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钌(Ⅱ)-邻菲咯啉-有机酸-Ce(Ⅳ)偶合化学发光反应及其应用研究

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化学学报 1996年第10期54卷 1003-1008页

作者：何治柯马容明罗庆尧余席茂曾云鹗武汉大学化学系武汉430072

本文以16种有机酸为研究对象,系统地研究了钌(Ⅱ)-邻菲咯琳-有机酸-Ce(Ⅳ)偶合化学发光反应.结果表明,化学发光强度与含有羰基或羟基的有机酸的浓度在一定浓度范围内具有良好的线性关系,据此建立了羰基和羟基羧酸的化学发光分析法,提出... 详细信息

本文以16种有机酸为研究对象,系统地研究了钌(Ⅱ)-邻菲咯琳-有机酸-Ce(Ⅳ)偶合化学发光反应.结果表明,化学发光强度与含有羰基或羟基的有机酸的浓度在一定浓度范围内具有良好的线性关系,据此建立了羰基和羟基羧酸的化学发光分析法,提出了偶合化学发光反应机理.方法用于草酸二乙酯和人体尿液中草酸的测定,获得满意的结果.

关键词：化学发光钌邻菲咯啉有机酸铈

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钌多吡啶配合物的合成及结合DNA的研究

高等学校化学学报 1996年第7期17卷 1010-1015页

作者：吴建中王雷杨光曾添贤计亮年中山大学化学系中国科学院兰州化学物理研究所OSSO国家重点实验室

合成了咪唑并［ｆ］邻菲咯啉（ＩＰ）和２－苯基咪唑并［ｆ］邻菲咯啉（ＰＩＰ）两种新的配体及［Ｒｕ·（ｂｐ）２（ＩＰ）］￣（２＋）（简称ｂ２ＩＰ）、［Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＰＩＰ）］￣（２＋）（简称ｂ２ＰＩＰ）、［Ｒｕ（ｐｈ... 详细信息

合成了咪唑并［ｆ］邻菲咯啉（ＩＰ）和２－苯基咪唑并［ｆ］邻菲咯啉（ＰＩＰ）两种新的配体及［Ｒｕ·（ｂｐ）２（ＩＰ）］￣（２＋）（简称ｂ２ＩＰ）、［Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＰＩＰ）］￣（２＋）（简称ｂ２ＰＩＰ）、［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２（ＩＰ）］￣（２＋）（简称ｐ２ＩＰ）和［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２（ＰＩＰ）］￣（２＋）（简称ｐ２ＰＩＰ）４种新混配物。用电子吸收、稳态发光、圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺ＤＮＡ的结合情况。总的结合强度顺序为：ｂ２ＩＰ＜ｂ２ＰＩＰ≤ｐ２ＩＰ＜ｐ２ＰＩＰ，这与配体的平面大小、π电子扩展程度和疏水性顺序（ｂｐｙ＜＜ｐｈｅｎ＜ＩＰ＜ＰＩＰ）是一致的。证明了配合物与ＤＮＡ存在插入结合。ＣＤ谱表明这种结合有对映体选择性．

关键词：钌 IP PIP 多吡啶配合物

钌催化末端炔丙醇经亚丙二烯基卡宾中间体氧化产生亚甲基烯酮:α,β-不饱和羧酸衍生物的合成

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有机化学 2021年第1期41卷 284-296页

作者：王新宇李其欢温庭斌厦门大学化学化工学院化学系福建厦门361005

报道了钌催化末端炔丙醇经亚丙二烯基卡宾中间体氧化产生亚甲基烯酮合成α,β-不饱和羧酸衍生物的高效方法.机理研究实验表明,催化剂CpRuCl(PPh_(3))_(2)/NaBPh_(4)和末端炔丙醇反应产生的钌亚丙二烯基卡宾与吡啶氧化物发生氧转移,生成... 详细信息

报道了钌催化末端炔丙醇经亚丙二烯基卡宾中间体氧化产生亚甲基烯酮合成α,β-不饱和羧酸衍生物的高效方法.机理研究实验表明,催化剂CpRuCl(PPh_(3))_(2)/NaBPh_(4)和末端炔丙醇反应产生的钌亚丙二烯基卡宾与吡啶氧化物发生氧转移,生成高活性的亚甲基烯酮中间体,再发生亲核加成得到α,β-不饱和产物.该反应提供了一个机理上完全不同于传统方法的合成α,β-不饱和羧酸衍生物的新策略,是炔丙醇催化转化的一种新颖方法,也是金属亚丙二烯基催化的一种新途径.

