检索结果-南通市图书馆

廉价金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年

作者：方霄龙张钰王韬李斌段宁张峰君安徽建筑大学安徽省先进建筑材料工程实验室功能分子设计与界面过程重点实验室湖南师范大学化学化工学院光能转换材料湖南省高校重点实验室

酯类分子的催化加氢还原是一种绿色、可持续和原子经济的醇类化合物制备方法.近20年来, Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)、Os(Ⅱ)等贵金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究取得了显著的进展.将贵金属替代为储量丰富且环境友好的廉价金属已经成为当... 详细信息

酯类分子的催化加氢还原是一种绿色、可持续和原子经济的醇类化合物制备方法.近20年来, Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)、Os(Ⅱ)等贵金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究取得了显著的进展.将贵金属替代为储量丰富且环境友好的廉价金属已经成为当下的研究热点.本文总结了近年来Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅰ)等廉价金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究进展.围绕配合物结构与性能的关联以及催化加氢反应机理,探讨了影响配合物性能的关键因素,为进一步设计开发性能优异的廉价金属配合物催化剂提供参考.

关键词：廉价金属酯均相催化加氢协同作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪酸及其盐和酯的归类方法探究

中国口岸科学技术 2024年第6期6卷 15-19页

作者：王芷若郝红叶仝亚男杨丽飞张鹏孙书军天津海关化矿金属材料检测中心天津海关

脂肪酸及其盐和酯在海关涉税化验中涉及的税目较多，归类较为复杂。本文就这三类商品如何归类进行了探究和总结，通过红外光谱分析、气相色谱-质谱分析等检测手段对其进行详细分析。这些分析有助于为海关涉税化验部门提供明确的操作流... 详细信息

脂肪酸及其盐和酯在海关涉税化验中涉及的税目较多，归类较为复杂。本文就这三类商品如何归类进行了探究和总结，通过红外光谱分析、气相色谱-质谱分析等检测手段对其进行详细分析。这些分析有助于为海关涉税化验部门提供明确的操作流程和判断标准，提高检测效率和归类的准确性，同时也能够帮助相关企业了解和掌握税则编号和税率，为合规申报提供参考。

关键词：脂肪酸盐酯商品归类

钯催化羰基化合成α-三氟甲基取代酮和羧酸衍生物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2024年第5期60卷 171-177页

作者：包志鹏孙乃先吴小锋中国科学院大连化学物理研究所大连洁净能源国家实验室辽宁大连116023 莱布尼茨催化研究所德国罗斯托克南京工业大学生物技术与制药工程学院江苏南京211816

α-三氟甲基取代的有机化合物在制药和材料领域有着广泛的应用,因而其合成引起了有机化学研究者的广泛关注.然而,构建这类化合物的方法相对有限.在众多α-三氟甲基取代的有机物中,α-三氟甲基取代的羧酸衍生物因其特殊性而备受关注.许... 详细信息

α-三氟甲基取代的有机化合物在制药和材料领域有着广泛的应用,因而其合成引起了有机化学研究者的广泛关注.然而,构建这类化合物的方法相对有限.在众多α-三氟甲基取代的有机物中,α-三氟甲基取代的羧酸衍生物因其特殊性而备受关注.许多商业化药物的活性成分都含有这种基团.在制备这类化合物时,研究者们通常选择含羰基类化合物和三氟甲基源作为原料.虽然这种方法在合成过程中展现了一定的优势,但也存在一些明显的缺点,其中最为突出的是原料的稳定性和易得性问题,因此发展新的合成策略非常重要.羰基化反应是制备含羰基类化合物的一种直接且有效的方法.然而,目前大多数羰基化反应主要集中在使用芳基类底物上,而对于烷基类底物,由于其键能相对较高,因此在实际应用中受到了较多的限制.本文利用Csp3-X键能高的特点,通过钯催化活化及自由基中间体的作用,成功实现了α-三氟甲基取代酮和羧酸衍生物的高效合成.在标准反应条件下,苯酚类和醇类化合物均可作为反应底物转化制得相应的酯类化合物.当使用亲核性更强的芳基胺或烷基胺作为底物时,也可以高效制备出酰胺类目标产物.值得一提的是,即使采用亲核性较低的磺酰胺和酰胺作为反应底物,也能以较高的收率得到对应的酰亚胺类化合物.此外,当使用更具挑战性的碳亲核试剂——芳基硼酸类化合物时,该反应仍能实现中等以上的收率,得到目标产物α-三氟甲基取代酮.总体而言,该反应具有良好的底物官能团兼容性,可以高收率制得酰胺类、酯类、酮类和酰亚胺类化合物.此外,该策略可以在较低的一氧化碳压力下实现该转化的放大反应,并且适用于25种具有密集官能团的药物和天然产物的后期修饰.实验发现,对于不同亲核试剂的竞争反应,苯酚的反应速度大约是苯胺的2倍.此外,通过自由基抑制剂、捕获剂等实验证实了反应过程中存在自由基.因此,在反应机理方面,我们认为三氟碘乙烷和零价钯的反应经历了单电子的碳自由基中间体过程,最终形成了二价钯配合物中间体,从而完成了后续反应.综上,本文开发了一种钯催化羰基化合成α-三氟甲基取代酮和羧酸衍生物的方法,可用于复杂含α-三氟甲基类化合物的制备.该反应策略可以应用于天然产物的修饰、新型药物的研发等领域,也为烷基卤代物的羰基化转化提供了新思路.

