检索结果-南通市图书馆

作者：王自成蚌埠医学院

学位级别：硕士

目的:醒脑静作为传统中药安宫牛黄丸的减味制剂,其由麝香、冰片、栀子、郁金四种主要成分配伍制成。在治疗脑缺血疾病中扮演重要的作用。本研究选择醒脑静主要成分郁金作为研究对象,采用气相色谱质谱的分析检测技术,检测并计算该药主要... 详细信息

目的:醒脑静作为传统中药安宫牛黄丸的减味制剂,其由麝香、冰片、栀子、郁金四种主要成分配伍制成。在治疗脑缺血疾病中扮演重要的作用。本研究选择醒脑静主要成分郁金作为研究对象,采用气相色谱质谱的分析检测技术,检测并计算该药主要成分郁金中最重要药理活性成分莪术二酮在局灶性脑缺血大鼠血浆和脑组织中药物浓度及药物代谢动力学数据,考察醒脑静有效药理活性成分莪术二酮通过血脑屏障后并在血液及脑组织中分布代谢情况,为后续寻找醒脑静发挥脑保护作用的药效学物质提供相关实验依据。方法:首先通过线栓法阻塞大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血模型,并于造模后第三天选取Longa评分1-3分造模成功大鼠60只:分成甲、乙两个剂量组,每组30只,采用灌胃给药的方式甲、乙组分别灌服自制的两种质量浓度的醒脑静灌胃液。其中甲组SD大鼠灌胃给药剂量为3.6g/kg体重(相当于0.45g/ml质量浓度的醒脑静灌胃液以8ml/kg灌服),乙组SD大鼠灌胃给药剂量为7.2g/kg(相当于0.9g/ml质量浓度的醒脑静灌胃液以8ml/kg灌服)。并分别在给药后0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、5h、7h、9h、12h的各时间点随机取3只大鼠心脏采血3ml,加入肝素化离心管中,3000rpm离心10min,取上层血浆,-20℃条件下避光保存备用。同时迅速剪开剥离大鼠颅腔取出脑组织,并立即放入液氮中保存。建立气相色谱质谱检测技术检测血清样本及脑组织匀浆液标本中莪术二酮的方法学。将检测出的血药/脑药浓度-时间数据经DAS2.0药动学软件拟合分析,计算相应的药动学参数。结果:1.醒脑静中莪术二酮成分在缺血性脑卒中大鼠血浆、脑组织中测定方法的建立:本实验建立了缺血性脑卒中造模大鼠醒脑静灌胃给药后检测大鼠血液及脑脊液中莪术二酮含量的方法:采用外标法,将血浆样品与经甲醇蛋白沉淀提取、脑组织样品经三次甲醇蛋白沉淀提取后直接进样色谱质谱(GS-MS)的方法。色谱质谱条件:采用 Agilent DB-5 MS Ultra Inert(30 m × 250 μm ×0.25 μm,);程序升温:起始柱温80℃,保持2min,以10℃/min,升温至200℃,保持4min,以30℃/min升至280℃。载气为氦气,流速1.0 ml/min,分流比10:1。EI离子源的Agilent 7000C三重四极杆质谱仪、单离子扫描模式、离子源温度=280℃,电子能量=70 eV。其中血样品莪术二酮标准曲线为y=167.37x-6799.5(R2=0.996),线性范围(97.7-6250μg/mL);脑组织中莪术二酮标准曲线为y=274.52x-3556.9(R2=0.993),线性范围(39.1-5000μg/mL);其中线性方程中y为响应值,x为莪术二酮浓度。以上方法均得到方法学验证。2.醒脑静灌服给药后莪术二酮成分在大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠中的药物动力学研究:将测得的甲乙两剂量组血液及脑组织的浓度数据使用DAS2.0处理后得到药代动力学数据:(1)甲剂量组主要的药代动力学数据:血浆中Cmax为2185.75±9.61μg/L,AUC(0-t)为8560.161±62.769μg/L·h、t1/2β 为 5.726±0.508h;脑组织中 Cmax为 1429.513±29.032μg/L、AUC(0-t)为158.296±7.105 mg/L、t1/2β为 8.632±0.327h;Te为67.41%。(2)乙剂量组中主要的药代动力学数据有:血浆中Cmax为2951.44±40.547μg/L、AUC(0-t)11668.515±71.603μg/L·h、t1/2β为 7.283±0.405h;脑组织中 Cmax为 2560.14±24.361μg/L、AUC(0-t)10382.497±104.878 mg/L、t1/2β 为 8.082±0.135h;Te为67.41%。结论:1.醒脑静中莪术二酮的在MCAO大鼠中的脑药浓度可以通过血脑屏障并跟随血药浓度一起变化,且均在2小时左右到达最高药物浓度,但最高脑药浓度显然都小于最高血药浓度(P0.05),灌服醒脑静剂量的改变并不影响莪术二酮在脑组织的消除过程。5.乙剂量组中莪术二酮血浆半衰期与甲剂量组血浆半衰期相比有所延长(P<0.05),灌服醒脑静剂量的改变会影响莪术二酮在血浆中的消除过程。

