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金属离子与EDTA配位稳定性的模式识别法分析

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青海师范大学学报（自然科学版） 1997年第2期13卷 43-46页

作者：杨林韩海洪化学系理化中心

本文采用化学模式识别的方法，选择电荷－半径比、Pauling电负性等五个特征量．建立了金属离子与EDTA配位稳定性的模式空间，采用数学、统计学的原理和方法对模式空间的区高进行了分析，并提供重要信息．

关键词：模式识别配位稳定性 EDTA 金属离子

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氮杂大环双核铜锌金属配合物的合成结构及溶液中配位稳定性研究

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高等学校化学学报 2002年第6期23卷 1004-1006页

作者：陈实鲁统部冯小龙李炎武毛宗万计亮年中山大学化工学院中山大学测试中心广州510275

The macrocyclic ligand(L) and its dinuclear copper(Ⅱ) and zinc(Ⅱ) complexes have been synthesized. The crystal structure of [Cu 2L(Him) 2](ClO 4) 4·2H 2O has been determined by single crystal X ray diffraction. It crystallizes in a monoclinic system, the space group P2 1/c , a =0.951 2(2) nm, b =2.010 4(4) nm, c =1.202 5(2) nm, β =98.89(3)°, V =2.271 9(8) nm 3, Z=2, D c=1.599 Mg/m 3 , F (000) = 876 , R =0.059 1, wR =0.173 3, GOF(F)=1.009. The copper(Ⅱ) atom is five coordinated with four nitrogen atoms of the macrocyclic ligand and one nitrogen atom of imidazole. The stepwise stability constants of the 1∶1 and 2∶1 molar ratios of Cu to L and Zn to L complexes were determined by potentiometric titration in KCl supporting electrolyte(0.100 mol/L) at 25 ℃. The results indicated that zinc(Ⅱ) ion can form hydroxide bridged dinuclear complex [Zn 2(OH)L] 3+ , while the copper(Ⅱ) ion can only form dinuclear complex 3+ with macrocyclic ligand.

关键词：氮杂大环双核铜锌金属配合物合成结构溶液配位稳定性

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N-二乙酸基取代四氮杂大环及其镧系配合物的热力学研究

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高等学校化学学报 1997年第8期18卷 1251-1254页

作者：毕建洪赵祥大倪诗圣谢复新安徽教育学院化学系合肥230061 安徽大学化学系合肥230039

用pH电位滴定法测定了H2L（C－meso－meso－5，12-二苯基-7，14-二甲基-1，4，8，11-四氮杂环十四烷-N，N"-二乙酸）的逐级质子化常数，并进一步计算出配位反应的热焓和熵变．在（40±0．1）℃条件下测定了H2L与调系金属离子（La3+，Nd3... 详细信息

用pH电位滴定法测定了H2L（C－meso－meso－5，12-二苯基-7，14-二甲基-1，4，8，11-四氮杂环十四烷-N，N"-二乙酸）的逐级质子化常数，并进一步计算出配位反应的热焓和熵变．在（40±0．1）℃条件下测定了H2L与调系金属离子（La3+，Nd3+，Pr3+，Sm3+，Eu3+，Gd3+，Dy3+，Yb3+）形成1：1型配合物的稳定常数．用热力学稳定性的观点讨论了大环的尺寸效应和空间位阻等因素对配位稳定性的影响．

关键词：四氮杂大环镧系配合物热焓配位稳定性

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金属离子在盐包水电解质的体相及界面处的配位与扩散机制的模拟研究

金属离子在盐包水电解质的体相及界面处的配位与扩散机制的模拟研...

