检索结果-南通市图书馆

酵母丙氨酸转移核糖核酸双氢尿核苷(D)环区九核苷酸(14～22)的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1984年第12期42卷 1293-1301页

作者：陈德化楼聚兴杨炳辉吴莲芬陈法贤刘德富中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海生物化学研究所北京大学生物系

用有机合成或酶促合成的AGDCGG为受体,以过量的pDAGp为供体,应用T4RNA连接酶,成功地合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNAyAla)的双氢尿核苷（D）环区九核苷九磷酸AGDCGGDAGp.在脱去3’-端磷酸基团后,得九核苷八磷酸.产物经序列分析证明,... 详细信息

用有机合成或酶促合成的AGDCGG为受体,以过量的pDAGp为供体,应用T4RNA连接酶,成功地合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNAyAla)的双氢尿核苷（D）环区九核苷九磷酸AGDCGGDAGp.在脱去3’-端磷酸基团后,得九核苷八磷酸.产物经序列分析证明,与AGDCGGDAG完全符合.本文也进行了相应于D环区九核苷酸的组成片段AG,AGDC,GG,GGp和DAG的5’-磷酸化和它们之间连接的条件探索,发现了3’-DMP和DAG的5’-磷酸化需在5～10℃下进行,可获近定量的产率. AGDCGGDAGp已用于tRNAyAla的全分子合成.

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸 RNA 酶促合成尿核苷 DAG 有机合成化学合成连接酶合成酶磷酸化产率受体层析色层分析磷酸基团 DEAE 核苷酸

酵母丙氨酸转移核糖核酸5’-半分子顺序14～22九核苷酸的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1983年第4期 373-382页

作者：汤锦炎梁镇和周晓雄陈常庆王德宝中国科学院上海生物化学研究所

本文报道了酵母丙氨酸转移核糖核酸5′-半分子中二氢尿嘧啶环区的九核苷酸AGDCGGGDAG的合成工作。合成的方案是采用先合成AGD、CGG和DAG三个三核苷二磷酸片段,然后再以AGD+pCGGDAG（3+p6）或AGDCGG+pDAG（6+p3）两种方式用T4RNA连接酶... 详细信息

本文报道了酵母丙氨酸转移核糖核酸5′-半分子中二氢尿嘧啶环区的九核苷酸AGDCGGGDAG的合成工作。合成的方案是采用先合成AGD、CGG和DAG三个三核苷二磷酸片段,然后再以AGD+pCGGDAG（3+p6）或AGDCGG+pDAG（6+p3）两种方式用T4RNA连接酶连接成为所需要的九核苷酸。CGG和DAG是采用磷酸二酯法进行化学合成,AGD是用AG>P同D借核糖核酸酶N1酶促合成。这个路线的优点是三个三核苷二磷酸片段易于大量合成制备,无论是3+p6或6+p3两条路线的中间产物AGDCGG（产率61%）和CGGDAG（产率64%）和最终的九核苷酸产物都能得到好的连接产率和分离纯度。3+p6和6+p3两条路线所得的九核苷酸的连接产率分别为52%和82%。合成的产物均经过毗邻分析,5′末端32P标记后的电泳-同系层析双向纯度鉴定或凝胶电泳以及核苷酸顺序分析证明了合成产物的均一性和结构的正确性。

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸 CGG AGD 核苷酸 DAG 胰核糖核酸酶分子

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

酵母丙氨酸转移核糖核酸的人工全合成

中国科学(B辑化学生物学农学医学地学) 1983年第5期 385-398页

作者：王德宝郑可沁裘慕绥梁镇和吴仁龙陈常庆汪恩璧朱莹书申庆祥余允华汪猷陈海宝杨再完陆蕴华陈慎王贵海胡美浩中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海有机化学研究所中国科学院生物物理研究所北京大学生物系北京上海试剂二厂

本文报道采用有机合成与酶促合成相结合的方法,按照***等测定又经他人修正的一级结构,人工全合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNAyAla)的工作。我们合成的tRNAyAla与天然的tRNAyAla具有相同的化学组成（含有全部修饰核苷酸）和结构,并有... 详细信息

本文报道采用有机合成与酶促合成相结合的方法,按照***等测定又经他人修正的一级结构,人工全合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNAyAla)的工作。我们合成的tRNAyAla与天然的tRNAyAla具有相同的化学组成（含有全部修饰核苷酸）和结构,并有完整的生物活力,即在大鼠肝氨酰基tRNA合成酶的催化下,能接受丙氨酸,而且在兔网织红细胞裂解液体系中能将所携带的丙氨酸参入到蛋白质中去。在进行全合成以前,曾分别进行了两种人工半合成,即将天然的5′半分子与人工的3′半分子和人工的5′半分子与天然的3′半分子进行连接,都取得有生物活力的整分子tRNAyAla。据我们了解,这是世界上第一次用人工方法合成的具有生物功能的核糖核酸。

