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室温快速液相沉淀法制备吡嗪四甲酸钐配合物及其光致发光性能研究

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发光学报 2016年第8期37卷 906-911页

作者：宁张磊杨丹丹雷晰婷陆映炯何林贺希刘梦娇高道江李文军四川师范大学化学与材料科学学院四川成都610068 北京科技大学化学与生物工程学院北京100083

采用室温快速液相沉淀法制备了吡嗪四甲酸钐亚微米椭球配合物材料。通过红外光谱、能谱、扫描电子显微镜、紫外可见光谱和荧光光谱对制备的配合物进行了表征和性能测定。结果表明：溶液的pH值对产品的形貌和光致发光性能有重要的影响,... 详细信息

采用室温快速液相沉淀法制备了吡嗪四甲酸钐亚微米椭球配合物材料。通过红外光谱、能谱、扫描电子显微镜、紫外可见光谱和荧光光谱对制备的配合物进行了表征和性能测定。结果表明：溶液的pH值对产品的形貌和光致发光性能有重要的影响,通过调节溶液的p H值可以实现产品的形貌由纳米粒子到微米级椭球的有效调控。所有产品均在561,596,643 nm出现3条谱线,分别对应着钐离子的4G_（5/2）→6H_（5/2）、4G_（5/2）→6H_（7/2）和4G_（5/2）→6H_（9/2）的特征能级跃迁。当溶液的pH接近中性时,所制备的配合物样品的特征发射峰强度最大。

关键词：钐配合物液相沉淀法制备形貌光致发光

8-羟基喹啉钐配合物与鲱鱼精DNA的作用研究

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中国稀土学报 2014年第2期32卷 240-247页

作者：胡亚敏鲁俊良王兴明杨欢西南科技大学材料科学与工程学院化学系四川绵阳621010

在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法研究表明8-羟基喹啉(HQ)能与稀土金属Sm(III)形成比例为3∶1的配合物。综合运用荧光光谱法、热力学方法、粘度法等分析方法研究了8-羟基喹啉钐配合物与鲱鱼精DNA的作用方式与作用部位,通过E... 详细信息

在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法研究表明8-羟基喹啉(HQ)能与稀土金属Sm(III)形成比例为3∶1的配合物。综合运用荧光光谱法、热力学方法、粘度法等分析方法研究了8-羟基喹啉钐配合物与鲱鱼精DNA的作用方式与作用部位,通过EB探针、粘度、磷酸盐、寡聚核苷酸以及Scatchard分析得出了Sm(III)(HQ)3与DNA之间是以部分嵌插以及沟渠作用发生相互作用,且以部分嵌插作用为主。热力学实验表明,Sm(III)(HQ)3能够自发地与DNA发生相互作用,而且这自发过程是焓为主要驱动力,各热力学函数值为ΔrHmΘ=-3.19×105J·mol-1,ΔrGmΘ300.15 K=-9.075×103J·mol-1,ΔrSmΘ=-1.033×103J·mol-1·K-1。Sm(III)(HQ)3能够与DNA以5∶1的比例形成复合物,在300.15和310.15 K形成复合物的结合常数为KΘ300.15 K=1.52×104L·mol-1,KΘ310.15 K=2.48×102L·mol-1。

关键词： 8-羟基喹啉钐配合物荧光光谱作用方式鲱鱼精DNA

萘甲酰三氟丙酮-2,2'-联吡啶钐配合物的合成、表征及荧光性能研究

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稀土 2010年第5期31卷 1-6页

作者：李颖赵永亮傅晓涛周永生魏晓燕刘润花内蒙古大学化学化工学院内蒙古呼和浩特010021 北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

以氯化钐与β-萘甲酰三氟丙酮(TFNB)和2,2'-联吡啶(bpy)反应,合成了钐及掺杂钐配合物。经C、H、N元素分析和稀土络合滴定及差热-热重分析,推测配合物的组成分别为Sm(TFNB)3bpy.H2O和Sm0.5RE0.5(TFNB)3bpy.H2O(RE3+=Y3+、La3+、Gd3+),配... 详细信息

