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植物多酚类化合物抑制人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的筛选

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实用肿瘤杂志 2009年第2期24卷 121-123页

作者：黄芳黄子杰陈洁汪家梨福建医科大学公共卫生学院营养与保健医学系福建福州350004

目的研究从儿茶素、槲皮素、大豆苷元、芝麻素、阿魏酸和白藜芦醇等六种植物多酚类化合物,筛选出对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞具有抑制作用的药物。方法MTT法初筛对MCF-7/ADM细胞具有毒性作用的植物多酚类化合物;再通过均匀设计筛出无毒性... 详细信息

目的研究从儿茶素、槲皮素、大豆苷元、芝麻素、阿魏酸和白藜芦醇等六种植物多酚类化合物,筛选出对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞具有抑制作用的药物。方法MTT法初筛对MCF-7/ADM细胞具有毒性作用的植物多酚类化合物;再通过均匀设计筛出无毒性剂量时联合多柔比星(阿霉素)对MCF-7/ADM细胞抑制作用最强的植物多酚类化合物;最后经单细胞凝胶电泳检测筛出后的植物多酚类化合物联合阿霉素对正常肝细胞的毒性作用。结果槲皮素、白藜芦醇、阿魏酸能抑制MCF-7/ADM细胞增殖;经均匀设计后认为白藜芦醇联合阿霉素对MCF-7/ADM细胞的抑制作用比其余两者明显;单细胞凝胶电泳试验证明白藜芦醇联合阿霉素对正常肝细胞无毒性作用。结论白藜芦醇联合阿霉素对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞具有抑制作用,且基本无毒害作用。

关键词：乳腺肿瘤/药物疗法乳腺肿瘤/病理学酚类/药理学多柔比星/药理学肿瘤细胞,培养的抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用

茶多酚对离体大鼠尾动脉血管环收缩性能的作用

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中国临床康复 2006年第47期10卷 71-74页

作者：曲直立李卫平王丽萍杨丽松周琴韩国柱大连医科大学药理学教研室辽宁省大连市116023 大连大学附属医院心内科辽宁省大连市116021

目的:观察来源于植物茶叶中的茶多酚对离体大鼠尾动脉血管在正常、氯化钾诱导、去甲肾上腺素诱导、无钙环境等状态下收缩性能的影响。方法:实验于2004-10/2005-03在大连医科大学中心实验室进行。①选取28只健康SD大鼠用于尾动脉血管环... 详细信息

