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重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果

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中国医药导报 2020年第23期17卷 62-65,69页

作者：雷源标雷瑜欧福勇易继平湖南省郴州市第一人民医院神经内科湖南郴州423000 湖南省郴州市第一人民医院质量部湖南郴州423000

目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果。方法选取2016年11月—2019年10月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组予以司来吉兰治疗,研究组在对... 详细信息

目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果。方法选取2016年11月—2019年10月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组予以司来吉兰治疗,研究组在对照组基础上联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,两组均治疗8周。比较两组疗效,WHO生存质量(WHOQOL-BREF)、帕金森病评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平,患侧及健侧的多巴胺转运体(DAT)活性,记录两组治疗期间不良反应情况。结果治疗8周后,研究组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗8周后研究组患侧、健侧DAT活性均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病,可迅速改善患者临床症状,改善血清Aβ1-42、IGF-1水平,延缓DAT失活速度,且不增加不良反应发生率,疗效显著。

关键词：重酒石酸卡巴拉汀胶囊司来吉兰帕金森病疗效

重酒石酸卡巴拉汀胶囊微生物限度检查方法验证

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海峡药学 2012年第5期24卷 48-50页

作者：王建东浙江绍兴市食品药品检验所绍兴312071

目的建立一种重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查方法。方法采用中国药典2010年版规定的常规法,通过验证确认所采用的方法是否适合于该药品的微生物限度检查。结果细菌计数采用的常规法,其培养基需含0.0001%TTC以区别菌落,霉菌及酵... 详细信息

目的建立一种重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查方法。方法采用中国药典2010年版规定的常规法,通过验证确认所采用的方法是否适合于该药品的微生物限度检查。结果细菌计数采用的常规法,其培养基需含0.0001%TTC以区别菌落,霉菌及酵母菌计数采用常规法,5种试验菌的回收率均高于70%。控制菌检查采用常规法。结论本方法可用于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查。

关键词：重酒石酸卡巴拉汀胶囊微生物限度检查方法学验证

重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效观察

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临床医学工程 2020年第7期27卷 925-926页

作者：陈中华广东省茂名市人民医院广东茂名525000

目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效。方法选取我院2019年7月至2020年1月收治的脑卒中后认知功能障碍者106例,随机分为试验组和对照组各53例。试验组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激,... 详细信息

目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效。方法选取我院2019年7月至2020年1月收治的脑卒中后认知功能障碍者106例,随机分为试验组和对照组各53例。试验组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激,对照组给予经颅磁刺激。分别于治疗前、治疗8周后评定两组的MoCA、 RBMT、 MBI评分。结果治疗8周后,两组患者的MoCA、 RBMT、 MBI评分均显著高于治疗前,且试验组的MoCA、 RBMT、 MBI评分均显著高于对照组(P均重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍,能够有效提高患者的认知功能、记忆能力及日常生活自理水平。

关键词：重酒石酸卡巴拉汀胶囊经颅磁刺激脑卒中后认知功能障碍

盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗中度阿尔兹海默症患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2023年第14期39卷 2015-2019页

作者：林燕王丽娟四川省医学科学院·四川省人民医院神经内科四川成都610110

目的观察盐酸美金刚片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗对中度阿尔兹海默症(AD)患者认知功能、血清磷酸化tau蛋白(p-tau)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)及促炎因子水平的影响。方法将中度AD患者分为对照组和试验组。对照组给予重酒石酸卡... 详细信息

目的观察盐酸美金刚片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗对中度阿尔兹海默症(AD)患者认知功能、血清磷酸化tau蛋白(p-tau)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)及促炎因子水平的影响。方法将中度AD患者分为对照组和试验组。对照组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,起始剂量为1.5 mg,bid,2周后剂量增加至3 mg,bid,治疗3个月;试验组在对照组治疗的基础上增加盐酸美金刚片治疗,第1周每日晨服5 mg,第2周早晚各服用5 mg,第3周晨服10 mg,晚服5 mg,第4周早晚各服用10 mg,持续治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、治疗后血清神经递质、炎性因子、p-tau、Aβ1-42水平、简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病量表-认知评分量表(ADAs-cog)、日常生活活动能力量表(ADL)变化情况以及药物不良反应的发生情况。结果试验共入组192例,脱落6例,试验组和对照组分别入组93例。治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为75.27%和90.32%,差异有统计学意义(P0.05)。结论美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗可显著改善中度AD患者认知功能、炎性状态及p-tau、Aβ1-42水平,促进神经功能恢复,安全性高。

