检索结果-南通市图书馆

醌茜素对人肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及初步机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2016年第11期32卷 1625-1626页

作者：孟令旗刘畅孙虎男罗英花臧延青韩英浩金成浩黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院黑龙江大庆163319 黑龙江八一农垦大学动物科学技术学院黑龙江大庆163319 黑龙江八一农垦大学食品科学技术学院黑龙江大庆163319

醌茜素是一种具有高效性、高选择性和细胞能透性的药物.虽然醌茜素能够有效抑制前列腺癌细胞的增殖,但醌茜素对肺癌细胞的作用机制尚不清楚.本文研究了醌茜素对人肺癌A549细胞周期及细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制.

关键词：醌茜素人肺癌A549细胞细胞增殖细胞凋亡细胞周期信号通路

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

醌茜素显色分光光度法测定奋乃静

分析科学学报 2011年第4期27卷 539-541页

作者：刘佳川盛喆李华侃王玉华柳越辽宁医学院化学教研室辽宁锦州121001 中石油吉林石化公司销售管理部吉林吉林132002

研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 ***-1,奋... 详细信息

研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 ***-1,奋乃静药物质量浓度在0～35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%～102.4%。

关键词：荷移反应分光光度法奋乃静醌茜素

醌茜素对急性髓系白血病THP-1细胞miR30b-p53信号通路的调控研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2020年第7期36卷 806-808页

作者：王晓东刘四喜余阅王春静张倩深圳市儿童医院血液肿瘤科广东深圳518038

目的研究醌茜素对急性髓系白血病THP-1细胞的影响及作用机制。方法体外培养急性髓系白血病THP-1细胞,低、高剂量实验组加入15,30μmol·L-1醌茜素溶液1μL处理,对照组以等量0.9%NaCl处理。以CCK-8法及DNA断裂的原位末端标记法检测THP-1... 详细信息

目的研究醌茜素对急性髓系白血病THP-1细胞的影响及作用机制。方法体外培养急性髓系白血病THP-1细胞,低、高剂量实验组加入15,30μmol·L-1醌茜素溶液1μL处理,对照组以等量0.9%NaCl处理。以CCK-8法及DNA断裂的原位末端标记法检测THP-1细胞存活及凋亡情况;以蛋白质印迹法检测THP-1细胞中p53、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况;以实时荧光定量聚合酶链式反应检测THP-1细胞中miR30a、miR30b、miR30c、miR30d及p53 mRNA表达。结果干预72 h后,低、高剂量实验组和对照组THP-1细胞活率分别为(79.75±3.46)%,(67.88±6.43)%和(99.33±0.32)%,凋亡率分别为(32.06±4.05)%,(40.26±3.56)%和(1.36±0.21)%,Bax蛋白相对表达量分别为1.02±0.26,1.39±0.24和0.59±0.14,Bcl-2蛋白相对表达量分别为0.96±0.28,0.36±0.05和1.26±0.32,p53蛋白相对表达量分别为2.03±0.26,3.05±0.37和1.39±0.24,miR30a mRNA表达量分别为0.52±0.06,0.26±0.05和0.63±0.05,miR30b mRNA表达量分别为0.69±0.03,0.42±0.03和0.75±0.03,miR30c mRNA表达量分别为0.56±0.02,0.26±0.01和0.66±0.03,p53 mRNA表达量分别为0.45±0.03,0.69±0.05和0.32±0.05,差异均有统计学意义(均P醌茜素可有效促进人急性髓系白血病THP-1细胞凋亡,抑制其增殖,其作用机制可能与调控miR30b-p53信号通路有关。

关键词：醌茜素人急性髓系白血病 THP-1细胞 miR30b-p53信号通路

醌茜素抑制PI3K通路的磷酸化对宫颈癌CaSki细胞凋亡和自噬的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医科大学学报 2020年第12期55卷 1893-1900页

作者：王华斌干晓琴丁勇利李永文刘智涛李玥桦四川省医学科学院四川省人民医院东院妇产科成都610000 电子科技大学医学院附属妇女儿童医院成都市妇女儿童中心医院妇产科成都610000

目的探究醌茜素对宫颈癌Caski细胞的作用。方法体外培养人宫颈癌Caski细胞,用不同浓度醌茜素(0、1、4、12μmol/L)的醌茜素培养液对其进行预处理,以5-氟尿嘧啶组(5μmol/L)作为阳性对照。通过BrdU染色检测Cas-ki细胞增殖能力的变化;流... 详细信息

