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羌药牛奶子资源、药用情况调研和鉴别研究

中药与临床 2024年第3期15卷 6-11页

作者：赵璐璐先蕊卿艳赵文琪兰志琼杨福寿李敏成都中医药大学药学院/现代产业学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 成都市金牛区羌医药研究所四川成都610000

目的:开展羌药牛奶子的资源、药用情况调研及药材鉴别研究,为建立其药材质量标准奠定扎实基础。方法:采用文献考证、实地调查、专家会议调查法以及中药鉴定学性状、显微和薄层鉴别法。结果:文献、实地及羌医药专家调研结果相互印证羌药... 详细信息

目的:开展羌药牛奶子的资源、药用情况调研及药材鉴别研究,为建立其药材质量标准奠定扎实基础。方法:采用文献考证、实地调查、专家会议调查法以及中药鉴定学性状、显微和薄层鉴别法。结果:文献、实地及羌医药专家调研结果相互印证羌药牛奶子的药用部位、性味归经及功能主治明确且基本一致,资源分布广泛,且再生性强;药材性状主要鉴别特征为类球形、卵圆形或长椭圆形,表面皱缩,密被白色小点,果核椭圆形,具8肋,内面具白色丝状毛;粉末显微主要鉴别特征为果皮表皮上盾状毛较多,由100多个单细胞毛毗连而成,末端常分离;建立的以对照药材为对照的薄层色谱鉴别方法分离度、重现性均较好。结论:羌药牛奶子药用价值明确,资源丰富,鉴别特征明显。建议该药收载入四川法定药材标准或我国民族药质量标准,以保障该药合法地位和规范应用,为我国羌药资源开发与可持续利用提供科学依据。

关键词：羌药牛奶子文献研究资源调研鉴别

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高校网络舆情中意识形态问题的鉴别与引导

山东商业职业技术学院学报 2024年第3期24卷 73-78页

作者：邹欢艳广东农工商职业技术学院广东广州510507

网络舆论传播格局随着时代发展发生着深刻变化,高校正面临着意识形态相互激荡、各种思潮相互碰撞的现实挑战,建立健全意识形态教育引导机制成为当前迫在眉睫的任务。通过系统梳理高校网络舆情中意识形态问题的鉴别思路,把握高校网络舆... 详细信息

网络舆论传播格局随着时代发展发生着深刻变化,高校正面临着意识形态相互激荡、各种思潮相互碰撞的现实挑战,建立健全意识形态教育引导机制成为当前迫在眉睫的任务。通过系统梳理高校网络舆情中意识形态问题的鉴别思路,把握高校网络舆情中意识形态问题的现实境遇、问题聚焦和变化趋向,从如何“破”、如何“建”、如何“凝”三维度探索高校网络舆情中意识形态问题的引导对策,为高校开展意识形态安全教育工作提供指引。

关键词：高校网络舆情意识形态鉴别引导

基于HPLC特征图谱的蜡梅花与其易混淆品梅花的鉴别研究

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药物化学 2024年第3期12卷 250-257页

作者：廖明丽李争李思远张诗华刘良娟李雯媛高晗李军山神威药业集团有限公司河北石家庄云南神威施普瑞药业有限公司云南昆明

目的:建立蜡梅花药材的HPLC特征图谱,并对蜡梅花与梅花药材进行鉴别。方法:采用了Waters Cortecs T3 (100 mm × 2.1 mm, 1.6 μm)色谱柱,检测波长为355 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸的梯度洗脱,柱温为35℃,流速为每分钟0.3 mL,建立了10批... 详细信息

目的:建立蜡梅花药材的HPLC特征图谱,并对蜡梅花与梅花药材进行鉴别。方法:采用了Waters Cortecs T3 (100 mm × 2.1 mm, 1.6 μm)色谱柱,检测波长为355 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸的梯度洗脱,柱温为35℃,流速为每分钟0.3 mL,建立了10批次蜡梅花药材的特征图谱,并进行了相似度分析。同时对5批梅花药材进行特征图谱的检测,并进行了相似度分析。结果:建立了蜡梅花的HPLC特征图谱,并且方法学考察符合要求。通过使用该方法对蜡梅花与其易混淆品梅花进行特征图谱检测,两种药材存在明显差异,10批蜡梅花药材相似度均大于0.90,5批梅花药材相似度均小于0.60。结论:采用HPLC特征图谱可有效鉴别蜡梅花与其易混淆品梅花,本研究为蜡梅花的质量评价提供了有效方法。Objective: To establish HPLC characteristic chromatograms for the identification of Flos Chimonanthi, for the identification of Flos Chimonanthi and Mume Flos. Methods: The column was Waters Cortecs T3 (100 mm × 2.1 mm, 1.6 μm). The detection wavelength was 355 nm. The mobile phase was methanol-0.2% phosphoric acid in gradient elution with a flow rate of 0.3 mL/min. The column temperature was 35˚C. The characteristic chromatograms of 10 batches of Flos Chimonanthi were established, and the similarity was analyzed. The characteristic chromatograms of 5 batches of Mume Flos were detected, and the similarity was analyzed. Results: The HPLC characteristic chromatograms of Flos Chimonanthi were established. Methodological investigation met the requirements. By using this method to detect the characteristic chromatograms of Flos Chimonanthi and its confused product Mume Flos, there are significant differences between the two medicinal materials. The similarity of 10 batches of Flos Chimonanthi is greater than 0.90, and the similarity of 5 batches of Mume Flos is less than 0.60. Conclusion: Flos Chimonanthi and Mume Flos can be identified by HPLC characteristic chromatograms, the study can provide an effective method for quality evaluation of Flos Chimonanthi.