关键词：盐酸美金刚片重酒石酸卡巴拉汀胶囊阿尔兹海默症认知功能

天芪益智颗粒联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床观察

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实用中西医结合临床 2023年第20期23卷 61-64页

作者：韩燕梅崔萍柏慧河南省南阳市中心医院南阳473009

目的:探究天芪益智颗粒联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病(AD)患者的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月至2022年6月收治的80例AD患者分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均接受常规药物治疗,在此基础上对照组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊... 详细信息

目的:探究天芪益智颗粒联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病(AD)患者的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月至2022年6月收治的80例AD患者分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均接受常规药物治疗,在此基础上对照组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予天芪益智颗粒治疗,两组均连续治疗6个月。对比两组临床疗效、智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、β淀粉样蛋白(Aβ)、缓激肽(BK)]、不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高(P0.05)。结论:天芪益智颗粒联合卡巴拉汀治疗AD患者效果显著,能明显改善患者智力状态及认知功能,提升患者日常生活能力,降低血清学指标水平,无明显不良反应,安全性较高。

关键词：阿尔茨海默病天芪益智颗粒重酒石酸卡巴拉汀胶囊

复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

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现代药物与临床 2018年第9期33卷 2213-2217页

作者：李海马敏敏黎艾符国展黄金菊黄恋文昌市人民医院神经内科海南文昌571300 南京军区总医院神经内科江苏南京210002

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服重... 详细信息

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均持续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%,两组比较差异有统计学意义(P胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。

关键词：复方苁蓉益智胶囊重酒石酸卡巴拉汀胶囊阿尔茨海默病 MMSE评分 ADAS-Cog评分 BEHAVE-AD评分 ADL评分血清学指标

卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

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现代药物与临床 2018年第5期33卷 1234-1238页

作者：高岩赵亚明北京市隆福医院脑血管病科北京100010 北京友谊医院神经内科北京100010

目的探讨卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择2015年8月—2017年7月在北京市隆福医院就诊的帕金森病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服左旋多巴片,初始剂量为250 mg/次,3次/d,随后依据患者... 详细信息

目的探讨卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择2015年8月—2017年7月在北京市隆福医院就诊的帕金森病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服左旋多巴片,初始剂量为250 mg/次,3次/d,随后依据患者病情和耐受程度,每5~7天增加剂量100~750 mg,最大剂量低于6 g,并分成4~6次服用。治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。比较治疗前后两组患者帕金森病评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分、临床痉挛指数(CSI)评分、多巴胺转运体(DAT)活性和生活质量评分。比较两组左旋多巴片的用量情况。结果治疗后,两组患者UPDRS评分和CSI各项指标评分较治疗前显著降低,SCOPT-AUT评分和WHO生存质量量表各领域得分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病可有效改善患者肌强直,疗效确切。

关键词：左旋多巴片重酒石酸卡巴拉汀胶囊帕金森病帕金森病评分量表自主神经症状量表临床痉挛指数多巴胺转运体

卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

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现代药物与临床 2019年第8期34卷 2356-2360页

作者：李晨曦张一帆白如玉郝美美延安市人民医院神经内科陕西延安716000 延安大学附属医院陕西延安716000

目的研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法选取2016年3月-2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服盐酸司来吉兰片,5mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服重酒... 详细信息

目的研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法选取2016年3月-2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服盐酸司来吉兰片,5mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3mg/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Mo CA、简易精神状态量表(MMSE)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)和自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分,血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平和多巴胺转运体(DAT)活性。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为64.00%和86.00%,两组比较差异具有统计学意义(P卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状,升高血清Aβ1-42和IGF-1水平,延缓DAT失活速度。

关键词：重酒石酸卡巴拉汀胶囊盐酸司来吉兰片帕金森病淀粉样蛋白1-42 血清胰岛素样生长因子-1 多巴胺转运体