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增龄引起犬心房l型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制

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中华心血管病杂志 2012年第4期40卷 332-337页

作者：周贤惠张健甘天翊许国军汤宝鹏新疆医科大学第一附属医院心脏起搏电生理科乌鲁木齐830011

目的探讨增龄导致犬心房l型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制。方法采用全细胞膜片钳技术记录犬左心房肌细胞l型电压依赖型钙通道动作电位时限（APD。）、动作电位平台期电压和l型钙离子电流（ICn-l）特性。应用实时定量逆转录聚合... 详细信息

目的探讨增龄导致犬心房l型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制。方法采用全细胞膜片钳技术记录犬左心房肌细胞l型电压依赖型钙通道动作电位时限（APD。）、动作电位平台期电压和l型钙离子电流（ICn-l）特性。应用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法测定犬左心耳l型电压依赖型钙通道仅1亚单位（CaV1.2）、钙离子释放通道兰尼碱受体（RYR2）、肌浆网钙调控-Ca2＋ATP酶基因（SERCA2）、钙激活蛋白酶-I（Calpain—I）、磷酸受钠蛋白（PlN1）等的mRNA表达，用Westernblot检测蛋白表达。结果老年犬与成年犬比较，心房肌细胞l型电压依赖型钙通道APD90较长[（340．5±10．1）ms比（320．0±7．9）ms，P〈0．05]；动作电位平台期电压较低[（-9．5-4-1．7）mV比（-6．4±1．1）mV，P〈0．05]；ICa-l电流密度较低[（-14．04±0．82）pA／pF比（-8．11±0．54）pA／pF，P〈0．05]。老年犬与成年犬比较，CaV1.2基因表达明显下调（0．90±0．35比2．38±0．40，P〈0．05），RYR2基因表达明显上调（4．39±4．68比1．49±1．69，P〈0．05），两组犬SERCA2、Calpain—I、PlN】基因表达差异无统计学意义；Cavll2蛋白表达明显下调（0．13±0．10比0．29±0．12，P〈0．05），RYR2蛋白明显上调（0．18±0．21比0．08±0．36，P〈0．05），两组犬SERCA2、Calpain-I、PlN，蛋白表达无明显改变。结论增龄导致犬心房肌细胞钙通道CaV1.2和RYR2基因和蛋白表达的改变是l型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制，可能是老年相关性心房颤动的潜在机制之一。

关键词：心房颤动年龄因素钙通道,l型

微小RNA-133a可通过调控l-型钙通道α1C亚基的表达抑制乳鼠心肌细胞肥大

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中华心血管病杂志 2013年第6期41卷 507-513页

作者：吴扬王玉琴王宝霞南通大学航海医学研究所 226001

目的研究微小RNA-133a（miR．133a）对l-型钙通道α1C亚基的调控作用及其对心肌细胞肥大的影响。方法培养乳鼠心肌细胞，异丙肾上腺素（ISO）诱导心肌细胞肥大。相差显微镜和leiea图像分析软件测量心肌细胞表面积。逆转录实时定量PCR（... 详细信息

目的研究微小RNA-133a（miR．133a）对l-型钙通道α1C亚基的调控作用及其对心肌细胞肥大的影响。方法培养乳鼠心肌细胞，异丙肾上腺素（ISO）诱导心肌细胞肥大。相差显微镜和leiea图像分析软件测量心肌细胞表面积。逆转录实时定量PCR（qRT—PCR）和Westernblot法分别检测心房钠尿肽（ANP）、[3-肌球蛋白重链（13-MHC）、miR-133a和cdCmRNA和蛋白表达水平。转染miR-133a模拟物（mimic）上调心肌细胞miR．133a表达，观察对心肌细胞肥大的影响。应用网络数据库Targetscan预测miR-133a的靶基因。构建含cOC3’UTR报告基因质粒和miR-133a瞬时共转染HEK293细胞，验证dlc为miR-133a靶基因。应用仪1CRNAi干扰仪lC蛋白表达，明确d1C亚基在心肌细胞肥大中的作用。应用激光共聚焦显微镜检测心肌细胞内钙离子浓度。结果（1）在ISO诱导的心肌细胞肥大过程中，miR-133a表达显著下降（P〈0．01）。miR-133amimic转染心肌细胞上调miR-133a表达，心肌细胞表面积、ANP和13-MHCmllNA表达均明显降低（P均〈0．01）。（2）网络数据库预测显示d1C为miR．133a的潜在靶点。将miR-133a和含dlc3’UTll报告基因共转染HEK293细胞，其荧光值显著降低（P〈0．01）。转染miR-133amimic使心肌细胞miR-133a表达上调，可明显抑制cdC蛋白的表达（P〈0．05）。（3）在ISO诱导心肌细胞肥大中cdC表达明显增加（P〈0．05）。应用RNAi技术下调ollC表达可明显抑制心肌细胞表面积、ANP和B-MHCmRNA表达的增加（P分别〈0．01、0．05和0．05）。（4）应用llNAi下调dlc表达或应用miR-133amimic上调miR-133a表达，心肌细胞内钙离子浓度均明显降低（P均〈0．01）。结论dlc亚基为mill．133a的靶基因。mill．133a可能通过负性调控l-型钙通道cdC蛋白的表达，降低细胞内钙离子浓度、抑制心肌细胞肥大。

