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酞菁类光电材料研究新进展

有机化学 2013年第5期33卷 891-904页

作者：李战强李祥高李健胡雅琴天津大学化工学院天津300072 山西大同大学化学与化工学院大同037009

酞菁类化合物具有优异的光电响应性能,是光电材料领域最活跃的研究方向之一.评述了酞菁类化合物近几年在不同领域的研究进展,分析总结了酞菁和取代基酞菁的分子结构、晶体形态对光伏材料、薄膜半导体材料、液晶材料、光导材料和电致发... 详细信息

酞菁类化合物具有优异的光电响应性能,是光电材料领域最活跃的研究方向之一.评述了酞菁类化合物近几年在不同领域的研究进展,分析总结了酞菁和取代基酞菁的分子结构、晶体形态对光伏材料、薄膜半导体材料、液晶材料、光导材料和电致发光材料等应用性能的影响以及目前存在的问题,最后对酞菁类光电材料的研究和发展前景进行了展望.

关键词：酞菁光伏材料薄膜半导体盘状液晶光导材料电致发光材料

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酞菁和卟啉分子的超快内转换和振动弛豫

物理化学学报 1999年第7期15卷 636-642页

作者：何勇熊轶嘉朱起鹤孔繁敖中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

用微扰密度矩阵和瞬态线性极化率理论，模拟了四特丁基酞菁（BuPc）和四苯基卟啉（TPP）分子的飞秒荧光亏蚀谱．初步定量地确定了它们的Huang-Rhys因子．振动弛豫和电子激发态溶剂化的速率常数．飞秒荧光亏蚀谱在零延时附近的尖峰．归结... 详细信息

用微扰密度矩阵和瞬态线性极化率理论，模拟了四特丁基酞菁（BuPc）和四苯基卟啉（TPP）分子的飞秒荧光亏蚀谱．初步定量地确定了它们的Huang-Rhys因子．振动弛豫和电子激发态溶剂化的速率常数．飞秒荧光亏蚀谱在零延时附近的尖峰．归结为S2→S1的内转换所造成的后果．通过对光谱的模拟，比较可靠地确定了内转换速率常数。

关键词：飞秒荧光亏蚀谱酞菁振动弛豫卟啉 TPP BuPc

阳离子铝酞菁红区荧光探针在纳克级RNA定量分析中的应用

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光谱学与光谱分析 2016年第3期36卷 749-754页

作者：郭梦林杨惠卿黄萍陈林李东辉厦门大学医学院抗癌研究中心福建厦门361102

荷正电的四取代三甲基碘化铵铝酞菁（Tetra（trimethylammionio）aluminum phthalocyanine,TTMAAlPc）是新近出现的、很有应用潜力的新型红区荧光化合物。研究表明,弱碱性条件,RNA对TTMAAlPc的荧光具有高效猝灭作用,且猝灭程度与RNA含... 详细信息

荷正电的四取代三甲基碘化铵铝酞菁（Tetra（trimethylammionio）aluminum phthalocyanine,TTMAAlPc）是新近出现的、很有应用潜力的新型红区荧光化合物。研究表明,弱碱性条件,RNA对TTMAAlPc的荧光具有高效猝灭作用,且猝灭程度与RNA含量呈线性正相关。据此发现建立了可测定纳克级RNA的高灵敏定量分析新方法,并对原理进行了讨论。考察了pH、缓冲体系、反应时间、温度、TTMAAlPc浓度的影响,确定了最佳反应条件（pH 8.0的广泛缓冲液、反应5 min、室温、浓度为2×10-6 mol·L-1的TTMAAlPc）。在最佳条件下,方法的线性回归方程为y=-15.0＋0.51x,相关系数r=0.998 6,线性范围7.71~1 705.57ng·mL-1,检测限为1.55ng·mL-1。本法灵敏度高、线性范围宽、对RNA测定常见干扰物质包括阴、阳离子、表面活性剂和维生素等的抗干扰能力强,且操作简便。该法应用于实际样品RNA含量的测定,取得了满意的结果。还以参比法首次测定了不同pH下TTMAAlPc的荧光量子产率,结果显示TTMAAlPc具有较高的荧光量子产率,且对大范围的酸度稳定,表明TTMAAlPc是极具应用潜力的新型红色荧光探针,值得深入研究,开拓其应用。

关键词：酞菁荧光 RNA 测定

三磺化酞菁在微乳液、胶束、醇-水体系中的二聚现象研究

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化学学报 1997年第5期55卷 508-514页

作者：吴星袁诗海姚荣郭荣扬州大学师范学院化学化工系扬州225002

本文采用分光光度法研究了三磺化酞菁(S_3Pc)在微乳液(TritonX-100-壬烷-正戊醇-水)、胶束(TritonX-100)、醇(甲、乙、丙醇)-水体系中的二聚现象.计算了S_3Pc的二聚常数K_D.结果表明S_3Pc的K_D随着微乳液、胶束中表面活性剂的浓度的增... 详细信息

本文采用分光光度法研究了三磺化酞菁(S_3Pc)在微乳液(TritonX-100-壬烷-正戊醇-水)、胶束(TritonX-100)、醇(甲、乙、丙醇)-水体系中的二聚现象.计算了S_3Pc的二聚常数K_D.结果表明S_3Pc的K_D随着微乳液、胶束中表面活性剂的浓度的增加而减小;随着醇-水溶液的羟基摩尔浓度(M_(O-H))的增加而增加.