目的探究醌茜素对宫颈癌Caski细胞的作用。方法体外培养人宫颈癌Caski细胞,用不同浓度醌茜素(0、1、4、12μmol/L)的醌茜素培养液对其进行预处理,以5-氟尿嘧啶组(5μmol/L)作为阳性对照。通过BrdU染色检测Cas-ki细胞增殖能力的变化;流式细胞技术检测Caski细胞凋亡;免疫荧光检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)含量;West-ernblot检测增殖、凋亡、自噬以及PI3K通路磷酸化相关蛋白的表达;注射CaSki细胞构建移植瘤裸鼠模型并进行体内验证。结果与对照组(0μmol/L)相比,4μmol/L和12μmol/L醌茜素处理后的宫颈癌CaSki细胞增殖能力明显减弱,BrdU阳性细胞率明显降低,Ki67蛋白的表达量也显著下降。随着醌茜素浓度增大,宫颈癌CaSki细胞凋亡率和Cleavedcaspase-3的表达量逐渐升高,12μmol/L醌茜素处理组效果最为明显。ATG5的表达量随醌茜素浓度增加而逐渐降低,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值和p62的表达量逐渐增加,而且4μmol/L和12μmol/L醌茜素处理组与对照相比均具有显著差异。与单独使用自噬抑制剂3-MA处理相比,3-MA和高浓度(12μmol/L)醌茜素联合处理后能明显的逆转3-MA对自噬的抑制作用以及PI3K通路磷酸化的促进作用。体内实验表明,与对照组相比,加药组的瘤体型和重量明显减小,而且其Ki67、ATG5的表达量显著减少,Caspase-3的表达量显著升高,PI3K、AKT、mTOR蛋白磷酸化水平明显降低,与体外实验结果一致。结论醌茜素能抑制宫颈癌CaSki细胞增殖、促进其自噬和凋亡,作用机制可能是通过抑制PI3K通路蛋白磷酸化。

关键词：醌茜素宫颈癌Caski细胞自噬凋亡 PI3K通路的磷酸化

醌茜素的合成优化及其诱导黑色素瘤A375细胞凋亡的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

醌茜素的合成优化及其诱导黑色素瘤A375细胞凋亡的机制

作者：李金钱黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

恶性黑色素瘤是一种危险程度极高的皮肤肿瘤,其具有预后性差、易转移和侵袭的特点,严重地威胁着人类生命健康。相关研究显示晚期黑色素瘤对多数化疗药物具有抗性,因此,寻找能够有效治疗黑色素瘤的药物尤为重要。醌茜素是从茜草科植物中... 详细信息

恶性黑色素瘤是一种危险程度极高的皮肤肿瘤,其具有预后性差、易转移和侵袭的特点,严重地威胁着人类生命健康。相关研究显示晚期黑色素瘤对多数化疗药物具有抗性,因此,寻找能够有效治疗黑色素瘤的药物尤为重要。醌茜素是从茜草科植物中萃取的蒽醌类化合物,具有抗炎,抗肿瘤的作用,被认为是一种高效、高选择的细胞膜通透性药物。然而,醌茜素从植物提取量极低,本研究以期通过优化合成醌茜素反应条件中的反应时间、反应温度和底物摩尔配料比来提高醌茜素的合成产率,并验证其生物活性,进而探索醌茜素对人黑色素瘤A375细胞的作用机制,为黑色素瘤治疗及新药开发提供一定的理论依据。本实验以1,4-二羟基蒽醌、偏硼酸和98%浓磷酸为底物,在高温条件下,经氧化还原反应来制备醌茜素,并对合成工艺中反应条件进行优化,当反应时间为2.1 h、反应温度为221℃和底物摩尔配料比为1.2:1.4:1.6时,醌茜素产率达到最大值96.24%,通过质谱测量合成产物的相对分子量与醌茜素一致;通过MTT比色法检测醌茜素对人黑色素瘤A375细胞增殖的抑制作用,结果显示醌茜素以浓度依赖性的方式抑制人黑色素瘤A375细胞增殖,与阳性对照药物5-FU相比具有差异显著;用Annexin V-FITL/PI双染法染色观察细胞凋亡形态,发现随着醌茜素处理时间的延长,细胞凋亡和坏死的荧光强度不断增强,同时,采用流式细胞术和蛋白质免疫印迹方法检测细胞凋亡,细胞凋亡率以时间依赖的方式增加,且通过抑制抗凋亡蛋白Bcl-2和激活促凋亡蛋白Bad,caspase-3和PARP的表达水平来调控凋亡;利用流式细胞术检测醌茜素诱导黑色素瘤A375细胞周期分布情况,醌茜素通过抑制cyclin A和cyclinB蛋白和激活CDK1/2、p21和p27蛋白的表达水平,触发黑色素瘤A375细胞周期阻滞在G2/M期;用蛋白免疫印迹方法对信号通路相关蛋白表达水平检测表明醌茜素上调p-JNK,p-p38,I-κB的表达水平和下调p-AKT,p-ERK,p-STAT3,NF-κB的表达水平诱导细胞凋亡;采用流式细胞术和蛋白质免疫印迹进一步评价了醌茜素对黑色素瘤A375细胞内活性氧(ROS)的影响,醌茜素加速了细胞内活性氧的产生,同时,ROS清除剂(NAC)的使用促进了p-AKT,p-ERK,p-STAT3,NF-κB和Bcl-2的表达,而抑制了p-JNK,p-p38,I-κB,Bad,caspase-3和PARP表达,导致细胞内ROS产生及细胞凋亡受到抑制;最后,采用蛋白质免疫印迹检测醌茜素诱导凋亡中MAPK和STAT3的关系,结果表明醌茜素诱导黑色素瘤A375细胞凋亡中STAT3受到MAPK的调控。通过对合成工艺中反应时间、反应温度和摩尔配料比的优化,提高了醌茜素的合成产率,降低了成本;醌茜素能够有效抑制黑色素瘤A375细胞增殖,且通过触发细胞周期阻滞在G2/M期和促进ROS介导的AKT,MAPK,STAT3和NF-κB信号通路诱导A375细胞凋亡。