目的:观察来源于植物茶叶中的茶多酚对离体大鼠尾动脉血管在正常、氯化钾诱导、去甲肾上腺素诱导、无钙环境等状态下收缩性能的影响。方法:实验于2004-10/2005-03在大连医科大学中心实验室进行。①选取28只健康SD大鼠用于尾动脉血管环的制备。茶多酚静脉注射液(10g/L,临用前以生理盐水稀释)与溶媒均由大连理工大学李楠教授馈赠。重酒石酸去甲肾上腺素(上海禾丰制药有限公司产品,批号3E20003)。②28只大鼠乙醚麻醉,仰位固定,尾腹侧正中纵切,迅速取出一段动脉血管,制备动脉环,共制28个。动脉环一侧固定于含20mLK-H液的浴槽底部,另一侧与LW-10型医用张力传感器和BI-410生物机能实验系统相连。血管平滑肌收缩通过张力换能器以电压的形式记录于生物机能实验系统。降低率(%)=(1-给药后振幅平均值/给药前振幅平均值)×100%。③正常离体血管平滑肌收缩实验:将茶多酚静脉注射液以生理盐水稀释,分为0.5×10-6,1.0×10-6,2.0×10-6,4.0×10-6,8.0×10-6,1.6×10-5g/L浓度组,另设立溶媒对照组。本项实验选取6个动脉环,每个均用于不同茶多酚浓度及溶媒的检测,每做完一种浓度后,血管环用保养液清洗进行平衡,再做下一种浓度。动脉环制备及系统安装如上,血管平衡1h后,各茶多酚浓度组分别加入对应浓度的茶多酚0.2mL,溶媒对照组加入溶媒0.2mL。④氯化钾诱导离体血管收缩实验:将茶多酚静脉注射液以生理盐水稀释,分为2.0×10-6,4.0×10-6,8.0×10-6,1.6×10-5,3.2×10-5g/L浓度组,另设立溶媒对照组。本项实验选取8个动脉环,血管平衡1h后,加入氯化钾预收缩,5min后换液,重复1次,当收缩达到最高时,各茶多酚浓度组分别加入对应浓度的茶多酚0.2mL,溶媒对照组加入溶媒0.2mL。⑤去甲肾上腺素诱导离体血管收缩实验:分组情况与氯化钾诱导离体血管收缩实验相同,但本项实验选取7个动脉环,血管平衡1h后,加入去甲肾上腺素预收缩,5min后换液,重复1次,当收缩达到最高时,各茶多酚浓度组分别加入对应浓度的茶多酚0.2mL,溶媒对照组加入溶媒0.2mL。⑥无钙液及正常钙液中去甲肾上腺素诱导离体血管收缩实验:将茶多酚静脉注射液以生理盐水稀释,分为8.0×10-6,1.6×10-5g/L浓度组,另设立溶媒对照组。本项实验选取8个动脉环,血管平衡1h后,无钙K-H液平衡2次,15min/次,各茶多酚浓度组分别加入对应浓度的茶多酚0.2mL,溶媒对照组加入溶媒0.2mL,3min后加入去甲肾上腺素,待收缩波幅达最大时加入氯化钙。结果:①不同浓度茶多酚对正常离体血管平滑肌收缩的影响:与给药前及溶媒对照组比较,茶多酚各浓度组均可明显抑制正常大鼠尾动脉收缩力(P均<0.001),且茶多酚浓度在0.5×10-6～8.0×10-6范围内降低率呈明显的剂量依赖性(r=0.9633)。②不同浓度茶多酚对氯化钾所致离体血管收缩的影响:与给药前及溶媒对照组比较,茶多酚各浓度组均可明显抑制氯化钾引起的血管收缩(P均<0.001),且茶多酚浓度在2.0×10-6～8.0×10-6范围内降低率呈明显的剂量依赖性(r=0.9853)。③不同浓度茶多酚对去甲肾上腺素所致离体血管收缩的影响:与给药前及溶媒对照组比较,茶多酚各浓度组均可明显抑制去甲肾上腺素引起的血管收缩(P<0.001或0.005),且茶多酚浓度在2.0×10-6～1.6×10-5范围内降低率呈明显的剂量依赖性(r=0.9908)。④茶多酚对去甲肾上腺素在无钙液及正常钙液所致离体血管收缩的影响:与给药前及溶媒对照组比较,无论在无钙液还是正常钙液中,茶多酚8.0×10-6,1.6×10-5g/L浓度组均可明显抑制去甲肾上腺素引起的血管收缩(P<0.001或0.01)。结论:离体大鼠尾动脉血管在正常状态、氯化钾诱导、去甲肾上腺素诱导、无钙环境等条件下,茶多酚均可抑制其收缩,且在一定浓度范围内具有显著的量-效关系。同时茶多酚抑制去甲肾上腺素引起的血管收缩可能是通过减少内钙释放与外钙内流产生。

关键词：茶酚类/药理学去甲肾上腺素钙通道/代谢血管大鼠

多酚类物质对抗阿霉素诱导的心肌毒性研究进展

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中国医师杂志 2018年第3期20卷 474-477页

作者：林辉张杰孟立平郭航远浙江省温州医科大学第一临床医学院 325000 浙江省绍兴市人民医院心内科 312000

阿霉素是一种广泛应用于各种肿瘤的高效化疗药物,但阿霉素导致的心肌毒性限制了其临床应用。尽管通过不断探索,目前仍没有一种天然化合物或合成药物能不降低抗癌效果而有效对抗阿霉素导致的心肌毒性。现已发现多酚类保护阿霉素导致的心... 详细信息

阿霉素是一种广泛应用于各种肿瘤的高效化疗药物,但阿霉素导致的心肌毒性限制了其临床应用。尽管通过不断探索,目前仍没有一种天然化合物或合成药物能不降低抗癌效果而有效对抗阿霉素导致的心肌毒性。现已发现多酚类保护阿霉素导致的心肌毒性的作用与其抗肿瘤和心脏保护功能有关。本文综述阿霉素导致心肌毒性的可能机制,回顾现有的关于多酚类物质在阿霉素导致的心肌毒性中的保护作用,以期为心脏保护药物的研究提供新思路。

关键词：多柔比星/副作用心肌疾病/化学诱导酚类/药理学综述

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茶多酚对关木通致肾损伤作用的实验研究

中国误诊学杂志 2009年第22期9卷 5340-5341页

作者：邓源北京军区总医院药剂科北京100700

目的:观察茶多酚对关木通致肾损伤保护作用。方法:分别用关木通配伍茶多酚、马兜铃酸灌胃小鼠,观察肾功能变化。结果:灌胃关木通、马兜铃酸小鼠尿素氮、肌酐较对照组升高,且有统计学差异(P<0.01),而茶多酚对关木通致肾损伤有一定保护作... 详细信息

