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基于钛酸锶的动态调控编码超表面研究

枣庄学院学报 2024年第2期41卷 14-20页

作者：尹克昊张永刚张瑞武桂芳梁兰菊姚海云安徽理工大学电气与信息工程学院安徽淮南232001 枣庄学院光电工程学院山东枣庄277160 北京交通大学电子信息工程学院北京100044

提出一种基于温控材料钛酸锶(Strontiumtitanate,STO)的太赫兹频段编码超表面。当STO的温度达到300 K时,该温控超表面在频率0.94 THz点实现1-Bit编码功能;当STO温度升高到500 K时,该超表面在频率1.08 THz点也能实现1-Bit的编码功能。研... 详细信息

提出一种基于温控材料钛酸锶(Strontiumtitanate,STO)的太赫兹频段编码超表面。当STO的温度达到300 K时,该温控超表面在频率0.94 THz点实现1-Bit编码功能;当STO温度升高到500 K时,该超表面在频率1.08 THz点也能实现1-Bit的编码功能。研究编码超表面阵列对太赫兹波的调控以及实现缩减雷达散射截面(RadarCrosssection,RCS)的功能。对比STO的编码超表面和金属编码超表面3D远场散射图,说明基于STO的太赫兹波调控可以显著提升编码超表面对太赫兹波调控的灵敏度。研究结果表明,基于STO的编码超表面为灵活调控太赫兹波提供了新的途径,在6G宽带通信、安检等方面具有巨大的应用潜力。

关键词：钛酸锶太赫兹波温度调控编码超表面

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铝掺杂钛酸锶光催化剂的制备及光催化性能

大连工业大学学报 2024年第03期43卷 163-166页

作者：张超张秀芳王冠龙大连工业大学轻工与化学工程学院

采用溶胶-凝胶法以氯化锶为锶源、钛酸四丁酯为钛源制备了不同铝掺杂量的钙钛矿型SrTiO3,利用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、扫描电镜、X射线能谱等对催化剂的理化性质和光催化性能进行了研究。制备的SrTiO3（Al-0.3）样品为钙钛矿... 详细信息

采用溶胶-凝胶法以氯化锶为锶源、钛酸四丁酯为钛源制备了不同铝掺杂量的钙钛矿型SrTiO3,利用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、扫描电镜、X射线能谱等对催化剂的理化性质和光催化性能进行了研究。制备的SrTiO3（Al-0.3）样品为钙钛矿型，铝元素被成功掺杂，铝元素的掺杂使原催化剂粒径变小、禁带宽度变窄、光生电子与空穴的复合率降低。铝改性提高了SrTiO3光催化性能，SrTiO3（Al-0.3）可在6 h内将苯酚降解96.0%以上。重复利用实验表明，铝改性SrTiO3具有较好的稳定性。

关键词：光催化钛酸锶铝掺杂苯酚

钛酸锶及稀土改性钛酸锶热源的应用及制备研究

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稀土 2023年第1期44卷 182-189页

作者：李战强张新虎郭锐杨帆李满仓陈恒中国科学院福建物质结构研究所福建福州350002 中国核动力研究设计院核反应堆系统设计技术重点实验室四川成都610213 中国科学院福建物质结构研究所福建省清洁核能系统燃料与材料联合重点实验室福建福州350002

^(90)Sr源是一种纯β衰变放射源,已经应用于同位素电池热源。为探索^(90)Sr放射性同位素温差发电器核热源芯体制备关键技术,建立高密度钛酸锶热源芯体制备技术方案,本研究通过湿法球磨和二次烧结的方法,以非放射性碳酸锶和二氧化钛粉末... 详细信息