关键词：蜡梅花梅花鉴别特征图谱

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大蓟与小蓟饮片的鉴别研究

中国民族民间医药 2024年第8期33卷 54-60页

作者：宋晓光刘晓静康帅刘学杰王军栋张惠惠孙福东许红烟台市食品药品检验检测中心山东烟台264003 中国食品药品检定研究院北京100050 烟台毓璜顶医院药剂科山东烟台264000

目的:对大蓟和小蓟饮片进行鉴别研究,为其质量标准的完善和提升提供思路参考。方法:应用体式显微镜和光学显微镜等设备及数码成像技术,从叶片、茎、苞片、冠毛等细节特征,以及横切面、粉末的显微特征,对大蓟与小蓟饮片进行鉴别研究;采... 详细信息

目的:对大蓟和小蓟饮片进行鉴别研究,为其质量标准的完善和提升提供思路参考。方法:应用体式显微镜和光学显微镜等设备及数码成像技术,从叶片、茎、苞片、冠毛等细节特征,以及横切面、粉末的显微特征,对大蓟与小蓟饮片进行鉴别研究;采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)为展开剂,在紫外灯254nm下检视,建立薄层鉴别方法。结果:通过研究发现,大蓟和小蓟的叶片、茎、苞片、冠毛存在明显差别,显微特征差异性较小,粉末特征只在下表皮细胞上存在一定差异,薄层鉴别方法灵敏度高、重现性好,专属性强。结论:通过研究归纳了大蓟和小蓟饮片的鉴别特征,可为二者的鉴别提供一定的实验基础支持,并为其质量标准的完善提供有益思路。

关键词：大蓟小蓟鉴别薄层鉴别

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黄鱼鱼源性成分鉴别方法的建立

食品研究与开发 2024年第14期45卷 142-147页

作者：邵彪陈旭蔡茜茜高利亭徐陈红张霞陈刚南通市产品质量监督检验所江苏南通226011 南通市食品危害因子重点实验室江苏南通226011 福州大学生物科学与工程学院福建福州350108

该文建立黄鱼(大黄鱼、小黄鱼)鱼源性成分鉴别方法,针对大黄鱼、小黄鱼线粒体细胞色素b(Cyt b)保守序列,设计引物和Taqman荧光探针,优化反应体系与参数,分别建立了多重实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测... 详细信息

该文建立黄鱼(大黄鱼、小黄鱼)鱼源性成分鉴别方法,针对大黄鱼、小黄鱼线粒体细胞色素b(Cyt b)保守序列,设计引物和Taqman荧光探针,优化反应体系与参数,分别建立了多重实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法和微滴式数字PCR检测方法。两种方法均能有效识别大小黄鱼鱼源性成分,所建立的多重实时荧光定量PCR检测方法不仅同时检测大、小黄鱼目标基因片段,而且通过监测内参基因扩增情况判断核酸提取效果。数字PCR检测法可以直接显示扩增体系中阴性、阳性微滴的数量,在作出定性的同时,有助于了解样本中各组分组成比例情况。

关键词：大黄鱼小黄鱼鉴别实时荧光定量PCR 数字PCR

氨基葡萄糖类药物的来源、结构及其鉴别技术研究

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中国药师 2024年第4期27卷 551-556页

作者：但晓梦刘晓锋郭江红姜红湖北省药品监督检验研究院武汉430073 国家药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室武汉430073

目的对氨基葡萄糖类药物的来源、结构及其鉴别技术相关研究进行梳理与归纳,为该类药物的开发与研究提供参考。方法通过稳定同位素比值检查法鉴别氨基葡萄糖类药物的来源,采用X射线粉末衍射技术鉴别氨基葡萄糖类药物的晶型结构。结果碳... 详细信息