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作者：符珊江西师范大学

学位级别：硕士

近年来,水系电池因具有安全性高、环境友好、制造成本低等优点引起了人们广泛的关注。相较于有机液态、聚合物、无机固态和离子液体电解质,水系电解质在离子导电性、界面润湿性、安全性等方面有显著的优势,然而水系电解质电化学稳定窗... 详细信息

近年来,水系电池因具有安全性高、环境友好、制造成本低等优点引起了人们广泛的关注。相较于有机液态、聚合物、无机固态和离子液体电解质,水系电解质在离子导电性、界面润湿性、安全性等方面有显著的优势,然而水系电解质电化学稳定窗口较窄,这也极大地限制了水系电池的输出电压和能量密度。最近,研究人员发现高浓度的盐包水电解质能够有效抑制水分子的分解,从而拓宽水系电解质的电化学稳定窗口并提高水系电池的能量密度。目前,实验已经成功制备了一系列基于单价和二价金属离子的盐包水电解质,但是人们对不同尺寸和价态的金属离子在盐包水电解质中的结构和性质的认知还很缺乏。基于此,本论文采用分子动力学模拟方法系统研究了典型的单价和二价金属离子在高浓度盐包水电解质中的配位结构和扩散性质,同时还进一步探究了基于锂离子的盐包水电解质在二维TiCO纳米片狭缝中的行为。第二章,我们采用分子动力学模拟探究不同尺寸的单价金属离子(Li、Na和K)在WIS电解质中的配位和输运机制。我们的模拟结果表明,盐的浓度影响了金属离子配位结构,降低了阴阳离子和水分子的扩散速度。在高浓度的WIS电解质中,随着离子尺寸的增大,阳离子与第一溶剂化层内的水分子和阴离子的配位稳定性逐渐降低。对于Na和K离子,阳离子-阴离子的配位稳定性高于阳离子-水分子,这是归因于Na和K离子尺寸较大,与水分子的水合能力减弱,与阴离子的相互作用增强。阴阳离子和水分子的扩散速度随着离子尺寸的增大而增加,但三者的扩散形式受尺寸影响小,均以扩散的形式运动。此外,我们还发现随着离子尺寸的增大,水分子的平均氢键数增多,氢键强度逐渐减弱。第三章,我们进一步研究了二价金属离子(Zn和Mg)在WIS电解质中的配位结构、配位稳定以及扩散动力学性质。同时与第二章内容相比较,探究了金属离子价态的对WIS电解质结构、配位和动力学性质的影响。研究结果表明,随着电解质浓度的升高,二价金属离子的配位构型增多,配位总数减少。阳离子-水分子的配位稳定性减弱,阴阳离子和水分子的扩散速度降低。水分子间的平均氢键数减少,氢键强度增强。在21 M的WIS中,阳离子-阴离子的配位稳定性大于阳离子-水分子,这归因于WIS电解质中阴阳离子的数目增加,相互作用增强,并且,水分子间的几乎不形成氢键。结合单价离子的研究内容,我们从离子价态的角度分析。在高浓度的WIS电解质中,随着离子价态的升高,金属离子的配位稳定性逐渐增强,扩散速度逐渐降低,水分子间的平均氢键数减少,氢键强度增强。在第四章中,我们探究了基于锂离子的盐包水电解质在TiCO纳米片狭缝中结构和动力学性质,并重点分析了狭缝间距对离子行为的影响。模拟研究表明在间距较小时,锂离子在狭缝内会形成三层结构。随着间距的逐步扩大,锂离子在狭缝中会逐渐变为双层结构。当进一步扩大狭缝的间距,锂离子又会形成三层结构。随着间距的增大,狭缝中TFSI阴离子的取向从平行于TiCO表面转为垂直于TiCO表面。另外,狭缝的层间距越大,水分子越倾向与TiCO表面平行。此外,随着层间距的增大,锂离子与第一溶剂化层内水分子的相互作用逐渐减弱,与TFSI阴离子的相互作用逐渐增强。最后,我们发现狭缝中各组分的扩散系数随着层间距的增加而增大。

关键词：盐包水电解质配位结构配位稳定性扩散机制分子动力学模拟界面

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