检索结果-南通市图书馆

莴苣茎膨大基因SSS4的遗传定位及莴笋雄性不育系创制

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

莴苣茎膨大基因SSS4的遗传定位及莴笋雄性不育系创制

作者：张仕达华中农业大学

学位级别：硕士

莴苣(Lactuca sativa)是世界范围内广泛种植的蔬菜。膨大的肉质茎是莴笋最重要的产品器官,然而莴苣膨大肉质茎的遗传机理仍不清楚。莴苣人工去雄十分繁琐,获得杂种较困难,导致杂种优势在莴苣中无法得到广泛应用。通过杂交的方法,把雄性... 详细信息

莴苣(Lactuca sativa)是世界范围内广泛种植的蔬菜。膨大的肉质茎是莴笋最重要的产品器官,然而莴苣膨大肉质茎的遗传机理仍不清楚。莴苣人工去雄十分繁琐,获得杂种较困难,导致杂种优势在莴苣中无法得到广泛应用。通过杂交的方法,把雄性核不育基因导入不同的莴笋基因型,构建莴笋雄性不育系,为莴笋杂种优势利用以及莴笋茎膨大的研究建立材料基础。同时,我们还对一个控制莴苣茎膨大的位点进行遗传分析。具体内容如下:(1)我们对莴笋品种‘武莴笋’和‘六斤棒’进行了全基因组In Del鉴定,共获得7137个In Del位点。根据这些In Del信息在莴苣9条染色体上均匀设计了15个标记,用于对实验室收集的137份莴笋材料进行基因型鉴定。发现莴笋存在大量的同物异名现象。聚类分析将将莴笋材料归类为43组。(2)从每个组内挑选一个材料为父本,与莴苣显性核雄性不育材料杂交并回交,构建了不同类别的雄性不育系。该材料的获得为莴笋杂种优势育种奠定了基础。(3)实验室前期通过细茎和粗茎莴苣品种杂交获得一个F杂交分离群体。在F群体中挑选极端粗茎和极端细茎的家系分别混合构建极端池,对极端池RNA测序,共发现6个控制莴苣茎膨大基因的位点。本研究对9号染色体的QTL进行遗传分析,该位点命名为Succulent Swollen Stem 4(SSS4)。我们通过遗传标记鉴定到了一个F家系,在LSSS4位点27Mb区间内为杂合,而另外五个QTL位点为纯合,该F家系两种纯合基因型的茎粗细具有明显差异。将上述F家系繁种加代至F,用SSS4区域两侧的In Del标记扫描1100株F植株,获得182株交换单株。对交换单株的自交后代进行表型鉴定,将SSS4基因定位至9号染色体73.9Mb与89.1Mb之间。本研究鉴定的莴笋膨大肉质茎调控位点SSS4及不同莴笋类型的雄性不育系材料为莴笋的标记辅助育种及杂种优势育种奠定了材料基础。

关键词：莴苣分子标记雄性不育膨大肉质茎遗传定位

陆地棉零式果枝突变体04N-11的株型性状的遗传定位和解析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

陆地棉零式果枝突变体04N-11的株型性状的遗传定位和解析

作者：晁磊石河子大学

学位级别：硕士

目的:扩大种植面积和提高作物的单产是提高作物产量的主要途径。然而有限的土地资源制约了作物生产面积进一步扩大。提高作物单产是当前提高作物总产的有效途径。作物单产的提高主要通过提高种植密度和单株生产潜力来实现,良好的株型能... 详细信息

