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用限制性酶切片段长度多态性(RFLP)作为冈比亚按蚊杂交的遗传标记物:二酚氧化酶RFLP与酯酶位点的自由组合

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国际医学寄生虫病杂志 1991年第6期 283-284页

作者：朱淮民

冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)是非洲重要的疟疾媒介,但至今缺乏经典的遗传标记物,使研究和分析自然发生的疟疾抗拒性基因非常困难,用诱变实验来寻找这种位点尚无报道。限制性酶切片段长度多态性(RFLP)是分析种间连锁关系的重要依据,... 详细信息

冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)是非洲重要的疟疾媒介,但至今缺乏经典的遗传标记物,使研究和分析自然发生的疟疾抗拒性基因非常困难,用诱变实验来寻找这种位点尚无报道。限制性酶切片段长度多态性(RFLP)是分析种间连锁关系的重要依据,某些遗传标记即在其中。根据染色体原位杂交绘出的基因图,完整地反映了细胞遗传学材料。由于二酚氧化酶基因A2(Dox)的突变,可设想由合子—卵囊包裹产生疟疾抗拒性表型,由2个冈比亚按蚊近交系间的回交,可以确定A2

关键词：酶切片段 RFLP 冈比亚按蚊按蚊属遗传标记物抗拒性限制性二酚氧化酶长度多态性位点

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他汀类药物相关遗传标记物的研究进展

现代药物与临床 2019年第4期34卷 1263-1268页

作者：朱路杨远荣李华荣荆州市中心医院药学部湖北荆州434020

随着低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的关联性被充分研究,LDL-C的调控目标正朝着越来越低的方向发展,意味着患者需要接受降脂药物强化治疗。他汀类药物作为降低LDL-C的一线药物,疗效与不良反应存在明显个... 详细信息

随着低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的关联性被充分研究,LDL-C的调控目标正朝着越来越低的方向发展,意味着患者需要接受降脂药物强化治疗。他汀类药物作为降低LDL-C的一线药物,疗效与不良反应存在明显个体差异,有少数患者接受他汀类药物治疗时更容易发生严重不良反应。通过搜索众多数据库中与他汀遗传标记物相关的研究,分析他汀类药物疗效及不良反应相关的遗传标记物,为个性化应用他汀类药物提供参考和建议。

关键词：他汀类药物遗传标记物心血管疾病

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外伤性癫痫遗传标记物研究进展

中国法医学杂志 2019年第6期34卷 582-585页

作者：周凤娟刘鸿霞贾孝代滨滨王旭杨天潼中国政法大学证据科学教育部重点实验室北京100088 司法文明协同创新中心北京100088 中国政法大学图书馆北京100088

外伤性癫痫(posttraumatic epilepsy,P T E)系由创伤性脑损伤(traumatic brain injury,T B I)所致,可导致严重的伤、残,甚至死亡,目前仍缺乏P T E评定的客观方法。近年来,己有很多关于P T E遗传标记物的研究报道,其中一些具有很好的应... 详细信息

外伤性癫痫(posttraumatic epilepsy,P T E)系由创伤性脑损伤(traumatic brain injury,T B I)所致,可导致严重的伤、残,甚至死亡,目前仍缺乏P T E评定的客观方法。近年来,己有很多关于P T E遗传标记物的研究报道,其中一些具有很好的应用前景。因此,遗传生物标记物可能是P T E评定的客观标志。本文综述了P T E相关遗传标记物的研宄现状,为P T E的客观评定研宄提供借鉴。

关键词：法医临床学外伤性癫痫遗传标记物创伤性脑损伤痫性发作

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孕早期胎儿超声遗传标记物的初步分析

孕早期胎儿超声遗传标记物的初步分析

与血栓形成倾向有关的遗传标记物在反复妊娠丢失中的表达

2012'中国西部声学学术交流会

作者：刘菲杨太珠四川大学华西第二医院超声科

目的通过对孕早期胎儿的超声检测,初步建立孕早期胎儿超声遗传标记物的参考值范围,评价超声遗传标记物作为染色体异常高危胎儿筛查指标的临床价值。方法参照英国胎儿医学基金会的超声检测方法,对2842例孕早期正常胎儿进行颈项透明层（N... 详细信息