关键词：心脏扩大 RNA 钙通道,l型

中药制剂承载丸对甲基强的松龙预处理的成骨细胞l型钙通道电流的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第23期11卷 4546-4549页

作者：陈燕平贾丙申黄克勤张文杰薛延周重光张万强中国中医科学院望京医院药理研究室北京市100102 北京皇城股骨头坏死专科医院北京市100220 吉林大学基础医学院吉林省长春市130021 北京积水潭医院骨伤科研究所北京市100035

目的:观察承载丸含药血清对甲基强的松龙预处理的MC3T3-E1成骨细胞l-钙通道电流的影响。方法:实验于2006-04/06在中国中医科学院望京医院药理实验室及吉林大学基础医学院生理教研室完成。①实验材料:MC3T3-E1(购于北京协和细胞中心);8... 详细信息

目的:观察承载丸含药血清对甲基强的松龙预处理的MC3T3-E1成骨细胞l-钙通道电流的影响。方法:实验于2006-04/06在中国中医科学院望京医院药理实验室及吉林大学基础医学院生理教研室完成。①实验材料:MC3T3-E1(购于北京协和细胞中心);8个月龄SD大鼠10只,雌雄各半;中药制剂承载丸(由鹿角霜、肉苁蓉、续断、黄芪、当归、炙水蛭、杜仲、蛋衣、皂角刺、香附、乌药等21味中药组成);甲基强的松龙(批号H20040338,Pharmacia NV/SA生产)。②实验干预:成骨细胞(MC3T3-E1)传代培养。承载丸药粉60g,加水至200ml搅匀,取大鼠6只(雌雄各半),每只灌服2.5ml/d,灌服4d后动脉取血,制备含药血清。另取大鼠4只,同法灌服生理盐水,制成不含药血清。甲基强的松龙的浓度为1×10-5mol/l。③实验分组:将培养后的成骨细胞株分为4组:正常组(加入正常大鼠不含药血清)、模型组(加入正常大鼠不含药血清及甲基强的松龙)、承载丸低剂量组(加入甲基强的松龙及0.5ml承载丸含药血清)和承载丸高剂量组(加入甲基强的松龙及0.1ml承载丸含药血清)。④实验评估:24h后,用全细胞膜片钳技术记录每组10个细胞的l-钙通道电流,并测定其峰值电流。结果:①各组电流峰值测定结果:模型组峰值电流比正常组下降19.5%[(0.1839±0.0179),(0.2284±0.0209)nA,P型组分别升高37.4%和45.2%[(0.2526±0.0093),(0.2671±0.0120),(0.1839±0.0179)nA,P钙通道大约在-20mV时开放,最大峰值电流在+20～+30mV,反转电位在+60～+70mV。当在浴液中加入Co2+,可阻断此电流的大部分电流成份,其峰值电流为(0.1050±0.0097)nA,而钙离子激活剂Bayk8644增加了此电流(0.3335±0.0323)nA。结论:①甲基强的松龙抑制成骨细胞l-钙通道电流。②承载丸含药血清可升高甲基强的松龙预处理的成骨细胞l-钙通道电流。

关键词：膜片钳术钙通道,l型甲泼尼松成骨细胞

氨氯地平l-型钙通道阻滞作用以外的血管生物学特性

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中国临床康复 2006年第45期10卷 142-144页