目的:扩大种植面积和提高作物的单产是提高作物产量的主要途径。然而有限的土地资源制约了作物生产面积进一步扩大。提高作物单产是当前提高作物总产的有效途径。作物单产的提高主要通过提高种植密度和单株生产潜力来实现,良好的株型能够通过协调种植密度和单株产量的关系,从而达到提高单产的目的。新疆是我国主要的植棉区并已发展出适应新疆气候特点的“矮”、“密”、“早”高产棉花种植模式。株型紧凑、早熟多抗优质的品种更适合于新疆地区的棉花种植模式,同时也有利于机械化采收。棉花的株型由果枝类型、节间长度、果枝夹角等性状决定,其中果枝类型是影响株型最大的一个因素。棉花常见的果枝类型有零式、一式、二式,对棉花果枝类型遗传方式的解析将为棉花株型育种提供理论依据。发掘与株型和早熟有关的基因组变异能够用于棉花的分子设计辅助育种。方法:本研究以二式果枝陆地棉华新102、零式果枝陆地棉突变体04N-11为亲本构建F群体进行果枝类型遗传定位;以04N-11、零式果枝海岛棉新海18为亲本,构建F群体,进行陆地棉和海岛棉零式果枝基因等位性验证。本研究还利用包括陆地棉、海岛棉、彩色棉的248份新疆自然群体进行开花期与果枝类型基因的候选基因关联分析,通过遗传位点候选基因与单倍型分析发掘与早熟、株型有关的分子标记。通过转录组分析研究果枝类型分化发育有关的调控网络。主要结果:(1)本研究以二式果枝陆地棉华新102、零式果枝陆地棉突变体04N-11为亲本,正反交得到的F植株均表现为二式果枝;F群体中二式果枝与零式果枝分离比均符合3:1,表明04N-11零式果枝性状受位于细胞核中的隐性单基因控制,二式果枝为显性性状。(2)采用混合分组分析法(BSA)的策略对陆地棉零式果枝基因进行了初定位,该位点定位于D07染色体上约2.66Mb候选区间内。以零式果枝海岛棉新海18、04N-11为亲本构建遗传群体。研究发现海陆杂交的F单株、F群体每个个体的果枝类型均表现为零式果枝,这表明陆地棉突变体04N-11与海岛棉中的零式果枝突变为同一等位基因控制。(3)基于等位性测试结果,本研究对04N-11中D07染色体上的Gh NB进行了TA克隆,获得了其基因组全长序列。序列比较分析发现04N-11的Gh NB相比于参考基因组(TM-1＿ZJU＿v2.1)存在2个In Del标记,分别是位于第4个外显子P187的碱基A的缺失,位于第3个内含子P20-P21的AG碱基的缺失。这表明,陆地棉04N-11中零式果枝基因Ghnb5为控制果枝发育关键基因Gh NB的一个新的突变类型。(4)在新疆自然群体中,在候选基因和单倍型水平上进行Gh NB基因与开花期的关联分析,获得一个20＿15811516＿SNV(C/A)标记与棉花的株型和早熟有关。(5)通过分析二式果枝、零式果枝在果枝原基时期差异表达的基因。预测了Gh NB基因与CO-like基因存在以FD蛋白为中心的反馈调节。结论:陆地棉早熟紧凑株型突变体04N-11的零式果枝及早熟性与零式果枝海岛棉均是D07染色体上Gh NB基因突变导致,04N-11上的Gh NB为一种新的突变类型,表明Gh NB在控制不同棉种果枝分化与发育上具有保守机制。在04N-11中鉴定到一个新的隐性突变基因型Ghnb5。在新疆自然群体中通过候选基因关联分析,发掘了一个和株型及早熟有关的分子标记20＿15811516＿SNV(C/A),可应用于棉花早熟、株型紧凑的分子设计辅助育种。结合转录组分析认为Gh NB通过抑制营养生长向生殖生长的转变来参与开花的调控。

关键词：陆地棉零式果枝开花期 Ghnb5 遗传定位

辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102不育特征及遗传定位分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102不育特征及遗传定位分析

作者：杨慧萍湖南大学

学位级别：硕士

辣椒(Capsicum annuum L.)起源于南美洲热带地区,为一年或有限的多年生草本植物,是一种重要的蔬菜作物。辣椒具有强杂交优势,但目前辣椒杂交制种还存在制种程序复杂、成本高和种子纯度低等问题,而利用细胞质雄性不育原理进行三系杂交育... 详细信息

