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癌胚抗原、CA15-3、酒石酸酸性磷酸酶结合全身骨显像对老年乳腺癌骨转移的诊断价值

实用老年医学 2017年第11期31卷 1061-1064页

作者：王如良张少华李光辉赵慧霞彭秀梅肖文华中国人民解放军总医院第一附属医院肿瘤一科北京市100048 中国人民解放军307医院乳腺肿瘤内科北京市100071

目的研究癌胚抗原(CEA)、CA15-3、酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)结合全身骨显像对老年乳腺癌骨转移的诊断价值。方法选取我院2014年7月到2016年4月收治的老年乳腺癌病人106例为研究对象,对所有病人进行SPECT全身骨显像检查,并检测CEA、CA15-3... 详细信息

目的研究癌胚抗原(CEA)、CA15-3、酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)结合全身骨显像对老年乳腺癌骨转移的诊断价值。方法选取我院2014年7月到2016年4月收治的老年乳腺癌病人106例为研究对象,对所有病人进行SPECT全身骨显像检查,并检测CEA、CA15-3及TRACP等指标,同时分析各指标诊断的准确度。结果共67例(63.21%)病人发生骨转移。随着Soloway分级增加,乳腺癌病人各血清肿瘤标志物水平均明显升高(F=66.28,54.29,42.84;P均<0.05)。3种肿瘤标志物联合诊断的准确度均高于单独诊断(P<0.05),SPECT骨显像联合3种标志物诊断的准确度高于3种肿瘤标志物联合诊断(P<0.05)。结论 SPECT全身骨显像联合各肿瘤标志物水平检查可明显提高老年乳腺癌骨转移的诊断准确度。

关键词：癌胚抗原 CA15-3 酒石酸酸性磷酸酶老年人乳腺癌骨转移 SPECT全身骨显像

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Toll样受体4在RAW264.7细胞中的表达及作用机制的初步研究

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实用口腔医学杂志 2013年第3期29卷 303-307页

作者：白庆霞杨博张艳刘晓静陆群第四军医大学口腔医学院牙体牙髓科西安710032

目的:观察TLR4在RAW264.7细胞中的表达及其生物学效应。方法:不同浓度的LPS刺激RAW264.7细胞后,应用RT-PCR、细胞迁移实验和Wester blot检测细胞中TLR4表达以及对破骨细胞迁移率、破骨细胞内基质金属蛋白酶(MMP9)、酒石酸酸性磷酸酶(TR... 详细信息

目的:观察TLR4在RAW264.7细胞中的表达及其生物学效应。方法:不同浓度的LPS刺激RAW264.7细胞后,应用RT-PCR、细胞迁移实验和Wester blot检测细胞中TLR4表达以及对破骨细胞迁移率、破骨细胞内基质金属蛋白酶(MMP9)、酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(cathinK)的活性。结果:TLR4在RAW264.7中表达并且能被LPS激活,TLR4被激活后其mRNA及蛋白表达水平均增高,细胞内MMP9、TRAP、cathinK mRNA的表达水平和细胞迁移率均增高。结论:LPS可使RAW264.7中TLR4被激活,TLR4的激活可作用于RAW264.7而增高细胞内相关酶的活性及细胞迁移率。

关键词： RAW264 7 脂多糖 Toll样受体4 基质金属蛋白酶酒石酸酸性磷酸酶组织蛋白酶K

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TLR4在破骨细胞中的生物学作用及其与经典Wnt信号相互作用机制的初步研究

TLR4在破骨细胞中的生物学作用及其与经典Wnt信号相互作用机制的...

引用

作者：白庆霞第四军医大学

学位级别：硕士

骨骼作为人体重要器官发挥着不可或缺的作用，与此同时骨疾病也成为人类面临的重大疾病之一，近年来细菌感染导致的炎症性骨疾病发生率逐渐增长，但是其治疗仍然是难点。口腔中常见的炎症性骨疾病主要有慢性牙周炎和慢性根尖周炎，细菌... 详细信息

