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2-硫代黄嘌呤酸解离常数的量子化学理论研究

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计算机与应用化学 2013年第5期30卷 553-556页

作者：任宏江李小军西北工业大学理学院应用化学系陕西西安710072 西安文理学院化学与化学工程学院陕西西安710065

采用密度泛函B3LYP方法在6-311+G^(**)级别上对2-硫代黄嘌呤气相和水相中较稳定的两个构型2TX(1,3,7)和2TX(1,3,9)及可能的8种离子构型进行了几何构型全优化和频率分析,水相优化选用IEFPCM模型,单点能计算采用CPCM溶剂模型并选取UAKS空... 详细信息

采用密度泛函B3LYP方法在6-311+G^(**)级别上对2-硫代黄嘌呤气相和水相中较稳定的两个构型2TX(1,3,7)和2TX(1,3,9)及可能的8种离子构型进行了几何构型全优化和频率分析,水相优化选用IEFPCM模型,单点能计算采用CPCM溶剂模型并选取UAKS空穴方法。为了获得较精确的能量,在MP2/6-311+G^(**)级别下各物种分别在两相中进行了单点能计算。根据所计算的溶剂化吉布斯自由能进一步得到了水相4种相对稳定的离子异构体的pK_a值,理论计算结果与实验值基本一致,从而揭示了水溶剂中2-硫代黄嘌呤的电离活性部位和离子构型的存在形式。

关键词： 2-硫代黄嘌呤酸解离常数密度泛函 IEFPCM模型 CPCM模型

介质对酸解离常数的影响—Tiron-NaNO_3-C_2H_5OH-H_2O体系,293.2K

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辽宁大学学报（自然科学版） 1990年第3期17卷 38-42,19页

作者：郭玉红梁春余刘祁涛辽宁大学化学系

本文用电位pH法测定了在20.0±0.1℃温度下以NaNO_3为支持电解质,在乙醇—水混合溶剂中Tiron的酸解离常数并考察了该常数随溶液离子强度和溶剂组成的变化规律,溶液的离子强度变化范围为I=0.1-4.0mol dm^(-3)。混合溶剂中乙醇的重量百分... 详细信息

本文用电位pH法测定了在20.0±0.1℃温度下以NaNO_3为支持电解质,在乙醇—水混合溶剂中Tiron的酸解离常数并考察了该常数随溶液离子强度和溶剂组成的变化规律,溶液的离子强度变化范围为I=0.1-4.0mol dm^(-3)。混合溶剂中乙醇的重量百分数分别为0,5,15,25,35和50wt％。用基于Pitzer方程式的最小二乘多项式逼近法确定了各种不同组成的混合溶剂中酸的热力学解离常数。该常数的对数值logK_0与混合溶剂中有机组分摩尔分数X以及混合溶剂介电常数D遵从下列经验关系: logK_0=k_x X+C_1 logK_0=k_D 1/D+C_2式中k_x,k_D,C_1和C_2皆为经验常数。

关键词：酸解离常数 Tiron 介质效应

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溶剂对联吡啶二酸酸解离常数的影响

沈阳化工学院学报 2003年第1期17卷 16-17页

作者：刘瑕高恩君孙朝晖沈阳化工学院辽宁沈阳110142 沈阳化工研究院辽宁沈阳110021

　用pH 电位滴定法测定2,2' 联吡啶 3,3' 二羧酸(BDA)在37℃,cNaCl=0.1mol·L-1,乙醇/水混合溶剂中的酸解离常数pK1、pK2.结果表明在实验条件范围内,随着溶剂中乙醇含量的增加,溶剂的极性降低,有机弱酸的酸解离常数降低,并且其pKa值与... 详细信息

　用pH 电位滴定法测定2,2' 联吡啶 3,3' 二羧酸(BDA)在37℃,cNaCl=0.1mol·L-1,乙醇/水混合溶剂中的酸解离常数pK1、pK2.结果表明在实验条件范围内,随着溶剂中乙醇含量的增加,溶剂的极性降低,有机弱酸的酸解离常数降低,并且其pKa值与乙醇在混合溶剂中的含量成线性关系.

关键词：联吡啶二酸酸解离常数混合溶剂 BDA

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含氟杯[4]芳烃衍生物酸解离常数的测定

含氟杯[4]芳烃衍生物酸解离常数的测定

中国化学会第28届学术年会

作者：张丽娜杨勇胡继文王珊同济大学化学系

＜正＞本文采用光度法研究了5,17-二全氟正己基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃衍生物（Fig.2）的紫外吸收光谱,并用目标因子法[1,2]（TTFA）分析了其酸解离常数。

关键词：含氟杯芳烃衍生物目标因子法紫外光谱酸解离常数

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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目标转换渐进因子分析法研究化学平衡体系

化学学报 1994年第3期52卷 290-295页

作者：沈含熙蔡硕为南开大学化学系天津300071

本文提出了一种计算化学平衡常数的方法——目标转换渐进因子分析.该方法将新近发展起来的渐进因子分析方法与目标转换技术相结合,它不仅可以给出体系的因子数目,而且可以给出各因子的分布趋势.利用该法成功地测定了分析试剂溴邻苯三酚... 详细信息

本文提出了一种计算化学平衡常数的方法——目标转换渐进因子分析.该方法将新近发展起来的渐进因子分析方法与目标转换技术相结合,它不仅可以给出体系的因子数目,而且可以给出各因子的分布趋势.利用该法成功地测定了分析试剂溴邻苯三酚红的逐级解离常数,结果与文献值吻合.