^(90)Sr源是一种纯β衰变放射源,已经应用于同位素电池热源。为探索^(90)Sr放射性同位素温差发电器核热源芯体制备关键技术,建立高密度钛酸锶热源芯体制备技术方案,本研究通过湿法球磨和二次烧结的方法,以非放射性碳酸锶和二氧化钛粉末为原料,制备了高理论密度的钛酸锶芯体。研究结果表明,本研究制定的芯体制备技术方案可有效避免球磨过程中原料粉体粘结在球磨罐体上,粉末损耗量少,粉体粒度均匀;通过烧结-破碎-再烧结方式,可有效增加原料纯度,晶粒成型更好,芯体强度更高;且通过掺杂浓度为2%的钇实现了晶粒的细化,有效提高了其服役寿命和稳定性。本研究可为放射性钛酸锶热源芯体制备提供技术参考。

关键词：钛酸锶同位素^(90)Sr 同位素温差发电器湿法球磨无压烧结稀土改性

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钛酸锶基异质结光解水制氢性能的研究

钛酸锶基异质结光解水制氢性能的研究

作者：范文娟河南大学

学位级别：硕士

化石能源的消耗导致全球气候变暖和能源短缺。因此,世界各国都在积极开展能源革命,努力摆脱对化石能源的依赖。氢能具有绿色无碳、能量密度高、热值高和可再生等特点,因而受到了科研人员广泛的关注和研究。光催化技术因能利用太阳能产... 详细信息

化石能源的消耗导致全球气候变暖和能源短缺。因此,世界各国都在积极开展能源革命,努力摆脱对化石能源的依赖。氢能具有绿色无碳、能量密度高、热值高和可再生等特点,因而受到了科研人员广泛的关注和研究。光催化技术因能利用太阳能产生氢能或有效降解环境污染物而备受关注,制备高效、稳定、经济的催化剂是光催化领域的一大挑战。钙钛矿氧化物因其丰富的元素组成和电子结构引起人们的广泛兴趣。其中,SrTiO具有典型的钙钛矿结构,它具有合适的带边位置、稳定性高、载流子迁移率高、成本低等特点,是一种很有前途的光催化剂。然而,SrTiO存在的可见光吸收能力差和光生载流子复合率高等缺点导致其催化活性较低。因此,本文基于SrTiO的基本性质和研究现状,选择了两种材料与其构建异质结,进而提高其光解水制氢性能,并提出了可能的反应机理。具体的研究内容如下:1、制备SrTiO/TiC肖特基异质结光催化剂用于光解水制氢。TiC-MXene具有优异的金属导电性、独特的光学性质、较大的比表面积、丰富的活性位点、低的析氢反应势垒和可调控的亲水性官能团等优点,但由于它不具有半导体材料的特性,不能作为光催化剂直接使用,所以选择其作为助催化剂和SrTiO构建异质结共催化剂。首先,采用水热法制备了SrTiO/TiC肖特基异质结,通过SEM表征发现SrTiO纳米颗粒生长在二维TiC纳米片的表面和层间,这种独特的结构有利于构建快速的电荷转移通道,促进了光生电荷的分离和迁移,进而提高其光催化性能。样品的光解水制氢测试数据表明,SrTiO/TiC复合材料表现出优异的光解水制氢性能。其中,样品SM-3的制氢性能最佳,其速率约为3.43 mmol gh,是SrTiO(0.57 mmol gh)的6倍。SrTiO/TiC复合材料光解水制氢性能增加的主要原因是:(1)SrTiO和TiC复合形成肖特基结,在光照条件下,电子从SrTiO转移到类金属TiC上,在界面处形成的内置电场加速了电子-空穴的分离和更有效的电荷传输。此外,肖特基势垒的存在也阻碍了电子从TiC向SrTiO的回流,从而促进了光生载流子之间的有效分离,提高了光催化活性。(2)TiC的O端和F端官能团降低了电荷转移电阻,提高了活性位点的反应活性。(3)引入TiC后,复合材料在可见光范围内的吸收能力提高。这一工作表明,利用二维MXene构建高活性、低成本、稳定的共催化剂具有广阔的前景,并且在能量转化领域具有巨大的应用潜力。2、制备了SrTiO/Cd Se I型异质结光催化剂用于光解水制氢。Cd Se是一种窄带隙半导体,具有可见光吸收能力强、丰富的表面结合性能和可调的带隙宽度等优点,然而它存在光生电子空穴对分离效率低和光腐蚀问题。因此,本文用冷凝回流法制备了Cd Se/SrTiO异质结,通过SEM、TEM和EDS表征可以看出,粒径较小的Cd Se纳米颗粒较为均匀地生长在SrTiO的表面,这有利于暴露更多的反应活性位点。通过紫外吸收光谱看出,SrTiO/Cd Se复合材料的光吸收能力相较于SrTiO有明显提高。光致发光谱、光电流响应曲线和电化学阻抗图谱表明,异质结的界面接触可以缩短光生电子的传输路径,增加界面电荷的分离,降低光生电子和空穴复合率,有效提高了电子-空穴的分离和转移,从而提高了其水分解制氢性能。光解水制氢测试数据表明,样品SC-20的制氢性能最佳,其速率约为856.1μmolgh,是SrTiO(403.8μmolgh)的2倍。