骨骼作为人体重要器官发挥着不可或缺的作用，与此同时骨疾病也成为人类面临的重大疾病之一，近年来细菌感染导致的炎症性骨疾病发生率逐渐增长，但是其治疗仍然是难点。口腔中常见的炎症性骨疾病主要有慢性牙周炎和慢性根尖周炎，细菌是引起慢性根尖周炎和牙周炎的重要物质，其中革兰氏阴性菌占有主导地位，它可以产生脂多糖，脂多糖作为影响牙槽骨骨代谢的重要物质，能造成牙槽骨的炎症与吸收，最终导致牙齿丧失。正常的骨改建主要依赖成骨细胞和破骨细胞的相互交替作用而完成，炎症时成骨细胞和破骨细胞在这一过程中的相互协调作用会被扰乱，从而发生骨的代谢异常。目前研究报道TLR4可能参与了LPS引起的炎症反应，诱导相关炎症因子的表达主要包括细胞因子和趋化因子，最终导致炎症反应发生。经典Wnt信号通路不仅能调控成骨细胞、破骨细胞的增殖、分化和凋亡等，而且还在炎症性骨疾病如慢性牙周炎和类风湿性关节炎中发挥着重要作用。最新研究报道，TLR4在新生小鼠回肠上皮中可以下调Wnt信号，然而关于TLR4与经典Wnt信号在破骨细胞中相互作用机制的研究尚未见报道。既然TLR4与经典Wnt信号通路在骨疾病都起到了如此重要的作用，我们便猜想这两者在骨代谢过程中是否也会相互作用而影响骨组织的吸收和形成呢？本研究首先将LPS作为模拟成骨细胞和破骨细胞的炎症微环境的介质，然后利用LPS激活破骨细胞体内的TLR4，进而采用细胞免疫荧光、实时荧光定量PCR、Western blot、细胞迁移等技术检测TLR4在破骨细胞中的表达和作用，同时也研究了经典Wnt信号通路在破骨细胞中的主要作用，以期进一步探讨TLR4与经典Wnt信号通路在破骨细胞中的相互作用机制。研究内容分为三部分：1、 LPS体外模拟大鼠成骨细胞、破骨细胞的炎症微环境目的：将LPS作为模拟成骨细胞和破骨细胞炎症微环境的主要介质，检测炎症时成骨细胞和破骨细胞主要生物学特性的改变。方法：分别配置含不同浓度（0、10ng/ml、100ng/ml、1ug/ml、10ug/ml）LPS的DMEM培养液，分别刺激成骨细胞、破骨细胞一定时间，利用MTT、碱性磷酸酶ALP染色、TRAP染色、ALP含量测定、RT-PCR等方法分别检测LPS刺激细胞后其主要生物学特性的改变。结果：（1）不同浓度LPS对成骨细胞的增殖和分化能力均有抑制作用，且都有浓度依赖性。10ug/ml LPS作用于成骨细胞24h后，其主要成骨相关标志酶ALP、Runx2mRNA表达水平均较对照组明显降低（P酶TRAP、MMP-9、CathinK mRNA的表达水平（P酶mRNA表达水平的作用。方法：将实验分为2组：（1）对照组：正常DMEM培养液（2）含10ug/ml LPS的DMEM培养液，两组分别刺激细胞24h，利用PCR、Western、实时荧光定量PCR、细胞免疫荧光技术、细胞迁移等方法检测TLR4在破骨细胞中的表达变化及炎症时其对破骨细胞迁移率和破骨活性相关酶的作用。结果：（1）TLR4在正常破骨细胞中是可以表达的，且较对照组相比，LPS能激活其mRNA、蛋白水平及荧光强度在破骨细胞中的表达（P酶的活性及细胞迁移率（P酶的主要作用及其与TLR4在破骨细胞中的相互作用进行研究。方法：实验随机分为6组：空白对照组（正常培养液）、LPS组（10ug/ml）、Wnt3a组（100ng/ml）、DKK1组（200ng/ml）、LPS+DKK1组、LPS+Wnt3a组，分别与破骨细胞共同培养24h后；利用RT-PCR分别检测破骨细胞中破骨相关酶酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、组织蛋白酶K(cathin K)、TLR4以及经典Wnt信号通路中主要信号分子β-catenin、LRP-6mRNA表达水平。同时利用细胞免疫荧光技术检测LPS激活TLR4后细胞内β-catenin荧光强度的变化

关键词：破骨细胞脂多糖 Toll样受体4 β-catenin 经典wnt信号基质金属蛋白酶9 酒石酸酸性磷酸酶组织蛋白酶K

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