关键词： EFA 化学平衡酸解离常数

高效毛细管电泳在分离测定龙血竭及其制剂中龙血素的应用研究

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高效毛细管电泳在分离测定龙血竭及其制剂中龙血素的应用研究

作者：余彦平山西医科大学

学位级别：硕士

目的:本文第一部分旨在建立一种快速、全面、高效、可同时分离测定龙血素A,龙血素B,龙血素C和龙血素D的以有机溶剂甲醇和乙二醇为背景电解质(BGE)添加剂的毛细管区带电泳法,为龙血竭药材及相关制剂的质量控制提供方法依据。本文第二部... 详细信息

目的:本文第一部分旨在建立一种快速、全面、高效、可同时分离测定龙血素A,龙血素B,龙血素C和龙血素D的以有机溶剂甲醇和乙二醇为背景电解质(BGE)添加剂的毛细管区带电泳法,为龙血竭药材及相关制剂的质量控制提供方法依据。本文第二部分通过毛细管区带电泳法测定四种龙血素的p_值,为研究分析物的相关反应和药动学特征提供依据。方法:1、采用配备二极管阵列检测器的BECKMAN P/ACE MDQ毛细管电泳仪,有效长度为30 cm的未涂层熔融石英毛细管柱(40.2 cm×75μm id),考察了检测波长、缓冲溶液的浓度及p H、添加剂种类及含量、运行电压和运行温度等对四种龙血素分离的影响,得到同时分离测定龙血素A、B、C、D的最佳毛细管电泳条件为:60.0mmol/L硼砂(p H=9.60)为缓冲溶液,5.0%(v/v)甲醇和3.0%(v/v)乙二醇为添加剂,检测波长329 nm,进样压力0.3 psi,进样时间3 s,运行电压17.5 k V,运行温度25℃。2、采用配备二极管阵列检测器的BECKMAN P/ACE MDQ毛细管电泳仪,有效长度为30 cm的未涂层熔融石英毛细管柱(40.2 cm×75μm id);在恒定离子强度条件下通过Origin非线性拟合方法依据不同p H值下的有效迁移率测得四种龙血素的p_值。结果:1、第一部分的研究结果表明,在最佳的电泳条件下,龙血素A、B、C、D可以在10 min内实现基线分离;经方法学考察,各分析物的线性关系良好,相关系数在0.9937～0.9994之间;峰面积的精密度分别为0.71%～1.6%(日内)和1.3%～1.9%(日间),迁移时间的精密度分别为0.31%～0.75%(日内)和0.52%～1.5%(日间);实际样品中各分析物的平均回收率在98.4%～101.8%之间。2、测得四种龙血素的p_值分别为龙血素A(8.01)、龙血素B(8.04)、龙血素C(8.24)、龙血素D(8.35)。结论:本文以有机溶剂为添加剂,建立了一种简单、快速、高效的毛细管区带电泳法,可同时分析测定龙血竭中四种二氢查耳酮类化合物,为龙血竭药材及其制剂的质量控制和开发应用提供了一种可供选择的方法。采用毛细管区带电泳法成功测定了四种龙血素的p_值,为毛细管电泳法测定其他二氢查耳酮类化合物p_值提供了方法参考。

关键词：高效毛细管电泳二氢查耳酮类化合物龙血素酸解离常数

基于草酰胺的阴离子受体的设计、合成与性能研究

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基于草酰胺的阴离子受体的设计、合成与性能研究

作者：宋爽昆明理工大学

学位级别：硕士

阴离子受体通过静电作用、疏水作用、氢键、配位键等非共价相互作用与阴离子形成结合的过程称为阴离子识别。阴离子识别一直是超分子化学领域研究热点之一。氢键作用被广泛应用于阴离子受体的构筑,依靠氢键构筑的阴离子受体因其在与阴... 详细信息

