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正交试验法优选酒大黄的炮制工艺

广州化工 2023年第21期51卷 77-79,117页

作者：胡雨麻雨乐高波罗川高巍郭志俊华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 安徽华润金蟾药业有限公司安徽淮北235000

优选大黄酒炙的最佳炮制加工工艺,为大黄药材的炮制加工提供技术参考。以外观性状、总蒽醌及游离蒽醌为评价指标,采用正交试验法考察饮片黄酒用量、闷润的时间,炒制的温度,炒制的时间4个因素,优选大黄酒炙的加工炮制工艺。大黄酒炙的最... 详细信息

优选大黄酒炙的最佳炮制加工工艺,为大黄药材的炮制加工提供技术参考。以外观性状、总蒽醌及游离蒽醌为评价指标,采用正交试验法考察饮片黄酒用量、闷润的时间,炒制的温度,炒制的时间4个因素,优选大黄酒炙的加工炮制工艺。大黄酒炙的最优工艺为:取净大黄片,加入10%黄酒拌匀,闷润1.0 h,置于150℃的炒药设备中,炒制约20 min,取出,晾凉,筛去碎屑即可。优选的酒大黄加工工艺稳定可行,可以为酒大黄的产业化生产提供一定的技术支持。

关键词：酒大黄正交试验炮制工艺质量评价

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酒大黄中5种蒽醌类成分一测多评方法的建立

中药材 2012年第4期35卷 588-590页

作者：张德培罗源生贺凡珍广东广弘药材有限公司广东广州510080 中山大学生命科学学院广东广州510275

目的:建立酒大黄药材中5种蒽醌成分一测多评的分析方法。方法:以大黄素为内标,采用相对校正因子法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量分析,实现一测多评。结果:相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值一致。... 详细信息

目的:建立酒大黄药材中5种蒽醌成分一测多评的分析方法。方法:以大黄素为内标,采用相对校正因子法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量分析,实现一测多评。结果:相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值一致。结论:一测多评法具有准确、简便等特点,值得推广应用。

关键词：酒大黄蒽醌一测多评校正因子

酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂和NO及主动脉iNOS表达的影响

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中国实验方剂学杂志 2011年第6期17卷 160-164页

作者：陈俊红陈俊荣牟兆新宋翠荣王欣王国明中国石油天然气集团公司中心医院河北廊坊065000 沧州医学高等专科学校河北沧州061001

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂、血清一氧化氮(NO)含量及主动脉诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高... 详细信息

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂、血清一氧化氮(NO)含量及主动脉诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食建立动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,全自动生化分析仪检测血清脂蛋白的表达水平,硝酸还原酶法检测家兔血清NO水平,免疫组织化学法检测主动脉组织iNOS蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测兔主动脉组织iNOS mRNA的表达。结果:12周末与模型组相比,酒大黄低、高剂量组血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),血清NO含量明显下降(P酒大黄高剂量组甘油三脂(TG)水平显著降低(P酒大黄干预能抑制AS兔主动脉iNOS及其mRNA的过度表达,减少NO的产生,降低血脂,有利于延缓动脉粥样硬化进程。

关键词：酒大黄动脉粥样硬化血脂一氧化氮诱导型一氧化氮合酶

酒大黄对动脉粥样硬化兔主动脉病理形态学的影响

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中国中医基础医学杂志 2010年第9期16卷 767-768页

作者：陈俊红陈俊荣宋翠荣王梅王国明中国石油天然气集团公司中心医院河北廊坊065000 沧州医学高等专科学校河北沧州061001

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔主动脉病理形态学的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组、AS模型组、酒大黄低剂量组和酒大黄高剂量组,分别给予普通颗粒饲料、高脂饲料、高脂饲料加低剂量酒大黄... 详细信息

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔主动脉病理形态学的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组、AS模型组、酒大黄低剂量组和酒大黄高剂量组,分别给予普通颗粒饲料、高脂饲料、高脂饲料加低剂量酒大黄粉,高脂饲料加高剂量酒大黄粉,连续给药12wk后处死所有动物,测定各组主动脉组织胆固醇含量,并对主动脉病变面积进行定性定量分析。结果:酒大黄高、低剂量组能降低主动脉壁的胆固醇含量(P酒大黄能有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

关键词：酒大黄动脉粥样硬化干预病理形态学

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酒大黄的镇痛抗炎作用

中国实验方剂学杂志 2013年第5期19卷 255-257页

作者：王梅陈俊荣宋翠荣王国明赵超沧州医学高等专科学校河北沧州061001

目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1.d-1,ig连续7 d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1ig,连续7 d)的抗炎作用。结果:酒大黄能提高热板... 详细信息

目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1.d-1,ig连续7 d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1ig,连续7 d)的抗炎作用。结果:酒大黄能提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸致小鼠扭体反应,并能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下植入棉球所致的小鼠肉芽肿生成(均P酒大黄有良好的镇痛抗炎作用。

关键词：酒大黄镇痛抗炎

酒大黄对动脉粥样硬化兔PAI-1及其基因的调节作用

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中国实验方剂学杂志 2010年第17期16卷 206-210页

作者：陈俊荣陈俊红宋翠荣梁金环王梅牟兆新沧州医学高等专科学校河北沧州061001 中国石油天然气集团公司中心医院河北廊坊065000

目的:研究酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及其基因的调节作用,探讨酒大黄抗AS机制。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂... 详细信息

目的:研究酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及其基因的调节作用,探讨酒大黄抗AS机制。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,免疫组织化学法检测主动脉组织PAI-1蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测兔主动脉组织PAI-1 mRNA的表达。结果:与模型组相比,酒大黄低剂量组能显著抑制主动脉组织PAI-1 mRNA以及蛋白的表达(P酒大黄高剂量组显著上调主动脉组织PAI-1 mRNA和蛋白的表达(P酒大黄对AS兔PAI-1蛋白及其mRNA表达的调节作用呈现剂量双重性。

关键词：酒大黄动脉粥样硬化纤溶酶原激活物抑制物-1

高效液相色谱法测定大黄药材、大黄片、酒大黄中大黄酸、大黄素及大黄酚含量

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 37-39页

作者：宗玉英青海省药品检验所西宁810000

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酒大黄延缓慢性肾衰的远期疗效观察

中国中医药信息杂志 2002年第6期9卷 49-50页

作者：童延清广州中医药大学广州510407

中药大黄延缓肾功能减退的功效已经得到大量的动物实验证实.但生大黄性味苦寒,不宜久用,而经过黄酒炮制的酒炖大黄与干姜配用时,大黄苦寒之性尽去而不伤正气,远期疗效更佳.本研究的目的就是观察其治疗慢性肾衰的远期疗效.

关键词：治疗酒大黄延缓慢性肾衰远期疗效观察

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HPLC法同时测定酒大黄中5种蒽醌的含量

中药材 2011年第9期34卷 1384-1385页

作者：贺凡珍蔡学莹彭维苏薇薇中山大学生命科学学院广东广州510275

目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量。方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12～414... 详细信息

目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量。方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12～414.00μg(r=0.9998)、33.44～418.00μg(r=0.9999)、17.90～223.75μg(r=0.9998)、32.48～406.00μg(r=0.9999)、76.96～962.00μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%。结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法。

关键词：酒大黄蒽醌 RP-HPLC