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海洋菌群好氧共代谢降解酮洛芬特性研究

大连理工大学学报 2024年第5期64卷 480-486页

作者：宋文芳吕红李钱生王晓磊傅泽代祎周集体大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室辽宁大连116024

酮洛芬已在海洋环境中被广泛检出.为进一步了解海洋微生物对该化合物的降解特性,利用从海水中富集得到的YEP菌群研究其对20 mg/L酮洛芬的降解.结果表明,在以500 mg/L酵母浸粉为共代谢基质条件下,YEP菌群能够在36 h内好氧完全去除酮洛芬... 详细信息

酮洛芬已在海洋环境中被广泛检出.为进一步了解海洋微生物对该化合物的降解特性,利用从海水中富集得到的YEP菌群研究其对20 mg/L酮洛芬的降解.结果表明,在以500 mg/L酵母浸粉为共代谢基质条件下,YEP菌群能够在36 h内好氧完全去除酮洛芬.在此过程中,YEP菌群分泌的铁载体能够将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)可与YEP菌群产生的H 2O 2反应生成OH.淬灭剂实验表明,OH参与了酮洛芬的降解.高效液相色谱-质谱分析表明,生物驱动的类芬顿反应生成的OH参与了酮洛芬的初始羟基化反应,产生新的中间代谢产物,然后通过酶催化反应实现对酮洛芬的矿化.高通量测序分析表明,Halomonas、Gracilimonas、Oceanimonas、Owenweeksia和Marinicella参与了生物驱动的类芬顿反应.研究结果为理解酮洛芬的生物降解机理及其在海洋环境中的归趋提供了理论依据.

关键词： YEP菌群酮洛芬好氧共代谢类芬顿反应

过硫酸盐协同g-C_(3)N_(4)光催化降解酮洛芬的研究

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现代化工 2023年第6期43卷 193-199页

作者：刘嘉琪陈锦华陈爽易继勇刘清霞刘志雄吉首大学物理与机电工程学院湖南吉首416000 吉首大学生物资源与环境科学学院湖南吉首416000 吉首大学锰锌钒产业技术湖南省2011技术协同创新中心湖南吉首416000 矿物清洁生产与绿色功能材料开发湖南省重点实验室湖南吉首416000

以尿素为原料,采用热聚合法合成光催化剂石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),并研究其光催化剂性能。通过X射线衍射仪(XRD)、自带能谱分析的扫描电镜(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TG/DTG)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis DRS... 详细信息

以尿素为原料,采用热聚合法合成光催化剂石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),并研究其光催化剂性能。通过X射线衍射仪(XRD)、自带能谱分析的扫描电镜(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TG/DTG)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis DRS)等对光催化剂的结构、形貌、表面官能团、热稳定和光学性能进行表征分析。考察了g-C_(3)N_(4)的合成温度、g-C_(3)N_(4)质量浓度、过硫酸钠(SPS)质量浓度、酮洛芬(KTP)初始质量浓度、溶液初始pH、降解时间及催化剂循环使用次数等因素对光催化降解KTP的影响。结果表明,500℃合成的g-C_(3)N_(4)呈片状多孔纳米结构,具有最佳的光催化性能;在光照功率为35 W、pH为9、SPS初始质量浓度为1.20 g/L、g-C_(3)N_(4)质量浓度为1.00 g/L、降解时间为150 min时,初始质量浓度为2 mg/L的KTP的降解率为96.84%;催化剂经回收连续使用5次,可将初始质量浓度为2 mg/L的KTP溶液光催化降解至100μg/L,可满足回用水要求。

关键词：石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)) 光催化过硫酸盐酮洛芬

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酮洛芬的手性拆分研究

酮洛芬的手性拆分研究

作者：刘金月云南师范大学

学位级别：硕士

研究了酮洛芬在五根直链淀粉衍生物手性柱(CSP-菲-21、CSP-大-06、CSP-自-19、CSP-大-20、CSP-菲-18)上的拆分情况,考察不同流动相配比、不同酮洛芬浓度、不同检测波长对拆分结果的影响,并优选出最佳的色谱条件。制备了万古霉素固体膜... 详细信息

研究了酮洛芬在五根直链淀粉衍生物手性柱(CSP-菲-21、CSP-大-06、CSP-自-19、CSP-大-20、CSP-菲-18)上的拆分情况,考察不同流动相配比、不同酮洛芬浓度、不同检测波长对拆分结果的影响,并优选出最佳的色谱条件。制备了万古霉素固体膜和纤维素交联固体膜,分别采用膜渗析和膜萃取的方法拆分酮洛芬,设计了溶液浓度、溶液p H、实验温度、反应时间四个单因素实验,并以单因素实验为基础设计正交实验,探究不同因素对酮洛芬拆分结果的影响。实验结果显示拆分酮洛芬的优选色谱条件为:CSP-菲-18用作手性柱(4.6 x250 mm),检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量20μL,流动相选择正己烷/异丙醇/三氟乙酸(V/V/V=85/15/0.1),流速0.8 m L/min,酮洛芬浓度低于3mg/m L。优选出的色谱条件被用于酮洛芬膜渗析和膜萃取实验的样品分析。万古霉素固体膜渗析酮洛芬在渗析时间为24 h、p H=4.00、浓度为0.08 mg/m L、渗析温度为25℃时,对映体的e.e.%最高值可达32.9%;纤维素交联固体膜萃取酮洛芬以甲醇为洗脱剂、p H=4.00、酮洛芬浓度为0.05 mg/m L、25℃下萃取30 min,酮洛芬的对映体e.e.%最高值可达49.05%,表明两种固体膜对酮洛芬有较好的拆分效果。

