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南极假丝酵母在纳米聚苯乙烯上的共价固载及其在微波辅助酯化反应中的应用（英文）

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催化学报 2014年第9期35卷 1555-1564页

作者： Attaullah Bukhari Ani Idris Madiha Atta Teo Chee Loong Department of Bioprocess Engineering Faculty of Chemical Engineering c/o Institute of Bioproduct Development University Teknology Malaysia 81310 UTM Skudai Johor Malaysia

Nanopolystyrene was used as a solid support for the covalent immobilization of Candida antarctica lipase B(Cal B) using the photoreactive reagent 1‐fluoro‐2‐nitro‐4‐azido benzene(FNAB) as a cou‐pling reagent. The obtained derivative was then used as a biocatalyst in a microwave assisted ester‐ification experiment. Factors such as contact time, pH, and enzyme concentration were investigated during immobilization. The hydrolytic activity, thermal, and operational stability of immobi‐lized‐Cal B were determined. The maximum immobilized yield(218 μg/mg support) obtained at pH 6.8 exhibited optimum hydrolytic activity(4.42 × 103 mU p‐nitrophenol/min). The thermal stability of Cal B improved significantly when it was immobilized at pH 10, however, the immobilized yield was very low(93.6 μg/mg support). The immobilized‐Cal B prepared at pH 6.8 and pH 10 retained 50% of its initial activity after incubation periods of 14 and 16 h, respectively, at 60 °C. The opera‐tional stability was investigated for the microwave assisted esterification of oleic acid with metha‐nol. Immobilized‐Cal B retained 50% of its initial activity after 15 batch cycles in the micro‐wave‐assisted esterification. The esterification time was notably reduced under microwave irradia‐tion. The combined use of a biocatalyst and microwave heating is thus an alternative total green synthesis process.

关键词：共价固定化微波辅助酯化反应酵母脂肪酶南极对硝基苯酚生物催化剂运行稳定性

间歇反应器内醋酸丁酯酯化反应与渗透汽化集成过程的模型计算(英文)

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催化学报 2010年第8期31卷 999-1005页

作者：邹昀童张法刘琨冯献社广西大学化学化工学院广西南宁530004 滑铁卢大学化工系加拿大安大略省滑铁卢N2L3G1

建立了一个间歇反应器内酯化反应与渗透汽化集成过程的数学模型,用于描述反应和脱水同时进行的过程.该模型考虑了反应体系中所有组分的渗透量影响以及混合物的非理想热力学行为.选择乙酸和正丁醇生成醋酸丁酯的酯化反应与PVA膜渗透汽化... 详细信息

建立了一个间歇反应器内酯化反应与渗透汽化集成过程的数学模型,用于描述反应和脱水同时进行的过程.该模型考虑了反应体系中所有组分的渗透量影响以及混合物的非理想热力学行为.选择乙酸和正丁醇生成醋酸丁酯的酯化反应与PVA膜渗透汽化集成过程为研究体系,将模型结果与文献中已报道的实验数据进行对比,验证了该模型的有效性.结果表明,采用渗透汽化脱除酯化反应的水分将提高酯的产率.对温度、反应物初始比、膜面积与反应体积比以及催化剂浓度几种操作条件对集成过程性能影响进行了参数的分析.根据结果讨论得到该膜过程与反应集成过程的优化操作条件.

关键词：渗透汽化酯化反应渗透集成过程集成因子

酯化反应耦联渗透汽化膜过程对平衡移动的影响

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化学反应工程与工艺 1999年第4期15卷 443-449页

作者：王乐夫李雪辉华南理工大学化学工程系广东广州510640

以乙酸正丁酯的合成为目标反应，系统地考察了渗透汽化－酯化反应耦联复合膜反应器中过程因素（进料中醇、酸摩尔比率、膜面积与反应混合物体积的比值、复合膜渗透通量的大小，反应、分离温度等）对酯化反应化学平衡移动的影响。实验... 详细信息