作者：王如兴蒋文平苏州大学附属第一医院心血管病研究室江苏省苏州市215006

目的:钙通道阻滞剂是临床上最常用的血管扩张剂之一。但近年来,随着新型钙通道阻滞剂的应用,钙通道阻滞剂的多效性得到研究,一些钙通道阻滞剂治疗的益处除扩张血管作用外尚有其他作用,故了解钙通道阻滞剂的多效性将有助于进一步阐明钙... 详细信息

目的:钙通道阻滞剂是临床上最常用的血管扩张剂之一。但近年来,随着新型钙通道阻滞剂的应用,钙通道阻滞剂的多效性得到研究,一些钙通道阻滞剂治疗的益处除扩张血管作用外尚有其他作用,故了解钙通道阻滞剂的多效性将有助于进一步阐明钙通道阻滞剂治疗机制及合理使用钙通道阻滞剂。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1982-01/2006-01有关钙通道阻滞剂氨氯地平的文章,检索词“calciumantagonist,amlodipine,enantiomer,isomer,racemicmixture”,限定文章语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的有关文章找全文。纳入标准:①有关氨氯地平的理化特性及其与胆固醇和氧自由基相互作用的研究。②有关氨氯地平调节一氧化氮的生成和意义的研究。③氨氯地平在控制平滑肌细胞增生和基质形成中作用的研究。排除标准:重复研究。资料提炼:共收集到231篇有关氨氯地平l-型钙通道阻滞作用以外的血管生物学特性的文章,排除重复或类似的同一研究,21篇最符合研究要求。资料综合:①氨氯地平的理化特性及其与胆固醇和氧自由基的相互作用的研究:氨氯地平在胞膜的浓度比膜外浓度高出1000倍以上,为长效的钙通道阻滞剂,且即使在细胞膜富含高胆固醇动脉粥样硬化时,和细胞膜仍具有较高的亲和力,从而逆转胆固醇对膜结构和功能的不良影响。②氨氯地平调节一氧化氮的生成和意义的研究:氨氯地平可刺激内皮一氧化氮合成酶异构体的形成,但氨氯地平对一氧化氮释放具有对应体特异性,即左旋氨氯地平则对血管内一氧化氮的生成没有影响,右旋氨氯地平能激活内皮一氧化氮合成酶。③氨氯地平在控制平滑肌细胞增生和基质形成中作用的研究:氨氯地平减轻血管平滑肌细胞增生的机制可能为:氨氯地平对钙信号的影响;一氧化氮的生成及抗氧化作用;其他作用。结论:氨氯地平除具有l-型钙通道阻滞剂的特性外,还具有非l-型钙通道阻滞剂相关的多效性。了解氨氯地平l-型钙通道阻滞作用以外的血管生物学特性具有重要临床意义。

关键词：氨氯地平钙通道,l型钙通道阻滞药血管

镁通过l型钙通道α1C和α3亚基抑制高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞钙化

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中华肾脏病杂志 2016年第10期32卷 759-765页

作者：白亚玲徐金升袁景霞张俊霞崔立文张胜雷河北医科大学第四医院肾内科石家庄050011

目的探讨l型钙通道（l—type calcium channel，lTCC）α1C、β3亚基在镁抑制高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）钙化中的作用。方法体外原代培养大鼠胸主动脉VSMC和血管环，用β-甘油磷酸盐（β—glycerophosphate，β—GP）诱导钙... 详细信息

目的探讨l型钙通道（l—type calcium channel，lTCC）α1C、β3亚基在镁抑制高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）钙化中的作用。方法体外原代培养大鼠胸主动脉VSMC和血管环，用β-甘油磷酸盐（β—glycerophosphate，β—GP）诱导钙化。将细胞、血管环分别分为4组培养7d：正常对照组、高磷组（10mmol／l β—GP）、镁干扰组（10mmol／l β-GP＋3mmol／l MgSO4）、镁通道抑制剂（2-APB）组（10mmol／l β—GP＋3mmol／l MgSO4＋0．1mmol／l 2-APB）。采用茜素红染色、硝酸银染色分别检测各组VSMC、血管环的钙盐沉积情况，且用邻甲酚酞络合酮比色法检测钙含量。反转录PCR、Western印迹检测VSMC中lTCC α1C、β3亚基，Runx2的基因和蛋白表达。免疫组织化检测各组血管环中Runx2蛋白表达。ElISA测定VSMC碱性磷酸酶（AlP）活性，荧光探针法测定细胞内钙离子浓度。结果与正常对照组比较，高磷组VSMC钙含量，AlP活性，lTCCα1C、lTCCβ，和Runx2mRNA和蛋白的表达，胞内钙离子浓度均增加（均P〈0．05）；与高磷组比较，镁干扰组VSMC钙含量，AlP活性，lTCCα1C、lTCCβ3和Runx2mRNA和蛋白的表达，钙离子浓度均降低（均P〈0．05）。镁干扰组血管环组织钙含量和Runx2蛋白表达均低于高磷组（均P〈0．05）。镁通道抑制剂组以上各项目与高磷组比较差异均无统计学意义。结论镁可以抑制高磷诱导的大鼠血管钙化，其可能是通过抑制lTCCα1C和β3亚基表达，阻滞VSMC钙离子内流，降低Runx2的表达，从而抑制VSMC发生表型转化实现的。