关键词：钛酸锶异质结光解水制氢

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钛酸锶基储能陶瓷的制备及其性能研究

钛酸锶基储能陶瓷的制备及其性能研究

作者：刘璐璐聊城大学

学位级别：硕士

电介质储能陶瓷由于功率密度高、充放电速度快,在脉冲功率系统中具有较大的应用潜力。近年来,开发高性能的储能陶瓷材料成为研究热点之一。然而,储能密度偏低是目前困扰储能陶瓷材料商业化的难题。大幅度提高储能陶瓷材料的储能密度、... 详细信息

电介质储能陶瓷由于功率密度高、充放电速度快,在脉冲功率系统中具有较大的应用潜力。近年来,开发高性能的储能陶瓷材料成为研究热点之一。然而,储能密度偏低是目前困扰储能陶瓷材料商业化的难题。大幅度提高储能陶瓷材料的储能密度、缩小储能系统的体积是实现高能脉冲功率系统小型化和实战化的关键。因此,如何进一步提高陶瓷的储能密度是电介质电容器研究的主要问题。本文选取钛酸锶(SrTiO3)陶瓷为基体,通过掺杂改性以及优化烧结工艺等手段调控材料相结构和微观形貌,提高材料的极化强度以及耐击穿强度,进而优化储能性能。主要研究内容如下:利用化学修饰和缺陷化学的协同效应实现SrTiO3陶瓷材料的高储能性能。研究中,采用固相法制备了Sr1-x-y-φNayBix□φTiO3(简称为 zSNBT,其中x=0.2+0.3z,y=0.5z,φ=0.1-0.1z,z=0.8-0.1,□代表Sr空位)储能陶瓷,并对样品的结构和储能性能进行了研究。研究结果表明,通过在A位掺杂Na+、Bi3+离子形成Sr空位,引起局域无规场,进而形成高活性的纳米极性微区(PNRs),增强陶瓷的弛豫行为,并提高了陶瓷的极化和击穿场强。当z=0.2时,材料表现为单一立方相结构,具有几乎无滞后的P-E回线。在最大电场390kV/cm下,0.2SNBT陶瓷的可恢复储能密度(Wrec)达3.94 J/cm3,储能效率(η)高达94.71%。同时样品在20-160℃的温度范围内表现出良好的热稳定性和循环稳定性。此外,充放电测试结果表明,0.2SNBT陶瓷具有超快的放电速度(放电时间t0.9～50 ns),在160 kV/cm电场下的电流密度CD和功率密度PD分别为859.87 A/cm2 和 68.79 MW/cm3。以SNBT为基体,引入具有大极化率的Ca2+,进一步提升陶瓷的极化强度(Pmax)和击穿场强(BDS),进而优化材料的储能性能。研究中,采用固相合成法制备了(Sr1-x-y-2φNayBixCaφ□φ)TiO3(简称为 zSNBCT,其中x=0.2+0.3z,y=0.5z,φ=0.1-0.1z,z=0.7-0,□代表Sr空位),并对其结构和高储能性能产生的机理进行了研究。通过组分优化,调节zSNBCT陶瓷的弛豫铁电-顺电相变温度至室温附近,诱导出强弛豫铁电性,并形成PNRs。当z=0.2时,样品在440 kV/cm的电场下,获得了高储能密度(Wrec～6 J/cm3)和高储能效率(η～92%)。