检索结果-南通市图书馆

湖北大学学报（自然科学版） 2008年第2期30卷 188-191页

作者：李东来周凤银张刚申陈祖兴湖北大学化学化工学院湖北武汉430062

氢化钠作用下,(4S)-4-苄基-2-噁唑烷酮与酰氯反应,合成了N-酰化(4S)-4-苄基-2-噁唑烷酮化合物,与其他方法相比,该方法操作简便,产率可达到85%以上.

关键词： (4S)-4-苄基-2-嗯唑烷酮氢化钠酰化

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三聚异丁烯的催化酰化(英文)

分子催化 2006年第6期20卷 563-568页

作者：赵振华长沙大学生物工程与环境科学系湖南长沙410003

室温下FeCl3用于催化三聚异丁烯(TIB)与乙酸酐的酰化反应.发现FeCl3在所研究的催化剂中是最有效的.考察了FeCl3的用量、乙酸酐的用量和反应时间等因素对该酰化反应的影响.该反应产生一种混合物,其中两种产物是主要的.当反应在1 mmol TIB... 详细信息

室温下FeCl3用于催化三聚异丁烯(TIB)与乙酸酐的酰化反应.发现FeCl3在所研究的催化剂中是最有效的.考察了FeCl3的用量、乙酸酐的用量和反应时间等因素对该酰化反应的影响.该反应产生一种混合物,其中两种产物是主要的.当反应在1 mmol TIB/15 mmol乙酸酐/0.50 mmol FeCl3/0.43 g氯仿和25℃下进行2 h时,生成的两种主要产物的总产率为69%.另外,反应在由沸石和FeCl3或P2O5组成的共催化剂存在下进行.该反应也用HY和H-β沸石之类的多相催化剂进行了尝试.负载FeCl3的HY和H-β沸石催化剂比FeCl3具有更高的催化活性和选择性.

关键词：酰化三氯化铁三聚异丁烯乙酸酐催化剂合成

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D-青霉胺酰化消旋工艺及动力学研究

中国药房 2006年第19期17卷 1465-1467页

作者：孙曰圣肖文清周蓉徐俊英章志华周公贤南昌大学化工系南昌市330029 江西东风药业有限责任公司乐平市333300

目的研究D-青霉胺在酸性条件下进行酰化外消旋的工艺。方法以D-青霉胺为原料,在醋酸溶液中,用乙酰氯为酰化试剂进行消旋化,得到了D-青霉胺酰化消旋物;并以溶剂量、反应温度、反应时间、乙酰氯的量等为因素考察最佳工艺条件;测定反应温... 详细信息

目的研究D-青霉胺在酸性条件下进行酰化外消旋的工艺。方法以D-青霉胺为原料,在醋酸溶液中,用乙酰氯为酰化试剂进行消旋化,得到了D-青霉胺酰化消旋物;并以溶剂量、反应温度、反应时间、乙酰氯的量等为因素考察最佳工艺条件;测定反应温度、时间与消旋过程比旋度的关系,计算酰化过程的动力学方程。结果得到最佳工艺条件即青霉胺量-醋酸量-乙酰氯量(1∶7∶2),反应温度80℃,反应时间5h。酰化过程的动力学方程符合一级线性关系。结论该工艺条件缓和,路线简单,为D,L-青霉胺的制备提供了直接原料。

关键词： D-青霉胺酰化外消旋动力学

利用α-酮酸进行异喹啉的脱羧酰化制备1-苯甲酰异喹啉

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中国医药工业杂志 2017年第9期48卷 1323-1323页

作者： Chaubey NR 郑楠

异喹啉在K2S2O8（3倍摩尔量）催化下与苯甲酰甲酸（2．5倍摩尔量）在水中于100℃反应6h，生成相应的1-位苯甲酰异喹啉，该反应不需金属和其他添加剂。15例收率30％～77％。苯环对位连有吸电子或给电子基团均有较好收率，芳杂环酮酸收率... 详细信息

