检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

酰氟化合物的合成与反应研究

酰氟化合物的合成与反应研究

作者：乐炳均上海应用技术大学

学位级别：硕士

氟原子位于元素周期表右上角的位置,具有最强电负性,能够使分子的电子云分布发生偏移,从而影响分子的各种物理和化学性质。氟原子的引入往往能够增强分子的脂溶性、膜穿透性、代谢稳定性、生物活性等,因此,含氟化合物已被广泛应用于不... 详细信息

氟原子位于元素周期表右上角的位置,具有最强电负性,能够使分子的电子云分布发生偏移,从而影响分子的各种物理和化学性质。氟原子的引入往往能够增强分子的脂溶性、膜穿透性、代谢稳定性、生物活性等,因此,含氟化合物已被广泛应用于不同领域。如何向分子中高效地引入氟原子一直以来都受到科学家们的高度关注,是有机氟化学的研究核心之一。本课题组之前基于陈试剂(FSOCFCOOMe)发展了一种新型三氟甲基化试剂——氟磺酰基二氟乙酸铜(Cu(OCCFSOF)),实现了温和条件下芳基卤代烃高效亲核三氟甲基化。本论文着重于探索该试剂的新用途,以及对合成得到的酰氟类化合物的合成利用进行进一步研究,从而发展一些向分子中高效引入氟原子的新方法。本论文的研究工作主要分为以下两个部分:(1)发现Cu(OCCFSOF)是一种快速方便的脱羟氟化试剂,可以将各种羧酸化合物脱羟氟化生成相应的酰氟化合物。该试剂为蓝色固体,稳定性好,易于存放保存,可通过廉价易得的氟磺酰基二氟乙酸和氢氧化铜的酸碱反应一步方便大量制备,是一种实验室快速从羧酸制备相应酰氟化合物的好方法。(2)发现在Cu I催化下,全氟烷基酰氟和KF现场生成的全氟烷氧基负离子可与各种卤代烷烃反应,高效得到相应的全氟烷氧基化产物。其中,卤代烷烃可以是卞溴、α-溴代乙酸酯、碘代烷烃等。另外,还可用一锅两步法从各种方便易得的氟烷基羧酸出发,现场生成相应的酰氟进行此反应。

关键词：脱羟氟化酰氟全氟烷氧基化

含磺酰氟(-SO2F)基的中间体及染科的合成

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

大连理工大学学报 1959年第2期 37-58页

作者：莱·索·埃弗罗斯李寿椿付志田赵福臣杨洪奕

通过金属氟化物（ＫＦ或ＤａＦ）的水溶液与苯核上磺酰氯（－ＳＯ２Ｃｌ）基作用转化为横酰氟（－ＳＯ２Ｆ）基的方法，合成了下列四个中间体：初步找得了它们合成的工艺条件并得到较好的产率。在这四个中间体中：磷胺基苯磺酰氟在文... 详细信息

通过金属氟化物（ＫＦ或ＤａＦ）的水溶液与苯核上磺酰氯（－ＳＯ２Ｃｌ）基作用转化为横酰氟（－ＳＯ２Ｆ）基的方法，合成了下列四个中间体：初步找得了它们合成的工艺条件并得到较好的产率。在这四个中间体中：磷胺基苯磺酰氟在文献上尚未记载过；另外的三个中间体采用了新的合成途径。在得到了这四个中间体后，我们进一步合成了由黄、橙，红到蓝黑色的偶氮染料，并用酞菁磺酰氯与氟化钾或钠的水溶液作用，制得了一个颜色鲜艳的蓝色染料。这些染料在１０克／升左右的碳酸钠水溶液中，在４０℃时即可在棉布上染色。现已完全证明，它们在染色过程中是与纤维以化学键的形式发生了化学结构，是一种新类型的染棉布的活性染料。这类染料除棉布外亦可在丝，羊毛和耐纶（尼龙）上进行染色。在棉布、丝羊毛上的耐光坚牢度一般还比较满意，在耐纶上的就较差。在耐洗坚牢度方面，在棉布上的高温（９７－１００℃）耐洗坚牢度较差。是否是染色方法上的原因抑其他原因现正在进一步的研究中。

关键词：染料蓝黑色染剂 SO2F 偶氮基棉布棉织物酰氟酰卤中间体

全氟和多氟烷基磺酸的研究 Ⅸ.5-卤-3-氧杂-全氟戊磺酰氟的化学转化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1983年第10期41卷 946-959页