储能性能的提升源于Pmax的提高,这是由于Ca2+掺杂引起Bi3+的6s轨道和O2-的2p轨道强烈杂化而实现的。0.2SNBCT陶瓷样品表现出优异的脉冲放电特性,在300kV/cm电场下,放电时间t0.9=82 ns,电流密度CD=1117.83 A/cm2,功率密度PD=178.85 MW/cm3,与其他类储能陶瓷相比具有一定优势。此外,0.2SNBCT陶瓷样品还表现出优异的频率稳定性、温度稳定性和抗疲劳特性。以0.3SNBCT为基体,引入稀土 Er3+诱导0.3SNBCT陶瓷形成局部成分无序状态,进而构建了多晶型纳米畴,进一步提高了陶瓷的储能密度。研究中,采用固相法制备了(Sr0.42Na0.15Bi0.29-xCa0.07Erx□0.07)TiO3(简称为 SNBCT-xEr,x=0.005-0.02)储能陶瓷,并研究了样品的畴结构和储能性能之间的关系。Er3+的引入可有效地调节0.3SNBCT陶瓷的相变温度,从而在局部尺度上形成三方-四方-立方(R-T-C)共存的多相纳米团簇。多种不等价离子(Bi3+/Na+/Ca2+/Er3+)聚集后形成的局部多态畸变可以有效增强结构无序度,减小极性纳米区域的尺寸,进而延迟极化饱和并提高了样品的击穿电场。当x=0.005时,陶瓷同时获得了高能量存储密度(Wrec～8.67 J/cm)和高储能效率(η～89%),并表现出优异的温度稳定性、频率稳定性和抗疲劳特性。此外,x=0.005样品表现良好的充放电性能,在480kV/cm电场下,放电能量密度(Wd)和放电速度(t0.9)分别为 4.36 J/cm3 和 86 ns。通过两步烧结法(TSS)和放电等离子体(SPS)烧结优化了 0.2SNBCT陶瓷显微结构,并对不同烧结方式陶瓷样品的显微结构、介电及储能特性进行了系统地研究。TSS和SPS烧结能有效细化0.2SNBCT陶瓷的晶粒,提高了陶瓷的抗击穿强度。通过有限元分析建立了晶粒/晶界的模型,解释了击穿电场增强的原因:晶粒尺寸的减少和晶界密度的增多明显阻碍了电场作用下击穿裂纹的扩展。此外,充放电测试结果表明,与常规烧结(CS)的样品相比,TSS和SPS烧结样品的放电速度更快(CS:t0.9=82 ns,TSS:t0.9=76 ns,SPS:t0.9=48

关键词：介质陶瓷钛酸锶储能性能脉冲放电性能

非贵金属助催化剂促进氮化碳、钛酸锶光催化分解水产氢

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非贵金属助催化剂促进氮化碳、钛酸锶光催化分解水产氢

作者：陈美凤广西大学

学位级别：硕士

实现太阳能向化学能的高效转化用以生产可再生能源是实现“碳中和”目标的重要战略,光催化技术能有效解决能源危机和环境污染等问题,但目前光催化技术仍存在光生载流子复合率高,量子产率不高等问题。构建合适的光催化体系,可以有效促进... 详细信息