辣椒(Capsicum annuum L.)起源于南美洲热带地区,为一年或有限的多年生草本植物,是一种重要的蔬菜作物。辣椒具有强杂交优势,但目前辣椒杂交制种还存在制种程序复杂、成本高和种子纯度低等问题,而利用细胞质雄性不育原理进行三系杂交育种不仅可以解决目前辣椒杂交育种中存在的问题,还能加快良种改良以及新品种选育的育种进程。因此,对辣椒细胞质雄性不育败育机理的研究以及育性恢复基因的定位与克隆具有重要意义。本研究以辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102及其相应的恢复系ST-8为材料,利用石蜡切片对不同发育时期的花蕾进行花药细胞学形态观察,并对不同发育时期的花蕾进行重要生理活性物质的测定,分析了CMS102的败育特征;构建F2遗传分离群体对CMS102进行了遗传分析,利用BSA分析法对不育突变体CMS102的恢复基因(Ca Rf102)进行定位;同时对两种材料四分体时期的花蕾进行了转录组分析,比较了花粉败育关键时期两者之间差异表达基因及其功能等。主要研究结果如下:(1)不同发育时期花药组织的显微结构观察表明,在四分体时期,CMS102和恢复系ST-8花药组织的发育开始出现明显异常,在CMS102花药组织中绒毡层细胞异常膨大并且高度液泡化,挤压成型的四分体,而在ST-8花药组织中绒毡层发育正常,花粉母细胞减数分裂后形成的四分体随着胼胝质的降解开始分离;在单核小孢子期,CMS102花药组织中,被挤压的四分体和过度膨胀的绒毡层相继死亡形成一条明显的死细胞带状物,而在该时期ST-8花药组织中分离的四分体发育成单核小孢子,继而继续发育成成熟的花粉粒,并且绒毡层在双核小孢子期才完全退化。(2)花蕾不同发育时期的生理活性物质的比较发现,可溶性糖在CMS102花蕾中的含量高于恢复系ST-8;可溶性蛋白在ST-8花蕾中的含量略高于CMS102,在四分体时期存在显著差异,是CMS102的1.12倍;在花蕾发育前期CMS102中游离脯氨酸的含量高于ST-8,但在发育后期,游离脯氨酸在ST-8中迅速积累,最高约为CMS102的1.60倍;在花蕾的各个发育时期,CMS102中MDA的含量和POD活性均高于ST-8,最大相差倍数分别为1.56和1.52倍。(3)遗传分析结果表明CMS102育性恢复由显性单基因调控,利用BSA和SNP基因分型技术,构建遗传连锁图谱,将CMS102的Ca Rf102位点定位在6号染色体末端的910.6 kb区域,即PARMS标记PM7和PM11之间。结合转录组分析结果推测编码PPR蛋白的Ca6g27063为Ca Rf102的候选基因。(4)对ST-8和CMS102四分体时期的花蕾进行转录组学研究,共鉴定出2065个差异表达基因,进行GO富集分析发现这些DEGs与物质转运、物质与能量代谢、激素合成与代谢以及ROS代谢等生物学过程都有关联,与ST-8相比,影响ROS代谢的POD酶基因在CMS102中显著下调,影响细胞分裂素代谢的细胞分裂素脱氢酶(CKX)在CMS102中显著上调。

关键词：辣椒细胞质雄性不育恢复基因遗传定位转录组

粗山羊草抗白粉病基因PmSNDH180遗传定位及转移利用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

粗山羊草抗白粉病基因PmSNDH180遗传定位及转移利用

作者：李静山东农业大学

学位级别：硕士

小麦白粉病是由小麦白粉菌(Blumeria graminis ***,Bgt)引起的真菌性气传病害,已由次级病害上升为主要病害,严重影响小麦产量和品质。选育栽培抗病品种是抵御白粉病最经济、安全、有效的途径。粗山羊草(Aegilops tauschii,2n=14,DD)作... 详细信息