目的:观察茶多酚对关木通致肾损伤保护作用。方法:分别用关木通配伍茶多酚、马兜铃酸灌胃小鼠,观察肾功能变化。结果:灌胃关木通、马兜铃酸小鼠尿素氮、肌酐较对照组升高,且有统计学差异(P<0.01),而茶多酚对关木通致肾损伤有一定保护作用。结论:马兜铃酸与关木通所致肾损伤作用相同,茶多酚能干预关木通对肾损伤作用。

关键词：关木通/副作用肾疾病/化学诱导/预防和控制茶/化学酚类/药理学小鼠

茶多酚抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖及其机制的研究

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中国误诊学杂志 2012年第13期12卷 3134-3136页

作者：刘文枝黄营营张海风郑州市中心医院妇产科河南郑州450007 荥阳市第二人民医院妇产科河南荥阳450100 郑州大学基础医学院生物化学教研室河南郑州450001

目的探讨茶多酚（Tea Polyphenols，TP）对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及其机制。方法MTT比色法检测TP对HeLa细胞增殖的影响；荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测TP对HeLa细胞凋亡的影响；Westernblot检测Bcb2、Bax、P53蛋白表... 详细信息

目的探讨茶多酚（Tea Polyphenols，TP）对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及其机制。方法MTT比色法检测TP对HeLa细胞增殖的影响；荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测TP对HeLa细胞凋亡的影响；Westernblot检测Bcb2、Bax、P53蛋白表达。结果TP处理HeLa细胞48h后，细胞生长明显抑制，荧光染色可见明显的核固缩、碎裂现象；DNA凝胶电泳图谱观察到“梯子状”改变；随着药物浓度的增加，Bcl-2蛋白表达量下降，Bax、P53蛋白表达量增加。结论TP抑制HeLa细胞的生长，诱导其凋亡，其作用机制可能是通过上调P53蛋白，直接激活Bax基因表达，同时抑制Bcb2蛋白表达来诱导细胞凋亡。

关键词：酚类/药理学宫颈肿瘤/病理学 HeLa细胞/细胞学/药物作用

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七年来苯酚胶浆剂闭塞输卵管绝育临床观察

中华妇产科杂志 1979年第2期14卷 79-83+135页

作者：陈学煌姚士义郑惠国中山医学院第二附属医院药物闭塞输卵管研究小组

国外对药物闭塞输卵管绝育方面的研究,自1849年 Froriep 报道使用硝酸银进行腐蚀性粘堵输卵管试验以来,已有一百多年的历史。近年来国外又试用各种药物重新进行了探索,一些是在动物如猴、兔等输卵管内进行的,而应用于临床者报道不多。

关键词：酚类/药理学绝育输卵管女(雌)性人类

茶多酚通过抑制TGF-β信号通路缓解小鼠糖尿病肾病肾纤维化进程

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中国医师杂志 2014年第10期16卷 1322-1327页

作者：陈丽李竞曾姣娥宁尚侠武汉大学人民医院内分泌科武汉430060 荆州市中心医院内分泌科

目的探讨茶多酚（TP）在预防小鼠糖尿病肾纤维化中的作用及可能机制.方法通过高脂饲养联合链脲霉素（STZ,50 mg/kg）腹腔注射,构建糖尿病肾病肾纤维化小鼠模型,并观察茶多酚的干预作用;采用实时定量PCR或Westernblotting检测组织或细... 详细信息

目的探讨茶多酚（TP）在预防小鼠糖尿病肾纤维化中的作用及可能机制.方法通过高脂饲养联合链脲霉素（STZ,50 mg/kg）腹腔注射,构建糖尿病肾病肾纤维化小鼠模型,并观察茶多酚的干预作用;采用实时定量PCR或Westernblotting检测组织或细胞中纤维化相关基因的表达.结果高脂饲养联合STZ腹腔注射诱导的糖尿病肾病模型小鼠具有明显的肾纤维化,并且纤维化肾组织中E-cadherin表达下调,而转化生长因子-β1（TGF-β1）、波形蛋白（Vimentin）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、纤连蛋白（Fibronectin）、Ⅰ型胶原（Collagen Ⅰ）和Ⅳ型胶原（CollagenⅣ）等纤维化相关基因表达上调;茶多酚能明显缓解糖尿病肾病模型小鼠的肾纤维化进程,且上调模型小鼠肾组织中E-cadherin的表达,抑制TGF-β1信号通路靶基因Vimentin、α-SMA、Fibronectin、Collagen Ⅰ和CollagenⅣ等纤维化相关基因的表达;在细胞水平,用TGF-β1处理NRK-52E大鼠肾小管上皮细胞,发现TGF-β1能诱导NRK-52E细胞形态发生纤维性变,并诱导细胞中TGF-β信号通路活化及纤维化相关基因的表达,而茶多酚则可明显抑制TGF-β1对NRK-52细胞纤维性变的诱导作用.结论茶多酚可能通过抑制TGF-β信号通路缓解糖尿病肾病肾纤维化进程,为糖尿病肾病的临床防治提供重要的实验数据.