关键词： α-三氟甲基取代酰胺酯酮酰亚胺羰基化

基于HPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS技术快速分析肺形草中的化学成分

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2024年第6期59卷 491-500页

作者：张艺谭春梅马临科郑成陈碧莲浙江中医药大学药学院杭州310053 浙江省食品药品检验研究院杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052

目的建立高效、稳定的高效液相色谱-线性离子阱串联质谱联用技术(HPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS)方法,对肺形草全草的化学成分快速识别和鉴定。方法采用HPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS对肺形草中的化学成分进行快速分析。通过HPLC-LTQ-Orbitrap-M... 详细信息

目的建立高效、稳定的高效液相色谱-线性离子阱串联质谱联用技术(HPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS)方法,对肺形草全草的化学成分快速识别和鉴定。方法采用HPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS对肺形草中的化学成分进行快速分析。通过HPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS扫描得到的化合物相对分子质量,对照品和多级碎片离子信息,并结合相关文献以及裂解规律,从而实现对肺形草的准确定性分析。结果共鉴定出92种化学成分,包括黄酮类、萜类、有机酸类、蒽醌类、糖类、酯类等,其中化合物3,4-di-O-caffeoylquinic acid、(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-4-oxochromen-7-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid、(1S,4aS,7S,7aS)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-7-hydroxy-7-methyl-4a, 5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid和Glc-Glc-octadecatrienoyl-sn-glycerol经全球天然产物社会分子网络系统(GNPS)数据库比对,为首次在该植物中鉴别得到。结论建立了对肺形草中化学成分的快速定性分析的方法,为肺形草化学成分的提取分离及其药效物质基础提供科学依据,并为其质量评价和应用开发提供了一定的参考。

关键词：肺形草高效液相色谱-线性离子阱串联质谱联用技术黄酮萜有机酸蒽醌酯

为什么酸催化羧酸及其衍生物的反应是羰基氧质子化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学教育（中英文） 2024年第2期45卷 127-129页

作者：许家喜麻远北京化工大学化学学院北京100029 清华大学化学系北京100084

醇醚中的氧原子比醛酮羰基的氧原子碱性强,而羧酸及其衍生物在酸催化下的反应却是其羰基氧原子质子化;另外,羧酸及其衍生物作为亲核试剂时,也是其羰基氧原子作为亲核位点。通过分析羧酸及其衍生物中羰基和氧/氮原子形成的π34共轭体系... 详细信息

醇醚中的氧原子比醛酮羰基的氧原子碱性强,而羧酸及其衍生物在酸催化下的反应却是其羰基氧原子质子化;另外,羧酸及其衍生物作为亲核试剂时,也是其羰基氧原子作为亲核位点。通过分析羧酸及其衍生物中羰基和氧/氮原子形成的π34共轭体系的电子效应,合理地解释了为什么羧酸及其衍生物中羰基氧原子更易被质子化和作为亲核位点,并且拓展到了亚胺酯、脒和胍类化合物的质子化。

关键词：氧原子碱性羧酸酯酰胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

室温下酯与伯硫醇的硫酯化反应

有机化学 2023年第7期43卷 2499-2505页

作者：石义军孙馨悦曹晗别福升马杰刘哲丛兴顺枣庄学院鲁南煤化工工程技术研究院、化学化工与材料科学学院山东枣庄277160 襄阳市公共检验检测中心湖北襄阳441000

报道了在室温下酯与伯硫醇的硫酯化反应.该方法的优点包括不使用过渡金属、条件温和、官能团耐受性良好、底物范围广泛及对脂肪醇酯和酚酯基团的优异化学选择性.该方法成功地应用于丙磺舒硫酯的合成和顺序键的活化.