以氯化钐与β-萘甲酰三氟丙酮(TFNB)和2,2'-联吡啶(bpy)反应,合成了钐及掺杂钐配合物。经C、H、N元素分析和稀土络合滴定及差热-热重分析,推测配合物的组成分别为Sm(TFNB)3bpy.H2O和Sm0.5RE0.5(TFNB)3bpy.H2O(RE3+=Y3+、La3+、Gd3+),配合物在500℃以下稳定。摩尔电导率表明,所有配合物均为非电解质。红外光谱及核磁共振氢谱表明,TFNB通过烯醇式氧负离子与稀土离子螯合配位,bpy的两个氮原子也与稀土离子的配位成键。荧光光谱和荧光寿命测定表明,该类配合物激发波长接近可见光,均可发出钐的特征荧光,荧光寿命也比较长,Y3+、La3+、Gd3+对Sm3+的敏化作用不强。

关键词： β-萘甲酰三氟丙酮 2,2'-联吡啶钐配合物荧光

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二价芳氧钐配合物催化苯乙烯聚合

应用化学 1997年第2期14卷 108-109页

作者：齐贵中扈晶余沈琪中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室苏州大学化学系

二价芳氧钐配合物催化苯乙烯聚合齐贵中扈晶余＊沈琪（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）（苏州大学化学系苏州）关键词钐配合物，苯乙烯，聚合１９９６－０５－１８收稿，１９９６－１０－３０... 详细信息

二价芳氧钐配合物催化苯乙烯聚合齐贵中扈晶余＊沈琪（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）（苏州大学化学系苏州）关键词钐配合物，苯乙烯，聚合１９９６－０５－１８收稿，１９９６－１０－３０修回国家科委攀登计划及国家自然科学...

关键词：钐配合物苯乙烯聚合催化剂

二（2，6－二叔丁基－4－甲基苯氧基）钐配合物催化丙烯腈聚合

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中国稀土学报 1995年第2期13卷 181-182页

作者：扈晶余齐贵中沈琪中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室苏州大学化学系

首次报道用稀土有机配合物作为单组份催化剂催化丙烯腈聚合。研究了聚合条件对标题化合物的催化活性和所得聚丙烯腈的分子量及其结构的影响。

关键词：丙烯腈聚合反应钐配合物催化剂

苯甲酸及其衍生物与邻菲罗啉钐配合物的合成，晶体结构和热分解反应动力学研究

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苯甲酸及其衍生物与邻菲罗啉钐配合物的合成，晶体结构和热分解反...

作者：任宁河北师范大学

学位级别：硕士

我们合成了19种新型的以苯甲酸及其衍生物为第一配体,1,10-邻菲罗啉为第二配体的钐的三元配合物,分别为:[Sm(BA)phen]、[Sm(o-MBA)phen]、[Sm(m-MBA)phen]、[Sm(p-MBA)phen]、[Sm(o-MOBA)phen]·2HO、[Sm(m-MOBA)phen]、[Sm(p-MOBA)phen]、[Sm(o-ClBA)phen]、[Sm(m-ClBA)phen]·2HO、[Sm(p-ClBA)phen]·2HO、[Sm(o-BrBA)phen]、[Sm(m-BrBA)phen]·2HO、[Sm(p-BrBA)phen]·2HO、[Sm(o-NBA)phen]、[Sm(m-NBA)phen]·2HO、[Sm(p-NBA)phen]·2HO、[Sm(o-ABA)phen]·2HO、[Sm(m-ABA)phen]·2HO、[Sm(p-ABA)phen]·6HO。用元素分析、红外、紫外、热重、X-射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征。用X-射线单晶衍射仪测定了四个三元配合物的晶体结构,分别是:[Sm(BA)phen]、[Sm(o-MBA)phen]、[Sm(o-MOBA)phen·HO]·4HO和[Sm(o-ClBA)phen]。它们都是以双核分子形式存在,晶体结构都属于三斜晶系,P(?)空间群,其晶胞参数分别为:a=10.8216(11)(?),b=11.9129(13)(?),c=12.425(2)(?),α=105.007(2)°,β=93.652(2)°,γ=113.2630(10)°;a=13.1364(10)(?),b=14.3739(11)(?),c=17.4356(13)(?),α=83.1100(10)°,β=83.7760(10)°,γ=73.0520(10)°;a=12.0312(10)(?),b=12.9302(10)(?),c=13.0581(11)(?),α=64.5020(10)°,β=81.9320(10)°,γ=74.8140(10)°;a=13.157(3)(?),b=14.139(4)(?),c=17.397(4)(?),α=83.755(3)°,β=84.064(3)°,γ=73.434(3)°。配位数都是9,羧基基团与钐离子的配位方式各有不同,主要包括四种:(1)单齿配位;(2)双齿螯合配位;(3)桥联双齿配位;(4)桥联三齿配位。但配合物[Sm(o-MBA)phen]和[Sm(o-ClBA)phen]的晶体结构分别存在两种不等同的双核分子,可能是由于取代基取代苯环的位置不同,其产生的电子效应和空间位阻效应也不同所引起的。用TG-DTG、DSC和IR技术研究了配合物的热分解过程,采用我们新提出的一种热分析动力学数据处理方法即双等双步法,对合成的配合物进行非等温动力学的研究。依据TG-DTG曲线,确定了配合物[Sm(p-MBA)phen]、[Sm(p-MOBA)phen]、[Sm(o-NBA)phen]第一步热分解过程和配合物

