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用药护理在脑卒中患者度洛西汀联合醒脑静注射液治疗过程中的应用价值

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中国药物滥用防治杂志 2024年第7期30卷 1354-1357页

作者：仝静李国吾郑州人民医院重症医学科东院区河南郑州450000

目的:观察用药护理在脑卒中患者药物治疗过程中的应用价值。方法:选取2020年5月—2023年5月我院脑卒中患者60例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均采用度洛西汀联合醒脑静注射液治疗措施,对照组给予... 详细信息

目的:观察用药护理在脑卒中患者药物治疗过程中的应用价值。方法:选取2020年5月—2023年5月我院脑卒中患者60例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均采用度洛西汀联合醒脑静注射液治疗措施,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予用药护理,比较两组疾病知识掌握程度、治疗依从性、心理状态、自我效能。结果:观察组患者对各维度疾病知识掌握程度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P醒脑静注射液治疗过程中配合用药指导措施,对提升患者对疾病知识知晓程度、临床依从性及自我效能,缓解其负性情绪的价值显著。

关键词：脑卒中度洛西汀醒脑静注射液用药指导临床依从性自我效能负性情绪

头孢曲松钠联合醒脑静注射液治疗小儿化脓性脑膜炎的临床效果

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第5期 0081-0084页

作者：梁雪敏杨青晓赵丹丹魏振宇焦艳顺邯郸市第二医院河北邯郸056000 任泽区人民医院河北邢台054000 衡水市第六人民医院河北衡水053000

分析头孢曲松钠联合醒脑静注射液治疗小儿化脓性脑膜炎的效果。方法挑选2020年1月—2021年12月在本院进行治疗的60例患儿为样本,依据随机数字表法将全体患儿分为30例一组。所有患儿均接受常规治疗,对照组以头孢曲松钠治疗,治疗组基于... 详细信息

分析头孢曲松钠联合醒脑静注射液治疗小儿化脓性脑膜炎的效果。方法挑选2020年1月—2021年12月在本院进行治疗的60例患儿为样本,依据随机数字表法将全体患儿分为30例一组。所有患儿均接受常规治疗,对照组以头孢曲松钠治疗,治疗组基于前者提供醒脑静注射液治疗,对比疗效。结果治疗组的治疗效果显著,在血清炎性因子、各临床指标比较中都优于另一组,有统计学意义(P醒脑静注射液疗效显著,炎症因子水平获得改善,患儿的恢复速度更快,值得推广。

关键词：头孢曲松钠醒脑静注射液小儿化脓性脑膜炎抗生素

急性酒精中毒急诊应用醒脑静注射液辅助治疗的效果

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第7期 0111-0114页

作者：李世峰北海市人民医院广西北海536000

评估醒脑静注射液辅助治疗急性酒精中毒患者的疗效。方法选取我院急诊于2021年8月-2023年8月期间收治的患者104例,以组间均衡分配法分为2组。传统组接受纳洛酮治疗,评估组接受醒脑静注射液辅助治疗,对比治疗效果。结果评估组的整体疗... 详细信息

评估醒脑静注射液辅助治疗急性酒精中毒患者的疗效。方法选取我院急诊于2021年8月-2023年8月期间收治的患者104例,以组间均衡分配法分为2组。传统组接受纳洛酮治疗,评估组接受醒脑静注射液辅助治疗,对比治疗效果。结果评估组的整体疗效优于传统组(P醒脑静注射液辅助治疗的效果理想,值得推广。

关键词：急性酒精中毒急诊醒脑静注射液

急性脑梗塞治疗中醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗的效果研析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第6期 0033-0036页

作者：张世文兴宁市人民医院广东梅州514500

探讨急性脑梗塞治疗中醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗的效果。方法选取急性脑梗塞患者90例,随机数字表法分组,对照组行急诊溶栓抗凝治疗,观察组加用醒脑静注射液治疗。结果观察组治疗有效率更高,治疗后炎性因子水平、全血浆粘度、... 详细信息