关键词：酞菁微乳液胶束二聚磺化酞菁三磺化酞菁

周环取代基对酞菁在不同基质中光谱性能的影响

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光谱学与光谱分析 2024年第10期44卷 2953-2958页

作者：秦静王可栋胡雪芳陈肖媛刘超青岛黄海学院智能制造学院车辆工程系山东青岛266555

将不同周环取代基的金属酞菁均采用溶胶-凝胶(Sol-gel)工艺法掺入二氧化硅(SiO2)凝胶玻璃基质中,制备了金属酞菁掺杂的复合凝胶玻璃。系统研究了酞菁铅系列、酞菁铝系列和酞菁锌系列中不同周环取代基种类和位置对酞菁在N,N-二甲基酰胺(D... 详细信息

将不同周环取代基的金属酞菁均采用溶胶-凝胶(Sol-gel)工艺法掺入二氧化硅(SiO2)凝胶玻璃基质中,制备了金属酞菁掺杂的复合凝胶玻璃。系统研究了酞菁铅系列、酞菁铝系列和酞菁锌系列中不同周环取代基种类和位置对酞菁在N,N-二甲基酰胺(DMF)溶液和二氧化硅凝胶玻璃基质中的紫外-可见吸收光谱的影响,以检测不同周环取代基的种类和位置对酞菁在不同基质中的存在状态及其影响因素。首先研究了周环取代基种类的影响:在DMF溶液中,不同周环取代基-CP、-OAr、 t-Bu的引入,均可使大环π电子形成更大的共轭体系,使最大电子吸收波长产生红移;在复合凝胶玻璃中,掺杂金属酞菁以多聚物的形式存在,使其紫外-可见光谱中的特征吸收峰均变得弥散;研究了周环取代基位置的影响:对酞菁铝系列研究了周环取代基-OAr分别在α和β位时,α-AlTPOPcCl和β-AlTPOPcCl在DMF溶液和二氧化硅复合凝胶玻璃中的紫外-可见吸收光谱,结果表明:在DMF溶液中,由于电子共轭效应,α位的取代基相比β位其特征峰有所红移;在复合凝胶玻璃中,α-AlTPOPcCl的紫外-可见吸收光谱与其在DMF溶液中几乎相同,说明α-AlTPOPcCl在这两种基质中以单体形式存在,而β-AlTPOPcCl在复合凝胶体系中吸收光谱峰型弥散,说明该酞菁在复合体系中多以团聚体形式存在。研究结果为进一步研究酞菁掺杂复合凝胶玻璃的光学性能奠定了基础,为非线性光限幅性能材料及器具的研究奠定了理论基础。

关键词：酞菁复合凝胶玻璃紫外-可见吸收光谱

间二羧基苯氧基取代酞菁锌与白蛋白共价结合物的合成与光谱性质

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光谱学与光谱分析 2011年第5期31卷 1322-1327页

作者：肖荣平黄剑东张汉辉福州大学化学化工学院福建福州350108

制备了四种由β-四（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为1）和β-八（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为2）与人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白（BSA）构成的共价结合物,结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6-7∶1。在PBS溶液中的电子吸收... 详细信息

制备了四种由β-四（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为1）和β-八（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为2）与人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白（BSA）构成的共价结合物,结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6-7∶1。在PBS溶液中的电子吸收光谱测试表明,当酞菁1共价结合到白蛋白上后,呈现出更明显的单体特征吸收（单体特征吸收峰位于677 nm）;而酞菁2在白蛋白网络中,主要以有利于光动力治疗的单体形式存在,最大吸收波长位于681 nm附近,摩尔吸光系数分别为2.01×10^***-1（2-BSA）和2.05×10^***-1（2-HSA）。两种酞菁被固定在白蛋白上后,在水溶液中的Q带吸收光谱和存在状态不随体系pH值的变化而改变,这与相应的游离酞菁明显不同。

关键词：酞菁白蛋白共价结合光谱性质光敏剂

酞菁分子结构特征对复合凝胶玻璃体系光限幅性能的影响

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硅酸盐学报 2005年第2期33卷 240-244页

作者：詹红兵陈文哲王民权福州大学材料学院福州350002 浙江大学材料与化工学院杭州310027

用溶胶凝胶法将2组具有不同分子结构特征的酞菁配合物分别植入二氧化硅凝胶基质,制备均匀掺杂的复合凝胶玻璃,并对其光限幅性能进行测试。研究结果表明:掺杂酞菁分子结构特征对其复合体系的光限幅性能有显著影响。掺杂无金属酞菁(phthal... 详细信息

用溶胶凝胶法将2组具有不同分子结构特征的酞菁配合物分别植入二氧化硅凝胶基质,制备均匀掺杂的复合凝胶玻璃,并对其光限幅性能进行测试。研究结果表明:掺杂酞菁分子结构特征对其复合体系的光限幅性能有显著影响。掺杂无金属酞菁(phthalocyanine, H2Pc)和不同金属酞菁配合物(metallophthalocyanine, MPc)的硅氧凝胶玻璃,其光限幅效应随中心离子不同而异,并依 H酞菁周环取代基,将显著影响复合体系光限幅性能,表现出光限幅的取代基效应。

关键词：酞菁复合凝胶玻璃光限幅中心离子取代基