实现太阳能向化学能的高效转化用以生产可再生能源是实现“碳中和”目标的重要战略,光催化技术能有效解决能源危机和环境污染等问题,但目前光催化技术仍存在光生载流子复合率高,量子产率不高等问题。构建合适的光催化体系,可以有效促进光生电荷的分离,提升光催化效率。本文主要以氮化碳、钛酸锶两种半导体光催化剂为载体,针对其在反应过程中存在的半导体中光生载流子复合率高、表面氧化还原反应动力学过程缓慢的阻碍等问题,制备了三种非贵金属助催化剂与氮化碳、钛酸锶复合,结合结构理性设计、微观表征、反应活性评估等研究手段,探索基于半导体的光催化产氢体系的构建,对催化机制进行了探讨,并探索了催化剂的实际应用性能,主要内容包括:(1)采用水热法合成了一种Mo掺杂的Co S(Mo-Co S)的助催化剂,然后与g-CN复合,构建了一种复合光催化剂。作为一种助催化剂,Mo-Co S可以作为一种电子接受体发挥作用,可以被用来接受g-CN光催化剂在催化剂表面产生的电子,抑制这些电子-空穴对的重组,从而使g-CN表现出更强的电荷转移能力和还原能力。优化后的Mo-Co S/g-CN表现了出优异的光催化H生成速率2062.4μmol·h·g,比纯g-CN提升193倍。其在400 nm和420 nm的量子产率(AQE)分别为11.05%和6.83%,具有较好的稳定性,同时对其光催化机理进行了探讨。(2)我们通过研磨热解法开发了一种简单的NiP/CuP@P-CN光催化剂。NiP/CuP与P-CN纳米片相结合,表现出优异的析氢性能。对于2 wt.%的NiP/CuP@P-CN,优化后的H产率为2623.9μmol·h·g,是纯g-CN的201倍,与g-CN相比,禁带宽度降低到2.57 e V,同时紫外可见光吸收谱图证明了其光吸收性能的增强和具有合适的带隙结构,双助催化剂NiP/CuP和掺磷氮化碳之间的协同效应有效地促进了光生载流子的分离,提高了析氢活性和稳定性。(3)为了实现光催化的全水分解,构筑一种非贵金属光催化剂,它包括锚定在铝掺杂的Sr Ti O(Al-Sr Ti O)上的N-掺杂碳-WN(NC-WN)。为了有效地捕获光电子从而可以加速H生成反应,金属NC-WN作为一种助催化剂。因此,在光催化全水分解方面,优化的NC-WN/Al-Sr Ti O表现出的H生成速率为358.16μmol·h·g,是Al-Sr Ti O的5.3倍,AQE在350和400nm时分别达到2.57%和0.56%。并且将其在天然海水的现实环境中进行应用拓展。结论显示:由于NC-WN/Al-Sr Ti O光催化剂的合理设计令其H产率达到148μmol·h·g。

关键词：光催化水产氢氮化碳钛酸锶非贵金属助催化剂

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柔性钛酸锶纳米纤维膜的制备及其性能研究

柔性钛酸锶纳米纤维膜的制备及其性能研究

作者：高雪青岛大学

学位级别：硕士

钛酸锶(STO)作为钙钛矿结构的陶瓷材料,具有良好的电磁、压敏、热电、光催化和电催化等性能,是物理、化学和材料等领域的研究热点。随着静电纺丝和纳米技术突飞猛进的发展,柔性陶瓷材料逐渐被开发和利用。静电纺柔性陶瓷纳米纤维材料由... 详细信息