探讨急性脑梗塞治疗中醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗的效果。方法选取急性脑梗塞患者90例,随机数字表法分组,对照组行急诊溶栓抗凝治疗,观察组加用醒脑静注射液治疗。结果观察组治疗有效率更高,治疗后炎性因子水平、全血浆粘度、血小板凝聚率、mRS评分更低,GOS评分更高(P醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗急性脑梗塞的效果确切,可改善疾病预后。

关键词：急性脑梗塞醒脑静注射液急诊溶栓抗凝治疗炎性因子血液流变学预后

UPLC-MS/MS方法测定醒脑静注射液中5种成分的含量与方法研究

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天津中医药 2024年第9期 1187-1191页

作者：王沫初付娜静石艳丽陈卓王传琦李爽孟凡爽姚蒙蒙姜晖唐山中心医院华北理工大学冀唐学院

[目的]采用超高液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术建立可同时测定醒脑静注射液中莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮5种指标性成分含量的新方法。[方法]研究项下使用的色谱柱为ACQUITY HSS?T3C18柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm... 详细信息

[目的]采用超高液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术建立可同时测定醒脑静注射液中莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮5种指标性成分含量的新方法。[方法]研究项下使用的色谱柱为ACQUITY HSS?T3C18柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm），流动相A为0.1%甲酸水溶液+2 mmol乙酸铵，流动相B为甲醇溶液+0.1%甲酸。梯度洗脱方法：0～0.5 min,95%A;0.5～1.0 min,95%→5%A;1.0～2.7 min,5%A;2.7～3.4 min,5%→95%A;3.4～4.0 min,95%A）。流速：0.4 mL/min；柱温：40℃；进样量：5μL；采用电喷雾离子源进行正离子监测，多反应监测模式（MRM）用于定量分析。[结果]在4 min内，醒脑静注射液的5个标志性成分，包括莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮被完全分离，峰面积与浓度呈现出良好的线性关系，相关系数（r）均大于0.998 0。对该检测方法的精密度、重复性和稳定性进行评价，均得到了满意结果。平均加样回收率为98.2%～104.2%。6批样品中莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮含量测定结果分别为19.4～20.4、1.6～1.8、29.0～31.0、1.3～1.4、11.6～12.4μg/mL。[结论]该检测方法具有高灵敏度、准确可靠的优势，可实现对醒脑静注射液中多个组分快速检测，为该制剂的质量控制研究提供了参考。

关键词：醒脑静注射液 UPLC-MS/MS 含量测定

注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响

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临床合理用药杂志 2024年第24期17卷 13-16页

作者：徐颖姚小梅罗慧南江西省高安市中医院 330800

目的观察注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响。方法选取2020年1月—2023年6月高安市中医院收治的62例脑卒中患者作为研究对象,按照电脑随机法分为醒脑静组31例(患者采用醒脑静注射液)... 详细信息

目的观察注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响。方法选取2020年1月—2023年6月高安市中医院收治的62例脑卒中患者作为研究对象,按照电脑随机法分为醒脑静组31例(患者采用醒脑静注射液)和联合用药组31例(患者在醒脑静组基础上给予注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠),2组患者均持续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态检查量表(MMSE)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)、改良Rankin量表(mRS)评分及实验室指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞计数(WBC)],不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于醒脑静组(96.77%vs.70.97%,χ^(2)=7.631,P=0.006)。治疗1个月后,2组NIHSS、mRS评分,血清CRP、IL-6、PCT水平及ESR、NLR、WBC降低,MMSE、GCS评分升高,且联合用药组上述指标低/高于醒脑静组(P醒脑静组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.68%vs.22.58%,χ^(2)=1.908,P=0.167)。结论注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液治疗脑卒中患者的效果显著,可有效改善神经功能,提高认知功能,减轻机体炎症,且安全性较高。

关键词：脑卒中注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠醒脑静注射液神经功能炎性因子

醒脑静注射液治疗创伤性脑出血患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2023年第23期39卷 3351-3355页