关键词：醒脑静郁金莪术二酮药代动力学药效动力学脑中风

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

王旭高治疗肝郁气滞方剂配伍特点研究

王旭高治疗肝郁气滞方剂配伍特点研究

引用

作者：祁天立黑龙江中医药大学

学位级别：硕士

目的:王旭高清代著名医学家,作为理肝派代表在《西溪书屋夜话录》中提出了“治肝三十法”,并分为肝气、肝风、肝火三类证治。肝气即肝气郁滞,王氏按由气至血、由轻至重、由本脏及他脏的线索,提出了治肝气八法。现如今社会生活节奏变快,... 详细信息

目的:王旭高清代著名医学家,作为理肝派代表在《西溪书屋夜话录》中提出了“治肝三十法”,并分为肝气、肝风、肝火三类证治。肝气即肝气郁滞,王氏按由气至血、由轻至重、由本脏及他脏的线索,提出了治肝气八法。现如今社会生活节奏变快,所以因肝郁气滞引起各类病症的人群越来越多。肝郁气滞治疗成了临床最常见的证状,如果能有效的,预后良好的治疗肝郁气滞成了很多临床医生的常见问题。于是近年来研究王氏治疗肝郁气滞的学术思想和临床经验的意义越来越重要。方法:本文旨在通过《西溪书屋夜话录》(治肝三十法)的学术思想对《环溪草堂医案》、《王旭高医案》、《王旭高临证医案》、《柳选四家医案》、《柳选四家案选评》、《増评柳选四家医案》、《评校柳选四家医案》、《王旭高临证医书合编》、《王旭高医书六种》、《王旭高医学医书六种》中鉴别、归类及筛选出现肝郁气滞相关医案,具体对临床症状和用药归纳,使用古今医案云平台进行挖掘具体用药数据,分析用药规律。分析王氏对肝郁气滞引起各证的用药特点。结论:1.善用郁金配伍当归疏肝解郁。2.疏肝理气,活血止痛用香附配伍当归气血同治。3.重视肝脾同调,白芍柔肝理脾,配伍白术、茯苓,培土泄木。4.用白芍配伍黄连、吴茱萸,泻肝和胃。白芍配延胡索,川楝子,泻热止痛。以苦、辛、酸三味泄肝清热,行气止痛。

关键词：王旭高肝郁气滞肝气郁金配伍特点

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

郁金防治急性缺氧小鼠脑损伤的机制

引用

中国老年学杂志 2011年第21期31卷 4198-4199页

作者：李宗花张婉娴朱彤彤程宏鲁铭育赵丽娟吉林大学白求恩医学院病理生理系长春医学高等专科学校吉林长春130031

目的探讨郁金对急性缺氧小鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法用郁金水煎剂低、中、高剂量(10、20、40 g/kg)连续灌胃6 d,利用常压密闭耐缺氧和断头实验复制小鼠急性缺氧模型,检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)及一氧化氮(... 详细信息