关键词：全合成人工合成 tRNA 酵母丙氨酸转移核糖核酸分子天然丙氨酸 α-氨基丙酸

酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中一个十二核苷十一磷酸片段(顺序46～57)的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1983年第5期 469-481页

作者：裘慕绥汪成尧郑可沁仲如姚丽娟陈红于耀德杨再完劳霞飞沈南珍陆仁荣中国科学院上海生物化学研究所中国科学院生物物理研究所中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所北京

我们用T4RNA连接酶,通过两条路线分别将GpUpCpU,CpCpGpG和TpψpCpG三个寡核苷酸片段连接成十二核苷十一磷酸,GpUpCpU32pCpCpGpG32pTpψpCpG,即相当于酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中顺序46～57的一段序列。我们找到了供体3′-端不带磷或... 详细信息

我们用T4RNA连接酶,通过两条路线分别将GpUpCpU,CpCpGpG和TpψpCpG三个寡核苷酸片段连接成十二核苷十一磷酸,GpUpCpU32pCpCpGpG32pTpψpCpG,即相当于酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中顺序46～57的一段序列。我们找到了供体3′-端不带磷或其他保护基时,其自聚或自身环化的产生都不明显的条件,从而使供受体用量比大大降低。在有的情况下,供体量大于受体,也获得了比较满意的连接产率。此外,在我们的实验中,5′端是二个稀有嘧啶碱基T和ψ的供体32pTpψpCpG与受体CpCpGpG连接的产率不低于由普通碱基供体的连接产率。我们合成的GpUpCpU32pCpCpGpG32TpψpCpG已用于酵母丙氨酸转移核糖核酸3′端半分子和全分子的合成中。

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸自聚受体纸电泳分子保护基层析法生物化学与生物物理学报 DEAE 磷酸磷化合物供体连接酶合成酶核昔酸双相两条路线核苷

酵母丙氨酸转移核糖核酸5′-半分子(1—35)的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学:化学 1983年第5期 410-417页

作者：王德宝吴仁龙郑可沁于大文汤锦炎祁国荣陈常庆朱莹书谢恒月王应魁聂慧玲陈海宝黄建华陈德化庄建华王贵海陈慎中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所北京中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海有机化学研究所

本文报道了应用TRNA连接酶将酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNA)5′-半分子中的三个寡核苷酸片段[—13（Ⅰ）;14—22（Ⅱ）;23—35（Ⅲ）]连接成5′-半分子的工作。由于寡核苦酸片段的纯度高,多核苷酸激酶和TRNA连接酶的质量好,采用连续反应... 详细信息

本文报道了应用TRNA连接酶将酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNA)5′-半分子中的三个寡核苷酸片段[—13（Ⅰ）;14—22（Ⅱ）;23—35（Ⅲ）]连接成5′-半分子的工作。由于寡核苦酸片段的纯度高,多核苷酸激酶和TRNA连接酶的质量好,采用连续反应的方法,简化了分离步骤,使产物的得率大大提高,二十二核苷酸的连接率是75％,三十五核苦酸的连接率是90％,以第一步反应原料为基数计算,最终产物的总得率是21％。经连接点和末端核苷酸分析,证明它的结构是正确的。将合成的5′-半分子与天然的3′-半分子在TRNA连接酶的催化下连接成人工半合成的完整tRNA,具有接受[H]-丙氨酸和将[H]-丙氨酸转移到蛋白质中的生物活力。

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸 RNA 分子连接酶合成酶

酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中一个十三核苷酸片段（顺序23～35）CpGpCpm2～2GpCpUpCpCpCpUpUpIpGp的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1984年第2期 110-118页

作者：梁镇和,汪成尧,裘慕绥,邹碧燕,商金宝,龚佩娟,袁家珪中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院生物物理研究所

以CpGpCpm2～2G、CpUpCpC、CpUpUpI和Gp为原料,采用T4RNA ligase催化连接的方法,通过用3′-端带有起保护怍用的磷酸单酯的寡核苷酸作供体（途径A）以及除最后一步外各步都用3′-端是自由OH基的寡核苷酸作供体（途径B）的两种途径,都合... 详细信息

以CpGpCpm2～2G、CpUpCpC、CpUpUpI和Gp为原料,采用T4RNA ligase催化连接的方法,通过用3′-端带有起保护怍用的磷酸单酯的寡核苷酸作供体（途径A）以及除最后一步外各步都用3′-端是自由OH基的寡核苷酸作供体（途径B）的两种途径,都合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中一个十三核苷酸片段（顺序23～35）CpGpCpm2～2GpCpUpCpCpCpUpUpIpGp。产率较高。产物的连接点、末端和序列都经过严格鉴定。研究表明,位于受体分子3′-端的稀有嘌呤核苷m2～2G对T4RNA ligase催化的连接反应没有不利影响,并再次证实,在用3′-端是自由OH基的寡核苷酸作供体进行T4RNA ligase催化的连接反应时,为了得到高的产率,避免或降低同时产生供体分子的自聚和环化,并不一定需要受体分子大大过量。用本法合成的CpGpCpm2～2GpCpUpCpCpCpUpUpIpGp已用于酵母丙氨酸转移核糖核酸5′-端半分子和全分子的合成中。