以乙酸正丁酯的合成为目标反应，系统地考察了渗透汽化－酯化反应耦联复合膜反应器中过程因素（进料中醇、酸摩尔比率、膜面积与反应混合物体积的比值、复合膜渗透通量的大小，反应、分离温度等）对酯化反应化学平衡移动的影响。实验发现反应（分离）温度是影响酯化反应化学平衡移动的最重要因素。

关键词：渗透汽化酯化反应膜反应器化学平衡

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四烃基二锡氧烷在酯化反应中的催化作用

高等学校化学学报 2002年第5期23卷 849-851页

作者：吕妍兰支利李靖谢庆兰南开大学元素有机国家重点实验室天津300071

1,1,3,3-四烃基二锡氧烷Ⅰ是一类有机锡氧簇合物, 它在固相和液相中[1,2]均为二聚梯形层状结构, 在有机合成中表现出特殊的催化活性, 与其它含Sn-O键非簇类化合物相比, 催化活性和选择性均有大幅度提高. 该类化合物是酯交换、酯化、官... 详细信息

1,1,3,3-四烃基二锡氧烷Ⅰ是一类有机锡氧簇合物, 它在固相和液相中[1,2]均为二聚梯形层状结构, 在有机合成中表现出特殊的催化活性, 与其它含Sn-O键非簇类化合物相比, 催化活性和选择性均有大幅度提高. 该类化合物是酯交换、酯化、官能团保护和脱保护等反应的优良催化剂[3]. 本文合成了一系列四烃基二锡氧烷, 并以乙酸与丁醇的酯化反应为例, 研究其对该反应的催化作用.

关键词：四烃基二锡氧烷酯化反应催化作用催化剂反应机理乙酸丁醇

季铵盐与醛或羧酸的无金属酯化反应研究（英文）

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有机化学 2018年第4期38卷 902-911页

作者：孟根其其格乌云包永胜内蒙古师范大学化学与环境科学学院内蒙古绿色催化重点实验室呼和浩特010022

在无金属催化条件下,多种醛或羧酸与季铵盐选择性地发生酯化反应合成酯.提出了可能反应机理包括醛转化为羧酸的自由基机理过程及季铵盐的C—N键断裂生成碘代烃的过程.

关键词：季铵盐酯化反应醛

酯化反应处理废醋酸制取混合酯的工艺条件研究

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四川大学学报（工程科学版） 2000年第5期32卷 40-43页

作者：党亚固夏代宽戴晓燕李轶王作文四川大学化学工程学院成都610065

开发采用酯化反应处理废醋酸的流程 ,研究了催化剂用量、原料酸醇比、原料水含量等因素对酯化反应的影响 ,确定最佳工艺条件为催化剂硫酸浓度为 1 % ,原料酸醇比为 1 .3∶1 ,控制原料酸水含量为 1 0 % ,原料酸中的乙酸含量越高越好 ;反... 详细信息

开发采用酯化反应处理废醋酸的流程 ,研究了催化剂用量、原料酸醇比、原料水含量等因素对酯化反应的影响 ,确定最佳工艺条件为催化剂硫酸浓度为 1 % ,原料酸醇比为 1 .3∶1 ,控制原料酸水含量为 1 0 % ,原料酸中的乙酸含量越高越好 ;反应结束条件为塔顶温度达到 80℃ ,釜液循环使用四次。

关键词：醋酸酯化反应废物处理混合酯工艺条件

固载离子液体[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)的制备及其催化乙酸乙醇酯化反应的研究

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化工学报 2022年第9期73卷 3880-3894页

作者：何瑞宁邹昀石萌李洋徐晶童张法广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室广西南宁530004

为使离子液体(ILs)在保持催化活性的前提下更易分离回收,减轻ILs的腐蚀,制备了固载ILs,并用于催化酯化反应合成乙酸乙酯(EtAc)。通过红外光谱、热失重、N_(2)吸附-脱附、扫描电镜等对固载ILs进行表征分析,发现溶胶-凝胶(Sol-Gel)法比浸... 详细信息

