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护士对遗传性肿瘤管理知信行现况调查及影响因素研究

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全科护理 2023年第31期21卷 4334-4339页

作者：丁嘉馨黄中英中山大学护理学院 510060 中山大学肿瘤防治中心 510060

目的:调查护士遗传性肿瘤管理的知识、态度、行为现状并分析影响因素。方法:采取便利抽样法选取广东省15个市27所医院145名护士作为调查对象,用自行设计的一般情况调查表、遗传性肿瘤管理知信行问卷进行调查,采用多元线性回归分析护士... 详细信息

目的:调查护士遗传性肿瘤管理的知识、态度、行为现状并分析影响因素。方法:采取便利抽样法选取广东省15个市27所医院145名护士作为调查对象,用自行设计的一般情况调查表、遗传性肿瘤管理知信行问卷进行调查,采用多元线性回归分析护士遗传性肿瘤管理知信行的影响因素。结果:护士遗传性肿瘤管理知信行总分、知识、态度、行为维度得分分别为(66.83±16.94)分、(27.34±8.36)分、(22.51±5.42)分、(16.97±7.57)分。多元线性回归分析显示,聘用形式是护士遗传性肿瘤管理知信行总分的主要影响因素(P遗传性肿瘤管理的态度比较积极,但知识、行为等方面仍需加强,应加强对非在编护士的重视,并采取有针对性的干预措施,开展遗传性肿瘤管理培训,以提高其对遗传性肿瘤管理知信行的水平。

关键词：遗传性肿瘤知信行横断面调查影响因素

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计划生育30年后,我国遗传性肿瘤的诊断困惑

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医学研究杂志 2011年第10期40卷 2-4页

作者：王雅杰王宁汪颖第二军医大学附属长海医院肿瘤科上海200433

近年来，恶性肿瘤已经超过心血管疾病以及脑血管疾病的病死率，成为我国居民的首位死因。尽管全民的健康意识在逐渐增强，肿瘤诊治的整体水平有了快速的发展，但是，由于计划生育政策的延续，家庭人口的简单化，致使遗传性肿瘤诊断的主... 详细信息

近年来，恶性肿瘤已经超过心血管疾病以及脑血管疾病的病死率，成为我国居民的首位死因。尽管全民的健康意识在逐渐增强，肿瘤诊治的整体水平有了快速的发展，但是，由于计划生育政策的延续，家庭人口的简单化，致使遗传性肿瘤诊断的主要方法“系谱分析（pedigree analysis）”难以发挥其作用。如何通过其他手段，早期诊断和治疗遗传性肿瘤，成为我国遗传性肿瘤学者的困惑和研究热点。

关键词：遗传性肿瘤计划生育政策肿瘤诊断脑血管疾病心血管疾病恶性肿瘤首位死因健康意识

重视遗传性肿瘤规范处理——多发性内分泌腺瘤2A型

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中国医学文摘（耳鼻咽喉科学） 2015年第1期30卷 43-45页

作者：陆凡倩冯亚茹陈晓红首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)北京100730

多发性内分泌腺瘤2型（multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2）又称为Sipple综合征,其病理学特征为甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma,MTC）或甲状腺C细胞增生,是一种有明显家族倾向的常染色体显性遗传疾病,表现为在同一... 详细信息

多发性内分泌腺瘤2型（multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2）又称为Sipple综合征,其病理学特征为甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma,MTC）或甲状腺C细胞增生,是一种有明显家族倾向的常染色体显性遗传疾病,表现为在同一患者身上同时或先后出现2个或2个以上的内分泌腺腺瘤或增生而产生的一种以受累腺体功能亢进为表现的临床综合征。根据不同的临床表现可分为MEN2A、MEN2B、家族性MTC（FMTC）及其他型，其中MEN2A型是MEN2中最常见的一种亚型。MEN2A的特点为MTC、肾上腺嗜铬细胞瘤和甲状旁腺腺瘤，可能伴新生儿巨结肠或苔藓淀粉样变性，MTC通常是该亚型的首发表现，年龄集中在20～30岁。

关键词：多发性内分泌腺瘤遗传性肿瘤 A型常染色体显性遗传疾病 Sipple综合征 carcinoma 肾上腺嗜铬细胞瘤甲状腺髓样癌

评估挪威Telemark地区遗传性肿瘤的发病率及监测的必要性

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2006年第6期2卷 56-57页

作者： Stormorken A.T. Hoff G. Norstein J. P. Mфller 徐瑞 Section of Genetic Counselling Department of Cancer Genetics Norwegian Radium Hospital NO-0130 Oslo Norway