关键词：醌茜素人黑色素瘤A375细胞细胞凋亡细胞周期活性氧

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究

分析科学学报 2010年第5期26卷 584-586页

作者：于丽丽李华侃赵桂芝辽宁医学院化学教研室辽宁锦州121001

研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×***-1,阿替洛尔药物质量浓度在0～30mg/L范围内服从比耳定... 详细信息

研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×***-1,阿替洛尔药物质量浓度在0～30mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6)。应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%～101.6%。

关键词：荷移反应分光光度法阿替洛尔醌茜素

蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2016年第17期36卷 1460-1465页

作者：李珂周瑜张盛李倩文李振宇周方正伍钢孟睿华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院附属同济医院核医学科湖北武汉430022

目的:研究蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用,探讨蛋白激酶CK2成为非小细胞肺癌治疗新靶点的可能。方法:使用MTT法检测细胞增殖,研究醌茜素对非小细胞肺癌细胞A549、H460细胞增殖的影响,探究醌茜素作用于A549、H46... 详细信息

目的:研究蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用,探讨蛋白激酶CK2成为非小细胞肺癌治疗新靶点的可能。方法:使用MTT法检测细胞增殖,研究醌茜素对非小细胞肺癌细胞A549、H460细胞增殖的影响,探究醌茜素作用于A549、H460增殖的可能途径。使用流式细胞术检测醌茜素作用于A549、H460后,细胞的凋亡以及周期的变化。使用Trans-well迁移实验检测细胞迁移能力,探究醌茜素对A549、H460迁移的影响。结果:醌茜素能够抑制A549、H460细胞的增殖,并且该抑制作用具有时间依赖性及浓度依赖性(P醌茜素能够促进细胞A549、H460凋亡(P醌茜素对A549的周期影响差异没有统计学意义,但醌茜素在50μmol·L-1浓度下对H460具有周期阻滞作用,G2/M期的比例明显增加(P醌茜素能够显著抑制A549、H460细胞的迁移活动。结论:蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素能够抑制非小细胞肺癌细胞系A549、H460增殖、迁移,促进其凋亡,发挥抗肿瘤作用,有可能成为一种具有潜力的非小细胞肺癌分子靶向治疗的新型药物。

关键词：蛋白激酶CK2 非小细胞肺癌醌茜素肿瘤治疗靶点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

琥乙红霉素与醌茜素的荷移反应及其测定

中国现代应用药学 2005年第3期22卷 229-231页

作者：赵延清李华侃赵桂芝锦州医学院化学教研室辽宁锦州121001

目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法。方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·m... 详细信息

目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法。方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1∶1,稳定常数是1.8×105。药物浓度在0～60mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为0.82%(n=6)。结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意。

关键词：电荷转移反应醌茜素琥乙红霉素测定分光光度法

醌茜素对肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国煤炭工业医学杂志 2019年第2期22卷 166-170页

作者：刘长江陈晨王海滨徐晓荣亓玉心周玉法山东省济南市人民医院呼吸内科 250000

目的探讨醌茜素对肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞,分别用0、1、3、10、30μmol/L浓度的醌茜素培养液预处理,空白对照组为0μmol/L浓度的醌茜素培养液组。使用MTT法检测肺腺癌细胞A549细胞的增长抑... 详细信息

目的探讨醌茜素对肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞,分别用0、1、3、10、30μmol/L浓度的醌茜素培养液预处理,空白对照组为0μmol/L浓度的醌茜素培养液组。使用MTT法检测肺腺癌细胞A549细胞的增长抑制情况,使用Transwell检测肺腺癌细胞A549侵袭能力,并染色观察肺癌A549细胞数目变化;划痕实验法检测检测肺腺癌细胞A549迁移能力;使用Western blot检测肺腺癌细胞株A549中MMP-2、MMP-9、VEGF表达水平。结果与空白对照比较,1μmol/L醌茜素培养液组的肺腺癌细胞株A549细胞生长受到一定程度的抑制,但是抑制并不显著(P>0.05);3μmol/L醌茜素培养液组的A549细胞生长受到抑制且较为显著(P醌茜素培养液组的细胞生长抑制十分显著(P醌茜素培养液组A549细胞侵袭能力受到了抑制,且较为显著(P醌茜素培养液组A549细胞侵袭能力受到了十分显著抑制(P醌茜素培养液组的A549细胞迁移能力受到抑制不显著(P>0.05),3μmol/L组的受到抑制较显著(P0.05),3、10、30μmol/L组,MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达均受到显著抑制(P醌茜素可以通过下调MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达水平,达到抑制肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的效果。

关键词：醌茜素肺腺癌细胞株迁移侵袭