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盐胁迫下野大豆种子萌发特性研究

中国野生植物资源 2013年第6期32卷 21-24页

作者：张秀玲德州学院生物系山东德州253023

采用不同浓度的NaCl、Na2SO4、Na2CO3及三者的混合盐的胁迫,对野大豆种子的发芽率、发芽势、发芽指数及胚生长的影响进行测定分析.结果表明,随盐溶液浓度的增加,野大豆种子的发芽率、发芽速度、发芽指数均呈下降趋势,而低浓度的Na2SO4（... 详细信息

采用不同浓度的NaCl、Na2SO4、Na2CO3及三者的混合盐的胁迫,对野大豆种子的发芽率、发芽势、发芽指数及胚生长的影响进行测定分析.结果表明,随盐溶液浓度的增加,野大豆种子的发芽率、发芽速度、发芽指数均呈下降趋势,而低浓度的Na2SO4（10 ～ 50 mmol/L）,Na2CO3（≤10 mmol/L）促进种子萌发,高浓度的NaCl（＞ 200mmol/L）、Na2SO4 （≥200 mmol/L）、Na2CO3（＞75 mmol/L）抑制种子萌发;胚根和胚轴对不同种类盐胁迫表现出不同的反应.低浓度的盐分促进了胚根和胚轴的生长.

关键词：野大豆盐胁迫萌发特性胚生长

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浓硫酸处理对邵阳市郊野大豆种子发芽的影响

现代农业科技 2018年第24期 1-2,5页

作者：胡金龙段林东徐元茜李威钟巧英邵阳学院湖南邵阳422000

为探究破除邵阳市郊野大豆种子硬实的方法,研究浓硫酸不同处理时间对其发芽的影响。结果表明,在最适温度下,浓硫酸处理45 min的小粒种子发芽率和发芽势均最高,分别达99.50%、97.50%;浓硫酸处理12 min的大粒种子发芽率和发芽势均最高,分... 详细信息

为探究破除邵阳市郊野大豆种子硬实的方法,研究浓硫酸不同处理时间对其发芽的影响。结果表明,在最适温度下,浓硫酸处理45 min的小粒种子发芽率和发芽势均最高,分别达99.50%、97.50%;浓硫酸处理12 min的大粒种子发芽率和发芽势均最高,分别达99.50%、98.50%。由此表明,用浓硫酸处理可以去除邵阳市郊野大豆种子硬实现象,有效地促进种子萌发。

关键词：野大豆浓硫酸处理发芽率发芽势湖南邵阳

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江西抚州市郊野大豆自然资源现状

安徽农学通报 2007年第15期13卷 104-104,172页

作者：饶军曹波范志刚袁凤辉陈连水东华理工大学生物系江西抚州344000 江西省环保局江西南昌330003

野大豆(Glycine soja)是重要的大豆育种材料,是国家三级保护渐危种。针对抚州北郊分布的野大豆群落结构进行调查研究,分析掌握其现状。

关键词：野大豆自然资源抚州

野生大豆GsGST19基因的克隆及其转基因苜蓿的耐盐碱性分析

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作物学报 2012年第6期38卷 971-979页

作者：王臻昱才华柏锡纪巍李勇魏正巍朱延明东北农业大学植物生物工程研究室黑龙江哈尔滨150030 中国科学院东北地理与农业生态研究所吉林长春1300112 中国科学院研究生院北京100049

谷胱甘肽S-转移酶对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素起着重要作用。本研究从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆得到GsGST19基因,将其转化苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对转基因苜蓿进行耐盐碱性分析。结果显示在正常培养条件下... 详细信息

谷胱甘肽S-转移酶对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素起着重要作用。本研究从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆得到GsGST19基因,将其转化苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对转基因苜蓿进行耐盐碱性分析。结果显示在正常培养条件下,转基因苜蓿株系19-4和19-9的GST酶活性分别是非转基因株系的1.52倍和1.49倍。在100mmol L-1 NaHCO3处理14d后转基因株系生长状态良好,而非转基因对照株系明显萎蔫、失绿、甚至死亡;转基因株系的丙二醛含量和相对质膜透性显著低于非转基因株系(P<0.05),而叶绿素含量和根系活力显著高于非转基因对照(P<0.05),说明超量表达GsGST19基因增强了苜蓿的耐盐碱能力。

关键词：谷胱甘肽S-转移酶(GST) 转基因苜蓿野大豆耐盐碱性

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野生大豆（***）直接利用技术

中国农业科学 1996年第5期 96-97页

作者：杨光宇郑惠玉韩春凤纪锋胡金海王晓东吉林省农业科学院大豆研究所

野生大豆（Ｇ．ｓｏｊａ）直接利用技术ＴｈｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｆｏｒＤｉｒｅｃｔＵｓｅｏｆＷｉｌｄＳｏｙｂｅａｎ（Ｇ．ｓｏｊａ）１９７９年以来，笔者在吉林省野生大豆资源考察、搜集的基础上，把筛选优异野生大豆基因源与应... 详细信息

野生大豆（Ｇ．ｓｏｊａ）直接利用技术ＴｈｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｆｏｒＤｉｒｅｃｔＵｓｅｏｆＷｉｌｄＳｏｙｂｅａｎ（Ｇ．ｓｏｊａ）１９７９年以来，笔者在吉林省野生大豆资源考察、搜集的基础上，把筛选优异野生大豆基因源与应用于育种的实际需要结合起来，开展野...