Objective. The aim of the study was to estimate the prevalence of hereditary cancers and the need for surveillance in Telemark county, Norway. Material and methods. All persons attending the Norwegian Colorectal Cancer Prevention (NORCCAP) trial in Telemark were interviewed about cases of cancer in the family. Diagnoses were verified, pedigrees constructed and families classified according to preset criteria aiming at identifying hereditary cancer. Mutation analyses were performed in kindreds at risk for breast cancers when possible. Immunohistochemistry of tumors in assumed inherited colorectal cancer families was undertaken. Results. The screening examination was attended by 7224 persons among whom 2866 had cancer in the family. Of these, 2479 had no suspicion of any known inherited cancer syndrome. Family information questionnaires were mailed to 387 persons and returned by 191. Sixty-four of these 191 met the clinical criteria for familial cancer by family history after verification of diagnoses. Observed prevalences for being at risk for hereditary breast and breast-ovarian cancer (HBOC) or hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) were 2.8‰and 0.77‰, respectively. Conclusions. The number of colonos-copies and mammograms obtained per year serving those who needed them was limited and reduced by clinical genetic work-up from 2866 with a family history of cancer to 64 proven cases. Continued surveillance of an unnecessarily high number leads to unjustified cancer worry, is costly and uses up health-care facilities. Genetic work-up is a one-time job that reduces input numbers to surveillance programs, provides a starting-point for mutation testing and is economically cost beneficial if inherited cancers are prevented or cured by the health-care programs offered.

关键词：遗传性肿瘤持续监测发病率挪威临床诊断标准遗传性乳腺癌结肠直肠癌 X线片检查遗传性非息肉性家族成员

第十一届新华耳科论坛——颅底神经遗传性肿瘤专题暨第二十届颞骨及侧颅底手术解剖练班通知

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2012年第11期47卷 947-947页

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4—9日在上海举办。论坛由上海交通大学医学院耳科学研究所吴皓教授、巴黎第七大学Beaujion医院Olivier S... 详细信息

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4—9日在上海举办。论坛由上海交通大学医学院耳科学研究所吴皓教授、巴黎第七大学Beaujion医院Olivier Sterkers教授共同主持，邀请国内外耳鼻咽喉科专家、神经外科专家着重介绍近年来颅底神经遗传性肿瘤如NF2、副神经节瘤、脑膜瘤以及内淋巴囊肿瘤的诊治新进展，欢迎耳鼻咽喉科医师、神经外科医师参加。参会者可获国家级继续教育学分10分。

关键词：神经外科专家侧颅底手术遗传性肿瘤耳科论坛上海交通大学耳鼻咽喉头颈外科神经外科医师

第十一届新华耳科论坛-颅底神经遗传性肿瘤专题暨第二十届颞骨及侧颅底手术解剖训练班

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中国医学文摘（耳鼻咽喉科学） 2012年第5期27卷 251-251页

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4～9日在上海举办。

关键词：侧颅底手术遗传性肿瘤耳科论坛训练班上海交通大学耳鼻咽喉头颈外科解剖

第十一届新华耳科论坛-颅底神经遗传性肿瘤专题暨第二十届颞骨及侧颅底手术解剖训练班通知

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听力学及言语疾病杂志 2012年第6期20卷 550-550页

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4～9日在上海举办。论坛由上海交通大学医学院耳科学研究所吴皓教授、巴黎第七大学Beaujion医院Olivier S... 详细信息

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4～9日在上海举办。论坛由上海交通大学医学院耳科学研究所吴皓教授、巴黎第七大学Beaujion医院Olivier Sterkers教授共同主持，邀请国内外耳鼻咽喉科专家、神经外科专家着重介绍近年来颅底神经遗传性肿瘤如NF2、副神经节瘤、脑膜瘤以及内淋巴囊肿瘤的诊治新进展，欢迎耳鼻咽喉科医师、神经外科医师参加。

关键词：神经外科专家侧颅底手术遗传性肿瘤耳科论坛上海交通大学训练班耳鼻咽喉头颈外科

第十一届新华耳科论坛-颅底神经遗传性肿瘤专题暨第二十届颞骨及侧颅底手术解剖训练班

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中国耳鼻咽喉头颈外科 2012年第11期19卷 624-624页

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4～9日在上海举办。论坛由上海交通大学医学院耳科学研究所吴皓教授、巴黎第七大学Beaujion医院OlivierSt... 详细信息

由上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所举办的第十一届新华耳科论坛将于2012年12月4～9日在上海举办。论坛由上海交通大学医学院耳科学研究所吴皓教授、巴黎第七大学Beaujion医院OlivierSterkers教授共同主持，邀请国内外耳鼻咽喉科专家、神经外科专家着重介绍近年来颅底神经遗传性肿瘤如DNF2、副神经节瘤、脑膜瘤以及内淋巴囊肿瘤的诊治新进展，欢迎耳鼻咽喉科医师、神经外科医师参加。参会者可获国家级继续教育学分10分。

关键词：神经外科专家侧颅底手术遗传性肿瘤耳科论坛上海交通大学训练班耳鼻咽喉头颈外科

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介绍几种遗传性肿瘤

抗癌 1996年第3期 14-14页

作者：白冰