作者：苏德宝陈庆云朱蓉仙胡海平中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所杭州大学1982届毕业生

5-卤-3-氧杂-全氟戊磺酰氟（1）依次用苛性钾、浓硫酸和五氧化二磷处理可顺利地得到相应的磺酸和磺酸酐.在吡啶存在下,[I（CF2）2O（CF2）2SO2]2O（3）与醇反应得磺酸酯（6）.1在发烟硫酸作用下,可转化成酰氟9.随着反应温度的不同,9水... 详细信息

5-卤-3-氧杂-全氟戊磺酰氟（1）依次用苛性钾、浓硫酸和五氧化二磷处理可顺利地得到相应的磺酸和磺酸酐.在吡啶存在下,[I（CF2）2O（CF2）2SO2]2O（3）与醇反应得磺酸酯（6）.1在发烟硫酸作用下,可转化成酰氟9.随着反应温度的不同,9水解为酸10和/或二元酸11.氟羰基全氟甲磺酰氟的水解也有类似现象.醇与9的酰氟基反应得羧酸酯,而不与磺酰氟基反应.但可进一步转化为磺酸酯.由9与F-生成的全氟烷氧基阴离子-O（CF2）2O（CF2）2SO2F与活泼的卤代烷作用得醚.还研究了5-卤-3-氧杂-全氟戊磺酰氟与三氯化铝的作用,在无水三氯化铝存在下对9进行了芳烃的Friedel-Crafts酰基化,以四氯化碳为溶剂并改变加料顺序,可提高酮的产率.

关键词：全氟酰氟酰卤硫化合物磺酸真空蒸馏减压蒸馏反应温度氯代烃二氯甲烷磺酰无水硫酸钠卤代基氟基 CF 氟烷基双官能团有机层

氟磺酰基二氟乙酰氟、六氟环氧丙烷和六氟丙烯加成反应的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 1983年第4期3卷 252-256页

作者：徐保培吴瑞征华光莉黄耀曾中国科学院上海有机化学研究所上海天原化工厂

本文研究了FOSCFCOF、HFPO和HFP在F催化下的三元加成反应。我们发现在反应开始时存在着一个反应速度增长的过程,这个过程的长短受溶剂的用量和反应温度的影响。 (CF)CFCOCF(CF)OCFCFSOF只有在5℃以上和乳化催化剂的存在下才生成。通过F ... 详细信息

本文研究了FOSCFCOF、HFPO和HFP在F催化下的三元加成反应。我们发现在反应开始时存在着一个反应速度增长的过程,这个过程的长短受溶剂的用量和反应温度的影响。 (CF)CFCOCF(CF)OCFCFSOF只有在5℃以上和乳化催化剂的存在下才生成。通过F NMR的研究,我们认为FOSCFCOF、HFPO和HFP对于F的反应活性存在如下的顺序: FOSCFCOF>HFPO>HFP

关键词：甲基环氧乙烷(P) 氟代烃乙酸(P) 酰氟氟碳化合物加成反应磺酰基。

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

多面体烷氯乙基脲的合成新方法研究

有机化学 2012年第2期32卷 344-348页

作者：张宏雷朱晓鹤闫红宋秀庆北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100124

运用酰氟为中间体,在离子液体中,以多面体烷二羧酸为原料,研究了多面体烷氯乙基脲的合成新方法.在[bmim][BF4]离子液体中,合成了12个未见文献报道的多面体烷氯乙基脲,结构经核磁共振氢谱、碳谱和质谱确证.该方法与以酰氯为中间体的溶剂... 详细信息

运用酰氟为中间体,在离子液体中,以多面体烷二羧酸为原料,研究了多面体烷氯乙基脲的合成新方法.在[bmim][BF4]离子液体中,合成了12个未见文献报道的多面体烷氯乙基脲,结构经核磁共振氢谱、碳谱和质谱确证.该方法与以酰氯为中间体的溶剂反应相比,具有产率高、分离简单和环境友好的特点.