阴离子受体通过静电作用、疏水作用、氢键、配位键等非共价相互作用与阴离子形成结合的过程称为阴离子识别。阴离子识别一直是超分子化学领域研究热点之一。氢键作用被广泛应用于阴离子受体的构筑,依靠氢键构筑的阴离子受体因其在与阴离子相互作用中提供氢键而称为氢键供体。在氢键供体的设计中,以p K值为表征的氢键供体的布朗斯特酸性和氢键供体的分子结构与尺寸起到了关键作用。为突破传统氢键供体分子局限,我们设计合成新型草酰胺阴离子受体分子,为其进一步研究提供理论基础。本论文完成的主要工作如下:1.我们合成了十种对称取代的草酰胺化合物,并通过劳森试剂制备了十种对应的硫代草酰胺化合物。制备出的氢键供体化合物均通过熔点、红外、核磁和质谱表征。2.我们用紫外分光光度法测定了草酰胺和硫代草酰胺的p K值,实验表明草酰胺的p K范围为5.47-12.55,其酸度根据取代基不同而变化。硫代草酰胺p K范围为4.76-5.51。通过和具有相同取代基的传统氢键供体分子比对,发现其酸度趋势为:硫代草酰胺>草酰胺>方酰胺>硫脲,是具有中等酸度的一类化合物。在布朗斯特酸性角度来看,草酰胺具备成为氢键供体的酸度。3.对草酰胺化合物进行了阴离子识别的探索,先后与常见的卤素阴离子、硝酸根、硫酸氢根、磷酸二氢根和醋酸根结合,发现草酰胺不能识别上述常见阴离子。4.我们将草酰胺修饰到环糊精分子上,以单-6-氨基-β-环糊精为底物合成了基于β-环糊精的单-6-位取代草酰胺衍生物,并通过核磁表征;并且对β-环糊精的全-6-位取代的草酰胺衍生物的合成进行了探索。

关键词：草酰胺阴离子受体酸解离常数环糊精

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水中典型药物与重金属的络合行为

水中典型药物与重金属的络合行为

作者：汪晨东南大学

学位级别：硕士

在自然水体中,抗生素和重金属的复合污染引起的毒理学效应不容忽视。研究抗生素与重金属络合反应的机理,可以更好地解释抗生素与重金属离子络合对复合污染影响,有利于抗生素与重金属复合污染的防治及污染物质去除。本文采用电位滴定法,... 详细信息

在自然水体中,抗生素和重金属的复合污染引起的毒理学效应不容忽视。研究抗生素与重金属络合反应的机理,可以更好地解释抗生素与重金属离子络合对复合污染影响,有利于抗生素与重金属复合污染的防治及污染物质去除。本文采用电位滴定法,研究了三种典型抗生素(四环素TC、环丙沙星CIP和磺胺甲恶唑SMZ)与三种典型重金属离子(Cu2+、pb2+和Cd2+)在水中的络合行为。通过电位滴定实验,计算得出三种典型抗生素的酸解离常数(pKa)及数值,TC的三个酸解离常数分别为pKal=3.38,pKa2=7.54,pKa3=9.36;CIP的两个酸解离常数分别为pKal=6.21,pKa2=8.57;SMZ的两个酸解离常数分别为pKal=1.63,pKa2=6.01。TC存在四种物质状态,分别为H3TC+、H2TC0、HTC-和TC2-;CIP存在三种物质状态,分别为CIP+、CIP0和CIP;SMZ存在三种物质化学状态,分别为SMZ+、SMZ0和SMZ-。另外,通过电位滴定实验,计算得出三种典型抗生素与三种重金属离子的络合物质种类及对应的络合常数(1ogK)。TC-Me络合物质主要为MeHTC+和MeTC0;CIP-Me络合物质主要为MeCIP2+、MeCIP22+和MeCIP2+;SMZ-Me络合物质主要为MeSMZ+。对于三种抗生素,在抗生素-重金属配比(1：1)下,重金属离子(Cu2+、Pb2+和Cd2+)与抗生素的络合能力大小顺序为Cu2+＞pb2+＞Cd2+。对于同一重金属(Cu2+、Pb2+和Cd2+),在抗生素-重金属配比(1：1)下,当水体中3.0TC>SMZ;当水体7.0CIP。以抗生素-Cu体系为例,通过XANES及ATR-FTIR的谱图联合分析,推测抗生素-Me体系络合物质的络合位置。结果表明,TC-Me主要通过C2位上的O、C3位上的O和C11位上的O进行络合;CIP-Me主要通过3位上羧基(-COOH)和4位上的羰基(C=O)进行络合;SMZ-Me主要通过磺胺氧(S=O)和N1位上的N进行络合。

关键词：抗生素重金属离子电位滴定酸解离常数络合常数

邻羟基苄基氨乙酸及其配合物的研究(Ⅳ)——Cu(Ⅱ)配合物的一些平衡常数及酸式配合物的性质

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高等学校化学学报 1986年第6期7卷 487-492页

作者：张华麟章惠农周梅生复旦大学化学系

合成了邻羟基苄基氨乙酸与Cu(Ⅱ)的酸式配合物固体,研究了它的溶解度、摩尔电导、磁性、红外光谱以及热谱,确定了配合物的配位方式。用pH滴定法测得配合物的生成常数、酸解离常数,并讨论了各种配合物的不同配位形式。

关键词：酸解离常数 Cu(Ⅱ)配合物配位方式平衡常数红外光谱配位形式邻羟基摩尔电导