关键词：镁肌细胞,平滑肌钙质沉着症钙通道,l型

快速心房起搏对家兔l型钙通道α1c亚单位表达的影响及维拉帕米的保护作用

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解放军医学杂志 2007年第9期32卷 954-956页

作者：马瑞彦肖颖彬杨宗英钟前进陈林王学锋第三军医大学新桥医院全军心血管外科中心重庆400037

目的观察快速心房起搏对家兔心房l型钙通道基因和蛋白表达的影响及l型钙通道阻滞剂维拉帕米的保护作用。方法新西兰大耳白家兔30只,随机分成快速起搏组和维拉帕米干预组,经右颈外静脉穿刺于右房置入电极,起搏组根据起搏时间分为P6(6h)、... 详细信息

目的观察快速心房起搏对家兔心房l型钙通道基因和蛋白表达的影响及l型钙通道阻滞剂维拉帕米的保护作用。方法新西兰大耳白家兔30只,随机分成快速起搏组和维拉帕米干预组,经右颈外静脉穿刺于右房置入电极,起搏组根据起搏时间分为P6(6h)、P12(12h)、P24(24h)、P48(48h)组和假手术组(SH组)。维拉帕米干预组在快速起搏前缓慢静脉推注维拉帕米0.2mg/kg。停止起搏后取右房组织,应用半定量反转录聚合酶链反应测定各时相点l型钙通道α1c亚单位mRNA的表达水平,Westernblot检测蛋白的表达水平。结果l型钙通道α1c亚单位表达水平在快速起搏6h后下调,并随起搏时间的延长进一步下调,mRNA和蛋白的改变一致;维拉帕米干预后,其表达水平在快速起搏6h和12h时没有改变,在起搏24h时开始下调,但幅度明显小于快速起搏组。结论快速心房起搏可使l型钙通道亚单位mRNA和蛋白表达水平下调。维拉帕米对快速心房起搏导致的l型钙通道亚单位表达下调有保护作用。

关键词：快速心房起搏钙通道,l型维拉帕米基因表达

胰淀素对大鼠胰岛β细胞电压门控l-型钙通道的影响

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中华内科杂志 2009年第6期48卷 488-491页

作者：朱铁虹王银霞贺秉军臧晶晶刘东波丁雪梅天津医科大学总医院内分泌科 300052 内蒙古医学院附属医院神经内科南开大学生命科学院天津市武清区人民医院

目的观察胰淀素对大鼠胰岛β细胞电压门控l-型钙通道的影响。方法用全细胞膜片钳技术观察胰淀素作用前后胰岛βB细胞电压门控l-型钙通道门控特性、电流变化。结果在葡萄糖5．5mmol／l条件下，大鼠胰岛β细胞l-型钙通道电流约在-40mV激... 详细信息

目的观察胰淀素对大鼠胰岛β细胞电压门控l-型钙通道的影响。方法用全细胞膜片钳技术观察胰淀素作用前后胰岛βB细胞电压门控l-型钙通道门控特性、电流变化。结果在葡萄糖5．5mmol／l条件下，大鼠胰岛β细胞l-型钙通道电流约在-40mV激活，＋20mV左右达高峰，峰值约为-120pA，胰岛素分泌量为（0．76±0．12）μg／l；16．7mmol／l葡萄糖刺激下峰电流电压左移、峰电流达-140pA左右，胰岛素分泌量为（1．78±0．13）μg／l。用0．5、1．0．5．0、10．0μmo]／l浓度胰淀素分别孵育胰岛B细胞，在5．5、16．7mmol／l葡萄糖条件下，0．5、1．0μmol／l胰淀素浓度的峰电位激活电压、电流、胰岛素分泌量与对照组相比，差异均无统计学意义，在5．5mmol／l葡萄糖条件下，5．0、10．0μmol／l胰淀素浓度的激活电压增加为一30mV，峰电流分别减小至-80pA、-60pA左右，胰岛素分泌量分别降低至（0．49±0．11）、（0．36±0．12）μg／l；在16．7mmol／l葡萄糖条件下，激活电压由-40mV增加到-30mV，峰电流分别减小至-80pA、-40pA，胰岛素分泌量分别降低至（1．20±0．13）、（0．89±0．14）μg/l，与对照组相比差异具有统计学意义。结论葡萄糖刺激胰岛β细胞电压门控l-型钙通道开放与胰岛素分泌同步，胰淀素抑制胰岛β细胞电压门控l-型钙通道开放和抑制胰岛素分泌作用同步并与其作用浓度正相关。