作者：张平文王义宣吉安市中心人民医院急诊科江西吉安343000

目的观察醒脑静注射液对创伤性脑出血患者内质网应激、脑水肿程度和神经功能的影响。方法将创伤性脑出血患者按随机数字表法随机分为试验组和对照组。对照组给予创伤性脑出血常规治疗;试验组在对照组的基础上给予醒脑静注射液20 mL,每... 详细信息

目的观察醒脑静注射液对创伤性脑出血患者内质网应激、脑水肿程度和神经功能的影响。方法将创伤性脑出血患者按随机数字表法随机分为试验组和对照组。对照组给予创伤性脑出血常规治疗;试验组在对照组的基础上给予醒脑静注射液20 mL,每天1次,静脉输注。2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,治疗前后内质网应激指标、脑水肿程度和神经功能,并统计药物不良反应发生情况,评估治疗后6个月的预后。结果试验过程中共脱落2例,最终试验组纳入52例、对照组纳入50例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(48例/52例)和78.00%(39例/50例),差异有统计学意义(P0.05);治疗后6个月,试验组和对照组的恢复良好率分别为69.23%(36例/52例)和50.00%(25例/50例),差异有统计学意义(P醒脑静注射液治疗创伤性脑出血具有良好的临床疗效和安全性,其能够改善患者的内质网应激水平、减轻脑水肿程度,可进一步促进患者神经功能的恢复,改善预后。

关键词：醒脑静注射液创伤性脑出血内质网应激脑水肿神经功能

醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中疗效和安全性的系统评价

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实用医学杂志 2022年第2期38卷 206-211页

作者：郭飞黄云慧黄宇靖牛慧芳杜爱玲新乡医学院第二附属医院河南新乡453002 新乡市第一人民医院河南新乡453000 新乡医学院河南新乡453003

目的系统评价醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、VIP、CBM、PubMed、The Cochrane Library、Embase,系统收集有关醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的随机对照研究,纳入... 详细信息

目的系统评价醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、VIP、CBM、PubMed、The Cochrane Library、Embase,系统收集有关醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的随机对照研究,纳入9项研究涉及1 005例患者,并采用RevMan 5.3软件对纳入的相关研究进行Meta分析。结果与对照组相比,观察组的有效率增加;NIHSS评分、NDS评分、缺血面积、TNF-α、PS、hs-CRP、IL-1、IL-6、IL-8水平降低;MoCA评分、ADL评分以及基底动脉、大脑中动脉左侧、大脑中动脉右侧、大脑前动脉左侧、大脑前动脉右侧、大脑后动脉左侧、大脑后动脉右侧、椎动脉左侧和椎动脉右侧血流速度升高;且两组不良反应发生率无显著差异。结论当前证据显示,醒脑静注射液联合阿替普酶对缺血性脑卒中患者有较好的疗效和安全性,但受纳入研究的质量和数量限制,所得结论仍需高质量的多中心、双盲临床随机对照试验予以验证。

关键词：醒脑静注射液阿替普酶缺血性脑卒中认知功能神经功能 Meta分析

醒脑静注射液联合奥拉西坦治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

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现代药物与临床 2022年第5期37卷 1009-1012页

作者：郭中林郭淑枝谭静丽黄泰博河南省林州市妇幼保健院儿科河南安阳456550 河南省人民医院呼吸科河南郑州450003

目的探讨醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年7月林州市妇幼保健院收治70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,根据随机数字表法将70例患儿分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静... 详细信息

目的探讨醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年7月林州市妇幼保健院收治70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,根据随机数字表法将70例患儿分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,1.0 g加入50 mL葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液,剂量0.5 mL/kg,1次/d。两组患儿连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组患儿神经行为功能、主要症状的恢复时间、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF1α)水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率为97.14%,对照组的总有效率为82.86%,组间差异有统计学意义(P醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切,能显著改善临床症状和神经行为功能,调节HMGB1、IGF-1、HIF-1α的分泌,药物安全性良好。

关键词：醒脑静注射液奥拉西坦注射液新生儿缺氧缺血性脑病 NBNA评分临床症状高迁移率族蛋白B1