钛酸锶(STO)作为钙钛矿结构的陶瓷材料,具有良好的电磁、压敏、热电、光催化和电催化等性能,是物理、化学和材料等领域的研究热点。随着静电纺丝和纳米技术突飞猛进的发展,柔性陶瓷材料逐渐被开发和利用。静电纺柔性陶瓷纳米纤维材料由于具有比表面积大、活性位点多、孔隙率高、有柔性和易于回收等特点引起了广泛的关注。目前已经有多种二元或三元的氧化物陶瓷被成功制备成柔性静电纺纳米纤维材料,并在阻燃隔热、过滤分离、催化和传感等领域有丰富的应用。本文将围绕着操作简单、制备方便的静电纺丝技术,探索静电纺柔性STO纳米纤维膜制备的可行性以及其在压阻效应和可见光催化领域的有效应用展开研究。所取得的主要研究成果如下:(1)通过将Sn掺入STO晶格的方法,制备了有一定柔性的Sn掺杂STO(SSTO)纳米纤维膜,系统地研究了煅烧温度对纳米纤维的微观形貌和晶体结构的影响,进而分析了微观结构与力学性能之间的构效关系,并探索了SSTO纳米纤维膜的压阻性能,初步尝试了将所得样品作为核心元件应用到压阻式压力传感器中,作为智能可穿戴器件检测人体信号。通过研究发现SSTO前驱体纳米纤维杂化膜的最佳煅烧温度是600℃,当煅烧温度低于600℃时,杂化膜中作为纤维成型软模板的高分子聚合物不能完全降解,且晶粒生长不完全,不能完全展现陶瓷材料的特有性能,当温度高于600℃时,晶粒过大,导致纤维弯曲易断裂,从而展现脆性。对600℃煅烧得到的SSTO纳米纤维膜的机械性能测试得到纤维膜的抗拉伸断裂强度为0.22MPa、伸长率为1.8%、杨氏模量为13.3MPa,纤维膜可以弯曲扭转成不同的角度和形状。柔性SSTO纳米纤维膜作为核心敏感元件制得的三明治结构压阻式压力传感器在低压范围(1000个周期),并且能够用于实时监测人体活动信号,包括肢体弯曲、鼻子呼吸、喉咙吞咽或脉搏跳动等行为。(2)以上一章实验为基础,进一步设计了将离子半径更大的Zr引入STO晶格中,获得了力学性能增强的柔性Zr掺杂STO(ZSTO)纳米纤维膜。研究发现Zr的掺入量对ZSTO纳米纤维膜的力学性能有着重要的影响,因此,从纳米纤维的微观形貌、晶体结构和孔结构等多方面进行了分析,发现随着Zr的掺杂量提高,相同条件下,纤维表面越光滑,晶粒尺寸减小,孔体积减小,通过X射线衍射图谱可以看出Zr的掺杂临界点是30mol%,超过这个临界点则不易结晶。当Zr掺杂量为20mol%时比表面积达到最大为30.4m/g。此外,我们初步探索了ZSTO纳米纤维膜在可见光下的光催化降解性能,实验得出Zr的适当掺入会促进可见光对STO的激发活性,由于STO的禁带宽度宽,Zr的掺入对其可见光催化性能虽有改善却仍有提高的空间。此外,ZSTO纳米纤维膜良好的力学强度方便其使用后回收再利用。(3)在上述柔性ZSTO纳米纤维膜的基础上,通过一步水热合成法将磷酸银(AgPO)修饰到ZSTO纳米纤维表面,得到具有异质结构(AZSTO)纳米纤维膜。通过观察纳米纤维的微观形貌可以发现磷酸银晶粒均匀的分布生长在纤维表面,这种均匀分布的异质结构可以有效的促进光生电子和空穴的分离。通过漫反射光谱计算出STO、ZSTO和AZSTO的禁带宽度分别为3.41e V、3.27e V和2.49e V,成功将光激发波长从紫外光波段提高到可见光波段。实验表明AZSTO纳米纤维膜在牺牲剂Ag NO溶液(0.15m L)的辅助下,在可见光照射60min后,对盐酸四环素的降解效率提高到85%。其次,采用不同活性物质的捕获剂进一步研究了光催化降解中起主要作用的活性物质是超氧自由基和光生空穴。另外,AZSTO纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌在可见光照射下的抑菌率均在99.99%以上,揭示了AZSTO纳米纤维膜具有优秀的光催化降解和抗菌性能。柔性AZSTO纳米纤维膜在污水处理和环境保护方面具有良好的循环稳定性和可回收性。

关键词：柔性静电纺陶瓷纳米纤维钛酸锶压阻效应可见光催化

脉冲多层陶瓷电容器用钛酸锶钡基材料助烧工艺研究

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脉冲多层陶瓷电容器用钛酸锶钡基材料助烧工艺研究

作者：徐航西南科技大学

学位级别：硕士

随着电子信息行业及表面贴装技术的快速发展,脉冲多层陶瓷电容器(MLCC)作为脉冲功率系统的核心储能元件,正向着微型化、高容量、高储能方面发展,且由于工艺技术升级换代和节能降耗的原因,要求陶瓷的烧结温度越来越低。此外,由于MLCC制... 详细信息