关键词：钙通道,l型胰岛素分泌细胞胰淀素

瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞l-型钙通道电流的影响

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中华麻醉学杂志 2007年第5期27卷 424-426页

作者：林鹏焘廖大清刘进四川大学华西医院麻醉科成都市610041

目的观察瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞（MASMCs）l-型钙通道电流的影响，探讨其扩张血管的机制。方法酶解法分离人肠系膜小动脉单个平滑肌细胞，采用全细胞膜片钳技术，以钡电流作为载流子，观察19.4nmol／l瑞芬太尼在不同钳... 详细信息

目的观察瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞（MASMCs）l-型钙通道电流的影响，探讨其扩张血管的机制。方法酶解法分离人肠系膜小动脉单个平滑肌细胞，采用全细胞膜片钳技术，以钡电流作为载流子，观察19.4nmol／l瑞芬太尼在不同钳制电压下以及不同浓度瑞芬太尼在最大激活电压下对MASMCs l-型钡电流（TBa-l）的影响。结果 19．4 nmol／l瑞芬太尼可抑制TBa-l，使电流密度-电压曲线上移，最大激活电压及翻转电压均向膜的负电位方向移动（P〈0．01）。瑞芬太尼浓度依赖性地抑制TBa-l，其半数最大抑制效应的浓度为（39±4）nmol／l。结论瑞芬太尼浓度依赖性地抑制人肠系膜小动脉平滑肌细胞l-型钙通道，从而产生扩张血管的作用。

关键词：哌啶类钙通道,l型肠系膜动脉肌细胞,平滑肌

乌拉地尔对大鼠心肌细胞膜 l-型钙通道电流的影响

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中华麻醉学杂志 2006年第1期26卷 16-18页

作者：原大江郭政李恩有哈尔滨医科大学第一医院麻醉科 150001 山西医科大学第二医院麻醉科

目的观察乌拉地尔对大鼠心肌细胞膜 l-广型钙通道电流(I_(Ca-l))的影响。方法急性分离的 SD 大鼠心肌细胞随机分为3组(n=6)：乌拉地尔组(A 组)、乌拉地尔复合美西麦角组(B 组)和美西麦角组(C 组)。经台氏液灌流1min(T_1)后,A、C 组分别... 详细信息

目的观察乌拉地尔对大鼠心肌细胞膜 l-广型钙通道电流(I_(Ca-l))的影响。方法急性分离的 SD 大鼠心肌细胞随机分为3组(n=6)：乌拉地尔组(A 组)、乌拉地尔复合美西麦角组(B 组)和美西麦角组(C 组)。经台氏液灌流1min(T_1)后,A、C 组分别用含0.4μmol/l乌拉地尔、40nmol/l 美西麦角的台氏液罐流1min(T_2)；B 组先用含0.4μmol/l 乌拉地尔的台氏液灌流1min(T_2),然后用含40 nmol/l 美西麦角的台氏液罐流1min(T_3),之后三组均再用台氏液灌流1min(T_4)。用全细胞膜片钳技术记录 T_(1-4)时 I_(Ca-l)峰值。结果与 T_1比较,三组 T_2时 I_(Ca-l)峰值降低(P＜0.05),T_4时I_(Ca-l)峰值差异无统计学意义；B 组 T_3时 I_(Ca-l)峰值降低(P＜0.05)；B 组 T_3时 I_(Ca-l)峰值低于 T_2(P＜0.01)。结论乌拉地尔可抑制大鼠心肌细胞 I_(Ca-l),可能与5-HT_(1A)受体无关。

关键词：哌嗪类心肌细胞膜钙通道,l型乌拉地尔 l-型钙通道电流