关键词：钌亚丙二烯基炔丙醇氧转移亚甲基烯酮烯酮

N-杂环卡宾-吡啶基钌光敏染料的电子结构和光谱性质的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第5期35卷 1000-1006页

作者：夏喜泉张辉张桂玲哈尔滨理工大学化学与环境工程学院黑龙江省绿色化工与技术重点实验室哈尔滨150040

以N749染料为母体,保留三联吡啶配体（ tcterpy）作为辅助配体,利用两齿的N-杂环卡宾-吡啶配体（NHC-py）替代2个硫氰酸（NCS）配体设计了一系列同时含有三齿配体和两齿配体的染料分子1~4.利用密度泛函理论（ DFT）和含时密度泛函理论（... 详细信息

以N749染料为母体,保留三联吡啶配体（ tcterpy）作为辅助配体,利用两齿的N-杂环卡宾-吡啶配体（NHC-py）替代2个硫氰酸（NCS）配体设计了一系列同时含有三齿配体和两齿配体的染料分子1~4.利用密度泛函理论（ DFT）和含时密度泛函理论（ TD-DFT）方法对染料分子1~4及母体分子N749的几何结构、电子结构和光谱性质进行了系统的理论研究.研究结果表明,该系列分子具有良好的光吸收性能,最低能吸收波长可达到800 nm,吸收跃迁为MLCT/LLCT混合跃迁.

关键词： N-杂环卡宾-吡啶钌电子吸收密度泛函理论含时密度泛函理论

钌催化高碘酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定痕量钌

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冶金分析 2002年第3期22卷 10-12页

作者：杨孝容李祖碧曹秋娥云南大学生化学院化学系四川乐山614004 云南大学成人教育学院云南昆明650091 乐山师范学院化学系

基于在Tween 2 0存在的 0 1mol/LH2 SO4溶液中 ,在 90± 0 5℃水浴条件下 ,Ru 催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌浓度在 0 0 0 2～ 0 0 2 0 μg/ 1 0mL范围内呈线性关系 ,检出限为 4 87× 1 0 ... 详细信息

基于在Tween 2 0存在的 0 1mol/LH2 SO4溶液中 ,在 90± 0 5℃水浴条件下 ,Ru 催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌浓度在 0 0 0 2～ 0 0 2 0 μg/ 1 0mL范围内呈线性关系 ,检出限为 4 87× 1 0 -5 μg/mL。对 0 0 1 μg/ 1 0mLRu 测定的相对标准偏差为 1 9% (n =9)。催化反应的表观活化能为 1 2 7 1kJ/mol。催化反应为一级反应。此法满意地用于某些冶金产品和矿石中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 0 %～ 2 0 % ,标准加入回收率为 98%～ 1 0 6 %。

关键词：钌高碘酸钾二甲基黄催化光度法

钌对一种单晶高温合金980和1160℃下TCP相析出影响的两面性

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稀有金属材料与工程 2021年第1期50卷 1-6页

作者：岳晓岱李嘉荣刘世忠史振学杨万鹏王效光中国航发北京航空材料研究院先进高温结构材料重点实验室北京100095

为研究Ru对高代单晶高温合金组织稳定性的影响,制备分别含有6%和4.5%Ru(质量分数)的2种单晶高温合金D1和D2,完全热处理后置于980和1160℃下进行200 h的长期时效,分析合金长期时效后的显微组织、不稳定拓扑密排相(TCP)成分及晶体结构。... 详细信息

为研究Ru对高代单晶高温合金组织稳定性的影响,制备分别含有6%和4.5%Ru(质量分数)的2种单晶高温合金D1和D2,完全热处理后置于980和1160℃下进行200 h的长期时效,分析合金长期时效后的显微组织、不稳定拓扑密排相(TCP)成分及晶体结构。结果表明:980℃时效200 h后,含Ru较多的D1合金中TCP析出量显著多于D2合金;1160℃时效200 h后,D1合金中未观察到TCP相,而D2合金中观察到少量TCP相;2种合金析出的TCP相为同一种TCP相,Ru为其主要形成元素之一。结合d电子能级计算和热力学计算分析表明:Ru对单晶高温合金TCP析出的影响具有两面性。一方面Ru含量提高会使合金d电子能级增大,增加合金TCP析出倾向;另一方面Ru含量增加可降低高熔点元素在γ相中的偏析程度,进而减小因高熔点元素在γ相中过饱和而导致的TCP相析出量;在不同温度下,起主要作用的因素会有所不同。

