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矿冶工程 2020年第2期40卷 43-47页

作者：侯盼盼都淳杰韩海生李成必孙伟朱阳戈中南大学资源加工与生物工程学院湖南长沙410083 矿物加工科学与技术国家重点实验室北京102628

针对淀粉废水有机物含量高、难降解等特点,提出了金属离子调控淀粉大分子结构-磁絮凝高效沉淀分离净化技术路线,研究了不同金属离子与淀粉的配位组装行为及磁分离技术对淀粉废水的净化作用机制。结果表明:金属离子与淀粉作用可形成金属... 详细信息

针对淀粉废水有机物含量高、难降解等特点,提出了金属离子调控淀粉大分子结构-磁絮凝高效沉淀分离净化技术路线,研究了不同金属离子与淀粉的配位组装行为及磁分离技术对淀粉废水的净化作用机制。结果表明:金属离子与淀粉作用可形成金属离子-淀粉高分子络合沉淀物,当铁离子、铝离子或铅离子用量分别为4.2 g/L、5.65 g/L和2.5 g/L时,COD去除率均可达90%;不同金属离子调控淀粉分离净化效率的顺序为:Fe^3+=Pb^2+>Al^3+>Ca^2+。沉降试验和粒度分析结果表明,金属离子-淀粉颗粒粒度极细、部分呈胶态结构,沉降分离效率很低;金属离子-淀粉颗粒可与磁性晶核发生异相凝聚形成具有磁性的核壳状包裹体,在磁场中实现快速沉降分离。金属离子的配位调控分子组装和磁分离技术为高浓度淀粉废水的高效净化提供了新的解决方案。

关键词：淀粉废水有机废水降解金属离子配位调控磁分离

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巯基配位的金属有机框架在高效电催化析氧中的应用

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高分子材料科学与工程 2024年第6期40卷 106-114页

作者：郑炜琼刘习奎李爽程冲四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065

金属有机框架(MOFs)材料已被探索作为析氧反应(OER)的有效电催化剂。然而,在大电流密度下,MOFs结构不稳定的问题严重阻碍了其大规模应用。文中采用硫醇官能化的2,5-二巯基对苯二甲酸(H4DMBD)与FeNi金属离子配合制备了一种具有巯基S配位... 详细信息

金属有机框架(MOFs)材料已被探索作为析氧反应(OER)的有效电催化剂。然而,在大电流密度下,MOFs结构不稳定的问题严重阻碍了其大规模应用。文中采用硫醇官能化的2,5-二巯基对苯二甲酸(H4DMBD)与FeNi金属离子配合制备了一种具有巯基S配位的双金属MOFs(FeNi-DMBDC)。得益于独特的Fe-S和Ni-S配位结构,FeNi-DSBDC在碱性OER催化中表现出高活性和良好的稳定性,只需要274 mV的过电位就可达到100 mA/cm2的工作电流密度。同时,负载在导电载体碳布(CC)上的FeNi-DSBDC可以实现安培级的工作电流密度,在50mA/cm2和100mA/cm2的电流密度下具有长期稳定性(>200 h)。这不仅拓宽了MOFs材料在高效稳定的OER催化剂中的应用潜力,也为分子设计和配体调控策略在催化剂设计中的作用提供了新见解。

关键词：金属有机框架析氧反应电催化剂配位调控

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溶液配位环境对P204萃取钒(Ⅳ)的影响研究

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湿法冶金 2024年第1期43卷 53-59页

作者：王忆平薛楠楠张一敏刘红胡鹏程武汉科技大学资源与环境工程学院湖北武汉430081 国家环境保护矿冶资源利用与污染控制重点实验室湖北武汉430081 战略钒资源利用省部共建协同创新中心湖北武汉430081 湖北省页岩钒资源高效清洁利用工程技术研究中心湖北武汉430081

研究了溶液配位环境对P204萃取钒(Ⅳ)的影响,考察了氯离子、氟离子和硫酸根离子在不同pH条件下对钒萃取效果的影响及其与钒的配位情况。结果表明:在有机相组成为20%P204+5%TBP+75%磺化煤油、相比VO/VA=1/2、萃取时间8 min条件下,氯离子... 详细信息

研究了溶液配位环境对P204萃取钒(Ⅳ)的影响,考察了氯离子、氟离子和硫酸根离子在不同pH条件下对钒萃取效果的影响及其与钒的配位情况。结果表明:在有机相组成为20%P204+5%TBP+75%磺化煤油、相比VO/VA=1/2、萃取时间8 min条件下,氯离子可有效强化钒的萃取;在pH=1.0、[Cl^(-)]=5 mol/L条件下,钒萃取率达87.93%;pH=1.4~2.2时,一定浓度范围内的氟离子能促进萃取,[F^(-)]=0.05 mol/L时促进萃取效果最佳,[Cl^(-)]大于0.2 mol/L会抑制萃取;pH=1.8、2.2时,[SO_(4)^(2-)]对钒萃取效果影响不大,但pH=1.0、[SO_(4)^(2-)]=1.5 mol/L时,钒萃取率仅为52.22%,高浓度SO_(4)^(2-)会明显抑制钒的萃取;热力学研究表明,VOCl^(+)和VOF^(+)配位阳离子可强化钒萃取过程,[F^(-)]高于0.2 mol/L时,VO2+与多个F^(-)形成配位阴离子VOF3阻碍了P204阳离子交换反应的进行。

关键词：钒溶剂萃取配位调控 P204 热力学

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铜锌锡硫硒前驱溶液调控及其高效光伏器件研究

铜锌锡硫硒前驱溶液调控及其高效光伏器件研究

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第七届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会

作者： Linbao Guo Xiao Xu Jiazheng Zhou Jiangjian Shi Dongmei Li Huijue Wu Yanhong Luo Qingbo Meng Beijing National Laboratory for Condense Matter Physics Institute of PhysicsChinese Academy of Sciences(CAS)

近年来的一些研究表明,前驱溶液的状态如元素价态、配体分子种类等对于制备高效率铜锌锡硫硒(CZTSSe)电池而言是至关重要的。本工作中,我们从巯基乙酸(TGA)-氨水溶液体系出发,通过红外、核磁和拉曼技术研究了前驱体溶液中,TGA分子与金... 详细信息

近年来的一些研究表明,前驱溶液的状态如元素价态、配体分子种类等对于制备高效率铜锌锡硫硒(CZTSSe)电池而言是至关重要的。本工作中,我们从巯基乙酸(TGA)-氨水溶液体系出发,通过红外、核磁和拉曼技术研究了前驱体溶液中,TGA分子与金属离子之间配位形式和配位结构的衍变过程。研究发现,TGA分子中的羧基和巯基在和金属离子配位方面存在着竞争关系,溶液的酸碱性会能够对其进行调控。随着氨水/TGA摩尔比的不断增加,TGA分子上巯基的去质子化程度不断增强,相应的巯基配位能力也随之增强,导致金属离子与巯基的配位数量增多而原来配位的羧基则被释放到水环境中提升了溶液的稳定性(图1(a))。当NH/TGA的摩尔比达到2.0时,巯基充分和金属离子配位,用该溶液制备的薄膜在硒化后获得了更好的晶体质量,所得器件效率达到了12.3%(图1(b)),经中国计量科学研究院认证后的效率为12.0%(证书编号:GXtc2019-00201)。在此基础上,针对缓冲层、硒化条件进行了协同优化,器件的光电转换效率进一步提高至13.4%(图1(c)),认证后的效率为12.8%(图1(d))。

关键词： CZTSSe 氨水巯基乙酸配位调控

来源： cnki会议评论

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