关键词：野生大豆直接利用野大豆 soja 直立型小粒黄豆栽培大豆

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东北地区不同大豆品种间的RAPD分析

大豆科学 2005年第2期24卷 130-134页

作者：郑蔚虹田成亮吴俊江刘丽君孙剑秋温州大学生命与环境科学学院齐齐哈尔大学生命科学与工程学院生物系齐齐哈尔161006 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院生物系黑龙江省农业科学院大豆研究所

实验采用RAPD技术对我国东北地区不同生态区的野生大豆和栽培的大豆品种材料进行了种间遗传关系分析。9个引物共扩增出141个片段,其中同源片段6 个,特异性片段21 个,多态性片段114个,显示出东北地区栽培的大豆品种间具有良好的多态性。... 详细信息

实验采用RAPD技术对我国东北地区不同生态区的野生大豆和栽培的大豆品种材料进行了种间遗传关系分析。9个引物共扩增出141个片段,其中同源片段6 个,特异性片段21 个,多态性片段114个,显示出东北地区栽培的大豆品种间具有良好的多态性。通过NTSYS 软件对RAPD结果进行UPGMA聚类分析,得到了各品种间的亲缘关系树状图。所有类型的品种在大约0.45-0.80的距离水平被聚在一起,并于近0.57 处分成5 簇。其中野大豆01-336 居群与栽培种黑农40单独成簇,与其它品种间的亲缘关系最远,其它野生居群及栽培品种交叉排列,分成8簇。同一簇内野大豆居群间的遗传关系较近,与栽培大豆品种间遗传距离较远;不同簇间的野生大豆居群亲缘关系较远,隔离性强于簇内野生大豆与栽培种。黑农40 与其它栽培品种亲缘关系较远;农家品种小金黄11905与白眉103亲缘关系很近,与栽培品种合丰34、抗线3、绥农8亲缘关系相对近;农家品种黄宝珠与元宝金和宝丰7亲缘关系相对较近。

关键词：东北地区 RAPD分析品种间 UPGMA聚类分析亲缘关系大豆品种野生大豆 RAPD技术栽培品种农家品种不同生态区关系分析同源片段遗传关系遗传距离多态性栽培种野大豆居群特异性树状图隔离性

野生大豆GsRNF12基因的克隆及表达特性研究

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大豆科学 2013年第6期32卷 750-754页

作者：张红梅董俊彤白云邓馨肖莉杰费志宏方淑梅韩毅强王北艳黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院黑龙江大庆163319 大庆市质量技术监督局标准化研究所黑龙江大庆163319 中国科学院植物研究所北京100093 黑龙江八一农垦大学农学院黑龙江大庆163319

采用RT—PCR的方法，根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物，从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明，该基因含723bp的开放阅读框（ORF），编码240个氨基酸，GsRNF12蛋白在178～220氨基酸处有典型的C4HC3结构域，属于C3HC4锌... 详细信息

采用RT—PCR的方法，根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物，从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明，该基因含723bp的开放阅读框（ORF），编码240个氨基酸，GsRNF12蛋白在178～220氨基酸处有典型的C4HC3结构域，属于C3HC4锌指蛋白家族。利用实时荧光定量PCR对野生大豆GsRNF12基因的表达特性进行分析，结果表明：野生大豆GsRNF12基因对高盐、干旱、低温、ABA、SA胁迫处理均存在不同程度的应答响应；GsRNF12基因在根、茎、叶的表达有差异性，其中在根中表达量最大。

关键词：野大豆 GsRNF12基因基因表达逆境胁迫

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利用野生大豆(***)种质选育大豆新品种的研究

中国农业科学 1991年第1期 89-90页

作者：杨光宇郑惠玉韩春凤孙运岭吉林省农业科学院大豆研究所吉林省农业科学院大豆研究所公主岭

1979年以来吉林省农业科学院大豆研究大豆野生大豆考察、收集、鉴定的基础上,开展了利用野生大豆(***)种质选育大豆新品种的研

关键词：野生大豆 G.soja 植株野大豆种间杂种直立型种质

内生大豆间座壳Diaporthe sojae的子囊壳促生培养及鉴定

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南京师大学报（自然科学版） 2021年第4期44卷 60-68页

作者：豆明珠蒲顺昌闫淑珍陈双林南京师范大学生命科学学院江苏南京210023

本文介绍了对野大豆内生间座壳真菌的子囊壳促生培养方法,结合形态特征和分子序列对分离和培养的野大豆内生间座壳真菌进行了鉴定.采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)和水琼脂培养基(WA),接种分离获得的野大豆内生间座壳菌株DYYP4342菌饼... 详细信息

本文介绍了对野大豆内生间座壳真菌的子囊壳促生培养方法,结合形态特征和分子序列对分离和培养的野大豆内生间座壳真菌进行了鉴定.采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)和水琼脂培养基(WA),接种分离获得的野大豆内生间座壳菌株DYYP4342菌饼,同时分别在接种菌饼两侧平行放置灭菌大豆茎秆和灭菌松针,以诱导野大豆内生间座壳Diaporthe sojae在大豆茎秆和灭菌松针上产生子囊壳,之后在25℃、12 h光照与12 h黑暗交替处理下培养,添加灭菌大豆茎秆和灭菌松针的培养基中持续产生子囊壳,数量显著多于对照组马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)和水琼脂培养基(WA).通过形态特征和rDNA-ITS分子序列鉴定该分离菌株为大豆间座壳Diaporthe sojae,该菌此前被报道发生在栽培大豆上,引起茎荚枯病,作为内生真菌在野大豆上则为首次记录,文中比较了野大豆内生Diaporthe sojae与栽培大豆上发生的Diaporthe sojae及其他Diaporthe种的差异.ITS序列系统发育分析结果支持Diaporthe kochmanii为Diaporthe sojae的命名异名的观点.

关键词：野大豆内生真菌子囊壳培养方法