关键词：单晶高温合金钌组织稳定性 TCP 两面性

钌和铼对先进单晶高温合金组织稳定性的协同影响

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材料工程 2021年第4期49卷 63-70页

作者：岳晓岱李嘉荣刘世忠史振学王效光董建民中国航发北京航空材料研究院先进高温结构材料重点实验室北京100095

为研究高代单晶高温合金组织稳定性影响机制,制备含6%(质量分数,下同)Ru和4.5%Ru的两种单晶高温合金D1和D2,经完全热处理后在980℃下长期时效1000 h。观察不同尺度上的显微组织及合金元素分布,并结合热力学计算进行分析。结果表明:两种... 详细信息

为研究高代单晶高温合金组织稳定性影响机制,制备含6%(质量分数,下同)Ru和4.5%Ru的两种单晶高温合金D1和D2,经完全热处理后在980℃下长期时效1000 h。观察不同尺度上的显微组织及合金元素分布,并结合热力学计算进行分析。结果表明:两种合金经完全热处理后仍有较高含量的高熔点合金元素偏析于枝晶干中,使枝晶干区域长期时效后均有较多TCP相析出;两种合金中,Ru和Re均为TCP相主要形成元素,Ru含量较高的D1合金中TCP相析出量多于Ru含量较低的D2合金;Ru和Re含量增加会使合金平均d轨道电子能级增大,增加合金TCP相析出倾向,但由于Ru可以降低Re在γ相中偏析程度,因此Ru含量增加又可以减少Re对合金组织稳定性的不良影响;在本研究中,Ru对TCP相析出的促进更为显著,因此,在980℃下长期时效1000 h后D1合金较D2合金析出更多TCP相。

关键词：单晶高温合金钌铼 TCP相协同作用

氯化钌氨作前驱体制备高活性的氨合成催化剂(英文)

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催化学报 2009年第3期30卷 185-190页

作者：倪军王榕林建新魏可镁福州大学化肥催化剂国家工程研究中心福建福州350002

以氯化钌和水合肼反应制备了新型的氯化钌氨前驱体Ru(NH3)5Cl3.透射电镜和CO化学吸附结果表明,由Ru(NH3)5Cl3前驱体制备的活性炭(AC)负载的RuN/AC催化剂中,钌纳米粒子分散度高,粒径分布均匀.与以氯化钌为前驱体制备的Ru/AC催化剂相比,Ru... 详细信息

以氯化钌和水合肼反应制备了新型的氯化钌氨前驱体Ru(NH3)5Cl3.透射电镜和CO化学吸附结果表明,由Ru(NH3)5Cl3前驱体制备的活性炭(AC)负载的RuN/AC催化剂中,钌纳米粒子分散度高,粒径分布均匀.与以氯化钌为前驱体制备的Ru/AC催化剂相比,RuN/AC催化剂具有更高的氨合成活性,在10MPa和10000h-1条件下活性增幅超过10%.

关键词：氯化钌氨前驱体钌负载型催化剂氨合成

多金属氧酸盐-三(2,2′-联吡啶)钌层接层自组装纳米复合膜的制备及光致发光性质

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高等学校化学学报 2004年第11期25卷 1993-1995页

作者：马慧媛彭军韩占刚冯宇华王恩波东北师范大学化学学院多酸研究所

A photo-luminescent multilayer film based on Keggin-type polyoxometalate PMo 12O 3- 40 and transition metal complex tris(2,2-bipyridine) ruthenium [Ru(bpy) 3] 2+ was prepared by using layer-by-layer assembly(LBL). The formation of multilayer film was monitored by ultraviolet absorption spectra(UV). The absorption intensity of characteristic peaks increases with a four-layer cycle, indicating that the LBL assembly film grows linearly and reproducibly. The composition of the film was measured by X-ray photoelectron spectrum(XPS). The film exhibited photo-luminescence arising from π*-t 2g ligand-to-metal transition of Ru(bpy).

关键词：多金属氧酸盐层接层自组装膜光致发光钌