关键词：酮洛芬万古霉素纤维素固体膜直链淀粉衍生物手性柱

酮洛芬/酸改性蒙脱土缓释体系的制备及体外释药研究

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高等学校化学学报 2017年第5期38卷 722-728页

作者：李婷婷赵乐乐王锐利张淑秋山西医科大学药学院太原030001

以盐酸改性蒙脱土为药物载体,采用离子交换法制备了酮洛芬/酸改性蒙脱土(KPF/acid-MMT)复合物.借助X射线衍射(XRD)、比表面积分析和扫描电子显微镜(SEM)等手段对复合物进行了结构表征;采用透析法研究了介质pH值对KPF/acid-MMT释放性能... 详细信息

以盐酸改性蒙脱土为药物载体,采用离子交换法制备了酮洛芬/酸改性蒙脱土(KPF/acid-MMT)复合物.借助X射线衍射(XRD)、比表面积分析和扫描电子显微镜(SEM)等手段对复合物进行了结构表征;采用透析法研究了介质pH值对KPF/acid-MMT释放性能的影响;运用3种数学模型对其体外释放行为进行拟合.结果表明:经酸改性后,蒙脱土的比表面积由19.66 m^2/g增加到202.84 m^2/g,载药量由18.09%提高到37.24%;在人工模拟胃液(pH=1.2)和人工模拟肠液(pH=6.8)中,酮洛芬的累积释放量分别为18.6%和86.7%;零级动力学模型能更好地拟合和描述KPF/acid-MMT在人工模拟肠液中的体外释放行为.酸改性蒙脱土能有效提高药物的负载量,KPF/acid-MMT可实现药物的定向释放和缓释性能,有望制成肠道缓释口服药物制剂.

关键词：蒙脱土酮洛芬酸改性 p H响应缓释载体

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酮洛芬异丙酯在HaCaT细胞中的代谢

中国药学杂志 2003年第1期38卷 22-25页

作者：朱全刚胡晋红范国荣张莉孙华君顾军米庆胜第二军医大学长海医院上海200433

目的　研究酮洛芬异丙酯在HaCaT细胞中的代谢作用 ,为探讨HaCaT细胞作为研究酯类前体药物的皮肤代谢模型提供实验依据。方法　采用含不同浓度酮洛芬异丙酯的人角质形成细胞无血清培养基进行HaCaT细胞培养 ,或将不同量酮洛芬异丙酯加入Ha... 详细信息

目的　研究酮洛芬异丙酯在HaCaT细胞中的代谢作用 ,为探讨HaCaT细胞作为研究酯类前体药物的皮肤代谢模型提供实验依据。方法　采用含不同浓度酮洛芬异丙酯的人角质形成细胞无血清培养基进行HaCaT细胞培养 ,或将不同量酮洛芬异丙酯加入HaCaT细胞的PBS匀浆中进行 37℃温孵实验 ,通过高效液相色谱法分别在不同时间测定细胞培养液和细胞匀浆中酮洛芬异丙酯及酮洛芬的浓度。结果　酮洛芬异丙酯在HaCaT细胞培养和匀浆中能被水解成酮洛芬。酮洛芬的形成速率与酮洛芬异丙酯初始浓度的大小有关 ,在低浓度时随酮洛芬异丙酯初始浓度增大而增加。细胞培养中 ,加入 1 .4789,4.735 3 ,9.0 34 1 ,1 1 .851 1 μmol·L- 1 的酮洛芬异丙酯对细胞活性影响不大 ,酮洛芬的形成速率分别是 0 .0 696 ,0 .2 72 2 ,0 .886 0 ,0 .675 1 μmol·L- 1 ·h- 1 。细胞匀浆中 ,酮洛芬异丙酯的初始浓度是 7.4573 ,1 2 .6787,2 4 .7845 ,44.6943μmol·L- 1 ,相应的酮洛芬形成速率分别为 0 .1 34 7,0 .2 782 ,0 .473 5 ,0 .60 89μmol·L- 1 ·h- 1 。结论　HaCaT细胞作为一种常用的角质形成细胞系细胞。

