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银杏叶缓释片的制备及体外释药动力学

武汉化工学院学报 2000年第1期22卷 7-9页

作者：吕红刘永琼张志清张存国武汉化工学院制药系湖北武汉430073

以芦丁为标准品 ,采用紫外分光光度法 ,对用乙基纤维素等辅料制备的缓释片和用淀粉等辅料制备的银杏叶普通片 ,进行了银杏总黄酮含量测定和体外累积释药百分率的比较 .普通片的体外释药动力学为一级释放 ,缓释片在 2～ 1 2 h为零级释放 ... 详细信息

以芦丁为标准品 ,采用紫外分光光度法 ,对用乙基纤维素等辅料制备的缓释片和用淀粉等辅料制备的银杏叶普通片 ,进行了银杏总黄酮含量测定和体外累积释药百分率的比较 .普通片的体外释药动力学为一级释放 ,缓释片在 2～ 1 2 h为零级释放 ,普通片释放 50 %的时间为 66min,缓释片释放 50 %的时间为 1 1 2 min。

关键词：银杏叶缓释片制备释药动力学

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微针开启透皮释药的一扇新门

上海医药 2004年第11期25卷 508-510页

作者：黄胜炎

透皮控释贴片产品在20年前已开始陆续上市:硝酸甘油贴片治疗心绞痛,东莨菪碱贴片治疗晕动症,可乐定贴片用于降血压,芬太尼贴片控制疼痛,烟碱贴片用来戒烟,雌激素贴片用于激素替代治疗,睾酮贴片治疗男性性腺功能减退,利多卡因贴片局麻和... 详细信息

透皮控释贴片产品在20年前已开始陆续上市:硝酸甘油贴片治疗心绞痛,东莨菪碱贴片治疗晕动症,可乐定贴片用于降血压,芬太尼贴片控制疼痛,烟碱贴片用来戒烟,雌激素贴片用于激素替代治疗,睾酮贴片治疗男性性腺功能减退,利多卡因贴片局麻和复方雌二醇/地屈孕酮贴片用于避孕…….2003年新上市的奥昔布宁透皮控释贴片用于治疗膀胱活动过度,丁丙诺啡贴片用于镇痛,复方炔雌醇/诺孕曲明贴片用于避孕.这些透皮贴片应用的控释技术主要有固体基质释放系统、膜速率控制储存释放系统和药物储于粘附剂释放系统.

关键词：治疗释药透皮控释贴片避孕复方可乐定局麻上市产品系统

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零级释药的缓释制剂的体内动态解析

中国药学杂志 1986年第10期 594-597页

作者：朱家壁

本文讨论了口服后零级释放、一级吸收、体内则为单室模型的缓释药物制剂的药动学,推证出完整的(包括释药中和释药后的)血药浓度的经时变化公式,并用电子计算机编制程序来处理实验数据,验证本文推证出来的新公式在表征上述剂型的体内药... 详细信息

本文讨论了口服后零级释放、一级吸收、体内则为单室模型的缓释药物制剂的药动学,推证出完整的(包括释药中和释药后的)血药浓度的经时变化公式,并用电子计算机编制程序来处理实验数据,验证本文推证出来的新公式在表征上述剂型的体内药动学时,具有较精密的模拟性能。

关键词：释药经时变化周期变化一室模型单室模型血药浓度长效制剂缓释制剂零级

生物活性玻璃陶瓷药物缓释体制备及其释药规律的研究

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陶瓷 1998年第4期 22-24,21页

作者：陆德明陈晓峰张梅梅张玉德汤继文山东轻工业学院济南250100 山东医科大学附属医院济南250012

介绍了氟磷灰石、氟金云母型生物活性玻璃陶瓷药物缓释体的制备工艺和性质,内装抗骨肿瘤药物氨甲喋吟(MTX),用动物体内实验方法研究其释药规律,为进一步临床应用观察提供依据.

关键词：生物活性玻璃陶瓷药物缓释体生物陶瓷释药

包裹脑源性神经营养因子壳聚糖/海藻酸钠微囊的制备及体外释药研究

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广州医药 2011年第4期42卷 56-58页

作者：吴河坪王宁利曾明兵陈静嫦范志刚中山大学中山眼科中心眼肌科广州510060 首都医科大学附属北京同仁眼科中心北京100730 广州医学院第二附属医院眼科广州510260

目的研制包裹脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor,BDNF）的壳聚糖/海藻酸钠微囊,并测定其体外药物释放动力学。方法采用改良超声雾化法,将含BDNF的壳聚糖溶液加入超声雾化仪中雾化喷入海藻酸钠溶液中制成包裹BDNF... 详细信息

