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手性双噁唑啉配体-金属配合物在催化不对称环丙烷化反应中的应用研究进展

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有机化学 2004年第1期24卷 15-22页

作者：乔振边庆花侯士聪王敏中国农业大学理学院北京100094

将用于催化不对称环丙烷化反应中的手性双唑啉配体按相应羧酸母体骨架分为丙二酸类 ,酒石酸类 ,吡啶二羧酸类 ,联苯、联萘及双核二茂铁类 ,将聚合物支载的双唑啉配体单独进行了讨论 .

关键词：手性双噁唑啉配体金属配合物不对称环丙烷化反应催化剂手性诱导中心光活性环丙烷结构化合物

8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与光致发光特性

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有机化学 2007年第3期27卷 402-408页

作者：欧阳新华曾和平谢彦华南理工大学化学学院功能分子研究所广州510641

设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分... 详细信息

设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质.结果与8-羟基喹啉比较表明,5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移.同时测定了配合物(3)2Zn的荧光寿命,结果表明,N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命.

关键词：金属配合物 8-羟基喹啉衍生物荧光性质

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聚乙烯醇纤维金属配合物的合成和表征

高分子学报 2006年第3期16卷 387-390页

作者：陶庭先吴之传汪学骞李梅生张俊华安徽工程科技学院生化工程系芜湖241000

以聚乙烯醇纤维(PVA)为配体原料,分别与FeCl3、NiCl2、CuCl2和Pb(Ac)2反应,制备了宏观上仍保持原纤维形态的PVA Fe(Ⅲ)、PVA Ni(Ⅱ)、PVA Cu(Ⅱ)、PVA Pb(Ⅱ)纤维配合物(用PVA M表示).用红外光谱仪分别对PVA和4种配合物在4000～400cm-1... 详细信息

以聚乙烯醇纤维(PVA)为配体原料,分别与FeCl3、NiCl2、CuCl2和Pb(Ac)2反应,制备了宏观上仍保持原纤维形态的PVA Fe(Ⅲ)、PVA Ni(Ⅱ)、PVA Cu(Ⅱ)、PVA Pb(Ⅱ)纤维配合物(用PVA M表示).用红外光谱仪分别对PVA和4种配合物在4000～400cm-1范围进行傅立叶变换红外光谱测量,对各PVA M的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并与PVA的相应吸收峰做对比分析,结果表明,与金属离子形成配合物后,PVA分子中O—H氢键缔合状态被破坏,向高波数位移了65～86cm-1,PVA中的羟基氧与金属离子发生配位作用.PVA Fe(Ⅲ)的XPS显示,PVA中O1s只出现532.5eV单峰,而PVA Fe(Ⅲ)中O1s分裂为531.4eV和532.3eV两个峰,且Fe2p只有一个峰710.9eV,比FeCl3的结合能值711.2eV下降,说明OH氧与Fe3+形成配位键.

关键词：聚乙烯醇(PVA) 金属配合物合成 IR XPS

[Cu(enMe)_2]_4[H_5V_(18)^(IV)O_(42)(Cl)]·8H_2O:由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第4期22卷 491-494页

作者：崔小兵郑寿添丁兰丁红杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 吉林大学化学学院长春130023

合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δr)max = 0.969×103 , (Δr)min = 0.454×103 e/3。化合物1的阴离子[VIV18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构。

关键词： [Cu(enMe)2]4[H5V^IV18O42(C1)]·8H2O 金属-氧簇合物金属配合物微孔材料晶体结构水热合成钒铜催化剂

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金属配合物抗癌药的研究概况

中国药学杂志 1990年第9期25卷 515-520页

作者：李春敏沪州医学院化学教研室

本文对金属配合物抗癌药的研究进展作了概述,内容涉及铂系金属配合物、希佛碱-金属配合物、金属茂化合物、金属与烷基化试剂的配合物、金属与缩氨基硫脲衍生物的配合物以及天然金属配合物抗癌药。

关键词：抗癌药金属配合物

联苯胺类共轭共聚物的金属配合物催化法合成及性质

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高分子学报 2005年第2期15卷 167-171页

作者：吐尼莎古丽.阿吾提吐尔逊.阿不都热依木买苏尔.米吉提司马义.努尔拉新疆大学化学化工学院乌鲁木齐830046

联苯二胺 ,3,3′ 二甲基联苯二胺在次氯酸钠介质中氧化制备了相应的N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 ,3,3′ 二甲基 N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 .通过红外 (FT IR) ,核磁共振 (1 H NMR)等进行了表征 .研究了此化合物在二价镍配合物存在下 ,与 2 ... 详细信息