随着电子信息行业及表面贴装技术的快速发展,脉冲多层陶瓷电容器(MLCC)作为脉冲功率系统的核心储能元件,正向着微型化、高容量、高储能方面发展,且由于工艺技术升级换代和节能降耗的原因,要求陶瓷的烧结温度越来越低。此外,由于MLCC制备过程中陶瓷介质需要与内电极共烧,要求降低陶瓷的烧结温度以便内电极拥有更多的选择性。因此,探究储能密度高,烧结温度低的陶瓷材料成为目前脉冲多层陶瓷电容器的研究热点。本文选用性能优异的0.8BaSrTi O-0.2Bi(MgZr)O(BST-BMZ)介电陶瓷为基体,通过添加氧化物或玻璃的方式,降低其烧结温度和改善电学性能。向BST-BMZ陶瓷中添加Cu O作为烧结助剂,在烧结过程中出现液相,从而降低陶瓷的烧结温度。Cu O的引入使BST-BMZ的烧结温度由1300℃降低到1150℃。BST-BMZ-1 wt%Cu O陶瓷在240 k V/cm的场强下的储能密度W和储能效率η分别为1.77J/cm和88.02%。在BST-BMZ当中添加Mn O作为烧结助剂。添加0.3 wt%Mn O后,烧结温度由原来的1300℃降低到1200℃,烧结温度降低约100℃。在温度范围-55～125℃内,电容的变化率维持在10%左右,介电陶瓷的温度稳定性得到改善。当Mn O的添加量为0.3 wt%时,击穿强度能达到200 k V/cm,储能密度W为1.16 J/cm,储能效率η为92.8%。在BST-BMZ陶瓷中添加Sr O-BO-Zn O(SBZ)玻璃,对其烧结工艺和性能进行研究。添加玻璃后,在烧结过程中,玻璃会首先熔化而形成液相,对陶瓷颗粒有良好的润湿作用,降低了陶瓷的烧结温度。探究玻璃含量对BST-BMZ陶瓷烧结温度、晶体结构、微观结构、介电性能和储能性能的影响。由于SBZ玻璃熔体对BST-BMZ陶瓷具有良好的润湿作用,在BST-BMZ基体中添加SBZ玻璃更有利于实现低温烧结,BST-BMZ+2 wt%SBZ陶瓷的烧结温度从1300℃降低到1100℃。平均晶粒尺寸减小,致密化程度较高,有利于增强介质材料的储能性能。BST-BMZ+2 wt%SBZ陶瓷的综合性能最佳,储能密度为2.13 J/cm,储能效率为94.1%。结果表明,BST-BMZ+2 wt%SBZ陶瓷是一种有潜力的脉冲多层陶瓷电容器介电材料,陶瓷低温烧结的研究为将来的实际应用提供了一定基础。

关键词：钛酸锶介电性能储能特性低温烧结

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钛酸锶双功能元件电极的研究

压电与声光 2006年第3期28卷 300-302页

作者：徐林海曹全喜西安电子科技大学技术物理学院陕西西安710071

研究了电极的烧结温度、保温时间对其性能的影响。对电极的焊接性能做了大量实验研究,指出了铜、银电极在焊接方面表现出性能差异的主要原因在于银电极与基片之间形成的是非欧姆接触,而铜电极则形成了欧姆接触。同时分析了银电极形成非... 详细信息

研究了电极的烧结温度、保温时间对其性能的影响。对电极的焊接性能做了大量实验研究,指出了铜、银电极在焊接方面表现出性能差异的主要原因在于银电极与基片之间形成的是非欧姆接触,而铜电极则形成了欧姆接触。同时分析了银电极形成非欧姆接触的原因,并提出了解决办法。

关键词：钛酸锶双功能电极环形元件