异喹啉在K2S2O8（3倍摩尔量）催化下与苯甲酰甲酸（2．5倍摩尔量）在水中于100℃反应6h，生成相应的1-位苯甲酰异喹啉，该反应不需金属和其他添加剂。15例收率30％～77％。苯环对位连有吸电子或给电子基团均有较好收率，芳杂环酮酸收率下降，4-甲基吡啶与苯甲酰甲酸反应收率显著下降。

关键词：苯甲酰甲酸 α-酮酸异喹啉制备酰化脱羧利用反应收率

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用乙酸乙酯选择性酰化一级醇

中国医药工业杂志 2017年第7期48卷 1041-1041页

作者： Singha R 张鹏

一级醇与叔厂醇钾（2倍摩尔量）在DMSO中室温搅拌10min，然后加入过量乙酸乙酯，继续于室温搅拌10min可得相应的酯，26例收率49％～97％。二级醇反应时间较长，收率较低。底物带有芳环时，苯环收率高于杂环，给电子取代基收率高于吸电... 详细信息

一级醇与叔厂醇钾（2倍摩尔量）在DMSO中室温搅拌10min，然后加入过量乙酸乙酯，继续于室温搅拌10min可得相应的酯，26例收率49％～97％。二级醇反应时间较长，收率较低。底物带有芳环时，苯环收率高于杂环，给电子取代基收率高于吸电子取代基。

关键词：乙酸乙酯吸电子取代基醇酰化 DMSO 反应时间搅拌室温

沸石催化的2,4,4-三甲基-1-戊烯的酰化反应(英文)

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分子催化 2005年第4期19卷 289-292页

作者：赵振华长沙大学应用化学与环境科学系湖南长沙410003

通过HY沸石与某些传统催化剂的比较,发现HY在2,4,4三甲基1戊烯与乙酸酐的酰化反应中比那些传统催化剂更有效.用HY沸石作催化剂,室温下通过2,4,4三甲基1戊烯与乙酸酐的酰化反应,合成了三种异构体,即4(2,2二甲基丙基)4戊烯2酮、(E)4,6,6-... 详细信息

通过HY沸石与某些传统催化剂的比较,发现HY在2,4,4三甲基1戊烯与乙酸酐的酰化反应中比那些传统催化剂更有效.用HY沸石作催化剂,室温下通过2,4,4三甲基1戊烯与乙酸酐的酰化反应,合成了三种异构体,即4(2,2二甲基丙基)4戊烯2酮、(E)4,6,6-三甲基4庚烯2酮和(Z)4,6,6三甲基4庚烯2酮.考察了HY沸石的用量对该酰化反应的影响.当2,4,4三甲基1戊烯/乙酸酐/HY沸石=1mmol/10mmol/0.250g,反应温度25℃、反应时间2h时,生成的三种异构体产率之和为72%.HY沸石对于该反应具有极好的选择性和优良的活性稳定性.不同阳离子交换的Y沸石也用于催化2,4,4三甲基1戊烯的酰化反应.

关键词：酰化 2,4,4-三甲基-1-戊烯乙酸酐合成沸石催化剂

在氯化亚锡存在下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的催化酰化反应(英文)

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分子催化 2004年第3期18卷 161-166页

作者：赵振华长沙大学应用化学与环境科学系湖南长沙410003

一种新的催化剂,SnCl2·2H2O,已用于2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的酰化反应来制备高产率的3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮(TMP).发现SnCl2·2H2O是室温下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐进行酰化反应的有效催化剂.考察了催化剂用量、乙酐用量、反应时... 详细信息

一种新的催化剂,SnCl2·2H2O,已用于2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的酰化反应来制备高产率的3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮(TMP).发现SnCl2·2H2O是室温下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐进行酰化反应的有效催化剂.考察了催化剂用量、乙酐用量、反应时间和溶剂的加入等因素对该酰化反应的影响.发现当催化剂/2,3-二甲基-2-丁烯摩尔比在0.30/1和0.60/1之间、反应时间为2h时,所得酰化产品的产率最高.该酰化反应进行到完全所需的时间取决于催化剂用量和乙酐用量.在需要加入溶剂的情况下,二氯甲烷或氯仿是一种合适的溶剂.

关键词：酰化氯化亚锡催化剂 3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基-2-丁烯乙酐合成