关键词：茶酚类/药理学转化生长因子β 糖尿病肾病纤维化疾病模型,动物小鼠

进口和国产丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液单次静注的药效学对比研究

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医学临床研究 2011年第9期28卷 1668-1672页

作者：张建波古妙宁肖金仿许重远唐建军唐靖陈婧南方医科大学南方医院麻醉科南方医院国家药物临床试验机构南方医科大学生物统计系广东广州510515

[目的]以进口丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液（竟安）为对照,验证国产同剂型丙泊酚注射液在健康志愿者单次注射的临床药物效应与药物安全性.[方法]本试验采用单中心、随机、单盲、两阶段两药的自身交叉阳性对照的设计方法,每个受试者分... 详细信息

[目的]以进口丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液（竟安）为对照,验证国产同剂型丙泊酚注射液在健康志愿者单次注射的临床药物效应与药物安全性.[方法]本试验采用单中心、随机、单盲、两阶段两药的自身交叉阳性对照的设计方法,每个受试者分两阶段静脉注射两药,期间洗脱期为7d;20名健康成年男性志愿者随机分成A、B两组每组10名,A组第一阶段注射试验药（国产丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液）,第二阶段注射对照药,B组则相反.按2mg/kg的剂量静脉注入两药后,连续记录BIS值,意识消失时间（t-LOC）、意识恢复时间（t-ROC）、意识消失持续时间（d-LOC）、最小BIS值出现时间（t-BISmin）.监护受试者的各项生命体征,包括心率（HR）、无创收缩压（SBP）、无创舒张压（DBP）、呼吸频率（RR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸末二氧化碳分压（PETCO2）;在志愿者意识清醒后用VAS表评定注射痛,并在试验全程及试验后观察两药的不良反应.[结果]A、B两组两阶段交叉实验后对照药和试药药的BIS值除A组试验药与对照药的最小BIS值比较有统计学差异外（P=0.034）,其余各项BIS值两药均无统计学差异（P〉0.05）;两药t-LOC、t-ROC、d-LOC、t-BISmin的比较均无统计学差异（P〉0.05）;给药后各项生命体征的变化无统计学差异;两药注射痛的VAS评分无统计学差异（P〉0.05）;在不良反应方面无显著差异.[结论]在健康志愿者单次注射国产丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液和竟安注射液后,两者具有相似的临床药物效应和药物安全性.

关键词：酚类/药理学脂肪乳剂,静脉注射用/投药和剂量

基于PCR芯片探讨壬基酚致仔鼠海马差异基因的表达

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现代医药卫生 2017年第14期33卷 2081-2083页

作者：王德婧胡斌丽严文霞徐卫红许洁遵义医学院附属医院贵州遵义563000 遵义医学院公共卫生学院贵州遵义563099

目的应用PCR芯片技术检测壬基酚(NP)暴露对仔鼠海马组织差异基因的表达,探讨NP神经毒性的机制。方法将交配成功的孕鼠根据妊娠日期分层后随机分配两组,即对照组(溶剂花生油)和NP暴露组[NP 200 mg/(kg·d)],每组7只,NP暴露时间为受孕第6... 详细信息

目的应用PCR芯片技术检测壬基酚(NP)暴露对仔鼠海马组织差异基因的表达,探讨NP神经毒性的机制。方法将交配成功的孕鼠根据妊娠日期分层后随机分配两组,即对照组(溶剂花生油)和NP暴露组[NP 200 mg/(kg·d)],每组7只,NP暴露时间为受孕第6天至出生后21 d,提取NP暴露组和对照组出生21 d仔鼠海马组织m RNA,应用大鼠神经毒理PCR芯片有针对性地分析暴露NP仔鼠模型海马组织的差异表达基因。结果与对照组相比,NP暴露组共有7个差异表达基因,上调超过2倍的基因有2个:Gal、Tph1;下调超过2倍的基因有5个:Camk2d、Casp7、Gch1、Trpm1、Tyrp1。其中,与凋亡相关的基因为Casp7、Gch1;代谢相关基因为Gal、Tph1、Tyrp1;离子转运相关基因为Camk2d、Trpm1。结论 NP能影响仔鼠神经系统的发育与功能,可能与神经元物质代谢、细胞凋亡、离子转运等相关基因表达改变密切相关。

关键词：海马聚合酶链反应生物传感技术/仪器和设备酚类/药理学仔鼠