联苯二胺 ,3,3′ 二甲基联苯二胺在次氯酸钠介质中氧化制备了相应的N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 ,3,3′ 二甲基 N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 .通过红外 (FT IR) ,核磁共振 (1 H NMR)等进行了表征 .研究了此化合物在二价镍配合物存在下 ,与 2 ,5 二溴噻吩制成的Grignard试剂共聚的方法 ,并得到了联苯醌二亚胺与噻吩交替共聚的共轭聚合物 .该合成方法所得聚合物的纯收率分别为 6 3% ,88% .循环伏安测定表明该类聚合物具有一定的电化学活性 ,紫外可见光谱中分别在 310nm ,4 5 0nm处 (共聚物Ⅰ )和 2 90nm ,4 30nm处 (共聚物Ⅱ )出现吸收峰 .根据聚合物的粉末X 射线衍射图 (XRD) ,对所得聚合物的结晶性也做了初步探讨 .

关键词：共聚物金属配合物 Grignard试剂催化法苯胺类紫外-可见光谱性质醌二亚胺联苯二胺共轭聚合物电化学活性次氯酸钠镍配合物核磁共振合成方法交替共聚循环伏安 X-射线二甲基化合物衍射图吸收峰结晶性噻吩

Ni(II)-糖胺金属配合物的合成、晶体结构及催化PNPP水解的活性研究

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化学学报 2005年第6期63卷 555-558,F010页

作者：张炜江涛任素梅管华诗杨光弟中国海洋大学海洋药物与食品研究所青岛266003 吉林大学超分子结构与谱学教育部重点实验室长春130023

根据文献方法合成了金属配合物[Ni(HL)]Cl2?2H2O(HL=1-[(2-氨乙基)氨基]-2-氨基-1,2-二脱氧-D-葡萄糖),并用重结晶方法得到了适于X射线衍射的Ni(II)配合物的单晶.通过对其进行元素分析、红外、紫外光谱及X射线衍射分析,表明其为畸变的... 详细信息

根据文献方法合成了金属配合物[Ni(HL)]Cl2?2H2O(HL=1-[(2-氨乙基)氨基]-2-氨基-1,2-二脱氧-D-葡萄糖),并用重结晶方法得到了适于X射线衍射的Ni(II)配合物的单晶.通过对其进行元素分析、红外、紫外光谱及X射线衍射分析,表明其为畸变的八面体构型.最后研究了配合物对对硝基苯吡啶甲酸酯(PNPP)催化水解活性.

关键词：金属配合物 PNPP水解 Ni(Ⅱ) 晶体结构吡啶甲酸元素分析 D-葡萄糖合成并用催化

光谱法研究吲哚美辛,舒林酸及其金属配合物与牛血清蛋白的相互作用

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分析化学 2008年第4期36卷 473-477页

作者：杨昌英刘义朱军成刘松秀三峡大学化学与生命科学学院武汉大学化学与分子科学学院

以曙红Y(Eosin Y)为探针,采用竞争结合法考查了非甾体抗炎药吲哚美辛和舒林酸及其相关的金属配合物与BSA的结合。在中性环境中,曙红Y的吸收光谱随着BSA的加入发生明显变化,结果表明,曙红Y与BSA之间的结合以静电作用为主,两者之间可能发... 详细信息

以曙红Y(Eosin Y)为探针,采用竞争结合法考查了非甾体抗炎药吲哚美辛和舒林酸及其相关的金属配合物与BSA的结合。在中性环境中,曙红Y的吸收光谱随着BSA的加入发生明显变化,结果表明,曙红Y与BSA之间的结合以静电作用为主,两者之间可能发生电子转移。曙红Y与BSA结合后,抗炎药吲哚美辛,舒林酸的加入可以破坏这种结合,曙红Y部分游离出来,其吸收值恢复,说明药物可以同样的方式结合到BSA上,抢占曙红Y在BSA上的结合位点。将药物转化为金属配合物后,与血清蛋白的亲和程度更强,铜(Ⅱ)的配合物最为突出,推测将非甾体抗炎药转化为铜配合物后,有更好的药理活性。

关键词：曙红Y 吲哚美辛舒林酸金属配合物牛血清蛋白竞争结合

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取代酞菁金属配合物的结构研究进展

Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第9期23卷 1035-1043页

作者：王俊东黄金陵陈耐生福州大学化学化工学院功能材料研究所结构化学国家重点实验室福州350002

结合本研究组的工作, 简要总结了迄今文献上所发表的取代酞菁金属配合物的结构研究结果, 包括四取代、八取代、十六取代、内环取代以及不等同取代等。

关键词：周环取代酞菁金属配合物晶体结构分子结构性质超分子化学