意义（p＞0.05）。4.模型组CRY1蛋白含量水平在HIBD后2小时、12小时、24小时高于对照组（p＜0.05）,0小时、36小时、48小时与对照组相比差异均无统计学意义（p＞0.05）;HIBD后2小时CRY1蛋白含量水平开始升高,24小时到达高峰,36小时降至正常。结论:缺氧缺血性脑损伤对新生大鼠松果体细胞中Per1 mRNA、Cry1 mRNA和PER1、CRY1蛋白水平均有显著的影响,生物钟系统的紊乱可能与HIBD的发病有关。

关键词：脑缺氧脑缺血钟基因松果体新生大鼠 Western Blotting PCR

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钟基因的分子研究进展

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中国畜牧兽医 2006年第5期33卷 36-38页

作者：何远清储明星王金玉扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 中国农业科学院畜牧研究所北京100094

作者综述了钟基因(clockgene)的位置、结构和遗传变异,并初步探讨了clock基因的调控机制及与生理节律的关系。

关键词：钟基因遗传变异调控机制

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热暴露对大鼠胸主动脉内皮细胞钟基因BMAL1和细胞周期蛋白的影响

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宁夏医科大学学报 2021年第6期43卷 620-625页

作者：张瀚文耿瑶常笑语穆乐杨春丽武晓敏李光华宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 宁夏医科大学护理学院银川750004 宁夏医科大学公共卫生与管理学院银川750004

目的探讨热暴露下大鼠胸主动脉结构变化及胸主动脉内皮细胞钟基因BMAL1和细胞周期蛋白表达水平的改变。方法选用雄性SD大鼠20只,随机分为正常对照组和热暴露组各10只。HE染色观察大鼠胸主动脉组织病理变化,IHC检测大鼠胸主动脉BMAL1表... 详细信息

目的探讨热暴露下大鼠胸主动脉结构变化及胸主动脉内皮细胞钟基因BMAL1和细胞周期蛋白表达水平的改变。方法选用雄性SD大鼠20只,随机分为正常对照组和热暴露组各10只。HE染色观察大鼠胸主动脉组织病理变化,IHC检测大鼠胸主动脉BMAL1表达情况。体外实验采用大鼠胸主动脉内皮细胞株(RTAEC),分为对照组和热暴露组,体内和体外实验均采用Western blot检测BMAL1及细胞周期蛋白CDK1、CDK4、CDK6、CyclinB1的表达。结果正常组大鼠与热暴露组相比体质量差异无统计学意义(P>0.05);正常对照组大鼠胸主动脉血管管壁完整,热暴露组血管内皮细胞明显缺失,弹性纤维紊乱、断裂;与正常组比较,热暴露组大鼠胸主动脉血管组织BMAL1阳性表达增多,BMAL1、CyclinB1、CDK1蛋白表达均升高(P均钟基因BMAL1和细胞周期蛋白CyclinB1、CDK1表达上调,提示热暴露可以改变钟基因与细胞周期蛋白的表达水平,此变化可能是通过影响G2/M期蛋白表达来实现的。

关键词：热暴露钟基因细胞周期

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缺氧缺血性脑病新生儿外周血淋巴细胞钟基因表达的变化

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中国医学创新 2015年第10期12卷 11-14页

作者：李永富冯星江苏省苏州市立医院本部江苏苏州215002 苏州大学附属儿童医院

目的:通过比较足月缺氧缺血性脑病患儿与正常足月新生儿外周静脉血中淋巴细胞(Peripheral blood lymphocytes cell,PBLC)中钟基因Clock m RNA、Bmal1 m RNA含量水平的变化,研究探讨HIE所致的昼夜节律紊乱中对钟基因的影响。方法:采用半... 详细信息

目的:通过比较足月缺氧缺血性脑病患儿与正常足月新生儿外周静脉血中淋巴细胞(Peripheral blood lymphocytes cell,PBLC)中钟基因Clock m RNA、Bmal1 m RNA含量水平的变化,研究探讨HIE所致的昼夜节律紊乱中对钟基因的影响。方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)测定32例缺氧缺血性脑病患儿(HIE组)与24例正常足月新生儿(对照组)外周血淋巴细胞中Clock m RNA、Bmal1 m RNA的含量,并比较各组之间的差异。结果:HIE组外周血淋巴细胞中Clock m RNA和Bmal1 m RNA的水平均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),HIE组外周血淋巴细胞中Clock m RNA、Bmal1 m RNA含量的变化趋势基本一致。结论:HIE患儿PBLC中Clock m RNA、Bmal1 m RNA表达存在异常,两者可能在缺氧缺血后昼夜节律紊乱的发生起着一定的作用。

关键词：脑缺氧脑缺血新生儿外周血淋巴细胞钟基因

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