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸自聚 CpGpCpm22GpCpUpCpCpCpUpUpIpGp 供体分子放射性物质 PGP 柱层析分离洗脱液浓度梯度产率层析法三核苷酸

酵母丙氨酸转移核糖核酸5′-端GpGpGpCpGPUpGpUpm1GpGpCpGpU十三核苷十二磷酸片段（1～13）的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1984年第1期 71-83页

作者：朱莹书谢恒月汪恩璧管丽臻姚飞龙余玉娟于大文彭渤王启松中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海生物化学研究所

本文介绍用T4 RNA连接酶酶促合成方法合成酵母丙氨酸转移核糖核酸5′端十三核苷十二磷酸片段（1～13）GpGpGpCpGpUpGpUpm1GpGpCpGpU的工作。我们将这一片段分为二段来合成,先合成5′-端6Nt和3′-端7Nt（A合成路线）或5′端7Nt和3′-端6N... 详细信息

本文介绍用T4 RNA连接酶酶促合成方法合成酵母丙氨酸转移核糖核酸5′端十三核苷十二磷酸片段（1～13）GpGpGpCpGpUpGpUpm1GpGpCpGpU的工作。我们将这一片段分为二段来合成,先合成5′-端6Nt和3′-端7Nt（A合成路线）或5′端7Nt和3′-端6Nt（B合成路线）,再将它们连接起来。并对由于片段含鸟便嘌呤核苷酸较多而在合成和分离上出现的一些特性进行了探讨。

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸 RNA m~1)GpGpCpGpU GpGpGpCpGPUpGpUp 合成路线人工合成连接酶合成酶电泳层析生物化学与生物物理学报二磷酸焦磷酸含鸟供体层析柱标记率连接点合成产物核苷

酵母丙氨酸转移核糖核酸3′-端（36～45）CPm1IpψpGpGpGpApGpApG十核苷九磷酸片段的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1984年第1期 84-92页

作者：包永德朱莹书刘金富梁镇和于大文姚曼华高翔申同健蒋美岩颜茂恭赵玉枫中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海生物化学研究所中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所北京

本文报道利用T4 RNA连接酶酶促合成酵母丙氨酸转移核糖核酸3′端（36～45）Cpm1Ip-ψpGpGpGpApGpApG十核苷九磷酸片段的工作。合成制备时,我们采用将Cpm1IpψpG、GpG、ApGpApGp三片段从5′向3′延伸的合成路线。在合成路线的探索中我们... 详细信息

本文报道利用T4 RNA连接酶酶促合成酵母丙氨酸转移核糖核酸3′端（36～45）Cpm1Ip-ψpGpGpGpApGpApG十核苷九磷酸片段的工作。合成制备时,我们采用将Cpm1IpψpG、GpG、ApGpApGp三片段从5′向3′延伸的合成路线。在合成路线的探索中我们发现了一些新现象:1.在T4 RNA连接酶催化反应中Cpm1Ipψ作为受体有局限性。***等二核苷一磷酸可以与pCp等供体分子连接。3.60℃预温育对GpG片段的标记和六核苷酸、十核苷酸连接反应提高产率有明显的作用。

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸 m~1)Ip pGpGpGpApGpApG 磷酸磷化合物供体分子电泳层析人工合成受体合成路线预温处理核昔酸产率受体分子连接酶合成酶生物化学与生物物理学报中国科学院生物物理研究所中科院生物物理研究所上海细胞生物学研究所核苷 CP

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

酵母丙氨酸转移核糖核酸的全合成

科学通报 1982年第2期27卷 106-109页

自1979年10月在上海举行的中、西德核酸和蛋白质学术讨论会上报道酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNAala)3′端半分子中三个寡核苷酸片段（36—45、46—57和58—76）的合成,以及1980年5月在西德汉堡埃格斯道夫召开的化学合成核酸国际讨论会上... 详细信息

自1979年10月在上海举行的中、西德核酸和蛋白质学术讨论会上报道酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNAala)3′端半分子中三个寡核苷酸片段（36—45、46—57和58—76）的合成,以及1980年5月在西德汉堡埃格斯道夫召开的化学合成核酸国际讨论会上报道3′端半分子（36—76核苷酸）的合成以来我们又相继合成了5′端半分子的寡核苷酸片段（1—13、14—22和23—35）（图1）.此后,根据合成3′端半分子的经验,仍采用T4—RNA连接酶逐个连接大

关键词：酵母丙氨酸转移核糖核酸分子全合成口口 tRNA