小麦白粉病是由小麦白粉菌(Blumeria graminis ***,Bgt)引起的真菌性气传病害,已由次级病害上升为主要病害,严重影响小麦产量和品质。选育栽培抗病品种是抵御白粉病最经济、安全、有效的途径。粗山羊草(Aegilops tauschii,2n=14,DD)作为小麦D基因组供体,遗传变异丰富,具有高产、优质、抗病等优异基因,且易于向小麦转移,是小麦遗传改良的重要种质资源。本研究从粗山羊草中挖掘优异有效抗白粉病种质,鉴定了71份粗山羊草和38份人工合成六倍体小麦(Synthetic hexaploid wheat,SHW)种质苗期白粉病抗性,初步定位了抗白粉病种质SNDH180的抗病基因,主要研究结果如下:1.粗山羊草苗期抗白粉病鉴定:使用白粉菌E09小种对一叶一心期的粗山羊草鉴定白粉病抗性,结果表明,抗E09白粉菌小种(IT=0-2)的粗山羊草种质共30份,占供试材料(71份)42.25%。2.人工合成双二倍体种质及苗期白粉病鉴定:利用筛选出的抗病粗山羊草种质与栽培四倍体硬粒小麦Langdon(*** ***(Desf.)Mac Key,AABB,2n=4x=28)杂交,经幼胚拯救和自然加倍成功合成10份双二倍体小麦。对实验室已有的和新合成的38份双二倍体材料在一叶一心期鉴定白粉病抗性,仅发现SNDH222免疫白粉菌E09小种,SNDH179和SNDH180高抗E09小种,其余材料均为感病表型。*** SNDH180遗传定位:以高抗E09材料SNDH180和高感材料SNDH2147为亲本构建F分离群体,经表型鉴定与卡方检验表明SNDH180受显性单基因控制,暂时命名为Pm SNDH180。利用集群分离分析法(Bulked segregant analysis,BSA)和分子标记,初步将Pm SNDH180定位于小麦5D染色体的短臂(5DS)。基于两份粗山羊草种质WC-62和WC-18的重测序结果,开发5DS多态性分子标记,利用Join Map 4.0构建遗传连锁图谱,其两侧连锁标记为sdau5DS5-3和sdau5DS6-1,遗传距离分别是0.6 c M和1.3c M,将Pm SNDH180定位于对应参考基因组AL8/78的5DS染色体5.9 Mb的物理区间内。4.研究结果表明粗山羊草抗白粉病基因在六倍体背景中往往受到抑制,利用人工合成六倍体小麦进行白粉病抗性鉴定,可以挖掘粗山羊草在小麦抗白粉病品种培育中可有效利用的抗病基因。创制的高抗小麦白粉病SNDH179和SNDH180种质成功将粗山羊草抗病基因转入六倍体背景中,可与普通小麦无障碍杂交,为小麦抗白粉病育种提供了种质资源;Pm SNDH180的遗传定位为其通过分子标记辅助选择转移到普通小麦奠定了基础。

关键词：小麦粗山羊草抗白粉病基因遗传定位人工合成双二倍体

野生二粒小麦抗白粉病基因的遗传定位及种质创新

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

野生二粒小麦抗白粉病基因的遗传定位及种质创新

作者：张倩倩山东农业大学

学位级别：硕士

小麦(Triticum aestivum L.)作为三大粮食作物之一,为人类提供了约20%的能量。小麦白粉病由禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis ***,Bgt)引起的一种全球范围内广泛流行的真菌性病害。前期研究证明来自以色列卡梅尔山“进化峡谷”湿润... 详细信息