关键词：氯乙基脲多面体烷离子液体酰氟

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氟化工专利精选

化工生产与技术 2023年第1期29卷 46-46,48页

作者：吴世清不详

一种全氟聚醚酰氟的制备方法该全氟聚醚酰氟的制备方法包括:1)引发体系的制备;2)加入引发体系、稀释剂,降温,然后通入六氟环氧丙烷,反应得第1批混合物,分离提纯,得第1批全氟聚醚酰氟产品;3)取2)中第1批混合物,加入稀释剂,降温,然后通入... 详细信息

一种全氟聚醚酰氟的制备方法该全氟聚醚酰氟的制备方法包括:1)引发体系的制备;2)加入引发体系、稀释剂,降温,然后通入六氟环氧丙烷,反应得第1批混合物,分离提纯,得第1批全氟聚醚酰氟产品;3)取2)中第1批混合物,加入稀释剂,降温,然后通入六氟环氧丙烷,反应得第2批混合物,分离提纯,得第2批全氟聚醚酰氟产品;4)取3)中第2批混合物,分离提纯,然后通入六氟环氧丙烷,反应得第3批混合物,分离提纯,得第3批全氟聚醚酰氟产品。该申请的1种全氟聚醚酰氟的制备方法,具有提供1种更经济、更有效、更可控的全氟聚醚酰氟合成方法的优点。

关键词：全氟聚醚六氟环氧丙烷氟化工引发体系稀释剂酰氟分离提纯合成方法

维普期刊数据库

聚氮化硫酰氟——耐高温、耐水解的无机高分子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学通报 1963年第2期 65-65页

賽尔(Seel)等曾簡短报导了四氟氧硫与氨作用可以得到以氮和硫元素为骨架的高分子——聚氮化硫酰氟。最近巴歇尔(Parshall)等則比較詳細地发表了这方面的一些工作。以四氟氧硫与氨作用,可先制成单体——亚氨硫

关键词：聚氮化硫四氟无机高分子无机聚合物耐高温耐水解酰氟酰卤

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

全氟环氧丙烷在氟化钾催化下的阴离子聚合

高分子通讯 1981年第2期 139-144页

作者：段友芦倪大男何钰清中国科学院上海有机化学研究所

研究了氟化钾催化下全氟环氧丙烷的自聚以及与全氟戊（或己）二酰氟的双官能团阴离子聚合。发现在常压力下氟化钾催化全氟环氧丙烷自聚的活性比文献报道的氟化铯催化活性小得多,但氟化钾催化全氟环氧丙烷和全氟戊（或己）二酰氟的双官... 详细信息

研究了氟化钾催化下全氟环氧丙烷的自聚以及与全氟戊（或己）二酰氟的双官能团阴离子聚合。发现在常压力下氟化钾催化全氟环氧丙烷自聚的活性比文献报道的氟化铯催化活性小得多,但氟化钾催化全氟环氧丙烷和全氟戊（或己）二酰氟的双官能团聚合活性却比催化全氟环氧丙烷自聚的活性大。产物分离时两层中间的乳化层有催化作用,其结构可能为K+-OCF2RfCF2O-K+,它还使全氟环氧丙烷在与全氟戊（或己）二酰氟的双官能团聚合中的自聚活性提高,类似于文献关于RfO-Cs+是活性催化剂的报道。对此催化作用提出解释。

关键词：全氟环氧丙烷自聚酰氟阴离子聚合双官能团有机氟化合物酰卤氟化物氟化钾

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

PIXE法分析共聚物中痕量氯

有机化学 1983年第4期3卷 273-276页

作者：高养馨沈中和质子X萤光分析小组中国科学院上海有机化学研究所复旦大学物理二系

四氟乙烯和全氟4-甲基-3,6-二氧杂-△~7辛基磺酰氟在溶剂氟里昂-113(F-113)中进行自由基引发聚合反应时,共聚物(T-O)是否有链转移,可以通过测定所得共聚物中的含氯量来得以证实。我们首次应用质子X萤光分析法(PIXE)进行分析。结果表明,... 详细信息

四氟乙烯和全氟4-甲基-3,6-二氧杂-△~7辛基磺酰氟在溶剂氟里昂-113(F-113)中进行自由基引发聚合反应时,共聚物(T-O)是否有链转移,可以通过测定所得共聚物中的含氯量来得以证实。我们首次应用质子X萤光分析法(PIXE)进行分析。结果表明,共聚物中含氯量小于1ppm,F-113溶剂并未发生链转移。同时,我们测定了已证明有F-113参与链转移反应的F试样,含氯量高达700ppm。

关键词：链结构(高聚物) 四氟乙烯乙烯共聚物全氟代烃磺酰基酰氟 X射线萤光谱