目的研制包裹脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor,BDNF）的壳聚糖/海藻酸钠微囊,并测定其体外药物释放动力学。方法采用改良超声雾化法,将含BDNF的壳聚糖溶液加入超声雾化仪中雾化喷入海藻酸钠溶液中制成包裹BDNF的壳聚糖/海藻酸钠微囊混悬液。采用高效液相色谱法（high performance liquidchromatography,HPLC）测定BDNF的标准曲线,并测定微囊中BDNF的体外每日释放量。结果微囊形态为圆形透明颗粒状,粒径在3~5μm之间。用SPSS统计软件进行分析微囊中BDNF的体外每日释放量,显示药物累积释放量与时间之间是直线关系,基本符合药物零级释放动力学。结论本法所制微囊工艺稳定,在体外具有缓释作用。

关键词：脑源性神经营养因子壳聚糖海藻酸钠微囊释药

阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊的释药及其体内外抗癌作用

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中华临床医药杂志（北京） 2003年第9期4卷 1-5页

作者：李沙汤小东邓声菊郭卫侯新朴北京大学药学院物理药学研究室100083 北京大学人民医院骨肿瘤科100044 北京大学药学院无机教研室100083

目的：考察阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊(ADM—ACM)的释药特性及其体内外抗癌作用。方法：采用乳化胶凝法制备ADM—ACM，考察微囊的释药特性。以调亡细饱的原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及SRB活细胞染色法考察ADM—ACM的体内外抗癌活性... 详细信息

目的：考察阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊(ADM—ACM)的释药特性及其体内外抗癌作用。方法：采用乳化胶凝法制备ADM—ACM，考察微囊的释药特性。以调亡细饱的原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及SRB活细胞染色法考察ADM—ACM的体内外抗癌活性。结果：本文制备的ADM—ACM具较高的载药量，当药载比为2mg／ml，载药量达U随右。载药微囊中ADM在PBS(pH＝7．4)中突释后缓慢释放，t2h时达45％左右。体外抗癌实验表明，空白微囊对BGC—823、Bel—7402及Hela三种癌细饱株无毒性，ADM—ACM对它们的抑制作用明显优于ADM溶液。TUNEL实验显示ADM—ACM(60．85％)引起兔肢体VX2肿瘤细胞凋亡的阳性率远高于原料药(3．98％)及空白微囊(3．97％)。结论：本文制备的ADM—ACM的体内外抗癌活性均显著强于原料药。

关键词：阿霉素海藻酸钠壳聚糖微囊释药体内外抗癌作用

靶向抗肿瘤白蛋白微球的释放特性研究——Ⅱ.加热固化对微球释药的影响

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现代应用药学 1988年第2期 16-19页

作者：钟建平陈国神潘兆章浙江医学科学院药物研究所浙江医学科学院药物研究所浙江医科大学药学系 87年毕业实习生

本实验对不同固化温度和固化时间制备的CPT白蛋白微球的体外释放特性作了研究。CPT微球释药至50％左右,呈现零级释放规律。升高固化温度或延长固化时间,均可降低白蛋白微球的释药速度,这种方法可用于控制CPT白蛋白微球的溶出速率。

关键词：白蛋白微球释药速度体外释放 CPT 释药释放特性

温敏型聚（N-异丙基丙烯酰胺／丙烯酰胺）微凝胶的制备及其释药研究

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温敏型聚（N-异丙基丙烯酰胺／丙烯酰胺）微凝胶的制备及其释药研...

2007中国生物医学工程联合学术年会

作者：吴红张慧范黎王嘉宁陕西西安第四军医大学药学系陕西西安第四军医大学药学系陕西西安第四军医大学药学系陕西西安第四军医大学药学系

目的调节N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）的临界相转变温度,研究聚（N-异丙基丙烯酰胺／丙烯酰胺）P（NIPA／AAm）水凝胶的释药性质;方法不同比例的NIPA与丙烯酰胺（AAm）单体自由基聚合法制备温敏型水凝胶,乳液聚合法制备微凝胶。测定该凝胶... 详细信息

目的调节N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）的临界相转变温度,研究聚（N-异丙基丙烯酰胺／丙烯酰胺）P（NIPA／AAm）水凝胶的释药性质;方法不同比例的NIPA与丙烯酰胺（AAm）单体自由基聚合法制备温敏型水凝胶,乳液聚合法制备微凝胶。测定该凝胶在不同温度下的平衡溶胀率及其溶胀动力学;分别以阿斯匹林和羟基喜树碱为药物模型,紫外分光光度法测定块状凝胶和微凝胶的释药特性:结果药物释放结果表明,P（NIPA／AAm）水凝胶对难溶药物乙酰水杨酸具有缓释作用;微凝胶对羟基喜树碱的包裹率、载药率分别为42．2％和2．45％。在37℃、43℃,2h释药率分别为10．4％、25．8％;结论 AAm可调节NIPA的临界相转变温度,NIPA与AAm共聚微凝胶对药物的释放具有温度响应性。

关键词：温敏微凝胶 N-异丙基丙烯酰胺临界相变温度释药

来源： cnki会议评论

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卡铂缓释微球体外释药机制研究

卡铂缓释微球体外释药机制研究