目的探讨郁金对急性缺氧小鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法用郁金水煎剂低、中、高剂量(10、20、40 g/kg)连续灌胃6 d,利用常压密闭耐缺氧和断头实验复制小鼠急性缺氧模型,检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量;利用bcl-2、caspase-3抗体进行脑组织免疫组化染色。结果与模型组比较,各剂量组均能不同程度地提高缺氧小鼠脑组织SOD活性,减少其MDA和NO含量,使caspase-3蛋白表达下调而bcl-2表达上调。结论郁金水煎剂减轻急性缺氧小鼠脑组织损伤的机制可能与其减轻氧化应激损伤及抑制脑细胞凋亡有关。

关键词：郁金急性缺氧脑损伤

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郁金醇提取物对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的保护作用

引用

中国实验方剂学杂志 2013年第3期19卷 223-225页

作者：何洁英王汝上何洁宝邓小霞广东省佛山市第一人民医院广东佛山528000 广州康臣药业有限公司肾病药物研究中心广州510530 广东省佛山市顺德区第一人民医院广东佛山528300 广东省第二中医院广州510000

目的:探讨郁金醇提取物(CR)对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化应激损伤的保护作用。方法:HUVEC细胞培养在含10%胎牛血清的Dulbecco’s Modified Essential Medium(DMEM)培养基中。建立过氧化氢诱导HUVEC细胞(104细胞/mL)的氧... 详细信息

目的:探讨郁金醇提取物(CR)对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化应激损伤的保护作用。方法:HUVEC细胞培养在含10%胎牛血清的Dulbecco’s Modified Essential Medium(DMEM)培养基中。建立过氧化氢诱导HUVEC细胞(104细胞/mL)的氧化应激损伤模型。实验分为正常对照组、800μmol.L-1过氧化氢模型组、100 mg.L-1CR+800μmol.L-1过氧化氢组、50 mg.L-1CR+800μmol.L-1过氧化氢组、25 mg.L-1CR+800μmol.L-1过氧化氢组,0.1 mmol.L-1阳性对照维生素E(VE)组。细胞给予药物处理48 h后,分别测定培养液中的超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)的含量。细胞以超氧化物阴离子荧光探针二氢乙锭(DHE)处理,荧光显微镜下测定荧光强度,评价细胞内活性氧(ROS)的生成。结果:800μmol.L-1过氧化氢与正常组相比,显著下调SOD活性[(87.65±7.82),(110.57±10.32)nU.mg-1],增加MDA含量[(19.72±3.68),(12.04±2.33)nmol.mg-1]和LDH活性[(6.93±0.27),(3.62±0.42)U.mg-1]以及ROS产物[(119.47±2.46)%,(100.00±5.73)%,(P郁金醇提取物具有抗氧化应激活性,对内皮损伤具有保护作用。

关键词：郁金氧化应激超氧化物歧化酶丙二醛乳酸脱氢酶活性氧簇

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地郁金中微量元素的测定及其主成分分析

引用

中成药 2015年第2期37卷 370-374页

作者：吴新新盛振华吴巧凤浙江中医药大学浙江杭州310053

目的比较瑞安和绍兴地区(浙江)、眉山地区(四川)、玉林和灵山地区(广西)及福清地区(福建)6个不同产地郁金中微量元素的含有量。方法采用ICP-OES法测定郁金中10种微量元素的量,运用主成分分析法,结合SPSS统计软件对测定结果进行综合分析... 详细信息

目的比较瑞安和绍兴地区(浙江)、眉山地区(四川)、玉林和灵山地区(广西)及福清地区(福建)6个不同产地郁金中微量元素的含有量。方法采用ICP-OES法测定郁金中10种微量元素的量,运用主成分分析法,结合SPSS统计软件对测定结果进行综合分析。结果 6个不同产地郁金中均含有Co、Fe、Mn、Pb、Tl、Zn、Cd、Ni、Ag和As这10种微量元素,主成分分析结果显示:95.66%的贡献率来自前4个主成分。结论 4个主成分的综合得分表明浙江瑞安产郁金质量优于其他产地郁金,其次是福建福清,其他产地郁金综合得分均较低。