目的对氨基葡萄糖类药物的来源、结构及其鉴别技术相关研究进行梳理与归纳,为该类药物的开发与研究提供参考。方法通过稳定同位素比值检查法鉴别氨基葡萄糖类药物的来源,采用X射线粉末衍射技术鉴别氨基葡萄糖类药物的晶型结构。结果碳同位素θ比值在-11‰~-13‰区间内的氨基葡萄糖原料属于微生物发酵θ来源;碳同位素比值在-17‰~-24‰区间内的氨基葡萄糖原料属于动物来θ源。盐酸氨基葡萄糖的最强衍射峰232.124°、19.035°,硫酸氨基葡萄糖氯化钠/钾原料药的最强衍射峰2酸氨基葡萄糖+硫酸钠/钾混合物(2:1)的最强衍射峰2θ角为12.391°,通过X射线粉末衍射技术,一定程度上可以区分硫酸氨基葡萄糖氯化钠/钾共晶体复盐与盐酸氨基葡萄糖+硫酸钠/钾物理混合物。结论该研究能准确鉴别氨基葡萄糖类药物的来源和结构,方法简便、准确、专属性强,为氨基葡萄糖类药物的监督管理提供了技术支撑。

关键词：盐酸氨基葡萄糖硫酸氨基葡萄糖来源结构鉴别

白头翁药材UPLC特征图谱的建立及其在产地区分与伪品鉴别中的应用

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国际中医中药杂志 2024年第6期46卷 743-749页

作者：何广铭罗睿曾河萍卢晓莹杨小龙吕渭升梁月仪李振雨孙冬梅陈向东广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

目的建立白头翁药材的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱方法,为白头翁药材的产地区分及质量控制提供参考。方法采用UPLC法,色谱柱为Agilent SB C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以乙腈-甲醇(2∶1)-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.30 ml/m... 详细信息

目的建立白头翁药材的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱方法,为白头翁药材的产地区分及质量控制提供参考。方法采用UPLC法,色谱柱为Agilent SB C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以乙腈-甲醇(2∶1)-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.30 ml/min;柱温30℃;检测波长215 nm;进样量2μl。通过特征图谱对比及主成分分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对常见的白头翁伪品及不同产地的白头翁药材进行评价。结果白头翁药材特征图谱呈现9个特征峰,通过高分辨质谱及对照品对比,指认了其中8个共有峰。通过主成分分析,可明显区分不同产地的白头翁药材,并结合OPLS-DA分析发现,峰2、峰3、峰6是不同产地白头翁差异的主要标志物。结论所建立的方法专属性、重复性、耐用性良好,可有效区分白头翁的常见伪品,并为白头翁药材的质量控制及产地选择提供依据。

关键词：白头翁 UPLC特征图谱主成分分析正交偏最小二乘判别分析中药产地鉴别

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位点特异性PCR鉴别水牛角及其伪品

中国现代中药 2024年

作者：张竞研谭冰艳康安王协和李松陈盛君刘睿段金廒南京中医药大学/江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心/国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江阴天江药业有限公司

目的：开发一种针对水牛角的特异性聚合酶链式反应（PCR）鉴别方法，快速、准确地鉴别水牛角与其他混伪品。方法：通过比对水牛、黄牛、牦牛、山羊等动物的细胞色素C氧化酶亚基1（CO Ⅰ）基因序列差异，筛选水牛的特异性单核苷酸多态性... 详细信息

目的：开发一种针对水牛角的特异性聚合酶链式反应（PCR）鉴别方法，快速、准确地鉴别水牛角与其他混伪品。方法：通过比对水牛、黄牛、牦牛、山羊等动物的细胞色素C氧化酶亚基1（CO Ⅰ）基因序列差异，筛选水牛的特异性单核苷酸多态性（SNP）位点，设计出相应的鉴别引物，并对影响PCR反应体系的相关条件进行优化，考察验证方法的耐受性和适用性。结果：PCR条件为扩增体系20 μL、退火温度60 ℃、循环次数32次、DNA模板量100 ng、10 μmol·L–1正反引物对各0.8 μL时，水牛角使用设计的鉴别引物SN1进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳后出现约358 bp的特异性条带，其他物种的样品均无条带出现。结论：该PCR鉴别方法特异性好，能迅速、准确地鉴别水牛角和其他常见动物角类样品，为水牛角的真伪鉴别提供参考。

关键词：水牛角聚合酶链式反应鉴别

基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应法的A1/A2牛奶鉴别试剂盒的开发及应用

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食品安全质量检测学报 2024年第7期15卷 133-140页

作者：张娟于文杰王楠陈爱亮中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所北京100081 郸城县市场监督管理局周口477150

目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用... 详细信息

目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用D-loop基因片段设计了牛内参基因引物探针组(标记FAM荧光)。随后,在β-酪蛋白基因突变位点分别设计了A1基因引物探针组和A2基因引物探针组(均标记VIC荧光)。基于ARMS-PCR技术构建了双通道ARMS-PCR反应体系与程序,进而成功开发了A1A2牛奶实时荧光ARMS-PCR试剂盒。为进一步验证试剂盒性能,将其应用于市场上A2牛奶的检测,并将检测结果与DNA测序法结果对比。结果本试剂盒特异性强,检测DNA灵敏度为0.1 ng/L;10份市售实际样品的应用检测结果与测序结果一致。结论本试剂盒特异性好,灵敏度高、准度度高,适用于A2牛奶的真实性鉴别。

关键词： A2牛奶 β-酪蛋白扩增阻滞突变系统聚合酶链式反应反应技术鉴别试剂盒