小麦(Triticum aestivum L.)作为三大粮食作物之一,为人类提供了约20%的能量。小麦白粉病由禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis ***,Bgt)引起的一种全球范围内广泛流行的真菌性病害。前期研究证明来自以色列卡梅尔山“进化峡谷”湿润的南坡的野生二粒小麦对来自中国不同小麦生产地区的11种白粉菌小种均具有抗性。为了挖掘抗白粉病基因,利用NFS-10和SFS2-12构建遗传作图群体,通过BSR-seq和全基因组重测序设计开发与Ml NFS10紧密连锁的分子标记,对抗白粉病基因Ml NFS10进行精细定位。研究结果如下:1.使用白粉菌流行小种E09对NFS-10和SFS2-12以及后代F、F以及F群体进行苗期抗性鉴定,对NFS-10的白粉病抗性的遗传模式进行了分析。F单株均对小种E09表现出抗性,F分离群体和F衍生家系的分离比符合单显性基因控制,表明NFS-10携带一个显性抗白粉病基因,将其命名Ml NFS10。2.通过BSR-seq和已有的3个SSR标记Xwmc313、Xwmc722和Xgpw3079将抗白粉病基因Ml NFS10定位在4AL上。利用BSR-seq和全基因组重测序获得的亲本间差异的SNPs开发分子标记,结合F群体及F衍生家系筛选出31株重组单株,对抗白粉病基因Ml NFS10进行遗传定位,将Ml NFS10定位在4AL染色体臂上0.3 c M的遗传区间内,对应中国春参考基因组2.1 Mb的物理区间。3.在中国春参考基因组4A染色体上Ml NFS10的2.1 Mb定位区域检索到34个注释基因,跟据RNA-Seq结果分析4个R基因在抗病亲本NFS-10的叶片中特异表达,为Ml NFS10的克隆和进一步的功能验证奠定了基础。*** NFS10定位在4AL上,而前人也在4AL上定位了两个抗白粉病基因Ml IW30和Pm61。查阅文献和对3个基因进行相关性分析,发现Ml NFS10与另两个基因在基因来源、物理位置、基因显隐性和抗谱不同,因此Ml NFS10是一个新的抗白粉病基因,可为小麦抗白粉病遗传改良提供新的广谱抗源。5.为了加快Ml NFS10在育种的应用,将NFS-10分别与SN533491、SN10995和SN11132等进行杂交并连续回交2-3代,自BCF开始,利用开发标记XWsdau73447和XWsdau72928进行辅助选择和抗白粉病鉴定,山农533491遗传背景的BCF群体检测的含有Ml NFS10且对白粉菌抗性显著提高,种质创新培育出新的抗白粉病小麦材料。

关键词：野生二粒小麦抗白粉病遗传定位种质创新

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

猪重要胴体性状的遗传定位

遗传 2004年第2期26卷 163-166页

作者：苏玉虹马宝钰熊远华中农业大学农业部猪遗传育种重点实验室锦州医学院附属第一医院锦州121001

为了寻找影响猪重要胴体性状主基因在染色体的位置,以大白猪和梅山猪为父母本建立了F2资源家系。随机选留81头F2代个体,经屠宰获得猪胴体性状数据。结合家系个体的48个微卫星标记基因型,用线性模型最小二乘法对各胴体性状进行数量性状... 详细信息

为了寻找影响猪重要胴体性状主基因在染色体的位置,以大白猪和梅山猪为父母本建立了F2资源家系。随机选留81头F2代个体,经屠宰获得猪胴体性状数据。结合家系个体的48个微卫星标记基因型,用线性模型最小二乘法对各胴体性状进行数量性状基因座(QTL)的区间定位。定位结果表明位于猪染色体(SSC)4号的瘦肉率和瘦肉量QTL达到基因组极显著水平;SSC1、2和4上眼肌面积QTL达到染色体显著水平;位于SSC1和4上的眼肌高度QTL与眼肌面积QTL在同一染色体区域;而眼肌宽度QTL位于SSC6;位于SSC7同一标记区间的皮重、皮率、骨重和骨率QTL表现出很好的一致性,均达到染色体显著水平。SSC6和7的体长QTL达到染色体显著水平。

关键词：猪胴体性状遗传定位染色体基因微卫星标记

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

拟南芥突变体L1.3的表型分析及遗传定位

分子植物育种 2018年第12期16卷 4023-4028页

作者：马兰黄华孙程汉海南大学热带农林学院海口570228 中国热带农业科学院橡胶研究所儋州571737

本研究在转橡胶树Hb CBF1基因的拟南芥后代中,发现了一株矮小突变体。对其进行表型观察,发现突变体叶片颜色为深绿色、叶片椭圆、根系不发达、植株极度矮化、营养生长和生殖生长周期延长。通过基因组重测序技术对该突变体的遗传位点进... 详细信息