目的通过对孕早期胎儿的超声检测,初步建立孕早期胎儿超声遗传标记物的参考值范围,评价超声遗传标记物作为染色体异常高危胎儿筛查指标的临床价值。方法参照英国胎儿医学基金会的超声检测方法,对2842例孕早期正常胎儿进行颈项透明层（NT）、鼻骨（NB）、额上颌角（FMFA）等超声遗传标记物的测量,得出各项指标在各孕周的参考值范围及其分别与孕周（即顶臀长CRL+6.5）的关系。结果孕早期胎儿NT、NB的测得成功率分别为97.71%、63.48%,与CRL呈正相关,FMFA的测得成功率分别为24.45%,与CRL呈负相关。结论孕早期正常胎儿NT、NB随CRL增大而增大,FMFA随CRL增大而减小,孕早期超声检查是筛查胎儿染色体异常的重要方法。

关键词：超声早孕遗传标记物

来源： cnki会议评论

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白求恩军医学院学报 2003年第2期1卷 114-114页

作者：郭丽娜白求恩军医学院

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微小RNA与缺血性脑血管病

国际脑血管病杂志 2010年第7期18卷 543-547页

作者：赵晓峰杜洋刘盼功王舒天津中医药大学第一附属医院天津针灸研究所天津针灸学重点实验室300193 天津中医药大学 300193 天津中医药大学第一附属医院天津针灸研究所国家中医药管理局脑病针刺疗法重点研究室300193

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类高度保守的非编码小RNA,在转录后水平对基因表达进行负向调控,可导致翻译抑制或mRNA降解.miRNA在进化上高度保守,广泛参与生物体的生长、发育、凋亡等生理或病理学过程.最近的研究表明,特定miRNA在缺血... 详细信息

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类高度保守的非编码小RNA,在转录后水平对基因表达进行负向调控,可导致翻译抑制或mRNA降解.miRNA在进化上高度保守,广泛参与生物体的生长、发育、凋亡等生理或病理学过程.最近的研究表明,特定miRNA在缺血性脑血管病的发生和发展过程中发挥着重要作用,同时还参与了脑缺血后的损伤机制以及保护和修复机制的调控.充分认识各种miRNA的功能意义及其表达水平改变所起的调节作用,不仅有助于明确治疗靶点,阻止神经元死亡,减轻缺血性脑损伤,而且还能通过其表达水平的调控清除凋亡细胞,促进血管发生和神经发生.此外,miRNA也可能为缺血性卒中的预防和诊断提供新的策略.

关键词：微RNAs 遗传标记物脑血管障碍脑缺血细胞凋亡

RAD 51C基因rs 112832782多态位点与卵巢癌易感相关性研究

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中国民康医学 2015年第21期27卷 62-63页

作者：宋晖卢北燕佳木斯市妇幼保健院黑龙江佳木斯154003 佳木斯大学第一附属医院

目的:对比两组研究对象外周血RAD 51C外显子区SNPs位点差异,寻找卵巢癌发病风险的遗传标记物。方法:将新发卵巢癌患者107例设为观察组,相应医院定期常规体检的健康妇女213例设为对照组。提取两组研究对象外周血全基因组DNA,选择RAD 51C... 详细信息

目的:对比两组研究对象外周血RAD 51C外显子区SNPs位点差异,寻找卵巢癌发病风险的遗传标记物。方法:将新发卵巢癌患者107例设为观察组,相应医院定期常规体检的健康妇女213例设为对照组。提取两组研究对象外周血全基因组DNA,选择RAD 51C基因外显子区SNPs位点rs 112832782和rs 35151472,Primer-blast设计引物,PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳检测,达到标准后测序,进行SNP分型,比较两组外周血各型SNP比例是否有显著差异。结果:观察组患者与对照组间rs 112832782差异显著(P遗传标记物。

关键词：卵巢癌 RAD51C 遗传标记物单核苷酸多态性