为使离子液体(ILs)在保持催化活性的前提下更易分离回收,减轻ILs的腐蚀,制备了固载ILs,并用于催化酯化反应合成乙酸乙酯(EtAc)。通过红外光谱、热失重、N_(2)吸附-脱附、扫描电镜等对固载ILs进行表征分析,发现溶胶-凝胶(Sol-Gel)法比浸渍法能更有效地固载ILs于二氧化硅(SiO_(2))载体上,在催化乙酸乙醇酯化合成EtAc时催化效果较好。反应条件为酸醇比R_(A∶E)^(0)=1,反应温度T在323.15~338.15 K范围内,催化剂与乙酸质量比x_(cat∶HAc)在5%~15%范围内时,Sol-Gel法制备的[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)初始反应速率较快,反应30 min时乙酸转化率(X_(HAc))超过50%,达到平衡转化率(68%)的约70%。使用LHHW模型拟合[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)催化酯化反应的速率,结果表明该模型预测准确。重复性考察发现,[HSO_(3)-BMIM][HSO_(4)]/SiO_(2)在前三次使用时的X_(HAc)(t=4 h)超过60%,经六次使用后有所下降。使用Sol-Gel法制备的固载ILs的催化活性和稳定性优于浸渍法,表明Sol-Gel法更适合用于制备固载ILs。

关键词：离子液体催化剂乙酸乙酯酯化反应固载固体酸

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WO_3/ZrO_2固体超强酸改性及在酯化反应中应用研究

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高校化学工程学报 2012年第6期26卷 983-988页

作者：张存刘涛王洪娟王峰潘小玉刘晓勤扬州大学化学化工学院江苏扬州225002 南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

为进一步提高WO3/ZrO2固体超强酸催化活性和稳定性,采用共沉淀法分别制备Ce和Mn改性WO3/ZrO2催化剂。通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,由相应图谱分析Ce和Mn引入对催化剂晶型结构和表面性质的影响;并将改性后催化剂用于... 详细信息

为进一步提高WO3/ZrO2固体超强酸催化活性和稳定性,采用共沉淀法分别制备Ce和Mn改性WO3/ZrO2催化剂。通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,由相应图谱分析Ce和Mn引入对催化剂晶型结构和表面性质的影响;并将改性后催化剂用于丙酸和正丁醇的酯化反应考察其催化性能,同时确定合成丙酸正丁酯的最佳工艺条件。结果表明,Ce或Mn的引入能更好地抑制焙烧时ZrO2晶粒长大,使晶粒粒度更加细化,但是没有改变WO3/ZrO2催化剂的物相结构;与WO3/ZrO2相比,Ce或Mn掺杂后催化剂活性明显提高。

关键词：固体超强酸 WO3 ZrO2 锰铈酯化反应

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高氯酸锂促进的固体酸催化酯化反应

有机化学 2004年第7期24卷 778-782,J003页

作者：王丽琼聂进李小永张正波尹飞华中科技大学化学系武汉430074

将二 (三氟甲基磺酰 )亚胺镱 (III) [Yb(NTf2 ) 3 ]负载于NKC 9树脂上得到一种催化活性更高的酯化固体酸催化剂 ,发现高氯酸锂能够显著加速固体酸催化剂酯化反应速度 ,在不分水 ,相对于苯甲酸负载树脂用量 3 0wt% ,Yb(NTf2 ) 3 用量 0 ... 详细信息

将二 (三氟甲基磺酰 )亚胺镱 (III) [Yb(NTf2 ) 3 ]负载于NKC 9树脂上得到一种催化活性更高的酯化固体酸催化剂 ,发现高氯酸锂能够显著加速固体酸催化剂酯化反应速度 ,在不分水 ,相对于苯甲酸负载树脂用量 3 0wt% ,Yb(NTf2 ) 3 用量 0 8mol % ,LiClO4用量 5 8mol% ,n(苯甲酸 )∶n(乙醇 ) =1∶7的条件下 ,2h内即可使苯甲酸与乙醇的直接酯化反应进行完全 .同时研究了负载量、温度、高氯酸锂用量对苯甲酸酯化反应的影响 .

关键词：高氯酸锂固体酸催化剂酯化反应苯甲酸制备