本研究在转橡胶树Hb CBF1基因的拟南芥后代中,发现了一株矮小突变体。对其进行表型观察,发现突变体叶片颜色为深绿色、叶片椭圆、根系不发达、植株极度矮化、营养生长和生殖生长周期延长。通过基因组重测序技术对该突变体的遗传位点进行了定位,发现Hb CBF1基因的插入破坏了BRI1基因的编码,进而引起突变。通过实时荧光定量PCR对突变体中细胞周期相关基因CDKA、CDKB、CYCB1-1、CYCD3-1的表达量进行分析,发现这些基因的表达量显著低于野生型,推测BRI1基因的突变阻碍了细胞有丝分裂,从而造成矮化等表型。

关键词：拟南芥突变体 BRI1 遗传定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

棉花深棕色纤维基因Lc1的遗传定位

中国农业科学 2012年第19期45卷 4109-4114页

作者：李付振宁新民邱新棉苏成付姚坚强田立文浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所经济作物实验室新疆农业科学院经济作物研究所

【目的】研究棉花棕色纤维的遗传规律,寻找并定位与棕色纤维基因连锁的分子标记,为进一步在棉花基因组学水平上定位、克隆棕色纤维基因和棕色棉纤维品质改良奠定基础。【方法】基于陆地棉显性多基因标记系T586(具有深棕色纤维基因Lc1)... 详细信息

【目的】研究棉花棕色纤维的遗传规律,寻找并定位与棕色纤维基因连锁的分子标记,为进一步在棉花基因组学水平上定位、克隆棕色纤维基因和棕色棉纤维品质改良奠定基础。【方法】基于陆地棉显性多基因标记系T586(具有深棕色纤维基因Lc1)与海岛棉新海16配制的海岛棉×陆地棉杂交F2群体,结合色彩色差仪对棕色纤维色泽的分类进行分析,并充分利用棉花基因组分子标记遗传连锁图谱信息、多态性分子标记筛选和图位克隆的方法,定位与棕色棉纤维基因Lc1连锁的分子标记。【结果】根据T586与新海16杂交后代F2群体(443个有效纤维单株)深棕色纤维、棕色(中间色)和洁白色纤维的分离比例,将Lc1定位于棉花基因组A亚组第7染色体微卫星标记NAU4030和CGR5119之间约8 cM的遗传距离内,其中,Lc1与标记CGR5119的遗传距离约为2.8 cM,与NAU4030之间的遗传交换距离约为5.1 cM,构建了Lc1位点的遗传连锁图谱。【结论】棉花深棕色纤维性状由单基因控制并呈现半显性遗传方式,Lc1位点附近的分子标记信息可在棕色棉分子标记辅助育种中得以利用。

关键词：棉花深棕色纤维 Lc1 遗传定位微卫星标记

天蓝色链霉菌M145中bldA依赖性突变的遗传定位与分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

华中农业大学学报 2006年第4期25卷 341-346页

作者：赵丽云 CHATER K F 陶美凤华中农业大学农业微生物国家重点实验室武汉430070 John Innes Centre Norwich Research Park Colney Norwich NR47 UH UK.

bldA编码天蓝色链霉菌中识别UUA密码的tRNA,大部分菌株的生长不需要bldA功能。M145菌株发生了突变,使bldA成为必需基因。本研究以M145和1258等菌株为亲本,通过3轮杂交筛选构建了菌株LY3,作为遗传定位bldA依赖性(bldA-dependent,bad)突... 详细信息

bldA编码天蓝色链霉菌中识别UUA密码的tRNA,大部分菌株的生长不需要bldA功能。M145菌株发生了突变,使bldA成为必需基因。本研究以M145和1258等菌株为亲本,通过3轮杂交筛选构建了菌株LY3,作为遗传定位bldA依赖性(bldA-dependent,bad)突变的亲本之一。用LY3与1258杂交,筛选了217个重组子并鉴定其基因型。对217个重组子的基因型进行遗传分析,将bad突变定位于天蓝色链霉菌染色体SCO3934与SCO4659基因之间的758 kb区域。

关键词：天蓝色链霉菌M145 bldA 遗传定位 bad突变 bad^+