关键词：钐配合物苯甲酸及其衍生物晶体结构热分解机理非等温动力学

钐配合物的合成及其可见与近红外区发光性能的研究

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钐配合物的合成及其可见与近红外区发光性能的研究

中国化学会第二十五届学术年会

作者：于江波张洪杰中国科学院稀土化学与物理重点实验室中国科学院长春应用化学研究所中国科学院稀土化学与物理重点实验室中国科学院长春应用化学研究所

In this paper, two new samarium complexes Sm(TFNB)3phen (TFNB = 4,4,4-trifluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedionate; phen = 1,10-phenanthroline) and Sm(TFNB)3bp (bp = 2, 2’ –bipyridine) were synthesized.

关键词：钐配合物可见及近红外发光

来源： cnki会议评论

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戊二酮钐配合物催化丙烯二聚产品的分布

天津纺织科技 1997年第4期35卷 40-46页

作者：张纪梅王建坤天津纺织工学院材料科学系

本文根据毛细管气相色谱的分析结果,探讨了使用戊二酮钐配合物——倍半氯乙基铝——三苯基膦三元催化体系时丙烯二聚产物六碳烯烃的分布与主要反应条件的关系,得知:随Al_2/Sm变化,反、顺异构体的比值t/c在最佳Al_2/Sm(60℃时,Al_2/Sm为... 详细信息

本文根据毛细管气相色谱的分析结果,探讨了使用戊二酮钐配合物——倍半氯乙基铝——三苯基膦三元催化体系时丙烯二聚产物六碳烯烃的分布与主要反应条件的关系,得知:随Al_2/Sm变化,反、顺异构体的比值t/c在最佳Al_2/Sm(60℃时,Al_2/Sm为25)时出现最大值(t/c=2.21);而不稳定异构体含量出现最小值(Al_2/Sm为25时,4—甲基戊烯—1的含量为2.9％),稳定异构体含量出现最大值(Al_2/Sm为25时,2—甲基戊烯—2的含量为13.1％)。这些数据表明:此时组成的三元催化体系催化烯烃双键、顺反异构均最活泼。

关键词：戊二酮钐配合物钐配合物丙烯二聚分布催化剂

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吡唑啉酮类钐配合物的合成及其光谱分析

广州化工 2013年第14期41卷 74-75,113页

作者：徐超超叶江伟保积庆俞恬徐斌斌张鹏飞皇甫潇璐嘉兴学院生物与化学工程学院浙江嘉兴314001

通过1-取代苯基-3-甲基-4-α-噻吩甲酰基-5-吡唑啉酮配体与稀土离子钐进行络合反应制备了二元及三元吡唑啉酮类钐配合物,并通过核磁共振、红外光谱和元素分析对其进行表征,证明二元配合物的化学式为Sm(L)3(C2H5OH)2,三元配合物的化学式... 详细信息

通过1-取代苯基-3-甲基-4-α-噻吩甲酰基-5-吡唑啉酮配体与稀土离子钐进行络合反应制备了二元及三元吡唑啉酮类钐配合物,并通过核磁共振、红外光谱和元素分析对其进行表征,证明二元配合物的化学式为Sm(L)3(C2H5OH)2,三元配合物的化学式为Sm(L)3(Phen)2(L=1-取代苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮)。经过研究其紫外吸收光谱和荧光光谱表明配合物的吸收光谱主要来源于第一配体,配合物具有荧光。

关键词：吡唑啉酮钐配合物稀土荧光核磁共振红外