关键词：酮洛芬异丙酯酮洛芬 HaCaT细胞皮肤代谢

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酮洛芬分子印迹拆分及分离过程热力学研究

化学学报 2002年第7期60卷 1279-1283页

作者：雷建都谭天伟北京化工大学生物化工系北京100029

利用非共价分子印迹法 ,采用 4 乙烯基吡啶为功能单体 ,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂 ,在模板分子(S) 酮洛芬的存在下 ,制备出 (S) 酮洛芬的分子印迹聚合物 (MIPs) ,并用作HPLC固定相 ,对其进行了高效液相色谱评价 .结果表明外消... 详细信息

利用非共价分子印迹法 ,采用 4 乙烯基吡啶为功能单体 ,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂 ,在模板分子(S) 酮洛芬的存在下 ,制备出 (S) 酮洛芬的分子印迹聚合物 (MIPs) ,并用作HPLC固定相 ,对其进行了高效液相色谱评价 .结果表明外消旋酮洛芬在制备的印迹柱上得到了有效的分离 ,(S) 酮洛芬的容量因子kS′为 9.5 2 ,选择性因子α为 1 5 2 ,分离度R为 0 88.此外 ,HPLC分析表明制备的MIPs能够分离结构相似的酮洛芬、布洛芬和萘普生 .研究了流动相中乙酸浓度、流速及温度对拆分效果的影响 ,测定了分离过程中的焓变、熵变和自由能变化。

关键词：分子印迹聚合物拆分酮洛芬热力学特异识别解热镇痛药分子识别分离过程热力学

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水中无机氮形态变化对酮洛芬光降解的影响

中国环境科学 2016年第5期36卷 1456-1462页

作者：邓芠刘国光吕文英陈平王枫亮潘夏玲张利朋马京帅林晓璇广东工业大学环境科学与工程学院广东广州510006

研究了模拟太阳光照射下水环境中不同形态氮(NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+)对酮洛芬(KET)光解的影响.结果表明,KET在平均波长(200~450nm)下量子产率Φo为***_3^-浓度从0.01mmol/L-增至1.0mmol/L时,KET光解速率常数从0.0109降至0.0085;NO_2^-浓度从0.01mmol/L增至1.0mmol/L时,KET光解速率常数从0.0095降至0.0069,NH_4^+对KET的光解基本无影响.NO_3^-的光掩蔽现象对KET光解的影响起主要作用;NO_2^-则通过光掩蔽现象和羟基自由基猝灭来抑制KET的光解.同时研究了当水环境中pE值发生变化而引起水中无机氮形态转化时,不同形态氮共存对KET光解的复合影响,随着pE值的增大,KET的光解速率先减小后增大;当NO_2^-和NH_4^+共存时,两者对KET光解的影响存在拮抗作用,这一拮抗作用也存在于NO_2^-和NO_3^-之间.

关键词：酮洛芬光降解不同形态氮量子产率 pE值光屏蔽因子羟基自由基

1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸萃取拆分酮洛芬对映体的研究

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高校化学工程学报 2018年第5期32卷 1147-1152页

作者：练伟平崔兴丁琦单若妮何潮洪浙江省化工高效制造技术重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027

酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药物,药理研究表明只有S-酮洛芬才有抗炎抗风湿以及镇痛作用,因此,酮洛芬对映体的拆分具有重要的实用意义。以手性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性选择剂,研究了酮洛芬对映体... 详细信息

酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药物,药理研究表明只有S-酮洛芬才有抗炎抗风湿以及镇痛作用,因此,酮洛芬对映体的拆分具有重要的实用意义。以手性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性选择剂,研究了酮洛芬对映体在溶有手性选择剂的甲醇水溶液和有机溶剂两相萃取体系中的分配行为。考察了有机溶剂的种类,手性选择剂的浓度,药物浓度,水相pH及甲醇含量等因素对分离效果的影响。结果表明,以1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,水相中[Bmim][L-Trp]和药物浓度分别为0.04 mol?L-1和100 ppm,pH为2.0,甲醇体积分数为10%时,萃取分离效果较好,选择性系数可达1.30。

关键词：酮洛芬手性离子液体萃取对映体拆分

酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱-迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳迎头分析法的比较

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色谱 2004年第6期22卷 601-604页

作者：周大炜李发美天津大学药学院天津300072 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

采用高效液相色谱迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过... 详细信息

采用高效液相色谱迎头分析法(HPLC FA),以67mmol/L(pH7 4,I=0.17mol/L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,PinkertonGFFⅡ S5 80内表面反相柱(150mm×4 6mmi d ,5μm)为固定相,254nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数。与高效毛细管电泳迎头分析法(HPCE FA)相比,HPLC FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC FA法的测定结果表明,HSA分子上酮洛芬的两类结合位点(第一类和第二类)共存。当酮洛芬与HSA的量比较低时,酮洛芬主要结合在第一类位点;当它们的量比较高时,结合才发生在第二类结合位点。

关键词：高效毛细管电泳-迎头分析高效液相色谱-迎头分析人血清白蛋白蛋白结合作用酮洛芬