关键词：硫酯化反应酯伯硫醇不使用过渡金属室温

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

N-烷基化反应研究进展

化学与粘合 2024年第4期 402-404页

作者：王旭梁西良王文博黑龙江省科学院石油化学研究院

N-烷基化反应是在N原子上引入饱和、不饱和取代基团的烷基的一类重要反应。N-烷基化合物在药物、染料、表面活性剂等领域有广泛的应用。常用的烷基化试剂有醇、卤代烷、酯、烯烃、醛和酮、环氧乙烷等。根据烷基化试剂的分类，介绍了近年... 详细信息

N-烷基化反应是在N原子上引入饱和、不饱和取代基团的烷基的一类重要反应。N-烷基化合物在药物、染料、表面活性剂等领域有广泛的应用。常用的烷基化试剂有醇、卤代烷、酯、烯烃、醛和酮、环氧乙烷等。根据烷基化试剂的分类，介绍了近年来N-烷基化反应取得的研究成果，醇类烷基化试剂需要活性较高的胺才能完成反应；卤代烷类烷基化试剂的活性比醇类强，可以使太活泼的胺基发生烷基化反应；酯类烷基化试剂在烷基化反应时只有一个烷基参加反应；烯烃类烷基化试剂和环氧类烷基化试剂的烷基化反应是通过双键的加成实现的。

关键词： N-烷基化醇氯代烷酯环氧乙烷

无金属条件下酰胺和酯参与的2-取代苯并噁唑衍生物的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第6期42卷 1778-1785页

作者：李芳绍肖晶吴小芳王晓熠邓金凤唐子龙湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室湖南湘潭411201

2-取代苯并噁唑是一类重要的杂环骨架,因其特有的生理活性在医药中有广泛应用.以三氯化磷和碘为促进剂,一锅法实现多种惰性酰胺和酯对苯并噁唑衍生物的C(2)位官能团化,为无金属条件下一系列2-取代苯并噁唑衍生物的合成提供了简单高效的... 详细信息

2-取代苯并噁唑是一类重要的杂环骨架,因其特有的生理活性在医药中有广泛应用.以三氯化磷和碘为促进剂,一锅法实现多种惰性酰胺和酯对苯并噁唑衍生物的C(2)位官能团化,为无金属条件下一系列2-取代苯并噁唑衍生物的合成提供了简单高效的新方法.同时考察了不同酰胺和酯类化合物的反应活性,结果表明在该体系下酰胺的反应活性高于酯的反应活性.该方法具有条件简单、成本低廉以及良好的底物范围等优点,并提出了可能的反应机理.

关键词： 2-取代苯并噁唑酰胺酯无金属三氯化磷

Co-NC-900催化氧化烯烃C=C断裂合成酯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工高等学校学报 2023年第4期36卷 40-46页

作者：李愉景王贺陈阳李蕾辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001

以钴纳米颗粒(Co-NC-900)为催化剂、氧气为氧化剂,使烯烃中C=C断裂,合成了酯类化合物。该催化体系具有广泛的底物适用范围以及官能团兼容性,多种单取代或多取代的芳香族和脂肪族烯烃可以顺利地通过C=C断裂转化为相应的酯。此外,催化剂经... 详细信息

以钴纳米颗粒(Co-NC-900)为催化剂、氧气为氧化剂,使烯烃中C=C断裂,合成了酯类化合物。该催化体系具有广泛的底物适用范围以及官能团兼容性,多种单取代或多取代的芳香族和脂肪族烯烃可以顺利地通过C=C断裂转化为相应的酯。此外,催化剂经过6次回收利用,无明显活性损失。通过表征发现,纳米结构的氮掺杂石墨烯层包覆的钴纳米颗粒具有优异的催化活性。机理研究结果表明,在氧化条件下,当烯烃生成的醇或酮作为中间体时,醇和酮可以通过串联的氧化过程转化为酯。

关键词：氧化断裂烯烃 C=C 酯钴催化剂