关键词：郁金微量元素主成分分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定姜黄、莪术、郁金中三种姜黄色素的含量

引用

中药材 2004年第11期27卷 813-815页

作者：彭炳先周欣王道平罗文武贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

应用高效液相色谱法测定不同产地的姜黄、莪术、郁金中 3种姜黄色素成分即姜黄素 (Ⅰ )、脱甲氧基姜黄素 (Ⅱ )和双脱甲氧基姜黄素 (Ⅲ )

关键词：姜黄莪术郁金姜黄色素含量检测高效液相色谱法中药材

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

熟地黄泽泻郁金合煎液中2种成分煎出量的变化

引用

时珍国医国药 2017年第9期28卷 2130-2134页

作者：袁晓旭缪红李洪波赵桂琴承德医学院中药研究所河北承德067000 河北省中医药抗痴呆重点研究室河北承德067000 河北省中药研究与开发重点实验室河北承德067000

目的研究熟地黄、泽泻、郁金合煎液中5-羟甲基糠醛、23-乙酰泽泻醇B煎出量的变化,为探讨三药合煎液的药效物质奠定基础。方法药材分为单煎-1(熟地黄)、单煎-2(泽泻)、单煎-3(郁金)、合煎-1(熟地黄/泽泻)、合煎-2(熟地黄/郁金)、合煎-3(... 详细信息

目的研究熟地黄、泽泻、郁金合煎液中5-羟甲基糠醛、23-乙酰泽泻醇B煎出量的变化,为探讨三药合煎液的药效物质奠定基础。方法药材分为单煎-1(熟地黄)、单煎-2(泽泻)、单煎-3(郁金)、合煎-1(熟地黄/泽泻)、合煎-2(熟地黄/郁金)、合煎-3(泽泻/郁金)、合煎-4(熟地黄/泽泻/郁金)等7组,分别制备水煎液干浸膏,超声法提取,高效液相色谱法(HPLC)检测并计算煎出量(以药材计)。结果 5-羟甲基糠醛煎出量由高至低依次为单煎-1、合煎-1、合煎-4、合煎-2;23-乙酰泽泻醇B煎出量由高至低依次为合煎-3、合煎-1、合煎-4、单煎-2。结论与熟地黄、泽泻单煎液比较,合煎液中5-羟甲基糠醛煎出量降低,23-乙酰泽泻醇B煎出量增加,且差异均具有显著性(P<0.01),推测三药合煎液发挥药效作用可能与23-乙酰泽泻醇B有关,一定程度上为阐明三药合煎液的药效物质提供了科学依据。

关键词：熟地黄泽泻郁金 5-羟甲基糠醛 23-乙酰泽泻醇B

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

温郁金加工前后莪术二酮、莪术醇和吉马酮的含量差异研究

引用

中华中医药杂志 2016年第6期31卷 2377-2379页

作者：周爱珍程斌陈玉婷浙江医药高等专科学校中药学院宁波315100

目的:建立高效液相色谱法同时测定温郁金中莪术二酮、莪术醇和吉马酮的含量测定方法,比较温郁金药材产地加工前后上述成分的含量差异,为建立郁金药材的产地规范化加工提供实验依据。方法:采用Eclipse XDB C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法同时测定温郁金中莪术二酮、莪术醇和吉马酮的含量测定方法,比较温郁金药材产地加工前后上述成分的含量差异,为建立郁金药材的产地规范化加工提供实验依据。方法:采用Eclipse XDB C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长214nm,柱温30℃。结果:莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.3277-6.554μg(r=0.9999),0.355-7.100μg(r=0.9997),0.06576-1.315μg(r=0.9999)范围呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.2%(RSD=1.3%),99.0%(RSD=2.1%),97.8%(RSD=1.7%);采用传统产地加工方法致温郁金药材上述3成分的平均损失率分别为9.9%、12.9%、12.1%。结论:所建立的含量测定方法快速准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于温郁金的质量控制;应尽快建立温郁金药材的产地规范化加工工艺,以确保温郁金药材的质量稳定、可控。

关键词：郁金高效液相色谱莪术二酮莪术醇吉马酮

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论